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Histologie 1 > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 types de communication cellulaires locales?

A

La communication par contact direct
La communication autocrine
La communication paracrine
La communication synaptique

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Q

Comment s’appelle le type de communication cellulaire longue distance?

A

La communication endocrine

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3
Q

La communication intercellulaire par contact
direct ne nécessite pas la sécrétion d’un
________________________ à l’extérieur de la
cellule. Elles utiliseront plutôt des ______________ et ______________ dans leur membrane plasmique pour entrer en contact directement

A

médiateur chimique
molécules
récepteurs

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4
Q

La communication paracrine nécessite quoi?

A

Le relâchement de molécules de signalisation dans le liquide extracellulaire

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Q

Qu’est-ce que la communication autocrine?

A

La cellule relâchant la molécule de signalisation est elle-même la cellule cible

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6
Q

Pour répondre à un signal, la cellule doit avoir quoi?

A

Le récepteur correspondant au signal

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7
Q

V/F : Un signal n’a qu’un seul résultat

A

Faux (peut avoir des effets différents selon le type de cellule recevant le signal)

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8
Q

V/F : Certains ligands plus petits et hydrophobes peuvent traverser la membrane plasmique et se lier à un récepteur intracellulaire

A

Vrai

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8
Q

V/F : La cellule reçoit plus d’un signal à la fois, la combinaison de certains peuvent mener à des actions différentes

A

Vrai

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9
Q

V/F : Tous les ligands interagissent avec un récepteur de la surface membranaire

A

Faux (la majorité)

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10
Q

V/F : Lorsque les ligands se lient avec un récepteur de la surface membranaire, ils peuvent tout de même traverser la membrane plasmique

A

Faux (trop volumineux ou hydrophiles)

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11
Q

Les canaux ioniques sont ligands __________

A

Dépendant

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11
Q

Nomme-moi les 3 types de récepteurs

A

Les canaux ioniques
Les récepteurs couplés aux protéines G
Les récepteurs enzymatiques (récepteurs à activité tyrolien kinase)

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12
Q

V/F : La protéine G est une protéine membranaire périphérique (du côté cytoplasmique de la membrane) ayant 3 sous-unité

A

Vrai (alpha, beta, gamma)

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13
Q

Comment fonctionne la protéine G?

A

Ligand lie au récepteur = activation protéine G et changement de forme
Protéine G se lie au récepteur
Détachement de sous-unité alpha des sous-unités beta et gamma
Protéine G peut alors se détacher du récepteur, se déplacer sur la membrane et se lier à une autre protéine membranaire

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13
Q

Comment désactivons-nous la protéine G?

A

La sous-unité alpha de la protéine G hydrolysera le GTP en GDP

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14
Q

V/F : À la dernière étape du processus de la protéine G (lorsqu’elle se lie à une autre protéine membranaire), cette dernière protéine enclenche une série de réactions cellulaires grâce à la production de seconds messagers

A

Vrai

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15
Q

Qu’est-ce que le kinase?

A

Une enzyme permettant le transfert de groupements phosphates

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15
Q

Comment fonctionne la tyrosine kinase?

A
  1. Un type de ligand se lie à deux récepteurs à
    activité tyrosine kinase
  2. Ceci entraîne le rapprochement de ceux-ci dans la membrane et la formation d’un dimère
  3. Cette transformation en dimère active la portion
    de la protéine située du côté du cytoplasme (la portion tyrosine kinase)
  4. a) Cette activation va faire en sorte que chacune des
    moitiés du dimère va phosphoryler l’autre moitié en utilisant de l’ATP. Ainsi, les tyrosines sont toutes liées à des groupements phosphates
    b) L’activation entraîne le transfert d’un groupement
    phosphate, provenant de l’ATP, par la tyrosine kinase
    de l’une des moitiés du dimère vers la tyrosine
    kinase de l’autre moitié du dimère.
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16
Q

Chacune des protéines phosphorée active une __________________ menant à une ____________________

A

cascade de réactions
réponse cellulaire

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16
Q

Quel est le terme employé pour décrire une cascade de signalisations/série de réactions?

