Cours 3 Flashcards

1
Q

Quelles sont les attentes relatives aux statistiques dans le cadre du cours et dans un projet de recherche?

A

Dans le cadre du cours:
* Analyses paramétriques
* Analyses bilatérales (mais les hypothèses peuvent avoir une direction)
–> si dans la littérature ça va dans un sens, les hypothèses peuvent le suivre, mais les tests doivent être fait bilatéraux

Dans un projet de recherche:
* Vérifier les prérequis
* Discuter, poser des questions

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2
Q

Que contient la section résultats dans notre rapport?

A

Rapporter en norme APA:
- Les moyennes et écart-type de chaque groupe
- La valeur du test (t, F, r), les degrés de liberté, les intervalles de confiance, la valeur de p, la taille d’effet
–> on met la vraie valeur de p sauf lorsqu’il plus petit que 0,001
–> dans un test de corrélation, la taille d’effet est le r, donc pas besoin de rapporter
- Un graphique

Si le résultat est significatif:
- Il y a une différence entre les groupes
- Il y a un lien entre les variables

Si ce n’est pas significatif:
- Les groupes sont similaires
- Il n’y a pas de lien entre les variables

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3
Q

À quoi faut-il faire attention dans notre rapport?

A
  • On ne cherche pas à expliquer 100% de la variance de la variable prédite
  • Faire des liens de causalité lorsqu’il n’y en a pas (corrélation, devis quasi-expérimental)
    –> on ne parle pas d’influence ou de telle variable qui « change »
  • Lien entre la taille d’effet et le nombre de participants
    –> plus on a de participants, plus on a une bonne représentation de la population, mais ça ne change pas la taille d’effet
  • Avoir une grande taille d’effet est mieux qu’avoir une petite taille d’effet
    –> on veut voir comment ça se passe dans la population, si les autres études ont de petites tailles d’effet, c’est correct d’en avoir une petite aussi
  • Un p est « plus significatif » qu’un autre
    –> c’est dichotomique, significatif ou non
  • Lien entre la valeur de p et l’importance du résultat
    –> On peut comparer des tailles d’effet, mais pas des valeurs de p
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4
Q

Quelle est la définition de l’éthique?

A

Définition: Tirée du mot grec « ethos » qui signifie « manière de vivre », l’éthique est une branche de la philosophie qui s’intéresse aux comportements humains et, plus précisément, à la conduite des individus en société. L’éthique fait l’examen de la justification rationnelle de nos jugements moraux, elle étudie ce qui est moralement bien ou mal, juste ou injuste.
–> comment agir pour être le plus juste possible.

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5
Q

Quelle est la définition de l’éthique appliquée?

A
  • Définition: « L’éthique appliquée est une pratique de l’éthique et plus spécifiquement de la philosophie du langage qui envisage d’éclairer le jugement moral qui préside aux décisions que nous prenons dans les différents secteurs de notre existence.» (Gouvernement du Canada)
  • Implication éducative, politique et philosophique.
  • Se base sur des valeurs personnels, sociales, organisationnelles, disciplinaires, sectorielles, etc (donc relative et en constante évolution).
    –> les valeurs personnelles de chaque individu du groupe doivent être en accord
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6
Q

Comment respecter l’éthique en recherche avec des être humains?

A
  • Au canada, la recherche avec des êtres humains doit se conformer à l’Énoncé de politique des trois conseils: Éthique de la recherche avec des êtres humains – EPTC 2 (2018).
  • Cadre de référence commun aux trois conseils de recherche fédéraux (CRSH, CRSNG, IRSC).
  • Les chercheur.es et établissements menant des recherches doivent s’y conformer.
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7
Q

Quel est le mandat des comités d’éthiques institutionnels?

A
  • Mandat: S’assurer du respect des principes éthiques de l’EPTC 2 en vigueur dans l’institution - voir Politique UQTR (fichier PDF).
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8
Q

Quels sont les comités d’éthiques institutionnels à l’UQTR?

A
  • Comité d’éthique de la recherche avec des êtres humains UQTR (page principale).
  • Sous-comité spécial traitant les demandes des départements de psychologie et de psychoéducation et travail social: CÉRPPÉ
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9
Q

Quelles sont les lignes directrices de l’éthique?

A
  1. Respect des personnes
    « Valeur intrinsèque de tous les êtres humains »
  2. Préoccupation pour le bien être
    La recherche ne doit pas, indûment, avoir un impact négatif sur le bien être.
  3. Justice
    Traiter tous et toutes de manière juste et équitable.

–> important d’avoir un cadre pour baliser ces notions puisqu’elles laissent place à beaucoup d’interprétation

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10
Q

Comment procéder à l’évaluation du risque versus le bénéfice?

A
  1. Quels sont les bénéfices potentiels de la recherche?
    * Pour les participant.es
    * Pour la discipline
    * Pour la société
  2. Quels sont les risques encourus par les participant.es à l’étude
    * Physiques,
    * Psychologiques,
    * Financiers…
  3. Après cette évaluation, en prenant en compte les trois lignesdirectrices, est-ce que les bénéfices sont plus importants que les risques?
    Oui: recherche
    Non: ≠ recherche
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11
Q

Quelle exemple de situation peut rendre la réponse moins évidente dans l’évaluation des risques et bébéfices?

A

Par exemple, on sait que dans un projet sur l’impact des niveaux d’hormones gonadiques sur les jugements de beauté, il est connu que les tests endocriniens employés peuvent détecter le cancer…

  • Éthiquement, est-ce que l’équipe de recherche doit informer les participant.es positif.ves?

