Cours 4 Flashcards

1
Q

Première étape du diagnostique

A

Diagnostique clinique: evaluation physique du patient

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2
Q

Deuxième étape du diagnostique.

A

Le diagnostique microbiologique: recherche d’anticorps, détection direct de m.o et culture de m.o.

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3
Q

Le voyage de l’échantillon pour l’analyse est-il long?

A

Oui, très long

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4
Q

Paramètres qui peuvent influencer grandement la qualité de l’échantillon? (4)

A

Mauvais étiquetage
Transport prolongé
Quantité insuffisante
Échantillon mal prélevé

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5
Q

Est-ce que toutes les bactéries se colorent à la coloration de Gram?

A

Non. Ex: Chlamydia

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6
Q

Capnophilie?

A

Bactéries qui poussent lorsque haute concentration de CO2.

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7
Q

Certaines bactéries demandent des test particuliers pour les reconnaitre?

A

Oui. Ex: Staphylococcus aureus, on fait un test catalase, coagulase et coloration de Gram.

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8
Q

Avantages de l’identification automatisée? (3) et ses conséquences sur le système de santé

A

On sauve du temps!

Ce qui mène à des traitements plus rapides (meilleur pronostique), des diagnostiques plus rapides (on pourrait empêcher une éclosion). Au final, moins d’hospitalisations et moins de décès.

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9
Q

MALDI-TOF?

A

Spectrométrie de masse. On envoie un laser sur un échantillon qui va propulser les atomes dans un tube selon leur masse. Un ordinateur va analyser chaque atome et comparer avec une bibliothèque pour trouver la bactérie exacte.

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10
Q

PON?

A

Procédure opérationnelle normalisée

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11
Q

Système de gestion de qualité?

A

Une approche systématique qui décrit, documente, mesure et surveille l’efficacité des opérations en laboratoire dans le but d’atteindre des objectifs nationaux ou provinciaux.

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12
Q

Paramètres qui doivent être planifiés en vue de l’étape pré-analytique? (3)

A

Prélèvement: en même temps que l’étiquetage (on veut un bon match)
Transport: doit être calculé (temps, température et consignes de qualité)
Réception: méthode doit être écrite pour le préleveur.

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13
Q

Paramètre post-analytiques? (1)

A

Production d’un rapport qui montre les valeurs critiques, la façon dont l’analyse a été fait.

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14
Q

Liquide LCR?

A

Liquide Céphalo-rachidien

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15
Q

Qu’est-ce qu’un LBNS?

A

Liquide Biologique Normalement Strérile

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16
Q

Critères de rejet?

A

Critères qui indique si l’échantillon doit être conservé ou non.
* Les LBNS ne sont jamais rejetés.
** Si les données sont manquantes demander au médecin responsable.

17
Q

Exemple d’une valeur critique?

Mado?

A

Coloration de Gram

Oui, maladie a déclaration obligatoire

18
Q

Une des étapes très importante dans la section analytique à prévoir pour son laboratoire?

A

La biosécurité

19
Q

Hémocultures, quels sont les buts? (2)

A

Quelle bactérie cause la maladie?

D’où provient la bactérie? Ex: Cathéter, tractus génito-urinaire.

20
Q

Mise en garde à prendre en considération pour le transport des bouteilles d’ hémocultures et de leur conservation? (2)

A

Doivent être transportés rapidement au laboratoire d’incubation. (2h et moins)
Ne jamais les réfrigérer.

21
Q

Lors des hémocultures quelle est la variable la plus importante?

A

Le volume de sang prélevé. (Doit souvent en avoir beaucoup pour tout les tests)

22
Q

Étape analytique culture d’urine? (3 méthodes) (1 qu’on ne fait pas)

Y-a-t’il une valeur critique?

A

On ne fait pas une coloration de Gram.
On utilise des bandelettes style pH.
Des géloses.
De la microscopie.

Non