Cours 4 Flashcards

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1
Q

De quoi est compose le cytosquelette (3)

A

microfilament
filament intermediaire
microtubules

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Q

Ou est-ce que l’actinie F est abondante?

A

cortex cellulaire

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3
Q

Comment est construite l’actinie F?

A

par module, dont le monomère est l’actine-G (forme globulaire).

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Q

Pourquoi la construction modulaire est importante?

A

a construction modulaire est importante, car des modules avec
une erreur sont exclus du filament.

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5
Q

Ou est situe le cortex cellulaire ?

A

Le cortex est situé juste sous la membrane plasmique.

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6
Q

Quel est le rôle l’actinie envers la cellule?

A

L’actine permet de maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique.

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7
Q

Pourquoi on dit que les filaments d’actines sont dynamiques?

A

(fleche double sens), ils peuvent de polymériser et se depolymeriser

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8
Q

Est-ce que la longueur des filament est statique ou elle varie? (explique)

A

La longueur des filaments varie, elle est modulaire en fonction du type de cellule, du cycle cellulaire, déplacement de la cellule, pression exercée (stress mécanique), etc.

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9
Q

Décris l’actine G

A

Un côté de l’actine-G possède une fente pour loger une molécule d’ATP, c’est l’extrémité (-).

elle est polarisée

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10
Q

Qu’est-ce que les + - de l’actine G

A

les (+) et les (-) ne réfèrent pas aux charges ! mais bien aux deux extrémités (pour les différencier).

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11
Q

Le filament F possède des extrémités différentes comme l’adn, quelle caractéristique peut-on donc donner a ce filament?

A

Le filament est dit « polaire »

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12
Q

Qu’est-ce veut dire les + - de l’actinie F?

A

’extrémité (+) du filament correspond au côté (+) du dernier monomère ajouté à cette extrémité alors que l’extrémité (-) du filament correspond au côté (-) du dernier monomère ajouté à cette extrémité.

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13
Q

VRAI ou FAUX: Le filament (actine F), ne peut s’allonger que du coté +

A

Même s’il peut s’allonger sur ses deux extrémités, le filament s’allonge davantage du côté (+).

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14
Q

Quel type d’ATP a été incorpore par l’actine G pour déterminer le côté de polymérisation du filament d’actine ?

A

l’ATP radioactif (γ[32P]-dATP)

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15
Q

Comment s’effectue la polymérisation/depo de l’actinie F?

A

L’ATP de l’actine-G est hydrolysée après la polymérisation. Les monomères suivants s’ajoutent plus facilement du côté d’ATP que du côté d’ADP. De plus, les monomères ayant l’ADP sont plus faciles à détacher (ont absorbé l’énergie d’hydrolyse).

extra: Après la polymérisation, l’ATP finit par être hydrolysé. Sur le filament en formation, les monomères d’actine-G s’ajoutent plus facilement du côté où l’ATP n’est pas encore hydrolysé (+) que du côté ADP (-).
 Au contraire, la dépolymérisation s’effectue plus facilement sur le côté (-).

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16
Q

Pourquoi appelles-t’on le cote + “nouveaux” et le cote - “ vieux monomères”

A

En général, le côté (+) contient les « nouveaux » monomères, liés à l’ATP (pas encore hydrolysé). Le côté (-) contient les « vieux » monomères, liés à l’ADP, ce bout de filament a donc « absorbé » l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP.

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17
Q

Qu’est-ce que le rôle du complexe ARP2/ARP3?

A

permet à un nouveau filament de se former rapidement (nucléation).

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18
Q

De quoi le complexe ARP2/ARP3 est compose ?

A

7 protéines

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19
Q

Est-ce que le complexe ARP2/ARP3 est réutilisable?

A

oui, une fois la nouvelle branche amorcée, le complexe se détache et il est réutilisé ailleurs.

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20
Q

La dépolymérisation permet a la cellule de?

A

de changer la forme de son réseau d’actine

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21
Q

Comment le changement de forme du réseau d’actine chez certains champignons est favorise?

A

Ce processus est favorisé par la production de la cytochalasineB (cytB), une molécule qui interagit avec l’actine, chez certains champignons.

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22
Q

Comment une cellule normale (sans cytochalasine) fait pour dépolymériser son réseau d’actine ?

