Cours 3 Flashcards
Principal neurotransmetteur inhibiteur dans l’encéphale
GABA (Gamma aminobutyric acid)
Principal neurotransmetteur excitateur dans l’encéphale
Glutamate
3 types de récepteurs couplés à un canal ionique GLUTAMATE
– AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate)
– NMDA (N-methyl-D-aspartate)
– Kainate (moins bien connu)
Qu’est ce que NMDAR, AMPAR
Récepteur de glutamate
Ouverture de AMPAR permet …
l’entrée de Na+ et dépolarise la membrane
Quel récepteur joue un rôle important dans la mémoire
Le récepteur du NMDA joue un rôle très important dans la potentialisation à long terme, surtout au niveau de l’hippocampe (mémoire)
AMPAR et NMDAR
NMDAR : calcium
AMPAR : Na+
Explique le rôle de AMPAR dans la PLT
• Ouverture de AMPAR permet l’entrée de Na+ et dépolarise la membrane
Lorsqu’un signal électrique arrive à la synapse, il provoque la libération de glutamate dans la fente synaptique, et le glutamate se lie aux récepteurs AMPA sur la membrane post-synaptique.
L’activation des AMPAR permet l’entrée rapide des ions sodium (Na+) dans la cellule post-synaptique, provoquant une dépolarisation rapide de la membrane et un potentiel postsynaptique excitateur (PPSE).
Explique le rôle de NMDAR dans la potentialisation à long terme
Le récepteur du NMDA joue un rôle très important dans la potentialisation à long terme, surtout au niveau de l’hippocampe (mémoire) La PLT dépend de
• l’entrée de Ca2+ causée par l’ouverture du NMDAR
• l’activation de protéines kinases (CaMKII, PKC)
mais ils ont la particularité de nécessiter une dépolarisation significative de la membrane post-synaptique pour être pleinement activés.
En raison de cette caractéristique, les NMDAR ne s’activent pleinement que lorsque les AMPAR ont déjà provoqué une dépolarisation locale de la membrane.
Lorsque les NMDAR sont activés, ils permettent l’entrée de calcium (Ca2+) dans la cellule post-synaptique, déclenchant des processus cellulaires et moléculaires qui conduisent à des changements à long terme dans la force de la synapse.
Neurotransmetteur
• Présente dans le tronc cérébral, l’hypothalamus, néocortex, cervelet, moelle épinière.
• A généralement un rôle inhibiteur.
• Joue un rôle dans le sommeil, l’appétit, les migraines, les nausées et la régulation de l’humeur.
Sérotonine
Neurotransmetteur cathécolamine nomme les
Les catécholamines sont synthétisées à partir de la tyrosine qui est convertie
successivement en L-DOPA, Dopamine, Noradrénaline, puis en Adrénaline dans certaines
cellules spécifiques (dont les cellules de la médulla surrénale)
Étape limitante de la synthèse des cathécolamine
L’étape limitante de leur production est la conversion de la tyrosine en L-Dopa par la tyrosine hydroxylase (TH) qui est soumise à une rétro-inhibition par la dopamine et la noradrénaline.
Principale effecteur du système nerveux sympathique
Noradrénaline
V ou. F noradrénaline peut avoir un effet excitateur ou inhibiteur selon le type de récepteur
V
Que cause les symptôme moteur de Parkinson
La perte de dopamine au niveau de la substance noire et du striatum et cause les symptômes moteurs du Parkinson
Comment l’effet du nuerotransmetteur est conditionné
Par par le récepteur présent sur la membrane postsynaptique.
Lors d’un effort croissant de contraction musculaire :
- les UM sont recrutées en fonction de leur taille
- les petites UM en premier (fibres lentes)
- les grandes UM en dernier (fibres rapides)
Lors de la relaxation musculaire
- les grandes UM sont mises au repos en premier…
Sarcomère:
- portion de la myofibrille comprise entre deux stries Z - unité contractile
Filaments épais : la myosine
Structure
2 chaînes lourdes - 4 chaînes légères
Filament fin : actine +
Troponines + Tropomyosine
- Troponine C : possède des sites de fixation au calcium
- Troponine I : se lie à l’actine au niveau du site de liaison «actine -myosine»
- Troponine T : assure la liaison entre la troponine I et la tropomyosine
7 étapes du couplage excitation-contraction
1.PA arrive au niveau de la synapse nerveuse se qui déclenche l’ouverture des canaux calciques voltage dépendant
2.Le calcium au niveau de la terminaison nerveuse entraîne la libération de neurotransmetteur(acétylcholine) dans la fente synaptique
3.la fixation de l’acétylcholine sur son récepteur sur la membrane post-synaptique permet l’entré d’ions Na+ dans le sarcoplasme : il en résulte la dépolarisation de la cellule musculaire
4.Le potentiel d’action membranaire crée se propage le long de la fibre musculaire grâce au canaux sodiques voltage dépendant
5. Le Pa membranaire se propage à l’intérieur de la fibre musculaire grâce aux tubules T
6. L’arrivée du potentiel d’action membranaire au niveau des triades déclenche une sortie du calcium contenu dans le réticulum sarcoplasmique : la concentration cytosolique de calcium augmente
7.Cette augmentation de la concentration calcique entraine le raccourcissement du sarcomère
EMG de surface
EMG de surface: Dans cette méthode, les électrodes sont placées directement sur la peau au-dessus du muscle. Elle est non invasive et généralement utilisée pour des applications cliniques ou de rééducation.
