Cours 3 - Cytosquelette et Récepteurs Post-Syn Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux
L’unité synaptique fonctionnelle inclut les prolongements gliaux

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nommez les 3 composantes principales du cytosquelette

A

1) Microtubule
2) Neurofilaments
3) Microfilaments

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vrai ou Faux
Le cytosquelette est plutôt rigide

A

Faux
Plutôt équivalent à un gel (polymère en solution)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nommez 2 facteurs de la composition du cytosquelette

A

1) Compartiments neuronaux
2) Stade de développement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Nommez la composante du cytosquelette la plus dynamique

A

Microfilaments
** Les microtubules sont dynamiques aussi **

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nommez la composante du cytosquelette la plus abondante

A

Neurofilaments

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Nommez la composante du cytosquelette polarisée

A

Microtubules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Décrivez la structure des neurofilaments

A

Structure en groupillon:
- 3 sous-unités principales (NF-Low, -Medium, -High)
+ 1 internexin (SNC) ou 1 peripherin (SNP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Décrivez la structure des microtubules

A

Assemblage de dimère (alpha + beta)
=> Protofilament
=> Microtubule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Décrivez la structure des microfilaments

A

Structure simple de brins polymérisés de monomères d’actines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nommez 1 rôle des microtubules

A

1) Transport axonal (Très rapide ~voiture)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Nommez 1 rôle des neurofilaments

A

1) Stabilité / forme (Déterminants pour le diamètre axonal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nommez 1 rôle des microfilaments

A

1) Ancrage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Le cytosquelette, les protéines d’échafaudage et d’arrimage représentent _____________ du contenu protéique de l’élément post-synaptique

A

1/3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Nommez 1 rôle de l’échafaudage protéique

A

1) Regrouper des partenaires spécifiques importants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vrai ou Faux
Les divers types de récepteurs d’une synapse ne sont pas distribués de manière aléatoire

A

Vrai
Non-aléatoire mais non-uniforme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Qu’est-ce qu’un radeau lipidique

A

Il s’agit d’un microdomaine membranaire
- associés au cytosquelette
- dont la composition lipidique est altérée par
=> Cholestérol
=> Sphingolipides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Nommez les 2 principales formes de radeaux lipidiques + protéine associée

A

1) Radeaux lipidiques planaires (flotilin)
2) Calvéoles (cavéoline)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Nommez 2 rôles des radeaux lipidiques

A

1) Grouper les récepteurs et effecteurs pour favoriser la neurotransmission
2) Permettre le retrait des récepteurs/effecteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Nommez 3 caractéristiques du mécanisme par lequel les radeaux lipidiques permettent le retrait des récepteurs/effecteurs (3)

A

1) Indépendant de la clathrine
2) Dépendant de la dynamine
3) Trafic intracellulaire de vésicules/cavéosomes

21
Q

Nommez 2 techniques pour observer la mobilité des récepteurs

A

1) Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP)
2) Single molecule tracking

22
Q

Nommez 3 caractéristiques des la technique FRAP

A

Mécanisme: - Surexpression des molécules d’intérêts
Limitations: 1) Faible résolution
2) Difficile à interpréter

23
Q

Nommez 3 caractéristiques des la technique de single molécule tracking

A

Mécanisme: - Détection de récepteurs individuels
Avantages: 1) Super-résolution
2) Haute fréquence

24
Q

Nommez 3 mouvements possibles pour un phospholipide

A

1) Rotation
2) Mouvement latéral
3) Flip-flop (inversion)

25
Q

Nommez 1 élément essentiel à la potentialisation à long terme

A

La diffusion des récepteurs AMPA

26
Q

Nommez 3 mécanismes associés à la mobilité des récepteurs

A

1) Exocytose (Insertion)
2) Recyclage (insertion/retrait)
3) Diffusion (Mobilité)

27
Q

Nommez 3 rôles de l’arrimage avec la glie

A

Coordination des structures pré- et post-synaptique
1) Recapture du NT
2) Balance ionique
3) Modulation synaptique

28
Q

Récepteurs nicotinique à l’ACh
A) Nombre de sous-unités entourant le pore
B) Nombre de domaine transmembranaire par sous-unité
C) Nombre de sous-unité totale