A

La cellule a deux façons pour dépolymériser son réseau d’actine :

1-Diminuer la concentration intracellulaire d’actine-G

2-Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation ou promouvoir la dépolymérisation (gelsoline, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine-F (Cofiline)

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23
Q

Il est difficile de modifier rapidement la concentration de l’actinie G intracellulaire, qu’est qu’il est préférable de faire?

A

Il est donc plus facile de contrôler l’expression des protéines qui aident à la polymérisation (ex. profiline) ou à la dépolymérisation (ex. thymosine).

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24
Q

Qui promouvoit la dépolymérisation de l’actine (empêche poly)?

A

gelsoline, thymosine

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25
Q

Qui déstabilise la structure de l’actine?

A

Cofiline

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26
Q

Qui promouvoit la polymérisation de l’actine?

A

profiline

27
Q

Expliques le processus de compétition entre la profile et la thymosine

A

Plus il y a de profiline (VS thymosine), plus on favorisera la polymérisation. À l’inverse, plus il y a de thymosine (VS profiline), plus on favorisera la dépolymérisation. La thymosine lie et séquestre l’actine-G et l’empêche donc de polymériser.

28
Q

Comment retrouve-t-on les filaments d’actine dans le cortex cellulaire?

A

On y retrouve les filaments regroupés en filet.

29
Q

De quel forme se retrouve l’actine F ailleurs dans le cytoplasme?

A

sous forme de faisceaux

30
Q

L’actine est la proteine principale de quel composante et qu’est-ce quelle permet?

A

L’actine est la protéine principale du myocyte
et permet la contraction musculaire.

31
Q

Quel est le rôle des faisceaux d’actine chez les animaux?

A

Chez les cellules animales, les faisceaux
participent à la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et dans l’ancrage à la MEC.

32
Q

Quel est le rôle de l’actine dans les jonctions de cellules épithéliales?

A

Au niveau des jonctions adhérentes, les filaments d’actine sont liés à des protéines adaptatrices qui, à leur tour, se lient à des protéines transmembranaires, les cadhérines. Ces dernières sont
auto-complémentaires et en s’unissant elles lient les cellules voisines

33
Q

Comment sont ancrées les fibroblastes a la MEC?

A

Les fibroblastes sont ancrés à la MEC par les intégrines, qui lient indirectement les filaments d’actine.-

34
Q

Comments sont construits les filaments intermédiaires?

A

Les filaments intermédiaires sont construits avec des modules de construction (tétramères) aux extrémités identiques, le filament est donc dit « non polaire »

35
Q

Pourquoi dit-t’on que les filaments intermédiaires sont très stables?

A

Les FI sont très stables parce qu’il
y a des liens entre les tétramères sur le long et sur les côtés

36
Q

Quelles sont les 4 types de filaments intermédiaires?

A

1) Lamines nucléaires (dans le noyau)

2) Neurofilaments (dans l’axone)

3)Vimentines (tissu conjonctif, adipocytes)

4)Kératines (cellules épithéliales)

37
Q

Ou se retrouve les FI nucléaire et ou se retrouve les FI cytoplasmiques?

A

Les FI nucléaires se trouvent chez toutes les cellules eucaryotes
et les FI cytoplasmiques, seulement chez les cellules animales.

38
Q

L’actine et les filaments intermédiaires ont un rôle en commun, les FI participent a la formation … et il stabilisent…

A

-à la formation des épithéliums en liant les cellules ensemble via les desmosomes

-stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous-jacent via les hémisdesmosomes.

39
Q

Comment kes FI participent a la liaisons des épithéliums dans le cas des desmosomes ?

A

Il se lient aux cadhérines (protéines transmembranaires) via l’intermédiaire de protéines adaptatrices , qui s’unissent entre-elles à l’extérieur de la cellule dans le cas des desmosomes.

40
Q

Comment kes FI participent a la liaisons des épithéliums dans le cas des hemisdesmosomes ?

A

Les cadhérines sont remplacées par des intégrines dans le cas des hémidesmosomes.

, le fi est lié à une protéine adaptatrice qui se lié à une intégrine. DONC, les épithéliums sont liées aux tissus conjonctifs sous jacent par des hemidesmosomes

41
Q

Qu’est-ce que les lamines nucléaire?