A

La transduction

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17
Q

Quels sont les différentes voies de transduction?

A

La phosphorylation et déphosphorylation
Les seconds messagers

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18
Q

Qu’est-ce que les seconds messagers?

A

Petites molécules solubles (ou ions)

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18
Q

Que permet la transduction?

A

L’amplification du signal

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18
Q

Qu’est-ce que la déphosphorylation?

A

C’est lorsque les protéines phosphates vont retirer un groupement phosphate des protéines

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19
Q

Quels sont les seconds messagers les plus fréquents?

A

AMP cyclique
Ions calcium (Ca2+)

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19
Q

Qu’est-ce que permet l’AMPc?

A

L’activation d’une protéine kinase A (provoque ainsi phosphorylation différentes protéines)

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20
Q

La phosphorylation se fait grâce à quoi?

A

L’activité des protéines kinases

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21
Q

Quel est le rôle des kinases?

A

Transférer des groupements phosphate

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22
Q

Donne moi les caractéristiques du noyau

A

Organite le plus volumineux
Contient l’info génétique nécessaire à la synthèse des protéines (ADN et ARN)
Le nucléoplasme est entouré d’une membrane nucléaire
Sa forme varie selon la cellule

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22
Q

V/F : Les cellules n’ont qu’un seul noyau

A

Faux (certaines en ont pas = anucléées (globule rouge mature), certaines en ont plusieurs = multinucléées (hépatocytes))

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22
Q

Qu’est-ce que le nucléoplasme?

A

Cytoplasme du noyau

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23
Q

V/F : Le noyau est au centre de la cellule

A

Faux (il peut être périphérique également)

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23
Q

Quels sont les deux mécanismes possibles pour obtenir des cellules multinucléées?

A

Syncytium (fusion plusieurs cellules)
Coenocyte (mitose se produit sans cytocinèse)

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24
Q

À quoi sert la lamina interne?

A

Support mécanique
Participe organisation de la chromatine
Rôle dans la réplication de l’ADN et dans la division cellulaire

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24
Q

Qu’est-ce que la lamina interne?

A

Une couche du côté nucléaire de la membrane nucléaire interne.
Composée de plusieurs filaments intermédiaires (cytosquelette) nommés lamines (font la liaison entre les protéines de la membrane interne de l’enveloppe nucléaire et l’hétérochromatine)

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24
Q

De quoi est constituée la membrane nucléaire?

A

D’une double bicouche lipidique
Membrane externe
Membrane interne
Espace intermembranaire

24
Q

À quoi servent les pores nucléaires?

A

C’est le seul canal capable de laisser passer autant les ions, les petites molécules et les macromolécules

25
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine?

A

Forme de chromatine fortement enroulée et condensée
Étroitement associée à la membrane nucléaire

25
Q

Comment se nomme le complexe ADN-Histone?

A

Nucléosome

25
Q

Autour de quoi s’enroule l’ADN?

A

Autour d’histones (type de nucléoprotéine)

26
Q

Qu’est-ce que l’euchromatine?

A

Région plus centrale du noyau et moins dense
Portion d’ADN qui est transcrite en ARN

27
Q

Combien retrouve-t-on de chromosomes chez l’humain?

A

46 chromosomes :
22 paires d’autosomes
1 paire de chromosomes sexuels

27
Q

Comment se nomme la région où les chromatines soeurs sont en contact?

A

Centromère

28
Q

Quels sont les 4 positions possibles du centromère?

A

Métacentrique : centromère en position centrale
Sub-métacentrique : centromère décalé du centre
Acrocentrique : centromère près d’une extrémité
Télocentrique : centromère à l’extrémité

29
Q

Quel est le rôle du nucléole?