EMG intramusculaire
EMG intramusculaire: Dans cette méthode, de fines aiguilles électrodes sont insérées directement dans le muscle pour enregistrer les signaux EMG à l’intérieur du muscle. Cette méthode offre une meilleure précision pour l’analyse de l’activité musculaire, mais elle est plus invasive et est souvent utilisée dans le cadre de la recherche ou pour des cas cliniques
L’IRM,
également connue sous le nom d’imagerie par résonance magnétique, constitue un outil médical précieux qui utilise un champ magnétique et des radiofréquences afin de produire des images détaillées des structures anatomiques
L’électro-encéphalographie (EEG)
est une technique d’investigation cérébrale qui enregistre l’activité électrique du cerveau en utilisant des électrodes positionnées sur le cuir chevelu, généralement illustré.
V ou F La capacité de reconnaître des informations ne diminue pas avec l’âge.
V
Sarcopénie :
Baisse de :
- Masse
- Force sarcopénie
- Qualité musculaire
Hémiplégie :
Hémiplégie: paralysie du côté droit ou gauche du corps.
Plégie
perte totale de la motricité, élément qui signifie « paralysie ».
Parésie
: perte partielle des capacités motrices
Chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer les neurones atteints sont caractérisés par la présence
De plaques amyloïdes et de dégénérescences neurofibrililaires.
La confirmation définitive du diagnostic se fait par le biais d’un examen anatomopathologique post-mortem du cerveau. Cet examen révèle l’existence de lésions au niveau de la région hippocampique, tel que:
- Des lésions extracellulaires (plaques amyloïdes). - Des lésions intracellulaires (accumulation de la protéine tau).
Symptôme Parkinson
• Tremblement: unilatéral et ensuite bilatéral
• Bradykinésie: lenteur dans les mouvements
• Akinésie: absence de mouvement
• Rigidité: plastique en opposition à spastique comme dans le cas d’AVC.
• Instabilité posturale: chutes fréquentes
Par quoi est caractérisé la maladie de Parkinson
Elle est caractérisée par la perte de neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta.
Sclérose en plaque atteint plus le SNC ou le SNP
Le SNC
Les maladies neuromusculaires sont des maladies..
Les maladies neuromusculaires sont des maladies génétiques,
dégénératives et souvent héréditaires qui affectent le système nerveux et les muscles.
Classification des maladies neuromusculaires
Maladie du motoneurone
Neuropathie périphérique
Maladie de la JNM
Myopathie
Une amyotrophie peut être liée à :
• Immobilisation (alitement prolongé) / diminution de l’activité physique
• Une atteinte du système nerveux (amyotrophie spinale, sclérose latérale
amyotrophique, etc.)
• Une myopathie congénitale ou acquise (myopathie de Duchenne, polymyosites,
etc.)
• Dystrophies musculaires:
ensemble d’affections d’origine génétique, liées à une dégénérescence primitive du tissu musculaire. Les dystrophies musculaires affectent les muscles qui ont atteint leur maturité structurelle et qui sont le siège d’une nécrose aboutissant à la destruction de la fibre musculaire, avec mise en place des mécanismes de régénération musculaire visant à restaurer l’intégrité anatomique et physiologique du tissu atteint. Les dystrophies musculaires regroupent plusieurs maladies et sont classées parmi les maladies neuromusculaires.
Myopathie:
Myopathie: nom générique désignant toutes les affections du tissu musculaire, qu’elles soient primitives ou secondaires.
Myopathie inflammatoire
Prolifération lymphocytaire - Centralisation de plusieurs noyaux