A

(FI): Les lamines nucléaires, présentes dans toutes les cellules eucaryotes, forment un réseau dense dans le noyau, juste sous l’enveloppe nucléaire. Elles régulent, entre autres, la réplication de l’ADN, le cycle cellulaire et l’organisation de la chromatine.

42
Q

Qu’est-ce qu’un microtubule?

A

Un microtubule est formé de 13 protofilaments « polaires » et possède des extrémités (+) et (-) ayant des vitesses de polymérisation différentes. Chaque protofilament est une suite de modules hétérodimères de tubuline α et β. Les tubulines sont liées à une molécule de GTP. La sous-unité β hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament.

43
Q

Comment se passe la formation des microtubules in vitro?

A

In vitro, la polymérisation et dépolymérisation de l’actine-F et des microtubules suivent les mêmes règles énergétiques.

  • La polymérisation est favorisée à l’extrémité (+)

-La dépolymérisation est favorisée à l’extrémité (-)

44
Q

Comment se passe la formation des microtubules in vivo?

A

La polymérisation/ dépolymérisation d’actine-F et des microtubules suivent les mêmes règles énergétiques (exactement le même mécanisme).
En revanche, dans la cellule animale, toutes les extrémités (-) des microtubules sont liées au Centre Organisateur des Microtubules (MTOC).

45
Q

Qu’est-ce que contient le MTOC?

A

Le MTOC contient de la γ-tubuline, qui lie l’α-tubuline à l’extrémité (-)

46
Q

Quand est-ce que la dépolymérisation se fera a l’extrémité + chez le MT?

A

La dépolymérisation se fera à l’extrémité (+) lorsque le microtubule a arrêté de c~roître et que cette région a bien hydrolysé les GTP. Le réseau est d’ailleurs dynamique en tout temps.

47
Q

Vrai ou faux: Le réseau des MT est dynamique en tout temps.

A

Vrai

48
Q

Qu’est-ce que le taxol?

A

Une molécule qui empêche la dépolymérisation (fige les MT)

49
Q

Comment est bloque la dépolymérisation dans la mitose?

A

le taxol empêche les cellules de compléter la mitose

50
Q

Avec quoi sont formes les cils et flagelle des eucaryotes

A

Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés de microtubules disposés dans un arrangement particulier nommé axonème.

51
Q

Comment est forme l’axoneme?

A

Dans l’axonème, neuf doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de
microtubules centrale («9+2»)

52
Q

Comment se déplacent les proteines moteurs?

A

Les moteurs protéiques (myosine, kinésine, dynéine) « marchent » sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires(Actine-F et Microtubules)

53
Q

Quelles sont les principes qui provoquent le mouvement des moteurs protéiques ?

A

1- coordination entre un changement de conformation, cause par l’hydrolyse d’app, et une liaison réversible au filament

2- la spécifie des moteurs: myosite sur active; dyneine et kinésie sur les microtubules

3.La direction du moteur : la myosine (en général) et la kinésine vont vers le (+) alors que la dynéine va vers le (-).

54
Q

A quoi se lie les 3 proteines moteurs?

A

Myosine=actine
kinesine= MT
Dyneine= MT

55
Q

Quels sont les rôles de la myosine?

A

Contraction musculaire

Transport vésiculaire et des organites

56
Q

Quels sont les rôles de la kinesine?

A

Transport vésiculaire

Mouvement des chromosomes mitotiques

57
Q

Quels sont les rôles de la dyneine?

A

Transport vésiculaire

Mouvement des chromosomes mitotiques

Mouvement du flagelle

58
Q

Les moteurs protéiques se déplacent vers quelles extrémités?

A

Myosine= +
kinesine= +
Dyneine= -

59
Q

Comment avance le moteur du cytosquelette?

A

L’hydrolyse d’ATP permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur sur le cytosquelette.

60
Q

Comment les moteurs se lient au cytosquelette?

A

Tous les moteurs lient le cytosquelette grâce à leur(s) tête(s) globulaire(s).

61
Q

Comment la cofiline déstabilise la structure de l’actine f?

A

(Côte adp) Créer une torsion du filament et finit par le fracturer

62
Q

Quels types de FI sont retrouves que chez les cellules animales?

A

Neurofilaments
Vimentines
Keratine

63
Q

Qui est-ce qui sont formés de microtubules disposés dans un arrangement particulier nommé axonème.

A

Les cils et flagelles des eucaryotes