Cours 2 Nerf, Muscle Flashcards
1
Q
Décrivez le processus de transmission d’un signal électrique du cerveau à un muscle.
A
Le signal électrique du cerveau est transmis le long des neurones moteurs jusqu’à la jonction neuromusculaire, où il déclenche la libération d’acétylcholine pour provoquer la contraction musculaire.
2
Q
Quel est le rôle de la jonction neuromusculaire dans la contraction musculaire?
A
La jonction neuromusculaire est l’endroit où le signal électrique du cerveau est converti en signal chimique (acétylcholine) pour déclencher la contraction musculaire.
3
Q
Comment la contraction musculaire est-elle initiée par un signal électrique du cerveau?
A
Le signal électrique du cerveau voyage le long des neurones moteurs jusqu’à la jonction neuromusculaire, où il déclenche la libération d’acétylcholine, provoquant ainsi la contraction musculaire.
4
Q
Décrivez les dendrites d’un neurone.
A
Les dendrites reçoivent des signaux afférents provenant d’autres neurones, à la fois activateurs et inhibiteurs, et les additionnent ensemble pour fournir des informations au soma (corps cellulaire).
5
Q
Quel est le rôle des axones dans un neurone?
A
Les axones transmettent des signaux efférents aux effecteurs à proximité ou à distance (neurones, muscles ou glandes).
6
Q
Expliquez ce qu’est un potentiel d’action dans un neurone.
A
Un potentiel d’action est généré si la somme des potentiels qui arrive à l’axon hillock est au dessus du seuil (threshold), et il est propagé le long de l’axone jusqu’à la prochaine synapse.
7
Q
Qu’est-ce que les boutons synaptiques d’un neurone?
A
Les boutons synaptiques sont les terminaisons des axones qui permettent la transmission de signaux à la prochaine synapse.
8
Q
Comment se fait le transport axonal des vésicules dans un neurone?
A
Le transport axonal rapide fournit des vésicules contenant des protéines, des lipides, des sucres, et des émetteurs; partant de l’appareil de Golgi du soma jusqu’aux boutons terminaux, et nécessite de l’ATP pour l’énergie.
9
Q
Décrivez l’axolemme.
A
La membrane plasmique dans l’axone.
10
Q
Qu’est-ce que les cellules de Schwann forment autour de l’axone?
A
Des bicouches de phospholipides concentriques.
11
Q
Comment s’appelle la gaine formée par les cellules de Schwann autour de l’axone?
A
Gaine de myéline.
12
Q
Quelle est la fonction de la gaine de myéline?
A
Isoler l’axone des courants ioniques.
13
Q
Qu’est-ce qui influence la vitesse de conduction dans les neurones?
A
Le diamètre du neurone et s’ils sont myélinisés ou amyéliniques.
14
Q
Décrivez la transmission synaptique.
A
La transmission synaptique est médiée par des produits chimiques, où les neurotransmetteurs sont libérés par exocytose dans l’espace synaptique.
15
Q
Que se passe-t-il lorsque les neurotransmetteurs atteignent la membrane post-synaptique?
A
Les neurotransmetteurs se lient à leurs récepteurs sur la membrane post-synaptique, générant ainsi un nouveau signal électrique.
16
Q
Les neurotransmetteurs se lient à leurs récepteurs sur la membrane post-synaptique, générant ainsi un nouveau signal électrique.
A
Le signal traverse la synapse grâce à la libération de neurotransmetteurs par la membrane présynaptique et leur liaison aux récepteurs sur la membrane post-synaptique.
17
Q
Qu’arrive-t-il lorsque les neurones post-synaptiques ne libèrent pas les neurotransmetteurs normalement?
A
Le signal ne peut traverser la synapse que dans une directionne lorsque les neurones post-synaptiques ne libèrent pas les neurotransmetteurs normalement.
18
Q
Décrivez ce qu’est potentiel d’action.
A
Un potent d’action est leement de voltage de membrane au cours du temps.
19
Q
Que créent les pompes au repos dans les neurones en termes de gradient ionique?
A
Un gradient ionique où Na+ est élevée et K+ est faible à l’extérieur du neurone, et Na+ est faible et K+ est élevée à l’intérieur.
20
Q
Quelle est la différence de charge à travers la membrane au repos?
A
De -70 à -85 mV.
21
Q
Quel est le rôle du potentiel de membrane au repos?
A
Créer une différence de charge à travers la membrane.
22
Q
Quel est le rôle des canaux Nav dans les neurones?
