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PBC 3040 > Cours 12 : la neurogenèse adulte > Flashcards

Cours 12 : la neurogenèse adulte Flashcards

1
Q

Nommez les différentes étapes cellulaire de la production de neurones?

A
  1. cellule du neuroépithélium (progenitor phase)
  2. Glie raidaire (neurogenic phase)
  3. Oligodendrocyte, astrocyte ou neurone (phase gliogenique)
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Q

Comment sont nommé les cellules souche adulte du cerveau et elle sont une sous population de quelle type cellualire?

A

Elles sont nommer les cellules B et elles sont une sous population des astrocytes.

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Q

De quelles cellules derivent les cellules souches neurales adulte?

A

Des glies radiaire comme les neurones astrocyte ou oligodendrocytes.

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4
Q

Dans quelle couche ou zone se trouve les cellules B (cellules souches adulte)

A

Dans la zone sous ventriculaire

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Q

Vrai ou faux : Le cerveau humain est le seul organe possèdant des cellules souches.

A

Faux, l’intestin, le sang et la peau on aussi des cellules souches qui peuvent se diviser plus ou moins rapidement.

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6
Q

Quelle sont les deux caractéristique de toutes cellules souches?

A
  1. Auto-renouvellement

2. différentiation (multipotence)

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7
Q

Dans quoi sont conserver les cellules souches adultes?

A

Dans des niches.

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8
Q

Ou se trouvent les différentes niches de l’humain? (4)

A
  1. Épiderme
  2. Os
  3. Cerveau
  4. Intestin
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9
Q

Quelles sont les composantes des niches? (4)

A
  1. Matrice extracell
  2. liquide systémique (sang, liquide céphalo.R.)
  3. Différents types de cellules (différecies ou non)
  4. Molécules secrétée (multitudes de signaux)
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10
Q

Quelle est la fonction de la niche?

A

Protéger les cell. souches des signaux excessifs de :

  1. différentiation
  2. prolifération
  3. quiescence
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11
Q

Quelles sont les différents signaux qui peuvent influencer les cellules souches? (3)

A
  1. différentiation
  2. prolifération
  3. quiescence
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12
Q

Quelle est l’effet d’une surexpression de signaux de différentiation?

A

différenciation des cellules souches = arret de la production des cell différencier a longg temre.

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13
Q

Quelle est l’effet d’une surexpression de signaux de prolifération?

A

Quiescence des cell. S = arret de production de cellules différentier.

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14
Q

Quelle est l’effet d’une surexpression de signaux de quiescence?

A

Surprolifétation des cellules souches :

  1. Cancers
  2. Surproduction des cellules différentier a court terme et perte de cell.S a long terme.
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15
Q

Vrai ou faux : au fil de l’evolution, il y a une restriction de la capacité des cellules souches

A

Vrai.

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16
Q

Vrai ou faux : les poissons, reptiles et amphibiens n’on pas de neurogenèse adulte.

A

Vrai, on peu dire sa de cette facon puisqu’ils ont une neurogenèse constante toute au long de leur vie.

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17
Q

Vrai ou faux : toute les régions du cerveau du poisson zebré a une capacité de prolifération et neurogenèse.

A

Faux, il y a des régions clef de prolifération constitutive et de neurogenèse.

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18
Q

Qu’est-ce que la neurogenèse?

A

l’ensemble du processus de création d’un neurone fonctionnel du système nerveux à partir d’une cellule souche neurale.

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19
Q

Chez les amphibiens, reptiles et poissons pourquoi la neurogenèse est continue même à l’age adulte?

A

par les glies radiaires (cells souche neurale embryonaire) qui sont conservées au stade adulte alors que chez l’humain par exemple ils ne se retrouve qu’au stade embryonaire.

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20
Q

Vrai ou faux : les oiseaux on une croissance indéterminée (donc capacité de neurogenèse continue)

A

Faux, par contre ils présentent des vriations saisonnières dans la prolifération et la neurogenèse de leur cerveau adulte.

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21
Q

Avec quoi est correlés la naissance de nouveau neurones (neurogenèse) chez les oiseaux?

A

Avec les période d’apprentissage.

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22
Q

Quelles sont les deux zones neurongénique (ou niche neurogénique) chez les mammifères adultes?

A
  1. la zone sous ventriculaire (trajet migratoire rostral vers les bulbes olfactifs)
  2. Hippocampe (gyrus dentelé).
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23
Q

Que permet la neurogenèse chez

  1. Oiseaux
  2. Rongeur (souris)
  3. Poisson (poisson zebré)
A
  1. apprentissage et donc reproduction (par le chant)
  2. olfaction et apprentissage
  3. Croissance.
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24
Q

La neurogenèse adulte avrie dans les espèces selon quoi?

A

Selon chaque besoin propre a l’espece.

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25
Q

Quelle est une des espèces dont les cellules souches permettent la regénération?

A

Les urodèles (axolot)

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26
Q

Est-ce que les mammifère on la capacité de régénération du SNC?

