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PBC 3040 > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

Au tout début le tube neurale est composer de combien de couches de cellules neurales?

A

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Q

Dans quelle zones les cellules souches prolifèrent-elles?

A

Dans la zone ventriculaire

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3
Q

Vrai ou faux : la longueur du cycle cellulaire augmente avec l’âge. Pourquoi ?

A

Vrai, a cause de l’augmentation de la G1 parce que les cellules ont de plus en plus de difficulté a synthétiser de l’ADN donc elles restent plus en G et on des S plus courte.

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4
Q

Quelles sont les deux types de division des cellules souches?

A
  1. Division symétrique

2. Division asymétrique

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5
Q

À l’aide de quelle protéine se fait la division asymétrique des neuroblastes chez les invertebrés?

A

Numb

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6
Q

Quelle est le role de numb?

A

bloquer la signalisation de notch dans sa propre cellule.

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7
Q

La cellule SPII qui exprimera numb se transformera t’elle en neurones/support cell ou en socket/shaft?

A

en neurone et cellule de support puis après celle qui a le numb deviens le neurone.

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8
Q

Après la division de SPII, en quoi se transformera la cellule exprimant numb?

A

en neurone

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9
Q

qu’est-ce qui arrive si on mute notch? est-ce qu’on a deux cellule SPIIa (non-neuronal) ou SPIIb (neuronal)?

A

2 SPIIB qui donneron des neurones parce que notch était exprimer dans les cell. de support.

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10
Q

Est-ce qu’une mutation de notch et de delta on les même effets lors de la division asymétrique?

A

Oui

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11
Q

qu’est-ce qui arrive si on enlève numb du système?

A
  1. Les notch sont activer dans les deux cell. donc deux SPA2a puis après seulement un poil.
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12
Q

Quelles types de cellules sont produite en premier dans le tube neurale, neurones ou gliocytes?

A

neurones.

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13
Q

Par quoi est déterminer le type de cellules gliales produite?

A

Par la région.

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14
Q

Quelles systèmes sont présent pour assurer que la neurogènese précède la gliogenèse? (2)

A
  1. Syst. notch-delta

2. BHLHs

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15
Q

Quelle est signal de départ de la gliogenèse?

A

Les cytokines en asser forte concentration

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16
Q

Quelle est la molécule gliogénique et par quelles cellules sont t’elle relacher?

A

Cytokine (cardiotrophine-1) qui sont relacher par une asser grande population de neurones.

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17
Q

Qu’est ce qui determine la décision entre oligodendrocytes et astrocytes dans la moelle épinière?

A

BMPS et SHH (facteurs de l’axe D/V)

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18
Q

Où sont produit les astrocytes dans le tube neurale?

A

toute les régions

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19
Q

Où sont produit les oligodendrocytes dans le tube neurale?

A

région ventrale

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20
Q

Dans le nerf optique, les progéniteurs de cellules gliales

produisent des astrocytes et des oligodendrocytes, selon quoi?

A

facteurs présents dans l’environnement local qui sont secreter par les cellules présentes.

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21
Q

En quoi se divise le proencéphale?

A

Télencéphale et diencéphale.

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22
Q

Dans le télencéphale, quelle région deviennent les cellules souche ventrale?

A

Striate

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23
Q

Le cortex est former a partir des cellules souche dorsal ou ventrale du télencéphale?

A

Les cellules souches dorsale.

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24
Q

Les neurones épineux utilise quelle neurotransmetteur?

A

Glutamate (excitateur)

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25
Q

Les neurones non-épineux utilisent quelle neurotransmetteur?

A

GABA (inhibiteur)

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26
Q

Quelle sont les deux grandes classes de neurones (selon morphologie)

A
  1. Épineux

2. Non-épineux

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27
Q

En quoi les neurones épineux et non-épineux sont différents? (2)

A
  1. Neurot. sercreté

2. morphologie

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28
Q

sur quoi migrent les neurones corticaux?

A

Glie radiaires

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29
Q

Que sont les glie raidiaires?

A

cellules souches neurales

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30
Q

De quelle facon sont produite les couches du cortex?