A
Les canaux Nav permettent aux ions Na+ d’entrer dans la cellule, dépolarisant ainsi la membrane et rendant le potentiel membranaire plus positif.
23
Q
Qu’est-ce que les potentiels d’action (AP) dans les neurones?
A
Les potentiels d’action (AP) sont des signaux électriques qui se propagent le long des neurones pour transmettre l’information.
24
Q
Décrivez le processus qui se produit lorsque le voltage de la membrane d’un neurone atteint le seuil.
A
Un grand nombre de canaux Nav s’ouvrent, permettant à quelques millions d’ions Na+ d’entrer dans la cellule, ce qui augmente rapidement le potentiel de la membrane.
25
Quel est l'effet de l'ouverture des canaux Nav lorsque le seuil est atteint dans un neurone?
Un grand nombre d'ions Na+ entrent dans la cellule, provoquant une augmentation rapide du potentiel de la membrane.
26
Décrivez le processus qui se produit lorsque les canaux Nav s'inactivent et les canaux Kv s'ouvrent.
À des potentiels de membrane positifs, les canaux Nav s’inactivent, mais des canaux K+ dépendants du voltage (Kv) ouvert, permettant aux ions K+ de quitter la cellule.
27
Quel est le résultat de l'ouverture des canaux Kv lors de la repolarisation?
Le potentiel de membrane devient à nouveau plus négatif (repolarisation).
28
Qu'est-ce qui se produit lors des potentiels d'action (AP) dans les neurones?
Les canaux Nav s'inactivent, les canaux Kv s'ouvrent, et la repolarisation se produit.
29
Décrivez ce qui se passe lors de la fermeture lente des canaux Kv dans les neurones.
La fermeture lente des canaux Kv dans les neurones entraîne une perte excessive de K+, conduisant à un overshoot" (potentiel de membrane plus négatif qu’au repos)."
30
Que sont les potentiels d'action (AP) dans les neurones?
Les potentiels d'action (AP) sont des signaux électriques qui se propagent le long des neurones pour transmettre l'information.
31
Décrivez le rôle des canaux HCN dans les neurones.
Les canaux HCN s'activent par l'hyperpolarisation et contribuent au retour au potentiel membranaire de repos.
32
Que provoque la diffusion des ions K+ dans les neurones?
La diffusion des ions K+ contribue au retour au potentiel membranaire de repos.
33
Qu'est-ce qui déclenche les potentiels d'action (AP) dans les neurones?
Les potentiels d'action (AP) sont déclenchés dans les neurones.
34
Décrivez la période réfractaire absolue.
Durant la période réfractaire absolue, aucun autre potentiel d'action n’est pas déclenché (peu importe la force du stimulus) car les canaux Nav sont à l'état inactivé et ne sont pas disponibles à l’ouverture.
35
Qu'est-ce que la période réfractaire relative?
La période réfractaire relative est le moment où certains (mais pas tous) les canaux de Nav ont récupéré et sont disponibles à l’ouverture, permettant seulement les petits potentiels d'action d'être déclenchés.
36
Expliquez pourquoi la cellule ne peut pas répondre à un second stimulus pendant la période réfractaire.
La cellule ne peut pas répondre à un second stimulus pendant la période réfractaire car les canaux Nav sont inactivés et non disponibles pour l'ouverture, empêchant ainsi la génération d'un nouveau potentiel d'action.
37
Décrivez les potentiels d'action dans d'autres cellules.
Les potentiels d'action fonctionnent de la même manière dans d'autres cellules, mais avec différentes combinaisons de canaux ioniques conduisant à des formes et durées différentes.
38
Quelles sont quelques cellules mentionnées dans le texte qui ont des potentiels d'action?
Ventricular myocyte, nœud sino-auriculaire (SAN), Neurones.
39
Décrivez la propagation de l'AP dans les fibres nerveuses.
La transmission d'une impulsion neuronale décroît rapidement et doit être régénérée en générant de nouveaux potentiels d'action.
40
Que se passe-t-il au début d'un potentiel d'action dans une fibre nerveuse?
Un bref afflux de Na+ dépolarise la membrane.
41
Comment les potentiels d'action se propagent-ils dans les fibres nerveuses?
Ils courent vers l'avant le long de l'axone car chaque segment devient réfractaire une fois qu'un AP passe.
42
Décrivez la propagation saltatoire dans les fibres nerveuses.
La propagation saltatoire est le saut des potentiels d'action le long de l'axone d'un nœud de Ranvier à un autre, grâce à la présence de myéline.
43
Que se passe-t-il au niveau des nœ de Ranvier dans la propagation de l'influx nerveux?