A

no

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27
Q

Que marque la 3H-thymidine?

A

Marque les nouvelle cellules car c’est un analogue de base.

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28
Q

Comment s’appele les colonie clonale de cellules souches?

A

Les neurosphères.

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29
Q

En quoi peuvent se différentier les neurosphère et elle ont besoin de quoi pour le faire?

A

elles peuvent devenir neurones, astocytes et oligodendrocytes si elles sont en présence d’un facteur de croissance spécifique (EGF)

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30
Q

Vrai ou faux : les neurosphère sont multipotente et peuvent se regenérer indéfiniment.

A

Vrai.

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31
Q

***** Exam

De combien de cellules proviens une neurosphère?

A

de 1 seul cellule souche.

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32
Q

Comment peut-on différentier les cellules souches dans un prétris

A

Elles seront les seul a proliferer dans une sphère si en présence de EGF.

33
Q

Comment a t’on prouver la neurogenèse humaine?

A

injection de BrdU (qui tue les cellules en division) et on a vu que dns le SNC il y avait des cellules marquer par le brdU dans le gyrus dentelé de l’hippocampe.

34
Q

Quelle est la zone qui contient les cellules souches qui produisent les nouveau interneurone du bulbe olfactif?

A

la zone sous ventriculaire

35
Q

De quoi est composer la zone sous ventriculaire en terme de cellules (4)

A
  1. Cellules épendymaire
  2. Cellules souches
  3. Les progéniteurs
  4. Les neuroblastes
36
Q

Vrai ou faux : les neuroblastes peuvent se diviser une ou deux fois avan de migrer et s’intégrer.

A

vrai

37
Q

Combien de fois par 3-4 semaine peut se diviser une cellule souche neurale?

A

1 fois

38
Q

Pourquoi peu t’on generer un grand nombre de neurones si les cell. souche se divise seulement une fois au 3-4 semaine

A

a cause de l’amplification via la division des progéniteurs (3-4fois) et des neuroblastes (1-2fois) qui eux se divisent rapidement

39
Q

Comment peut-on visualier le trajet des neuroblastes de la ZSV aux BO

A

a l’aide d’une injection de rétrovirus exprimant la GFP dans les ventricules.

40
Q

Comment se nomme le trajet employer par les neuroblaste de la ZSV au BO

A

le trajet migratoire rostale.

41
Q

Vrai ou faux : les neurones migrent en empruntant le trajet migratoire rostrale.

A

Faux, se sont les neuroblastes (étape cellulaire avant les neurones).

42
Q

A quoi est dut l’amplification?

A

Au progéniteurs (et legère amplitude dans les neuroblastes).

43
Q

En quoi se divise les progéniteur ?

A

en neuroblastes ou en oligodendrocytes ou en astrocytes.

44
Q

Sur quoi migrent les neuroblastes dans le trajet migratoire rostral?

A

ils migrent dans un gaine tubulaire formée par des cellules glliales le long des vaisseaux sanguins.

45
Q

Par quoi est faciliter la migration des cellules dans RMS? (3)

A
  1. par la présence d’une amtrice extracellulaire produite par les cell gliales
  2. par de nombreuses interactions cellules-cellules (molécules d’adhérence cellulaire dont N-CAM dans les neuroblastes)
  3. Sécrétion de signaux de migration (chimiotactisme)
46
Q

Que deviendront les neuroblastes dans les BO?

A

des interneurones (donc soit des granulaire ou periglomérulaires) donc dans les couches glomérulaire et granulaires

47
Q

Quelles sont les trois couches des BO?

A
  1. Couche glomérulaire
  2. Couche des cellules mitrales (plexiforme externe)
  3. Couche des cellules granulaire (plexiforme interne)
48
Q

Dans quelle couches du BO s’integreront les neuroblastes (2)

A
  1. Couche glomérulaire

2. Couche granulaire (plexiforme interne)

49
Q

Completez : les cellules souches ont une spécification ________

A

dorso-ventrale.

50
Q

Quelle est le role de la SVZ chez les murins? (2)

A
  1. Permet de maintenir la structure des bulbes olfactifs

2. apprentissage et mémoire olfactive

51
Q

Quelles sont les deux parties de l’hippocampe?

A
  1. corne d’ammon

2. Gyrus

52
Q

Quelle est l’expérimentation démontrant que la neurogenèse de ZSV permet l’apprentissage et la mémoire olfactive?

A

On tue les cellules de la ZSV et les rat régissent tojours avec un comportement exploratoire a une odeur qui est présenter constamment. (donc pense toujours qu’elle est nouvelle même si elle ne l’est pas)

53
Q

Completez : l’hippocampe est un circuit ______

A

trisynaptique.

54
Q

Que vont devenir les neuroblastes du gyrus dentelé?

A

ils vont devenir des neurones granulaires mature et s’intégrer a l’hippocampe (couche granulaire).

55
Q

Quelles sont les différence entre la migration des neuroblastes de l’hippocampe et de la ZSV

A

les neurones de l’hippocampe on une migrtion très limités.

