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Cytophisiologie > cours 4 > Flashcards

cours 4 Flashcards

1
Q

Un tissu est composé de 2 structures, lesquelles

A

Épithélium et la matrice extra cellulaire

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2
Q

La matrice extra cellulaire est composé de deux parties, lesquelles

A

Lame Basal (jonction entre épithélium et tissu conjonctif

Tissu conjonctif

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3
Q

Comment les contraintes mécaniques sont transmises à une cellule lors d’un mouvement

A

Par des filaments du cytosquelette ancrés aux sites d’adhésion cellule-matrice ou cellule-cellule

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4
Q

Quelle est la fonction de la matrice extra cellulaire?

A

Elle supporte directement les contraintes mécaniques de tension et de compression

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5
Q

Parmi les jonction cellule-cellule, nommer toutes les types de jonctions et explique les

A
  1. Jonctions serrées: Ferme l’espace entre cellules épithéliales et laisse passer les ions et petits solutés
  2. Jonction adhérentes: Connecte cytosquelette d’actine à membrane et entre cellules
  3. Desmosomes: Connecte filament intermédiaire membrane et entre cellules
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6
Q

Parmi les jonctions matrice-cellule, nomme les types de jonctions et explique les

A
  1. Hémidesmosome: Lie filaments intermédiaires à matrice extra cellulaire via des intégrines
  2. Jonction cellule-matrice: lie microfilament d’actine à la matrice extra cellulaire
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7
Q

Dans les jonctions cellule-matrice, il est important de bien comprendre qu’est ce qu’est la matrice. De quoi celle-ci est-elle composée?

A
  • De collagène de type 2( permettent structure de la matrice et sa rigidité)
  • De laminines (++ abondantes après collagène et permettent interaction entre elles et avec des intégrines)
  • Des intégrines (récepteur surface fibroplastes)
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8
Q

Vrai ou faux: les jonctions cellule-matrice est composé de deux domaines : globulaires et hélicoïdal

A

Vrai

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9
Q

Le site d’interaction des jonctions cellules-matrice sont composés de combien de sites d’interactions?

A

3!

Il y en a 2 En N terminal (collagène + protéoglycanes)

Celui en C terminal (vers le bas de La Croix contient des intégrines et protéoglycanes)

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10
Q

Décris moi les sites en N terminal et C terminal d’une jonction matrice-cellule

A

N terminal: Liens entre hétérotrimères, interaction avec les composantes de la matrice

C terminal: Assemblage hétérotrimérique

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11
Q

Le concept d’adhérences focales est important pour les jonctions cellule-matrice. Explique ce que c’est

A

C’est important pour la migration des protéine

Lient composantes matrice extracelluaire (collagène 4) via intégrines

Transmettent signaux provenant de la matrice à la cellule par recrutement de protéines diff qui agissent sur le cytosquelette d’actine

Présentes sur toutes les cellules associés à une matrice

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12
Q

Pour les jonctions cellule-matrice : les adhérences focales: à quoi servent les intégrines, protéine FAK et Vinculine?

A

Intégrines
Protéine FAK: envoie signal
Vinculine: Interaction entre active et intégrines

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13
Q

Explique ce que sont des hémidesmosomes (jonction cellule-matrice)

A

-lient laminines via un type d’intégrine
-Transmettent signaux provenant matrice à la cellule par diverse protéines qui agissent sur les filament intermédiaires de CYTOKÉRATINE
-Structure associé aux épithéliums

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14
Q

C’‘est quoi les trois termes importants à retenir dans les hémidesmosomes?

A

-Intégrine
-Cytokératine
-Plectine (Permet cisaillement cellule-matrice)

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15
Q

Explique ce que sont des intégrines

A

-Font tjrs des dimères (alpha et bêta, des sous-unités)
-Forme Inactive (alpha et beta repliée)
-Forme Active (Ligand entre alpha et bêta)
-Utilisation protéine FAK pour signalisation
-Il existe un état dans lesquels des digères sont partiellement créés

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16
Q

Décrire c’est quoi une jonctions serrées parmi les jonction cellule-cellule

A

-Claudines
-Oclaudines
-JAM (junctional adhesion molecules)—» font de la phosphorylation
-ZO-1: (assemblage filament d’actine)

