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Histologie 1 > Cours 4 > Flashcards

Cours 4 Flashcards

1
Q

Quelles enzymes les peroxysomes contiennent-ils?

A

Oxydases et Catalases

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Q

Quel est le rôle des peroxysomes?

A

Métabolisme des lipides
Prise en charge des déchets métaboliques

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3
Q

V/F : Les peroxysomes peuvent s’autorépliquer

A

Vrai

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4
Q

V/F : Les peroxysomes peuvent provenir des lysosomes

A

Faux (peuvent provenir d’un bourgeonnement du RE + Mitochondrie)

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5
Q

De quoi les mitochondries sont-elles constituées?

A

Membrane externe (protéines transmembranaires)
Membrane interne (riche phospholipides)
Espace intermembranaire (entre membrane interne et externe)
Matrice mitochondriale (un peu comme cytosol de la cellule

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6
Q

Quelle est LA f(x) des mitochondries?

A

Produire de l’énergie

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7
Q

Quelles sont les f(x) du cytosquelette (6)?

A

Maintenir la forme de la cellule
Avancer les pseudopodes lors de la phagocytose
La motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles
La contractilité des cellules (musculaire)
L’arrangement des constituants cellulaires
La division cellulaire

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8
Q

Le cytosquelette est formé de combien d’éléments structuraux? Nomme-les

A

3
Les microfilaments
Les microtubules
Les filaments intermédiaires

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9
Q

V/F : Les microtubules sont des filaments d’actine les plus fins du cytosquelette

A

Faux (microfilament)

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10
Q

Qu’est-ce que le cortex cellulaire?

A

Ce sont des microfilaments associés à des protéines transmembranaires qui forment un solide réseau de soutien juste en dessous de la membrane plasmique

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11
Q

Les microfilaments ont un rôle fondamental. Lequel?

A

Rôle fondamentale dans tous les phénomènes de motilité cellulaire

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12
Q

Le cortex cellulaire permet de résister aux __________, mais permet également des modifications __________________

A

déformations
morphologiques

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13
Q

Chaque microfilament est composé de deux __________________________ entortillées en hélices.

A

actines filamenteuses (actines-F)

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13
Q

Nomme des exemples de phénomènes de motilité cellulaire des microfilaments

A

Contraction cellulaire
Mouvement de la cellule (pinocytose, phagocytose)
Cytocinèse
Transport cytoplasmique
Mouvement des spécialisations cellulaires

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14
Q

V/F : Les microfilaments ne sont pas polarisés

A

Faux (polarisé)

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15
Q

Les actines-F sont constituées ______________________ : leur unité de base

A

d’actines globulaires (actines-G)

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16
Q

Les filaments d’actine sont modifiés/assemblés selon un principe de _________________ et ___________________

A

polymérisation
dépolymérisation

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17
Q

V/F : L’hydrolyse favorise la polymérisation

A

Faux (hydrolyse = ATP en ADP, donc favorise la dépolymérisation vers l’extrémité -)

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17
Q

Les microfilaments d’actines croit par une seule extrémité (___________) via la _______________

A

+
polymérisation

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18
Q

Explique-moi le mécanisme de tapis roulant

A

Actine-G se lie à l’ATP (côté +) = hydrolyse ATP en ADP
Actine-G avec ADP vont alors se détacher à l’extrémité -
Actine-G détacher subit alors phosphorylation (ajout phosphate) et passe ADP en ATP
Retourne du côté +

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19
Q

Les microvillosités permettent :
a) le déplacement de la cellule
b) la formation des microfilaments
c) la protection des organites
d) a) et c)
e) Aucune de ces réponses
f) Toutes ces réponses

A

e) Aucune de ces réponses (augmente la surface des cellules absorbantes)

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20
Q

Où retrouve-t-on les microvillosités?

A

Entre autres au niveau de l’intestin grêle

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21
Q

De quoi les microvilosités sont-elles formées?

A

De microfilaments d’actine sur leur longueur

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22
Q

V/F : Les microtubules ont un plus gros diamètre que les microfilaments

A

Vrai

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22
Q

De quoi les microtubules sont-ils composés?

A

De protéines globulaire : l’alpha-tubuline et la beta-tubuline

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23
Q

L’alpha-tubuline et la beta-tubuline se lient ensemble pour former des _______________

A

Dimères

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23
Q

Combien de protofilaments forment un microtubule?
a) 4
b) 24
c) 12
d) 13
e) 29

A

d) 13

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24
Q

Qu’est-ce qu’un microtubule?

A

Un cylindre creux dont la paroi est composée de 13 protofilaments

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25
Q

V/F : Contrairement aux microfilaments, les microtubules ne sont pas polarisés

A

Faux (polarisés)

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26
Q

V/F : Les microtubules subissent également des cycles de polymérisation et de dépolymérisation

A

Vrai (même plus rapide que la polymérisation des microfilaments)

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27
Q

Par quoi est remplacé l’ATP et l’ADP lors du cycle de polymérisation et de dépolymérisation avec les microtubules

A

GTP et GDP

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28
Q

Que comprends le centrosome?