56
Q

Quelle est le role de l’hippocampe?

A

Role dans la l’apprentisage et la mémoire a court terme et long terme.

57
Q

Que se passe t’il si on bloque la neurogenèse dans l’hippocampe?

A

on a des troubles de mémoire et donc pas de difficulter a apprendre une tache mais plutot de la mémoriser.

58
Q

Comment peu t’on bloquer la neurogenèse?

A

Création de souris transgénique expriment le nestin-tk et traitement avec un analogue de nucléotique (GVC) qui induit la mort dans les cellules epriment le tk donc ceux en cours de division

59
Q

ou se trouve les nouveaux neurones chez l’humain? comment a t’on pu le savoir?

A

les nouveau neurones semble se trouver dans l’hippocampe et striatum. On a trouver une forte expression de DCX (marquer de nouveau neurones) dans ses zones.

60
Q

Comment peut-on avoir une idée quantitative de la neurogenèse chez l’adulte? et une idée qualitative?

A

quantitative : A l’aide de la quantification au 14C

qualitative : expression de DCX.

61
Q

Combien de nouveau neurones sont genrer par jours dans l’hippocampe?

A

700, donc remplacement d 100% sur une vie.

62
Q

Quelles sont les trois endroit de neurogenèse chez l’humain?

A

ZSV

hippocampe

63
Q

Vers quelles régions les neurones de ZSV migrent chez l’humain ? nommez le trajet emprunté (2)

A

trajet migratoire rostral : bulbes O.

trajet migratoire médiale : striatum

64
Q

Classez les régions a taux de remplacement des neurone d’une facon croissante.

A
  1. bulbe O
  2. striatum
  3. hippocampe
65
Q

La neurogenèse de la ZSV va donner naissance a quelle type de neurones?

A

des interneurones aussi bien pour le stritum que pour les bulbes olfactifs

66
Q

la neurogenèse dans l’hippocampe chez l’humain a t’elle les meme fonction que celle de la souris?

A

oui, soit l’apprentissage et la mémoire

67
Q

la neurogenèse dans la ZSV chez l’humain a t’elle les mêmes fonction que celle de la souris?

A

non chez l’homme le role est plutot la cognition et la souris l’olfaction.

68
Q

Comment peut etre produit l’épilepsie chez les souris ? (2)

A
  1. injection de drogue bloqueur du Rc gaba-a par le site de la pricrotoxine (pentylenetetrazol et pilocarpin)
  2. animaux transgénique (mutation a1 du Rc GABA-a)
69
Q

EXAMEN
Completez : la prolifération (marquage au brdU) sera _______ dans le gyrus dentelé des rats épilepsique ce qui amène une ______

A
  1. plus importante.
  2. modification de la structure du gyrus dentelée
    SLMT GYRUS
70
Q

Comment est simulée le patient alzheimer chez la souris?

A

organismes transgénique avec mutations a 3 gènes : hPS1m146v

hAPPswe et hTaup301L

71
Q

Qu’arrive t’il a la neurogenèse chez la souris atteint d’alzheimer?

A

la neurogenèse sera diminuée dans le gyrus dentelé ET dans la zone sous ventriculaire.

72
Q

Quels sont les trois modèles animaux pour la maldie huntington?

A
  1. Souris knock-in (remplacement du gène huntingtine)
  2. souris a Hdh tronquée (insertion exon 1 du gène humain et promoteur humain)
  3. souris a Hdh entière (insertion du gène humain entier et promoteur divers)
73
Q

Qu’arrive t’il a la neurogenèse chez les souris atteinte d’huntington?

A
  1. neurogenèse diminuer dans le gyrus denteler et aucun effet dans la ZSV
    PAR CONTRE CHEZ HUMAIN IL A JUSTE ÉTÉ DÉMONTRER QUE NEUROGENÈSE AUGMENTER DANS LA ZSV
74
Q

Quelle sont les niches du SNC humain? (3)

A
  1. ZSV
  2. canal central (non-neurogenique)
  3. hippocampe
75
Q

Humain : Est-ce que la région du canal central est neurogénique? comment sont nommer les cellules

A

non les cellules épendymaire (dérivée des glies radiaires) sont quiescentes, deplus elle sont des cellules de type matrice.

76
Q

V ou F : les cellules épendymaire et astrocytes peuvent etre activer suite a une lésion pour former une cicatrice gliale. Elles vont meem se déplacer pour se rendre au site de lésion

A

vrai

77
Q

V ou F : chez les mammifères, la réponse du SN a une lésion est protectice plutot que regénératrice.

A

V

78
Q

Completez : la capacité a regener le SNC après une lésion a diminuer chez les être avec : (2)

A

1- augmentation de la complexité du SN (notamen aparition myéline)
2- dévelopmt d’une réponse immunitaire adaptative

79
Q

A quoi est dut la maladie d’huntington?

A

Augmentation de la répétition CAG (glutamine) dans l’exon1. donnes des troubles cognitif et moteurs majeurs.

PBC 3040 (9 decks)

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