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PHA-1016: Produit non stérile > Cours 3: Distribution du médicament > Flashcards

Cours 3: Distribution du médicament Flashcards

1
Q

Que nous donne comme information le nom chimique?

A
  • Description précise de la composition du produit

- Indique la position des atomes ou des groupes d’atomes dans la molécule

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2
Q

Comment se domme la dénomination commune international?

A

Nom commun (pour uniformiser et simplifier l’appellation d’u nouveau médicament)

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3
Q

Qu’est ce que le nom commercial?

A
  • Marque nominative
  • Marque de commerce d’un médicament
  • Nom enregistré et unique à une compagnie donnée
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4
Q

Qu’est ce qui rend possible la production et commercialisation des générique?

A

La fin du ou des brevets couvrant le médicament.

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5
Q

Qu’est ce qui peut varier dans le générique?

A

Ingrédient non médicinaux et apparence varier

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6
Q

Qu’est ce que la classe thérapeutique?

A

Correspond généralement au système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action.

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7
Q

Nommer les 4 catégorie de médicament en annexe I.

A
  • Médicament de la liste des drogues sur ordonnance
  • Benzodiazépine et autres substance ciblées
  • Drogue contrôlées
  • Stupéfiant
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8
Q

Donner des exemples pour chacune des formes suivante: solide, semi-solide, liquide, gazeuse.

A

Solide: capsule, comprimé
Semi-solide: crème, pommade
Liquide: solution, sirop
Gazeuse: solution aérosol

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9
Q

Nommer 11 voies d’administration.

A
  • Orale
  • Sublingual
  • Nasale
  • Optique
  • Ophtalmique
  • Pulmonaire
  • Topique
  • Transdermique
  • Vaginal
  • Rectale
  • Voie parentéral
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10
Q

Nommer 4 exemple de fourniture.

A
  • Seringue
  • Bandelette
  • Lancette
  • Chambre d’espacement
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11
Q

Nommer les caractéristiques des médicaments dangereux.

A
  • Cancérogène
  • Tératogène
  • Génotoxique
  • Toxique pour la reproduction
  • Toxique à faible dose pour un organe
  • Nouveau médicament similaire aux médicaments déclaré dangereux
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12
Q

Qu’est ce qu’un médicament de niveau d’alerte élevée.

A

Médicament comportant un plus grand risque de causer préjudice aux usagers s’ils sont utilisée par erreur.

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13
Q

Nommer les catégorie de médicament de niveau élevée d’alerte.

A
  • Antirétroviraux
  • Chimiothérapie
  • Hypoglycémiant, insuline
  • Immunosuppresseur
  • Opioïde
  • Anticoagulant
  • Antiarythmique
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14
Q

Qu’est ce qu’un médicament à haut risque d’erreur?

A

Médicament à haut potentiel statistique d’erreur comme différente dose disponible, similitude des nom, ressemblance du produit.

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15
Q

Qu’est ce qu’un médicament à index thérapeutique étroit?

A

Médicament pour lequel un léger changement dans la dose ou la concentration entrainent des échec thérapeutique ou des réaction indésirable (persistante, réversible, irréversible ou mettre vie en danger)

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16
Q

Quel sont les standard de pratique concernant la gestion de médicament?

A
  • S’assurer que l’inventaire répond aux besoin de la clientèle
  • S’assurer que les médicament sont entreposer et transporter dans les condition nécessaire à leur stabilité et leur intégrité
  • Mets en place des mécanisme de contrôle pour éviter diversion
  • Respect condition et modalité vente de médicaments
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17
Q

Quels sont les 4 principaux type de classement des médicaments?

A
  • Ordre alphabétique des nom commerciaux d’origine
  • Ordre alphabétique de nom commun des générique
  • Ordre alphabétique de nom commerciaux et commun
  • Classe thérapeutique
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18
Q

Où se situe le générique dans les pharmacie placer par ordre alphabétique des nom commerciaux?

A

À droite du médicament d’origine

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19
Q

Quel sont les sous-section possible dans le classement par ordre alphabétique de nom commerciaux?

