Cours 3 Flashcards

1
Q

Combien de ligne de défense y a-t-il dans la défense non-spécifique?

A

2, la première et la deuxième

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2
Q

Combien à de ligne de défense y a-t-il dans la défense spécifique?

A

1, la troisième ligne

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3
Q

Quelle est la première ligne de défense?

A

Peau et muqueuse

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4
Q

Quelles sont les caractéristique de la défense non-spécifique? (4)

A

IMMÉDIATE
NON SPÉCIFIQUE
EFFICACITÉ MODÉRÉE
ABSENCE DE MÉMOIRE

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Q

Quelles sont les caractéristique de la défense spécifique? (4)

A

RETARDÉE
SPÉCIFIQUE
FORTE EFFICACITÉ
MÉMOIRE

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6
Q

Comment le microbiote de la peau et des muqueuse agit comme barrière? (3)

A

Le microbiote déja sur place fait:
compétition pour les nutriments,
produit des molécules antimicrobiennes et
modification de l’habitat

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7
Q

Depuis quand sont présentent les défenses non spécifiques?

A

Les défenses non spécifiques sont présentes à la naissance

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8
Q

Depuis quand sont présentent les défenses spécifiques?

A

Les défenses spécifiques vont se développer puis régresser au cours de la vie de l’individu

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9
Q

Comment la peau agit comme défense? (5)

A
  • Barrière physique étanche (plusieurs couches de cellules, cellules kératinisées et serrées).
  • Mouvements (sueur et desquamation des cellules mortes).
  • Faible humidité.
  • Sécrétions (ex.: sébum acide).
  • Effet barrière (microbiote).
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10
Q

Comment la muqueuse agit comme défense? (4)

A
  • Barrière physique étanche (une couche de cellules serrées).
  • Mouvements (ex.: toux, larmes, vomissement/diarrhée, miction, écoulement urinaire et cellules ciliées des voies respiratoires).
  • Sécrétions (mucus, acide du vagin et de l’estomac, enzymes digestives, anticorps et lysozyme).
  • Effet barrière (microbiote).
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11
Q

Que permet le mucus?

A

Il permet de piéger les pathogènes pour qu’ils soit expulsé (toux)

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12
Q

Qu’est-ce l’inflammation?

A

Réaction locale normale suite à une lésion tissulaire causée par un agent physique, un agent chimique ou un pathogène.

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13
Q

Quelles sont les rôles de l’inflammation? (3)

A
  • Attirer les cellules immunitaires.
  • Éviter la dissémination du pathogène.
  • Réparer les tissus lésés.
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’inflammation?

A

Rougeur, chaleur, douleur, oedème

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15
Q

Qu’est-ce qui cause la rougeur?

A

L’augmentation de l’influx sanguin

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16
Q

Qu’est-ce qui cause l’oedème?

A

L’augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins permet le déplacement de liquide vers l’espace interstitiel

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17
Q

Qu’est-ce qui cause la douleur?

A

La stimulation chimique par les cytokines des terminaisons nerveuses cause la douleur

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18
Q

Quels sont les mécanismes de défenses qui constituent la deuxième ligne de défense contre les infections ? (5)

A

Ils sont l’inflammation, la fièvre, la phagocytose, le système du complément, les interférons

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19
Q

Quelle est la première étape de l’inflammation?

A

Lésion provoquant la libération de cytokines inflammatoires et de chimiokines par les leucocytes du tissu.

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20
Q

Quelle est la première étape de l’inflammation?

A

Lésion provoquant la libération de cytokines inflammatoires et de chimiokines par les leucocytes du tissu.

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21
Q

Quelles sont les actions des cytokines libéré par des leucocytes lors de la réaction l’inflammatoire? (10)

A
  • Vasodilatation des artérioles:
  • Apporter plus de sang (plus de leucocytes) au tissu.
  • Ralentir la vitesse de la circulation sanguine pour permettre aux leucocytes de rentrer dans le tissu.
  • Augmentation de perméabilité vasculaire :
  • Permettre l’entrée de plasma (et de leucocytes) dans le tissu.
  • Chimiotactisme:
  • Attirer les leucocytes au niveau de la lésion.
  • Microcoagulation:
  • Empêcher la dissémination du pathogène.
  • Stimulation des terminaisons nerveuses.
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22
Q

Quelle est la troisième étape de l’inflammation?