A

Formation des ribosomes

29
Q

Afin que l’ARN ________________ se fixe à l’ADN et commence la
_____________, des ________ de transcription (_________) se fixe à l’ADN sur un site ____________ de la transcription

A

Polymérase
transcription
facteurs
protéines
promoteur

30
Q

À quoi sert l’ARN polymérase?

A

Séparer l’ADN pour permettre la transcription (ajoute les nucléotides complémentaires au brin d’ADN jusqu’à atteindre le site de terminaison)

31
Q

À quoi servent les facteurs de transcription?

A

Permet à l’ARN polymérase de bien se fixer sur l’ADN et de commencer la transcription

31
Q

Quel est le résultat final de l’étape de transcription?

A

Un ARN-prémessager

32
Q

À quoi ressemble un ARN prémessager final?

A

Coiffe 5’-Exon-Queue poly-A (3’)

33
Q

Où se produit la transcription?

A

Dans le noyau

34
Q

Où se produit la traduction?

A

Dans le cytosol ou au niveau du réticule endoplasmique rugueux

35
Q

Décris-moi les étapes de la traduction

A
  1. a.a Met arrive (traduction peut donc commencer)
  2. Un nouvel ARNt reconnait le codon de l’ARNm du site A du ribosome. Il s’y fixe en apportant avec lui l’acide aminé correspondant
  3. Une liaison peptidique lie l’acide aminé de l’ARNt du site P à l’acide aminé du site A. La chaîne d’acides aminés est donc transférée sur l’ARNt du site A
  4. La grosse sous-unité du ribosome se déplace alors de 1 codon. Ce faisant, cela déplace l’ ARNt qui était sur le site A sur le site P. De plus, l’ARNt qui était sur le site P
    est à présent sur le site E
  5. La petite-sous-unité du ribosome avance à son tour le long de l’ARNm afin de continuer à le décoder, ce qui amène notre ARNt maintenant libre du site P, au site E (expulsion de l’ ARNt libre)
36
Q

De quoi le réticulum endoplasmique est-il formé?

A

De canaux membranaires anastomosés qui parcourent le cytoplasme

37
Q

Dans quoi le RER est-il spécialisé?

A

Dans la synthèse et la sécrétion de protéines

38
Q

Avec quoi le RER est-il en continuité?

A

Lien étroit avec la bicouche lipidique externe de l’enveloppe nucléaire

39
Q

Pourquoi le RER est rugueux?

A

Puisque les ribosomes sont nombreux à la surface du RER

40
Q

Qu’est-ce que le corps de Nissl?

A

C’est le RER d’un neurone

41
Q

À quel processus de la synthèse des protéines le RER est-il associé?

A

C’est le lieu de traduction de certaines protéines (protéines de la membrane plasmique, de sécrétion, de certains organites cellulaire (RE, App. Golgi, lysosomes)

42
Q

La synthèse des protéines peut être synthétisée dans le cytosol avec l’aide de quoi?

A

Des ribosomes libres

43
Q

Qu’est-ce que le peptide signal?

A

C’est une séquence d’a.a qui permettra à la cellule d’identifier les ARNm qui doivent être traduits dans le RER

44
Q

Quelles sont les modifications post-traductionnelles que le RER peut faire?

A

Formation de pont disulfure
Addition de résidus sucrés (glycosylation = ajout oligosaccharides)
Protéines chaperonnes (s’assurent que la protéine es pliée convenablement, si mal assemblée = modification)

45
Q

V/F : Le RER est également un lieu de modification post-traductionnelles

A

Vrai

46
Q

V/F : Une grande partie des protéines produites au niveau du réticulum se retrouveront en bout de ligne insérées dans la membrane (plasmique ou d’un autre organite) ou libérées dans le milieu extracellulaire par voie d’endocytose

A

Faux (par voie d’exocytose)

47
Q

La glycosylation se fait grâce à une enzyme. Laquelle?