A

Inside-out

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31
Q

Comment as-t’on pu savoir la facon dont les couches sont produites?

A

Injection de thymine radioactive durant la phase S du cycle cellulaire et sacrification de rat a différents stades des embryons permet de voir le destin des différentes cellules proliférative.

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32
Q

Quelle est la première couche a être produite?

A

La couche 6 ou 7 en meme temps que la couche 1 qui est l’expeption du inside-out.

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33
Q

Comment est nommée la première plaque créer?

A

Pré-plaque

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34
Q

En quelles plaques est divisée la pré-plaque lors de la seconde vague de migration des neurones?

A

En zone marginale et sous plaque.

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35
Q

Comment se nommera la plaque de neurone formée par la deuxième vague de neurone ayant migrer ?

A

La plaque corticale

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36
Q

La zone marginale correspond a quelle couche du cortex adulte?

A

Couche 1

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37
Q

La sous-plaque correspond a quelle couche du cortex adulte?

A

La couche 6

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38
Q

Si l’on transplante une cellule progénitrice de neurone dans un nouvel environnement et que cela n’a aucun effet sur le type de neurone produit, que peut-on conclure?

A

Que le type de neurone produit suit le modèle intrinsèque.

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39
Q

Si l’on transplante une cellule progénitrice de neurone dans un nouvel environnement et que cela change le type de neurone produit, que peut-on conclure?

A

Que des facteurs environnementaux ont des effets sur le devenir du neurone.

40
Q

Quelles sont les deux modèles qui peuvent expliquer le devenir du type de neurone des cellules progénitrice du cortex?

A
  1. Intrinsèque

2. Environnementaux

41
Q

La différenciation neuronale des cellules souches corticales est contrôlée par des facteurs intrinsèques ou environnementaux? As-t’on une diminution progressive du potentiel de différentiation?

A

Les deux, oui et l’on peu voir cela avec els expériences de transplantation.

42
Q

Donner un exemple de transplantation pouvant expliquer la contribution environnementale de la différentiation neuronale

A
  1. transplantation de neurones provenant de la couche 5 dans les couches 2 et 3 du cortex.
  2. Neurones de la couche 2 et 3 produits.
43
Q

Donner un exemple de transplantation pouvant expliquer la contribution intrinsèque de la différentiation neuronale

A
  1. transplante des neurones de la couche 4 dans couche 6

2. On a des neurones de la couche 4 quand même.

44
Q

Quelle type de neurones seront produit par le systeme de migration en couche.

A

Les neurones glutamatergiques (épineux)

45
Q

Les cellules souche de la région dorsale du télencéphale se transforme en quelle type de neurone? (glutamatergique ou gabaergiques)

A

glutamatergique

46
Q

Les cellules souche de la région ventrale du télencéphale se transforme en quelle type de neurone? (glutamatergique ou gabaergiques)

A

gabaergique

47
Q

Qu’est-ce que sont les eminences ganglioniques latérale/médiale?

A

Les cellules souches donnant des neurones gabaergiques.

48
Q

Quelle sont les deux étapes de la migration des neurones gabaergiques?

A
  1. Migration tangantielle

2. Migration radiaire

49
Q

Qu’est ce que la migration tangentielle?

A

migration des neurones vers la zone sous-ventriculaire et la zone intermédiaire. (migration pour se rendre au cortex)

50
Q

Qu’est ce que la migration radiaire?

A

Migration des neurones sur les glies radiaire une fois rendu dans le cortex

51
Q

Quelles facteurs de transcriptions régulent les neurones gabaergiques et glutamatergiques (2)

A

Glutamate -> Ngn 1/2

Gaba -> Mash-1

52
Q

Ngn 1/2 et Mash1 appartiennent a quelle famille de facteurs de transcriptions?

A

De la famille des BHLH.