A

Réparation tissulaire

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23
Q

Quelle est la phagocytose?

A

Ingestion d’un pathogène ou de matière par un phagocyte.

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24
Q

Nommer 2 cellules capables de faire la phagocytose?

A

Macrophage et neutrophile

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25
Q

Quelle est la première étape de la phagocytose?

A

Capture du microorganisme par le macrophage au moyen de récepteurs

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26
Q

Quelle est la deuxième étape de la phagocytose?

A

Le macrophage se déforme (les “bras” du macrophage se nomme pseudopodes) et ingère le microorganisme

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27
Q

Quelle est la troisième étape de la phagocytose?

A

Le microorganisme se retrouve dans un phagosome

28
Q

Quelle est la quatrième étape de la phagocytose?

A

Il y a fusion du phagosome avec d’autres inclusions contenant des enzymes ce qui forme le phagolysosome. Le microorganisme est digéré

29
Q

Quelle est la cinquième étape de la phagocytose?

A

Les résidus de la digestion sont évacués par exocytose

30
Q

Quelle est la sixième étape de la phagocytose?

A

Le macrophage présente les antigènes du microorgansime sur ses CMH de classe I et II

31
Q

Quelle est la sixième étape de la phagocytose?

A

Le macrophage présente les antigènes du microorganisme sur ses CMH de classe I et II

32
Q

Qu’est-ce que la fièvre?

A

Élévation de la température du milieu interne au-delà de 37oC.

33
Q

Comment faire baisser la température si elle dépasse la valeur de référence?

A

Sueur

Vasodilatation périphérique

34
Q

D’où provient l’IL-1?

A

L’IL-1 provient des macrophages qui effectuent la phagocytose

35
Q

Autre qu’un pyrogène endogène qu’est-ce qui peut provoquer la fièvre?

A

L’endotoxine bactérienne peut aussi causer la fièvre (pyrogène exogène)

36
Q

Autre qu’une molécule de l’organisme, qu’est-ce qui peut provoquer la fièvre (pyrogène endogène)?

A

L’endotoxine bactérienne peut aussi causer la fièvre (pyrogène exogène)

37
Q

Que veut dire endogène?

A

Ce qui provient de l’organisme

38
Q

Que veut dire exogène?

A

Ce qui provient de l’extérieur

39
Q

Autre que que l’IL-1, qu’est-ce qui peut provoquer la fièvre?

A

LPS provoque aussi la fièvre

40
Q

Comment l’hypothalamus est stimulé pour provoquer la fièvre?

A

Il y a une dose suffisante d’IL-1 (et d’autres pyrogènes endogènes ou exogènes) qui circule dans le sang et va stimuler l’hypothalamus

41
Q

Que fait l’hypothalamus lorsqu’il est stimulé lors de la fièvre?

A

Il élève la température de référence

42
Q

Pour élever la température, l’hypothalamus provoque quoi, stimule quoi et si nécessaire provoque quoi?

A

Vasoconstriction périphérique, glandes thyroïdes et surrénales, frissons

43
Q

Pour élever la température, l’hypothalamus provoque quoi, stimule quoi et si nécessaire provoque quoi?

A

Vasoconstriction périphérique, glandes thyroïdes et surrénales, frissons

44
Q

Comment la vasoconstriction périphérique aide à monter la température corporelle?

A

Ça diminue les pertes de chaleur (jusqu’à 800%) et provoque donc une élévation de la température corporelle.

45
Q

Que provoque la stimulation des glandes thyroïdes et surrénales?

A

Ils libèrent des hormones thyroïdiennes, cortisol et des catécholamines, ce qui provoque un accroissement du métabolisme et donc une élévation de la température corporelle.

46
Q

Quelle est l’utilité des frissons?

A

Permet d’accroitre la production de chaleur (jusqu’a 500%) car il y a une augmentation des réactions chimiques, l’une des résultante est de la chaleur ce qui provoque une élévation de la température corporelle.

47
Q

Les frissons ou grelottement sont quoi?