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17
Q

Décrire l’exemple des Claudine’s parmi les jonctions serrées

A

-On peut calculer la résistance électrique d’une membrane
-Si une Claudine n’est pas engagé, pas de potentiel électrique
-C’est régulé en C terminal, quand il y a phosphorylation = changement de forme
-C’est la kinase qui phosphore pour que les Claudine (2 deux cellules diff) interagissent entre elles

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18
Q

Explique l’exemple des ZO-2 dans les protéines à jonctions serrées

A
  • Le ZO deviens cytoplasmique
  • Protéine d’échafaudage qui permet l’interaction avec protéine de signalisation + F-actine
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19
Q

Maintenant, décrit moi les jonctions adhérente parmi la catégorie des jonctions cellules-cellules

A

-Jonctions formés de Cadhérines et bêta cadhérines ont besoin de calcium

-Les ions Ca2+ sont nécessaires aux interactions cadherine- cadherine. L’insertion du Ca2+ entre les domaines cadhérines
augmente
domaines
nécessaire cadherine-cadherine.
la rigidité des extracellulaires aux interactions

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20
Q

Explique ce qu’est un desmosomes

A

-Pas tjrs présente cellule-cellule
-protéines qui proviennent de sous-famille cadhérines
-plaque desmosomale contenant plakoglobine et desmoplakines (glycoprotéine membrane)
-desmosomes reliés aux filaments intermédiaires de kératine (ex: cellule myocardiques)

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21
Q

Explique la jonction GAP

A

-Partie homogène (même sous-unité)

-Partie hétérogène (plus sous-unité diff)

-Les canaux tjrs ouvert pour échange entre cellules

-pas de grosses molécules, juste Ca2+, IP3 et AMP cyclique

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22
Q

Le cytosquelette est composé de trois types de filaments. Lesquels

A

Filament d’actine (forme cellule, motilité)

Microtubules (Positionnement d’organelle, transport cellulaire, forme mitotique)

Filaments intermédiaires (force mécanique)

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23
Q

Vrai ou faux: il y a des protéines accessoires dans le cytosquelette

A

Vrai: Essentielles à l’assemblage du cytosquelette et sont des protéines moteurs comme la myosine)

24
Q

Vrai ou faux: Le cytosquelette modifie son organisation en fonction des besoins de la cellule

A

Vrai : actine et les microtubules se réorganisent selon leur environnement

25
Q

Décrire les filament d’actinies (composition)

A

Un sous unité active/monomère = G-actine

Une chaine de G-actine = F-actine

Actine= Deux chaine de F-actine entrelacées

26
Q

Décrire fonction actines

A

-lamellipodes et filopodes (dynamique, partie structurée pour permettre migration)
-Stéréocils (statiques)
-Anneau contractile (contraction membrane)
-Forme de la surface de la cellule
-Locomotion
-Contraction musculaire

27
Q

Explique les 3 phases de l’assemblage de microfilaments/actine

A
  1. Phase de latence (existe pas dans vraie vie, juste dans labo) : nucléation (addition de G-actine)
  2. Phase d’élongation (le microfilament d’actine grossit
  3. Phase d’équilibre (association (addition actine qui requiert ATP) est égale à dissociation (actine qui s’en vont utilise ADP)
28
Q

Qu’est ce que la concentration critique?

A

-Concentration d’unités libres à cette phase

29
Q

Vrai ou faux: L’hydrolyse de l’ATP dicte la vitesse d’addition des monomères d’actine

A

Vrai , C’est l’effet tapis roulant

30
Q

Vrai ou faux: À un moment donné, le ATP or GTP cap rétrécit d’un microfilment

A

Vrai: Activité ATPase on the side (brise lien)

Si addition rapide, chapeau T long

Si addition pas assez rapide, Chapeau sera court

31
Q

Quels sont les 4 arrangements de filaments d’actine

A
  1. Contractile bundle (fibre de stress, arrière)
  2. Gel (cell cortex)
  3. Branched network (structure en Y)
  4. Parallel bundle (cherche signaux pour se diriger vers eux)
32
Q

Quelles sont les protéines pour la formation du filament d’actine

A

actin polymerizing proteins (attrape G-actine pour polymérisation filament)

monomer sequestring proteins

33
Q

Quelles sont les protéines pour l’élongation du filament

A

-Filament-severing proteins

-Filament-capping proteins (protège filament actine en bloquant désagrejation)

34
Q

Quelles sont les protéines pour l’organisation du filament d’actine

A

-Filament crosslinking protein (Interagisent ensemble)