53
Q

Les cellules souches du cortex (dorsale) expriment quelle facteurs de transcription de la famille des BHLH ? (Ngn 1/2 ou Mash1) et vont donner naissance a quelle type de neurones

A
  1. neurogenins : Ngn 1/2

2. Glutamatergiques

54
Q

Les cellules souches ventrale expriment quelle facteurs de transcription de la famille des BHLH ? (Ngn 1/2 ou Mash1) et vont donner naissance a quelle type de neurones

A
  1. Mash1

2. Interneurones gabaergiques.

55
Q

Que va t’il arriver si on a un mutant pour le gènes Ngn1/2?

A

Mash1 induit l’expression de neurones gabargiques dans des régions habituellement réserver au neurones glutamatergiques (dorsalement)

56
Q

Completez : La gliogenèse est déclenchée par une ____.

A

boucle de rétroaction

57
Q

Nommez un facteurs impliquer dans l’identité postérieur du cerveau

A

EMx2

58
Q

Nommez un facteurs impliquer dans l’identité antérieur du cerveau

A

PAx6

59
Q

Quelles sont les effet d’un mutant Emx2

A

Augmentation de la région motrice (région antérieur)

60
Q

Quelles sont les effet d’un mutant Pax6

A

Augmentation de la région visuelle (région postérieur)

61
Q

Qu’y a t’il de particulier avec la souris mutante reeler?

A

Couches cortex inversées.

62
Q

Expliquer la migration neuronale chez le mutant reeler.

A

La pré plaque est une superplaque et toute les couches s’ajoutent en dessous de celle-ci.

63
Q

Reelin est produite par quelle neurones? De quelle couche?

A

Reelin est produite par les neurones Cajal-Retzius de couche 1.

64
Q

Quelle est le rôle de la protéine reelin?

A

pas encore précis mais intervient dans la migration neuronale normale.

65
Q

Les troubles de migration neuronale chez l’humain peuvent mener à quelle condition (3)

A
  1. Héterotopie périventriculaire
  2. Lissencéphalie
  3. Double cortex
66
Q

1/3 des cas sevère d’épilepsie sont dut a quelle troubles?

A

Désordres de la migration neuronale

67
Q

Qu’est-ce que l’hétérotopies périventriculaires?

A

Des populations de neurones n’exprimant pas la filamine1 (FLN1) à côté des ventricules.

68
Q

À quoi est dut l’hétérotopies périventriculaires?

A

Malformation dans l’initiation de la migration

69
Q

Pourquoi seulement les femmes peuvent survivre d’une atteinte a l’hétérotopies périventriculaires?

A

Maladie x-linked dominant.

70
Q

Quelles gènes sont muté dans la lissencéphalie? Est-ce une maladie dominante? Est-ce autosomal?

A

LIS1 et DCX. oui dominante et autosomal, car seulement une copie de muter est nécessaire pour produire le phénotype.

71
Q

Quelle est la cause de la lissencéphalie?

A

malformations dans la continuité

de la migration, neurones ne migrent pas asser loin pour former les 6 couche.

72
Q

Quelle est l’effet d’une mutation de DCX pour les femmes atteinte de lissencéphalie?

A

Double cortex, retard mental et epilepsie moin sevère que hommes

73
Q

Quelle est l’effet d’une mutation de DCX pour les hommes atteinte de lissencéphalie?

A

similaire a une mutation de LIS1, retard mental et epilepsie sevère

74
Q

Sur quelle chromosome se trouve le gène DCX? Et le LIS1

A

DCX -> chromo X

LIS1 -> 17p13

75
Q

Qu’est-ce que DCX?

A

une protéine associée aux microtubules qui est exprimée par les neurones pendant la migration donc les neurones manquant cette protéines ne pourront migrer pour former 6 couches.

76
Q

Pourquoi les cellules souches de la crête neurale sont différentes de celle de la plaque neurale?

A

car elle exprime un mélange de facteurs de transcription de la plaque neurale et de l’ectoderme non-neural

77
Q

Vrai ou faux : la crête neurale produit des types de cellules,
qui sont limités aux cellules neurales.

A

Faux, les sous types sont limités

78
Q

Les cellules de la crête neurale au niveau des rhombomères contribuent à la formation de quoi?