A

Une paire de centrioles
La matrice du centrosome
Habituellement au centre de la cellule
Près du noyau
Souvent entouré de l’appareil de Golgi

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28
Q

V/F : Même si l’hydrolysation de la GTP en GDP se fait plus rapidement que l’ajout de tubuline, et que les tubulines liées à GDP se retrouvent à l’extrémité du microtubule, il n’y a aucun effet remarquable)

A

Faux (le microtubule se dépolymérise)

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29
Q

Par quoi la formation des microtubules est-elle dirigée?

A

Par le centre organisateur de microtubules, les centrioles

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29
Q

Les microtubules sont impliqués dans la _________________________ en contrôlant la distribution des _________________

A

division cellulaire
chromosomes

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30
Q

Les filaments intermédiaires sont les éléments les plus _________________ du cytosquelette

A

hétérogènes

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30
Q

Quels sont les rôles des microtubules (3)?

A

Rôle organisateur pour les autres éléments du cytosquelette et pour les organites cytoplasmiques
2 protéines motrices : dynéine et kinésine (se déplacent le long des microtubules)
Acteurs principaux du mouvement ciliaire et flagellaire

31
Q

La dynéine déplace les organites de l’extrémité ( _ ) vers l’extrémité ( _ ) donc vers le ________________.

A

plus
moins
centrosome

31
Q

La kinésine déplace les organites de l’extrémité ( _ ) vers l’extrémité ( _ )

A

-
+

32
Q

Quel est l’unité de base des filaments intermédiaires?

A

Une protéine longitudinale très longue et très fine

33
Q

Comment sont organisés les filaments intermédiaires?

A

2 monomères s’enroulent pour former un dimère
2 dimères s’assemblent latéralement et de façon un peu décalé pour former un tétramère
Finalement, plusieurs assemblages de 8 tétramères forment le filament intermédiaire

34
Q

V/F : Contrairement aux microfilaments, les filaments intermédiaires ne sont pas polarisés

A

Vrai

35
Q

V/F : Les microtubules sont les plus rigides et les plus stables du cytosquelette

A

Faux (les filaments intermédiaires)

36
Q

La ______________ forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires

A

desmine

36
Q

Les ____________ sont les unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales

A

kératine

37
Q

NF-L, NF-M et NF-H qui forment à elles trois les ________________ des neurones

A

neurofilaments (NF)

38
Q

Quel est l’unité de base des filaments intermédiaires des
astrocytes et des cellules gliales?

A

La protéine fibrillaire acide

39
Q

Qu’est-ce que la mitose?

A

C’est l’ovule fécondé (zygote) qui se divise en deux cellules filles génétiquement identiques

40
Q

L’obtention d’un organisme multicellulaire complexe à partir d’un ovocyte fécondé nécessite quoi?

A

La division
La croissance
La spécialisation cellulaire progressive

41
Q

Comment se nomme les cellules qui demeurent indifférenciées? Quelle est leur f(x)? Où les retrouve-t-on?

A

Cellules souches
Se divisent et remplacent les autres cellules en cas de besoin
Dans les tissus

42
Q

Toutes les cellules de l’organisme se divisent par _________ à l’exception des cellules germinales qui se divisent par ______________

A

mitose
méiose (permet production de gamètes)

42
Q

Décris-moi les cellules somatiques

A

2n chromosomes (diploïde)
Proviennent de divisions mitotiques

43
Q

Décris-moi les cellules germinales

A

n chromosomes (haploïde)
Proviennent de divisions méïotiques
Gamètogenèse

44
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

Phase préparatoire à la division

45
Q

L’interphase se divise en ______ périodes. Nomme-les

A

3
G1
S
G2

46
Q

V/F : Certaines cellules différenciées vivent en dehors du cycle cellulaire

A

Vrai

47
Q

Qu’est-ce que la phase G0?

A

C’est la phase dans laquelle certaines cellules différenciées vivent en dehors du cycle cellulaire

48
Q

V/F : Certaines cellules ne se divisent pas dans des conditions normales, mais gardent cette capacité en cas de besoin

A

Vrai (cellules à division facultative)

49
Q

Quelle type de cellules perd leur pouvoir de division?

A

Neurones
Cellules musculaires striées squelettiques/cardiaques

50
Q

Quelle type de cellules garde leur pouvoir de division tout au long de leur vie?