Au niveau des nœuds de Ranvier, les potentiels d'action sont régénérés grâce à une forte densité de canaux sodiques.
44
Comment la myéline affecte-t-elle la vitesse de conduction de l'influx nerveux?
La myéline augmente la vitesse de conduction en diminuant la capacité à travers la membrane cellulaire et en augmentant la résistance électrique.
45
Quelle est la vitesse de conduction d'un nerf amyélinique?
La vitesse de conduction d'un nerf amyélinique est d'environ 1 m/s.
46
Expliquez pourquoi la myéline est importante dans la propagation de l'influx nerveux.
La myéline empêche le sodium de s'échapper de l'axone, ce qui permet une conduction plus rapide des potentiels d'action.
47
Décrivez la propagation des potentiels d'action le long d'une fibre nerveuse amyélinique.
Les potentiels d'action atteignent les différentes sections à différents moments avec une amplitude à peu près uniforme.
48
Décrivez la propagation des potentiels d'action le long d'une fibre nerveuse myélinisée.
Entre les nœuds, les potentiels d'action atteignent différentes sections presque instantanément, mais avec une amplitude réduite. L'AP est récupéré lors du prochain nœud avec une perte de temps très courte (0,1 ms).
49
Comment se propagent les potentiels d'action dans les fibres nerveuses?
Les potentiels d'action se propagent le long des fibres nerveuses, atteignant différentes sections à des moments et avec des amplitudes variables en fonction de la présence ou de l'absence de myéline.
50
Décrivez la transmission synique.
Les synapses connect les cellules nerve à d'autres cell nerveuses, ainsi que de cellules effectrices et sensorielles (tels que les muscles et cellules glandul).
51
Qu sont les deux sous-types de synapses?
Les deux sous-types de synapses sont les synapses électriques et les synapses chimiques.
52
Décrivez les synapses électriques.
Les synapses électriques sont créées par des protéines connexines dans les «gap junctions» entre les cellules.
53
Que font les connexines dans les synapses électriques?
Les connexines couplent électriquement des cellules voisines en fournissant un pore pour que des ions de se déplacer d'une cellule à l'autre.
54
Quelle est la particularité de la transmission synaptique par des synapses électriques?
La transmission synaptique par des synapses électriques est extrêmement rapide.
55
Pourquoi la fonction des synapses électriques peut-elle être importante?
Cette fonction peut être importante pour synchroniser l'activité électrique de grandes populations de neurones.
56
Que se passe-t-il lors de l'arrivée d'un potentiel d'action à la synapse?
L'arrivée d'un potentiel d'action provoque l'afflux de calcium.
57
Comment se déroule la libération du neurotransmetteur à la synapse?
L'augmentation de la concentration de calcium conduit à l'amarrage des vésicules synaptiques à la terminaison présynaptique, et à la libération du transmetteur.
58
Quel est le rôle des neurotransmetteurs dans la transmission synaptique?
Les neurotransmetteurs diffusent à travers la fente synaptique et se lient à des récepteurs sur la membrane post-synaptique, induisant un potentiel postsynaptique excitateur ou inhibiteur.
59
Comment le type de neurotransmetteur libéré influence-t-il le signal transmis à la cellule post-synaptique?
Le type de transmetteur libéré et son récepteur déterminent si le signal est excitateur ou inhibiteur dans la transmission synaptique.
60
Décrivez la facilitation synaptique.
La facilitation synaptique est un phénomène où, si un potentiel d'action arrive à la terminaison présynaptique immédiatement après un autre (à moins de 30 Hz), le Ca2+ cytosolique ne retombe pas à la valeur de repos, et le Ca2+ continue de s'accumuler. L'effet est additif.
61
Que se passe-t-il lorsqu'un potentiel d'action arrive à la terminaison présynaptique immédiatement après un autre?
Le Ca2+ cytosolique ne retombe pas à la valeur de repos et continue de s'accumuler, entraînant un effet additif, phénomène connu sous le nom de facilitation synaptique.
62
Décrivez les neurotransmetteurs excitateurs.
Les neurotransmetteurs excitateurs incluent l'acétylcholine (ACh) et le glutamate (Glu), et sont souvent libérés avec des co-transmetteurs qui modulent le stimulus.
63
Quels sont les effets des neurotransmetteurs inhibiteurs sur la dépolarisation?
Les neurotransmetteurs inhibiteurs, tels que la glycine, le GABA et l'ACh, augmentent la conductance de K+ ou Cl-, réduisant ainsi la dépolarisation d'une EPSP.