A
  • Forme pharmaceutique
  • Voie d’administration
  • Réfrigérateur
  • Fourniture
  • Classes légale
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20
Q

Le pharmacien respecte les obligations légale et professionnelles pour l’________, l’________ ainsi qu’à l’établissement des _____ ____ d’utilisation des médicaments.

A

Le pharmacien respecte les obligations légale et professionnelles pour l’emballage, l’étiquetage ainsi qu’à l’établissement des dates limites d’utilisation des médicaments.

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21
Q

Comment doit être l’étiquette?

A
  • Complete
  • Information nécessaire à la bonne préparation, utilisation et conservation
  • Date limite d’utilisation
    identification du médicament
  • Médicaments en lot et précompter affichent une identification conforme à la règlementation
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22
Q

Que doit être inscrit sur l’étiquette de médicament avec ordonnance?

A
  • Nom du patient
  • Médicament prescrit
  • Nom du prescripteur
  • Identification du pharmacien
23
Q

Que doit être inscrit sur l’étiquette concernant le médicament prescrit?

A
  • Date de service et numéro d’ordonnance
  • Nom commun ou commerciale
  • Quanité et concentration
  • Posologie
  • Mode d’administration
  • Mode particulier de conservation
  • Renouvellement autorisé
  • Précaution particulière
  • Date de péremption
24
Q

Que doit-on inscrire sur l’étiquette des médicament sans ordonnance?

A
  • Nom commun/commercial
  • Posologie moyenne pour adulte ou enfant
  • Mode d’administration
  • Mode particulier de conservation
  • Date de péremption
  • Précaution particulière
  • Info pharmacien
25
Q

Que doit-on inscrire sur l’étiquette des médicament n’étant pas conservé dans leur contenant d’origine?

A
  • Nom médicament et compagnie
  • Teneur
  • Date limite d’utilisation
  • Numéro de lot
  • Mode de conservation
  • Date de réembalage
26
Q

Quel est la différence entre date de péremption et date limite d’utilisation?

A

La date de péremption est établie par le fabricant alors que la date limite d’utilisation est établie par le pharmacien en considération des condition d’utilisation du médicament délivré.

27
Q

Quel sont les deux condition pour laquelle le pharmacien peut écrire la date fixée par le fabricant?

A
  • Si le médicament est conditionner tel que présenté, sans aucun reconditionnement par le pharmacien
  • S’il n’y a pas de risque d’altération ou de contamination du produit lors de l’utilisation par le patient
28
Q

Quel date devons-nous utiliser si la date fixé par le fabriquant est absente?

A

Trois mois

29
Q

Quel sont les règles général concernant les date limite des forme solide?

A
  • La date la plus rapprochée entre celle du fabriquant ou 1 ans
  • Cas particulier: recommandation du fabricant
  • Format originaux sans risque de contamination ou d’altération: date du fabriquant
30
Q

Quel sont les règles général concernant les date limite des forme semi-solide?

A
  • Produit dans contenant difficile à contaminer/Tubes: la plus rapprocher entre 1 an et la date du fabriquant
  • Magistrale: 30 jours de la date de fabrication
  • Autres: 90 jours
31
Q

Quel sont les règles général concernant les date limite des forme liquide?

A
  • La date la plus rapprochée entre celle du fabriquant ou 1 ans
  • Reconstitution: fabricant ou 30 jours
  • Magistrale: 14 à 30 jours de la date de fabrication
32
Q

Quel est la règle général concernant les date limite des solutions oto-naso-ophtalmique?

A

30 jours après la date de service

33
Q

Quel est la règle général concernant les date limite des solutions aérosol?

A

Date de péremption du fabricant

34
Q

Quel sont les caractéristique des étiquette auxiliaire ou code d’attention?

A
  • En couleur pour attirer attention
  • Source d’info rapide
  • Ne remplace pas conseil pharmaciens
  • Utilisation nécessite rigueur et uniformité
35
Q

Quel sont les raison possible de prendre un médicaments à jeun?

A
  • Présence de nourriture diminue absorption du médicament

- Diminue quantité de médicament qui se rend dans le sang

36
Q

Quel sont les raison possible de prendre un médicaments avec nourriture?