A

des os et du cartilage de la tête

79
Q

Qu’est-ce qui explique le fait que les cellules de la crete neurale se différentie d’une facon autant diversifié? Comment as-t’on pu suivre la différentiation de ces cellules?

A

Après qu’elles commencent à migrer,
les cellules de la crête neurale sont encore multipotentes. On peu suivre leur destin par des expérience dans lequelle on injecte de la fluorescence au neurones de la crête neurale.

80
Q

Par quoi est spécifier laxe antérieur postérieur de la crete neurale

A

Par les gènes hox

81
Q

Les cellules souche de la crete neurale sont t’elle très commis à leur destin?

A

Non. dans expérience de transplatation elle sont très influencer par leur environnement.

82
Q

Pourquoi dit-on que l’identité A/P de cellules souches de la crête neurale est spécifiée mais reste instable?

A

parce que si l’on transplante une région “destiner” a devenir des neurones arenergique dans une région de neurones cholinergique, les neurones se transformeront en fonction de leur nouvelle environnement. Même dans l’adulte.

83
Q

Completez : le destin des cellules souches de la crête neurale est determiné par des _____

A

facteurs environnementaux

84
Q

Si on isole une cellules souche de la crête neurale et qu’on la met en culture avec différentes molécules, quelle sera l’effet?

A

Production de différents types de tissus très diversifiés.

85
Q

Quelle est le facteur secreter par l’aorte pour mener les cell de la crete neurale a se différentier en neurones adrenergiques?

A

BMP7.

86
Q

Les cellules souches de la crête neurale sont de quelle type?

A

multipotentes

87
Q

Donnez un exemple que le phénotype des neurones de la crete neurale peut être modifié par les cibles d’innervation

A

exemple des glande de des pieds, les neurones sont adrenergique au debut du developpement et devienne cholinergique.

88
Q

Vrai ou faux : une cellules progénitrice peut generer neurones ou glocyte. Comment a t’on découvert cela?

A

Vrai, a l’aide de marquage par retrovirus, on a pu voir que les cellules generer par les progéniteurs multipotent étaient soit des gliocytes ou des neurones.

89
Q

Vrai ou faux : le cortex cerebrale possèdent des cellules qui sont fortement régionalisée.

A

vrai

90
Q

Si l’on prend des progéniteurs de neurones “jeunes” dans la couche 5 du cortex et on les transplante dans la couche 2 et 3, en neurones de quelle couche vont t’il se différentier?

A

On aurai différentiation en neurones de la couche 2 et 3 (contribution environnementale)

91
Q

Si l’on prend des progéniteurs de neurones “vieux” dans la couche 5 du cortex et on les transplante dans la couche 2 et 3, en neurones de quelle couche vont t’il se différentier?

A

On aurai différentiation en neurones de la couche 5 ou de la couche 2 et 3. (contribution intrinsèque et environnementale)

92
Q

Si l’on prend des progéniteurs de neurones “intermédiare” dans la couche 5 du cortex et on les transplante dans la couche 2 et 3, en neurones de quelle couche vont t’il se différentier?

A

On aurai différentiation en neurones de la couche 2 et 3 (contribution intrinsèque)

93
Q

Qu’arrivera t’il si l’on coupe le cortex cérébrale et qu’on eleve les EGL et EGM et nous dévelopon le cortex invitro.

A

On n’aura que des neurones glutamatergiques.

94
Q

Les phénotypes des males atteint de mutation de DCX sont comment par rapport a ceux des femelle.

A

Les males on un phénotype similaire a celui de la mutation de LIS1. Par contre, les femelles ont 6 couches plus ou moins normales.

95
Q

Vrai ou faux : tous les organes sont innervés par des nerfs autonomiques.

A

Vrai.

96
Q

Si on prend des cellules de la crête neurale et on les met en culture avec du WNT, 1. trardivement 2.précocement, quelle sera l’effet?

A
  1. Neurones sensoriel

2. Cellule pigmentaire

97
Q

À quelle moment le potentiel des cellules souche de la crête neurale commence a se restreindre?

A

Lorsque la migration commence et qu’elles rencontre différents signaux.

PBC 3040 (9 decks)

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