–> La confidentialité implique de ne pas savoir quelle personne a fait quel test, mais on peut inclure une close qui propose aux participants d’être informé si les tests endocriniens s’avèrent positifs, donc c’est le choix du participant. Autrement, ce n’est pas éthique d’en informer le participant

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12
Q

Qu’est-ce que le consentement libre?

A
  1. Tout individu est libre de prendre part à un projet de recherche.
  2. Il ou elle doit avoir la capacité légale d’accepter l’expérimentation/l’observation.
  3. Le consentement des participant.es doit être obtenu sans coercion, contrainte ou pression.
  4. De plus, la personne ayant consentie à participer a le droit de se retirer sans coercition, contrainte ou pression (retrait sans préjudice).
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13
Q

Quelles sont les populations spéciales/vulnérables?

A
  • Enfants
  • Personnes âgées
  • Personnes démunies
  • Employé.es
  • Détenu.es
  • Militaires
  • Étudiant.es
  • Ces personnes sont-elles à risque de consentir sous pression indue, contrainte ou coercition (consentement libre)?
  • Ces personnes peuvent-elles adéquatement évaluer les risques auxquels la recherche les expose (consentement éclairé)?

–> enjeu au niveau légal ou de la pression/coercion

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14
Q

Comment le consentement libre est un enjeu avec les populations spéciales/vulnérables?

A

Dans le cas ou les participant.es sont concidéré.es comme vulnérables (p.ex., enfants), le consentement doit être obtenu d’une autre personne (p.ex., parent, tuteur.trice, gardien.ne)

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15
Q

Comment le consentement libre est un enjeu lors de rémunération?

A
  • Une compensation financière est admise si elle sert à:
    • Remercier les participant.es d’avoir collaboré.es
    • Rembourser certains frais (déplacement, stationnement, gardiennage, etc)
  • La compensation ne doit pas être excessive afin de ne pas influencer les consentement libre.
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16
Q

Comment les participants donnent un consentement éclairé?

A
  • Les participant.es doivent être mis.es au courant de la nature, des risques et des avantages de la recherche.
  • Les chercheur.es doivent s’engager à fournir une information complète que toute personne raisonnable et prudente aimerait connaître avant de s’engager dans une activité
    • Utiliser un langage simple et compréhensible
17
Q

Qu’est-ce que le formulaire de consentement (consentement éclairé)?

A

Typiquement, une lettre renseignant les participant.es potentiel.les sur:
1. les objectifs du projet de recherche
2. les méthodes et techniques employées pour réaliser l’étude
3. les avantages de même que les risques ou les désavantages inhérents au projet, pour les participant.es ou la population en général
4. comment la confidentialité des résultats et l’anonymat seront conservés
5. une clause expliquant au participant ou à la participante la liberté qu’il ou elle a de se retirer en tout temps de l’expérimentation et ce, sans que cela lui cause préjudice
6. les informations pour rejoindre l’équipe de recherche en cas de questions ou encore de plaintes

  • L’accord au formulaire est requis pour poursuivre.
18
Q

Qu’est-ce que l’anonymat et la confidentialité?

A

Anonymat: Consiste à faire en sorte que l’identité des participant.es ne soit pas associée aux données recueillies au cours de la recherche.

Confidentialité: Assure aux participant.es que l’information ne sera transmise à une tierce personne qu’avec son consentement explicite.

19
Q

Qu’est-ce qu’un formulaire de consentement signé présume?

A

Un formulaire de consentement signé présume trois éléments essentiels:
1. La compétence
* L’habileté du participant ou de la participante à prendre une décision rationnelle en accord avec ses propres valeurs et à fournir un consentement intentionnel.

  1. La connaissance
    * Compréhension complète des risques, des sources d’inconfort qui peuvent découler de la participation à l’étude.
  2. La volition
    * Capacité de fournir un consentement en l’absence de pression ou de contrainte externe.
    * Les connaissances en lien avec l’anonymat et la confidentialité
20
Q

Qu’est-ce que la duperie?

A

Une duperie se produit lorsqu’au moins une des situations suivantes se produit:
1. Omission volontaire de divulguer certains aspects significatifs de la recherche aux participant.
2. Transmission d’informations ambiguës.
3. Transmission d’informations totalement inadéquates quant à la nature même de l’étude.

  • La duperie va directement à l’encontre du principe de consentement (élément 1, et potentiellement 2 selon la duperie, de la diapositive précédente)
21
Q

Dans quelles situations la duperie est tolérée?

A

La duperie est tolérée lorsque:
1. Les risques encourus sont considérés comme légers
2. L’altération de l’information n’affecte pas les droits et libertés de la personne
3. Il n’existe pas d’autre possibilité pour obtenir les connaissances
4. La duperie n’implique pas une intervention thérapeutique

  • Lorsque la duperie est acceptée, le processus de recherche nécessitera une phase de désensibilisation (debriefing) après la collecte de données.
22
Q

Quelles sont les situations particulières où le consentement n’est pas obligatoire?

A

Le consentement n’est pas obligatoire dans certains cas particuliers qui se conforme à ces critères:
* Il s’agit d’une étude en milieu naturel
* Il n’y a pas de manipulations, mises en scène ou artifices
* Il n’est pas possible d’identifier les individus dont on obtient de l’information

23
Q

Quels sont les types de fraude?

A
  • Plagiat : présenter l’idée de quelqu’un d’autre comme sienne.
  • Fabrication: création, en tout ou en partie, de « données » de recherche.
  • Falsification: transformation d’une partie ou de toute une base de données.
  • Sabotage: partage de méthodes/données qu’on sait fausses ou inadéquates.
  • Omission: ne pas révéler des résultats qui contredisent le propos (p.ex., ne pas mentionner que les résultats n’ont pas été répliqués avec un autre échantillon.)