A

L’oligosacchryl-transférase

48
Q

V/F : La partie extracellulaire ne sera jamais en contact avec la partie hydrophobe des phospholipides

A

Vrai

48
Q

Les régions des protéines qui sont exposées à la lumière du réticulum pendant la formation seront finalement exposées au milieu ________________

A

extracellulaire

49
Q

Pourquoi le REL est-il lisse?

A

Parce qu’il est dépourvu de ribosomes

50
Q

Les acides gras et les triglycérides sont le plus souvent fabriqués dans le __________, alors que le cholestérol et les phospholipides le sont dans le ___________

A

cytosol
REL

51
Q

Quelles sont les f(x) du REL?

A

Biosynthèse des lipides (cholestérol et phospholipides surtout), synthèse des membranes et leur réparation
Détoxication des dérivés métaboliques
Libération et capture du Ca2+
Synthèse des hormones stéroïdes

52
Q

Où se trouve les enzymes permettant la synthèse des phospholipides?

A

Sur la couche externe du REL

53
Q

Qu’est-ce que l’appareil de Golgi?

A

C’est un organite cellulaire formé par un empilement de saccules, longues vésicules aplaties minces en leur centre et plus épaisses à leurs extrémité

54
Q

V/F : L’appareil de Golgi peut être subdivisé en différentes régions morphologiquement et fonctionnellement distinctes

A

Vrai

55
Q

Nomme-moi les subdivisions de l’appareil de Golgi

A

Le Golgi cis (saccules sont près du RE et reçoit les vésicules de transport)
Le Golgi trans (saccules présentent une courbure vers la membrane plasmique)
Le Golgi intermédiaire (situé entre le cis et le trans)

56
Q

Pourquoi l’entrée dans le Golgi à la face cis et le passage d’une région à l’autre du Golgi ne peut se faire de la même manière?

A

Puisque les lumières (l’intérieur) des différentes régions golgiennes sont séparées les unes des autres

57
Q

Que faut-il faire pour entrer dans le Golgi à partir du RE et pour circuler d’une région à l’autre du Golgi?

A

Des protéines et des lipides synthétisés seront emmagasinés à l’intérieur de vésicules formées par un bourgeonnement membranaire

58
Q

De quoi est composé le nucléole et quel est son rôle?

A

D’agrégat d’ADN et d’ARN
Protéines
Formation des ribosomes

59
Q

Quelles sont les 3 sections du nucléole?

A

Le centre fibrillaires
Le composant fibrillaire dense
Le composant granulaire

59
Q

Que font les régions fibrillaires?

A

Lieux de synthèse de l’ARNr

60
Q

Que fait le composant granulaire?

A

Lieu d’assemblage des sous-unités ribosomiques

61
Q

Quels sont les protéines qui permettent les évènements de bourgeonnement et de fusion dans le Golgi (3)?

A

COP1
COP2
Clathrine

62
Q

À quoi sert la COP1?

A

Utilisé pour les vésicules circulant entre les citernes de l’appareil de Golgi

63
Q

À quoi sert la COP2?

A

Entoure les vésicules provenant du RE

64
Q

À quoi sert les clathrines?

A

Transportent les vésicules provenant de la membrane plasmique + celle entre les endosmose et l’appareil de Golgi

65
Q

V/F : Dans l’appareil de Golgi, la circulation se fait seulement dans un sens

A

Faux (se fait dans les deux sens)

66
Q

Quels sont les rôles de l’appareil de Golgi?

A

Glycosylation
Sulfatation
Tri des molécules se trouvant dans les vésicules (si elles ne sont pas à la bonne place, c’est son rôle de l’envoyer à l’endroit approprié
Autres modifications post-traductionnelles des lipides et des protéines

67
Q

De quoi les lysosomes sont-ils remplis?

A

D’enzymes hydrolytiques différents (protéases, lipases, nucléases…) capables de digérer les macromolécules biologiques en leurs sous-unités de base

68
Q

Quel est le pH des lysosomes

A

4,5 = acide

69
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome?

A

Ce sont des vacuoles sphériques limitées par une membrane unique

70
Q
A

Histologie 1 (13 decks)

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