A
  • Prévention irritation gastrique

- Augmente biodisponibilité ou absorption du médicament (+ efficace)

37
Q

Quel sont les raison possible d’attendre 1h avant la consomation de produit laitier, antiacide ou fer suite à la prise du médicament?

A
  • Dissolution des comprimés à enrobage entérique dans l’estomac au lieu de l’intestin
  • Calcium, magnésium ou fer peut se lier à certain antibiotique (complexe non absorbable)
38
Q

Quel sont les raison possible de prendre un médicaments avec beaucoup d’eau?

A
  • Augmenter effet médicament (laxatif)
  • Prévenir accumulation au niveau des reins
  • Prévenir constipation
  • Diminuer risque de lésion locale au niveau de l’œsophage
39
Q

Quel sont les raison possible d’éviter l’exposition du soleil suite à la prise de médicament?

A
  • Phototoxicité: réaction de coup de soleil et risque de pigmentation permanente
  • Photo allergie: réaction d’hypersensibilité, rougeur, éruption et démangeaison
40
Q

Quel sont les attention particulière aux client de somnolence du à la prise d’un médicaments?

A
  • Doivent faire des activités qui demande concentration
  • Utilisent du matériel potentiellement dangereux
  • Doivent conduire un véhicule
41
Q

Quel sont les conditions de non-utilisation de l’alcool avec les médicaments?

A
  • Avec médicament causant de la somnolence

- Avec médicament causant de l’irritation gastrique

42
Q

Quel est la raison de ne pas prendre un médicaments avec du jus de pamplemousse?

A

Peut augmenter les concentration plasmique

43
Q

Quel sont les raison possible de bien agiter avant de prendre un médicaments?

A

Pour s’assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir une dose exact.

44
Q

Quel sont les raison possible de garder réfrigérer un médicaments?

A

Pour permettre de conserver l’efficacité du médicament

45
Q

Quel sont les raison possible de prendre un médicaments au complet?

A

Pour assurer l’efficacité du traitement

46
Q

Quel sont les raison possible de rincer la bouche après avoir pris un médicaments?

A

Éviter le développement d’une infection à champignon.

47
Q

Les opioïdes peuvent causer une __________, une _________ et une _______.

A

Les opioïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose.

48
Q

De quoi tient compte l’emballage utilisé?

A
  • Propriété physicochimique du médicament

- Besoin du patient ou de la personne qui l’administre

49
Q

Quel sont les conditionnement et mode de distribution possible?

A
  • Flacon sécuritaire ou non
  • Flacon ambrés ou claires
  • Pots
  • Bouteilles
  • Piluliers
  • Cartes alvéolaires
  • Sachets
50
Q

Quel sont les caractéristique des pilulier à 7 cases?

A
  • Prise uni quotidienne
  • Indication des jours de la semaines
  • Remplies par le patient
  • Peut comporter indication en braille
  • Avec ou sans alarme intégrée
51
Q

Quel sont les caractéristique des pilulier à 14 cases?

A
  • Prise biquotidiennes
  • Indication des jours de la semaine et des moments de prise
  • Cases remplies par le patient
  • Peut comporter indication en brail
52
Q

Quel sont les caractéristique des pilulier à 28 cases?

A
  • Prise jusqu’à 4 fois par jour ou 28 jours différent
  • Indication jours de la semaine et moment de prise
  • Remplies par le patient ou le pharmacien
  • Peut comporter indication en braille
  • Offert avec ou sans fermoir sécuritaire
53
Q

Quel sont les caractéristique des emballage alvéolé (Dispill)?

A
  • Prise jusqu’à 4 fois par jour
  • Case identifier à la date et au moment de prise
  • Remplies par pharmacien
  • Couleur différente selon moment de prise
  • Possibilité de pictogramme pour identifier moment de prise
  • Case détachable portative/pas réutilisable
54
Q

Quel sont les caractéristique desalvéoles sur les emballages alvéolés (Dispill)?

A
  • Détachable par journée et par temps de prise
  • Renseignement sur le patient sur chaque alvéole
  • Alvéole de l’étiquette à colle permanent (en exerçant une pression sur pointillé) ou à colle amovible (décollant languette sur le coté, peut coller à nouveau, facilite manipulation)

PHA-1016: Produit non stérile (7 decks)

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