64
Comment les neurotransmetteurs excitateurs peuvent-ils communiquer avec les récepteurs?
Les neurotransmetteurs excitateurs peuvent communiquer avec des récepteurs ionotropiques (porteurs d'ions) ou métabotropiques (signalisation des protéines G).
65
Qu'est-ce qui est nécessaire pour générer un potentiel post-synaptique axonale?
Des EPSPs multiples doivent être additionnées à l'axon hillock (soit l'addition spatiale ou l'addition temporelle) pour générer un potentiel post-synaptique axonale.
66
Quel est l'effet des neurotransmetteurs inhibiteurs sur la transmission synaptique?
Les neurotransmetteurs inhibiteurs conduisent à un potentiel postsynaptique inhibiteur (IPSP) en réduisant la dépolarisation d'une EPSP, affectant ainsi la transmission synaptique.
67
Décrivez l'addition temporelle la transmission synaptique.
L'addition temporelle se produit en à plusieurs versions successives de neurotransmetteur.
68
Expliquez l'addition spatiale dans la transmission synaptique.
Expliquez l'addition spatiale dans la transmission synaptique.
69
Décrivez un mécanisme de terminaison de la transmission synaptique.
L'inactivation du canal ionique.
70
Quel processus contribue à la terminaison de la transmission synaptique en dégradant le neurotransmetteur?
Dégradation enzymatique du neurotransmetteur (ex. ACh).
71
Comment le neurotransmetteur peut-il quitter l'espace synaptique?
Par diffusion hors de la cleft.
72
Quel est le rôle des cellules gliales dans la terminaison de la transmission synaptique?
L'absorption du neurotransmetteur.
73
Quel mécanisme peut inhiber l'exocytose des vésicules synaptiques?
L'inhibition de l'exocytose des vésicules synaptiques.
74
Décrivez la plaque motrice.
La transmission des impulsions à partir d'un axone moteur à une fibre musculaire squelettique se produit à la plaque motrice (motor end-plate (MEP)).
75
Que se passe-t-il lorsque l'ACh se lie à des récepteurs ionotropiques N-cholinoceptors à la plaque motrice?
Cela permet l’entrée d’ions Na+ et Ca2+ dans la cellule, et au K+ à quitter.
76
Comment est déterminée l'activité des N-cholinoceptors à la plaque motrice?
Leur activité est déterminée par la concentration de l'ACh dans la synaptic cleft.
77
Qu'est-ce qui se produit lors de la dépolarisation de la membrane sous-synaptique à la plaque motrice?
La dépolarisation de la membrane sous-synaptique survient, dans ce cas appelée le potentiel de plaque ou end-plate potential (EPP).
78
Comment la terminaison de la transmission synaptique à la MEP survient-elle?
Elle survient par (i) la dégradation enzymatique de l'acétylcholine et (ii) la diffusion de l'acétylcholine de la synaptic cleft.
79
Décrivez le muscle squelettique.
Cylindrique long (≤ 15 cm), avec des sarcomes et des motor end-plates.
80
Quelles sont les caractéristiques du muscle lisse?
Fibres fusiformes, courtes (≤ 0,2 mm), peu de mitochondries et pas de sarcomères.
81
Qu'est-ce qui distingue le muscle cardiaque des autres types de muscle?
Présence de branches, de nombreux noyaux par fibre, des sarcomères et un pacemaker.
82
Définissez les motor end-plates.
Présents dans les muscles squelettiques, ils permettent la transmission du signal nerveux aux fibres musculaires.
83
Comment se fait le couplage électrique dans le muscle cardiaque?
Il est présent, assurant une activité coordonnée du muscle cardiaque.
84
Décrivez l'unité de moteur du muscle squelettique.
L’unité de moteur du muscle squelettique est composée d'un motoneurone et de toutes les fibres musculaires innervées par celui-ci.
85
Que se passe-t-il en cas de coupure du nerf dans l'unité de moteur?
Une paralysie survient lorsque le nerf est coupé dans l'unité de moteur.
86
Combien de fibres musculaires un motoneurone peut-il innerver en moyenne?
Un motoneurone peut innerver entre 25 à plus de 1000 fibres musculaires en moyenne.
87
Décrivez la contraction lente (type I) des fibres musculaires.
Haute densité des capillaires et des mitochondries, concentration élevée de gouttelettes de graisse, forte concentration de pigment rouge de la myoglobine, riche en enzymes oxydatives, pas facilement fatigué.
88
Décrivez la contraction rapide (type II) des fibres musculaires.
Deux types (IIa et IIb), riche en glycogène (IIb> IIa), pauvres en myoglobine (IIb << IIa), facilement fatigué (IIb> IIa).