A

phénomène thermogène, c’est à dire une stratégie du corps pour produire de la chaleur

48
Q

Quelles sont les avantages de la fièvre entre 38-40 °C? (3)

A
  • Augmentation de la vitesse de réparation des tissus.
  • Augmentation de la production et de l’efficacité des leucocytes.
  • Diminution de la croissance des pathogènes.
49
Q

Quelles sont les risques de la fièvre (au dessus de 40°C)? (4)

A

• Dénaturation des protéines de l’organisme.
• Déshydratation causant une hypovolémie, une acidose et une
diminution de l’activité neuronale.
• Convulsion et coma.
• Mort (entre 44-46°C).

50
Q

Qu’est-ce le complément? (3)

A

• Protéines produites par le foie en tout temps (production accrue
par l’inflammation).
• Protéines produites sous une forme inactive (activation nécessitant un clivage en 2 fragments).
• Protéines se trouvant dans tous les liquides biologiques (ex.: sang, lymphe, liquide interstitiel …).

51
Q

Quelle est la voie classique pour l’activation du complément?

A

Liaison au complexe anticorps-antigènes

52
Q

Quelle est la voie alternative pour l’activation du complément?

A

Liaison à la surface de la cellule ou de certains microorganismes

53
Q

Comment se déroule l’activation d’une protéine inactive?

A

Lorsqu’il y a l’activation par une des deux voix, la protéine inactive est clivée en deux fragments actifs.

54
Q

Quelles sont les actions possible lors de l’activation d’une protéine du complément? (4)

A

Action pro-inflammatoire direct ou indirecte
Opsonisation des cellules ou des microorganismes
Chimiotactisme
Destruction des cellules ou des microorganismes (formation du complexe d’attaque membranaire ou CAM)

55
Q

Comment fonctionne l’action pro-inflammatoire direct ou indirecte du complément?

A

Action indirecte: Les protéines actives se fixent au mastocytes et les stimules à sécréter leur cytokines
Action direct: Le complément lui-même crée de l’inflammation

56
Q

Comment fonctionne la destruction des cellules ou des microorganismes par le CAM?

A

Certaines protéines qui forment le CAM vont perforer la membranes des microorganismes ou des cellules infectées

57
Q

Quelles actions du complément aide la phagocytose?

A

Opsonisation des cellules ou des microorganismes

Chimiotactisme

58
Q

Qu’est ce que l’opsonisation?

A

Une opsonine est une molécule qui, liée à un microorganisme (ou à une cellule infecté ou anormale), rend celui-ci plus facile à phagocyter. Les phagocytes ont de nombreux récepteurs à opsonine. Un microorganisme recouvert d’opsonine est ainsi fortement agrippé par les phagocytes. Autrement dit, l’opsonisation accroît de manière marquée l’immunoadhérence. L’efficacité de la phagocytose en est grandement accrue.

59
Q

Qu’est-ce un Interférons?

A

Cytokines sécrétées par les

cellules infectées par un virus.

60
Q

Quelles sont les actions des interférons? (2)

A
  • Déclencher la production de protéines antivirales chez les cellules saines.
  • Stimuler l’activité des macrophages et des cellules NK.
61
Q

Qu’est-ce une cellules NK?

A

• Leucocytes réalisant la destruction des cellules anormales (ex.: cellules infectées par un virus ou cellules tumorales).

62
Q

Comment un cellule NK reconnait une cellule anormale?

A
  • Cellules présentant une perte de l’expression de molécules CMH.
  • Cellules présentant des molécules anormales (ex.: protéines de stress cellulaire).
  • Cellules recouvertes d’anticorps.
63
Q

Quelle est le mode d’action des cellules NK?

A

Libération de molécules qui provoquent l’apoptose des cellules anormales.

64
Q

Qu’est-ce l’apoptose?

A

Mort cellulaire programmée qui résulte en la fragmentation de la cellule en petites vésicules et il y a phagocytose des vésicules par les macrophages.

65
Q

Qu’elle est la mort autre que par apoptose?

A

Par nécrose

66
Q

Quelle est la différence entre une mort par nécrose et une mort par apoptose?

A

Lors d’une mort par apoptose, le contenu cellulaire n’est jamais libéré dans le milieu extracellulaire ce qui fait qu’il n’y a pas d’inflammation contrairement à la mort par nécrose.