A

Cellules du tube digestif
Cellules de la peau

51
Q

Décris-moi la phase G1 de l’interphase

A

Phase la + longue et + variable
Duplications d’organites
Synthèse de protéines et d’enzymes

52
Q

Décris-moi la phase S de l’interphase

A

Phase de réplication de l’ADN
Duplication des centrosomes

53
Q

Décris-moi la phase G2 de l’interphase

A

Croissance de la cellule
Augmentation du cytoplasme

54
Q

Quelles sont les phases de la mitose (dans l’ordre)?

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Cytocinèse

55
Q

Décris-moi la prophase

A

Condensation de la chromatine
Apparition des chromosomes (formés de 2 chromatides soeurs reliées par le centromère, arrêt de la synthèse des ARN, kinétochore de chaque côté du centromère)
Disparition du nucléole
Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés de la cellule
Début de la formation du fuseau mitotique

56
Q

Décris-moi la prométaphase

A

Désintégration de la membrane nucléaire
Élongation du fuseau mitotique

57
Q

Décris-moi la métaphase

A

Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale (chromosomes au milieu de la cellule)

58
Q

Décris-moi la télophase

A

Reconstitution de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle (nucléole redevient visible)
Déroulement des chromosomes (réapparition de la chromatine)
Dépolymérisation des microtubules

59
Q

Décris-moi l’anaphase

A

Séparation des kinétochores au niveau des centromères
Attraction des chromatides soeurs vers les pôles

60
Q

Décris-moi la cytocinèse

A

Formation d’un sillon de clivage au niveau de l’équateur du fuseau mitotique

61
Q

Quelles sont les trois types de microtubules dans le fuseau mitotique? Dans quelle phase de la mitose cela se produit-il?

A

Polaires : dirigés vers le centre de la cellule
Astraux : dirigés vers la membrane
Kinétochoriens : en association avec les chromosomes
Prophase

62
Q

Quel est la f(x) des microtubules polaires?

A

Éloignent les centrosomes vers des pôles opposés

63
Q

Quel est la f(x) des microtubules astraux?

A

Stabilisent et rapprochent les centrosomes de la membrane plasmique

64
Q

Quel est la f(x) des microtubules kinétochoriens?

A

Attachement avec les kinétochores des chromosomes

65
Q

Que se passe-t-il avec les microtubules lors de l’anaphase?

A

Kinétochores : dépolymérisation (rapproche les chromatides)
Astraux : raccourcissent
Polaires : s’allongent

66
Q

Que retrouve-t-on sous la surface du sillon de clivage lors de la cytocinèse?

A

Un réseau de microfilament d’actine

67
Q

À quoi la constriction du réseau de microfilaments d’actine mènera?

A

À la formation de 2 cellules filles symétriques

68
Q

Lorsque les gamètes (__________ et __________) fusionnent lors de la fécondation, cela forme un ___________

A

ovules
spermatozoïdes
zygote

69
Q

Quel est l’avantage de la méiose?

A

Brasse l’info génétique = nouvelles combinaisons génétiques = meilleur adaptation aux conditions environnementales

70
Q

Nommes-moi les étapes de la méiose dans l’ordre

A

Interphase
Crossing over (Prophase 1)
1re division méiotique
2e division méiotique

71
Q

Qu’est-ce que le crossing over?

A

Mélange d’allèles des deux parents

72
Q

Que se passe-t-il lors de la 1re division méiotique?

A

Métaphase et anaphase 1 : séparation des paires homologues dont les chromatides soeurs sont encore reliées par un centromère

73
Q

Que se passe-t-il lors de la 2e division méiotique?

A

Métaphase 2 : Clivage des chromatides soeurs par séparation des centromères
Anaphase 2 et télophase 2 : Migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau

74
Q

V/F : La méiose comporte 2 fois la prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytocinèse

A

Vrai

75
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

Mécanisme de mort cellulaire (programmée) entraînant la mort « propre » des cellules
S’oppose à la nécrose
Mécanisme de protection

76
Q

V/F : L’apoptose nécessite aucune énergie

A

Faux (nécessite ATP)

77
Q

Quelles sont les protéines impliquées dans l’apoptose?

A

Bcl-2
Fas (récepteur de la mort)
Caspases
Cytochrome C

78
Q

Par quelles mécanismes l’apoptose peut être déclenchée?

A

Par une voie extrinsèque : Fixation d’une molécule signal sur un récepteur (Fas)
Par une voie intrinsèque : Signaux intracellulaires provoquant la libération, dans le cytoplasme, d’une enzyme

79
Q

Qu’est-ce que la nécrose?

A

Processus pathologique
Incapacité pour la la cellule de fournir de l’énergie + maintenir l’homéostasie
Éclatement de la cellule
Signalisation aux cellules de défense

80
Q

V/F : L’apoptose provoque de l’inflammation

A

Faux (la nécrose)

81
Q

Quelles sont les conséquences (4) de la nécrose?

A

Gonflement de la cellule
Dommage aux membranes internes des organites
Lyse cellulaire
Réaction inlflammatoire intense

Histologie 1 (13 decks)

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