A

A) 5 sous-unités
B) 4 domaines transmembranaires
C) 17 sous-unités (10a, 4b, y, d, e)
** Similaire aux récepteurs GABAergiques **

29
Q

Nommez 3 types de conditions associées aux nAChR

A

1) Pathologie du contrôle musculaire (Dystrophie et Myasthénie)
2) Dépendance aux drogues (alcool et tabac)
3) Autres maladies: Alzheimer, Parkinson, Huntington **

30
Q

Nommez les 3 récepteurs glutamatergiques

A

1) NMDA
2) AMPA
3) Kaïnate

31
Q

La présence ou l’absence de la sous-unité GluR2 influence __________________

A

Influence la perméabilité aux ions du canal:
- Présent => Pas de perméabilité au Ca2+
- Absent =>Perméable au Ca2+

32
Q

Qu’est-ce qui caractérise structurellement la sous-unité GluR2

A

La présence d’une arginine (R) dans le pore du canal (M2)
** Les 3 autres sous-unités ont une glutamine (Q) **

33
Q

Chez quel récepteurs retrouve-t-on la sous-unité GluR2 (ou GluA2)

A

Récepteur AMPA

34
Q

Combien y a-t-il de sous-unité pour le récepteur AMPA

A

4 sous-unités

35
Q

Combien y a-t-il de sous-unité pour le récepteur kainate

A

5 sous-unités

36
Q

Combien y a-t-il de sous-unité pour le récepteur NMDA

A

7 sous-unités

37
Q

Qu’arrive-t-il lorsque les récepteurs AMPA n’ont pas de sous-unité GluR2 (Autre que la perméabilité au Ca2+)

A

Il devient sensible aux polyamines endogènes:
=> Blocage du canal lorsque dépolarisé
=> Rectification entrante de la courbe courant-voltage
** La mesure de la rectification permet d’évaluer la proportion d’AMPAR avec la sous-unité GluR2 **

38
Q

Nommez 2 sites de régulations des récepteurs NMDA

A

1) Zn2+
2) Glycine/D-serine

39
Q

Les récepteurs NMDA possède une perméabilité élevée pour quel ion

A

Pour le Ca2+
** NMDAR est associé à des mécanismes Ca2+ dépendant **

40
Q

Qu’arrive-t-il lorsque les récepteurs NMDA possèdent la sous-unité GluN3

A

Cela retire la sensibilité au magnésium
** Les récepteurs NMDA gliaux possèdent la sous-unité **

41
Q

Vrai ou Faux
Les récepteurs glutamatergiques possèdent une distribution homogènes des sous-unités dans le cerveau

A

Faux
Distribution hétérogène des sous-unités dans le cerveau variable au cours du développement

42
Q

Nommez 3 drogues qui cible les récepteurs GABAergiques

A

1) Anesthésiques
2) Benzodiazépines
3) Alcool

43
Q

Combien de sous-unités possède les récepteurs GABAergiques

A

5 sous-unités
** Similaire au nAChR **

44
Q

Nommez 3 maladies auto-immunes impliquant les récepteurs cholinergiques

A

1) Dysautonomie
2) Pemphigus
3) Myasthénie grave

45
Q

Nommez 4 maladies auto-immunes impliquant les récepteurs glutamatergique

A

1) Épilepsie
2) Encephalite
3) Ataxie cerebelleuse
4) Lupus erythémateux systémique

46
Q

Nommez 2 maladies auto-immunes impliquant les récepteurs GABAergiques

A

1) Ataxie cerebelleuse
2) Opsoclonus (stiff person syndrome)

47
Q

Vrai ou Faux
Les éléments du cytosquelette et les protéines d’échafaudage permettent une organisation précise

A

Vrai
Et ciblée

48
Q

Vrai ou Faux
Les récepteurs ionotropes sont caractérisés par une grande diversité de sous-unités qui dictent leurs propriétés

A

Vrai

49
Q

Vrai ou Faux
Les protéines d’échafaudage sont sélectives

A

Vrai
Ceci permet une distribution fonctionnelle adaptée