-Filament-building proteins (enligne parallèlement)

35
Q

À quoi sert le complexe ARP2/3

A

l’élongation des filaments d’actines

comment?: il se colle sur actine et en colle un petit bout

angle de 70

AMÈNE CERTAINES STRUCTURES

36
Q

Les mysonines sont des protéines moteurs et 2 sortes sont IMP, lesquelles

A

myosine de type 2 (contraction)

myosine de type 5 (transport de vésicule)

37
Q

Explique en détail la myosine de type 2

A

-2 hélices alpha qui interagissent ensemble

-le bout est flexible et bouge (neck with light chains)

38
Q

Nommes les 2 états de l’organisation des chaines de myosines

A

Phase inactive: si pas phosphorylation, muscle bouge pas

Phase active: phosphorylation permet le mouvement

39
Q

Explique les étapes de la dynamique de l’actine-myosine

A
  1. Myosite interagissent avec actine (phase d’attachement)
  2. ATP se lie à myosine —» change tête (conformation) et se désengage à actine (Released)
  3. ADP + Pi reste sur myosine

4.Liaison semi-forte entre myosine sur actin filament qui crée une force

  1. Rattachement entre actine-myosine
40
Q

Décrire myosine 5 (transport vésicules et organelles le long des filaments d’actine)

A

Ex: Attache mitochondria et suit filament actin pour se déplacer selon demande de la cellule

ATP deviens ADP + Pi et ainsi de suite (processus actine-myosine)

41
Q

Quels sont les fonctions de l’actine

A
  • Forme une toile délimitant la portion apicale du compartiment basolatérale.
  • Participe à l’assemblage des jonctions adhérentes.
  • Dans lecas des CEI, participe à la formation des microvillosités : rôle structurant
42
Q

Vrai ou faux: Actine se concentre en périphérie de la cellule et on l’appelle cortex d’actine

A

Vrai

43
Q

l’actine permet aussi la MIGRATION DES CELLULES, comment?

A

-Elle se retrouve sur une matrice et par polymérisation dans partie avant étant migratoire avec des intégrine, elle avance

44
Q

Vrai ou faux: il y a une panoplie de microtubules

A

Vrai

45
Q

À quoi sert la y-tubuline comme site d’initiation de l’a nucléation des microtubules dans la MTOC

A

permet formation de microtubule

fait la base de la mitochondrie

46
Q

Vrai ou faux: les microtubules origines des centrosomes

A

partie fixée à MTOC = croissance

47
Q

Vrai ou faux: des microtubules peuvent s’attacher à d’autre microtubules?

A

faux

48
Q

Quel est la fonction des protéines moteurs associés aux MT

A

Attrape vésicule et fait ensuite transport

49
Q

À quoi sert kinésynes et dynéines

A

kinésynes: transport antograde

Dynéines: Transport rétrograde

50
Q

Voir video yt pour transport antérograde

A

oui mais c Myosine qui utilise ATP—»ADP + Pi etc…

51
Q

Les dynéines peuvent aider au positionnement des organelles?

A

Ils permettent interaction +/- forte avec vésicule pour faire avancer microtubule

52
Q

Les filaments intermédiaires sont stable dans le temps, mais ils sont formés de quoi et sa fonction

A

8 tétramères —» filament intermédiaire

fonction: force mécanique et stabilité

53
Q

Exemples de filaments intermédiaires

A

-Type 1 keratins (acide)

-Type 2 keratins (neutral/basic)

54
Q

Quels sont les fonctions de la kératine

A

-stable (pas croissance ou décroissance)

§ 20 types différents dans les cellules épithéliales.

§ 10 sous-types spécifiques aux cheveux et aux ongles.

§ Chaque filament de kératine est composé à part égale de kératine de type I (acide) et de type II (neutre/basique).

§ Les kératines forment un réseau qui donne la force mécanique des cellules en participant aux attachements cellule- cellule (desmosomes) et aux contacts cellule-matrice (hémidesmosomes).

55
Q

Une protéine importante reliée au filament intermédiaire= pectine et que fait elle

A

lie filament intermédiaire et microtubule

56
Q

Décrit le TEM

A

Trasnition épithélium-mésenchymateuse

-Déssassemblage jonctions
-Réaorganisation cytosquelette
-Engagement adhésion focale
-pénètration dans tissu

Cytophisiologie (9 decks)

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