Cours 4 Flashcards

1
Q

Qulest ce qui permet le transport du cholesterol ?

A
  • Apoprotéines
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Q

Quelle proteine de transport pour LDL ?

A
  • ApoB
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3
Q

Quelle proteine de transport HDL ?

A
  • ApoA
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4
Q

Quelles est la structure des LDL que l’on n’aime pas ?

A
  • Petit diametre et grande densité
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Q

Pour 1 LDL combien a t on de proteine de transport ?

A
  • 1 ApoB
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6
Q

Si on dit 2.6mmol/L de LDL-C calculé, qu’est ce que ça montre ?

A
  • La quantité
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7
Q

Peut on avoir la meme quantité, mais avoir un LDL de qualité ?

A
  • Oui, il suffit d’avoir des apoB grand, car les apoB petit sont athérogenes
  • (Image eprouvettes avec 4 apoB qd c’est bonne qualité et 12 apoB quand mauvaise)
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8
Q

Quel est le risque de ne pas avoir de recepteur au LDL a la surface ?

A
  • Cela va faire augmenter le cholesterol car le LDL va s’accumuler dans le sang
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9
Q

Quels sont les facteurs de risque du cholesterol ?

A
  • HTA
  • Augmentation cholestérol
  • Smoking
  • Diabetes
  • Histoire familiale
  • Homme
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10
Q

Que peut on dire de la mortalitéen fonction du cholesterol ?

A
  • Plus le taux de cholesterol est haut moins on a de chance de survie
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11
Q

Quelle est la vraie norme considere comme normale de taux de LDL ?

A
  • Celle à la naissance (avec laquelle on a grandi donc ca doit etre suffisant)
  • 1.2-1.5 mmol/L
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12
Q

Qu’est ce qui fait augmenter le taux de LDL ? (C’est nrml que ce soit le cas)

A
  • L’Age
  • Durée de vie augmentée
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13
Q

Grace a quoi sait on que l’augmentation du LDL est une facteur de risque de l’atherosclerose ?

A
  • Etude clinique ( etude observationnelle + clinique randomisee)
  • Experience animale
  • Genetique
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14
Q

Plus le cholesterol est eleve depuis lgtmps

A
  • Plus il y a de risque d’atherosclerose
  • Exemple : ce n’est que le risque donc oui 80% de chance d’avoir athero mais 20% de risque de pas avoir
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15
Q

Que peut causer une dyslipidemie ?

A
  • Haut taux de triglycerides
  • Haut taux de LDL
  • Bas taux de HDL

—> accumule 1/2 ou 3 de ces anormalité lipidique

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16
Q

Quelle est la cause secondaire d’une dyslipidemie ?

A
  • Diabete
  • Syndrome nephrotique
  • Hypothyroidie
  • HTA
  • Mauvaise alimentation
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17
Q

Quelle est la cause primaire des dyslipidemie ?

A
  • Maladie genetique —> hypercholestérolémie familiale
18
Q

Il y a bcp de mutation qui cause une hypercholestérolémie familiale, mais elles sont toutes characterisee par

A
  • un haut taux de LDL-c dès la naissance
19
Q

Qu’est ce qu’un xanthome ?

A
  • Stockage de cholesterol sous forme de «bulle» sur la peau
20
Q

Quels sont les différentes mutations possible qui cause une hypercholestérolémie familiale ?

A
  • LDLr mutation
  • GoF PCSK9 mutation
  • apoB defectueux
  • Lp(a) mutation
21
Q

Si LDLr est muté ça cause quoi ?

A
  • Pas de réabsorption du cholesterol dans le foie
  • Donc chole stagne dans le sang
22
Q

Hypercholestérolémie familiale est la plus frequente

A
  • Des maladies rares
23
Q

HF cause quoi ? (Au niv de la peau)

A
  • Dépot de cholesterol au niveau des paupiere, tendons
24
Q

Les valeurs nrml de cholesterol dans une population ?

A
  • 2-4 mmol/L
25
Q

Qu’est ce que DUTCH ?

A
  • Qst qui permet de dire si hypercholestérolémie familiale ou non
26
Q

Critere DUTCH ?

A
  • Premier degre qui a eu athero < 60 ans
  • Premier degre avec signe clinique (xantome)

• Clinical history
- Athero < 60 ans (artere coronaire/cerebral et periph)

• Physical examination
- Xantome
- Arc cornéen a 45 ans
- LDL mmol/L

27
Q

Quand considere que c’est une Hypercholesterolemie familiale ?
Qu’est ce qui change cet avis ?

A
  • > 5 mmol/L

—> distyroidie/syndrome nephrotique

28
Q

Prevalence de HF chez les gens qui ont syndrome coronaire premature

A
  • 5% probable/definitif
  • 47% possible
29
Q

Prevalence de HF chez les gens qui ont syndrome coronaire

A
  • 1.6% definitif
  • 17.8% possinle
30
Q

Si HF et cholesterol haut

A
  • Augmente risque d’un 2e event
31
Q

Y a t il plus de risque chez un patient qui a fait un event nrml ou premature ? (HF pour les deux)

A
  • 3x plus de risque chez premature
32
Q

Que faire pour avoir le moins d’event d’athero lors d’une HF ?

A
  • Traiter au plus tot
33
Q

Que recommander lors que HF pour prevention ?

A
  • Tester
    • LDL de famille proche > ou = 5 mmol/L
    • Athero jeune
    • Tendon xantome
    • Parents mort jeune
34
Q

Lipoproteine(a) structure

A
  • LDL + apoB + pt disulfure avec apoA
35
Q

Les concentration de Lp(a) sont en grande partie determinee par

36
Q

Lors d’une mutation Lp(a) cela

A
  • augmente le taux en Lp(a)
37
Q

Lp(a) present que faire ?

A
  • Diminuer les autres facteurs de risque (dont le cholesterol) car on a aucun TTT contre Lp(a)
38
Q

Lp(a) pb ?

A
  • Stimule trop les monocytes
  • Entre dans le sang = macrophage
  • Crée une reponse inflammatoire
  • Accumule graisse = favorise athero
39
Q

Que cause une forte concentration de lipoprot(a) ?

A
  • Thrombose dû à apoA des Lp(a)
  • LDL cause atherosclerose
40
Q

Lp(a) augmente

A
  • Risqe d’avoir un infractus du myocarde ou AVC
  • Risque d’atherosclerose
41
Q

Metabolisme du cholesterol rdt nettement amélioree

A
  • Effort physique equivalent a 2000 kcal/semaine
42
Q

Perte de poids, comment ?

A
  • Moins manger
  • Plus bouger