89
Décrivez la composition des muscles tels que le biceps.
Les muscles tels que le biceps sont composés de faisceaux de fibres musculaires (100 –1000 μm de diamètre).
90
Qu'est-ce que contiennent les cellules des muscles squelettiques?
Les cellules des muscles squelettiques sont des fibres musculaires (10 –100 μm de diamètre; ayant jusqu'à 15 cm de long) qui contiennent plusieurs noyaux et de nombreuses mitochondries (sarcosomes).
91
Décrivez les filaments myosine II.
Chaque de myosineient 300 molécules dimériques de myosine II, avec chaque molécule ayant têtes globulaires connectées par des cous flexibles à la queue filamenteuse.
92
Quels composants se trouvent dans chaque tête de molécule de myosine-II?
Chaque tête contient un 'domaine moteur' avec une poche de liaison nucléotidique (ATP ou ADP + Pi) et un site de liaison à l'actine.
93
Combien de chaînes légères sont présentes dans chaque molécule de myosine et quelles sont leurs tailles?
Chaque molécule de myosine contient 2 chaînes légères: Une régulatrice (20 kDa) et une essentielle (17 kDa).
94
Décrivez la formation des filaments d'actine.
400 molécules d'actine se rejoignent pour former le polymère F-actine, qui se tord ensuite pour former un filament d'actine.
95
Quel est le rôle de la nébuline dans les filaments d'actine?
La nébuline maintient en place le filament d'actine formé par deux polymères filamenteux.
96
Que sont les molécules de tropomyosine et comment sont-elles disposées sur le filament d'actine?
Les molécules de tropomyosine sont placées bout à bout le long du filament d'actine.
97
Quel est le rôle de la troponine dans les filaments d'actine?
La troponine est fixée tous les 40 nm sur le filament d'actine et joue un rôle dans la régulation de la contraction musculaire.
98
Que permettent les T-tubules dans la cellule musculaire?
Les T-tubules permettent à la dépolarisation de la membrane de pénétrer rapidement à l'intérieur de la cellule.
99
Quel est le rôle du réticulum sarcoplasmique (SR) dans la cellule musculaire?
Le réticulum sarcoplasmique (SR) contient de grandes réserves de calcium qu'il libère lors de la stimulation de la cellule musculaire.
100
Décrire le processus de couplage électromécanique dans un muscle strié.
Lorsqu’un potentiel de plaque (EPP) se propage, il active les canaux Nav dans le sarcolemme qui génèrent un potentiel d'action (AP). La dépolarisation provoque l’ouverture des canaux calciques dépendants au voltage (Cav) ce qui conduit à un afflux d'ions Ca2+.
101
Quel est l'effet de la dépolarisation sur les canaux calciques dans le couplage électromécanique d'un muscle strié?
La dépolarisation provoque l’ouverture des canaux calciques dépendants au voltage (Cav) ce qui conduit à un afflux d'ions Ca2+.
102
Décrivez le processusiqué dans le couplage électroméique du muscle strié.
Ouverture du récepteur de la ryanodine par le2+, libération de Ca+ stocké dans le, interaction avec la machinerie contractile.
103
Quel est le rôle du calcium dans la contraction isotonique du muscle strié?
Le calcium interagit avec la machinerie contractile.
104
Quel est le nom des récepteurs impliqués dans le couplage électromécanique du muscle squelettique et cardiaque?
RYR1 pour le muscle squelettique et RYR2 pour le muscle cardiaque.
105
Décrivez la différence entre les récepteurs à la ryanodine des muscles squelettiques et du muscle cardiaque.
Dans le muscle squelettique, les récepteurs RYR1 interagissent directement avec le canal Cav (DHPR), ce qui n'est pas le cas dans le muscle cardiaque.
106
Que se passe-t-il dans le muscle squelettique en termes d'interaction entre les récepteurs RYR1 et le canal Cav (DHPR)?
Chacun des récepteurs RYR1 interagit directement avec le canal Cav (DHPR) dans le muscle squelettique.
107
Comment est la relation entre le canal calcique et le récepteur RYR2 dans le muscle cardiaque?
Dans le muscle cardiaque, le canal calcique et le récepteur RYR2 ne sont pas physiquement reliés.
108
Quel est l'impact de l'interaction entre les récepteurs RYR1 et le canal Cav (DHPR) sur la transmission des impulsions dans le muscle squelettique?
Cela augmente la fiabilité de la transmission des impulsions dans le muscle squelettique.
109
Que se passe-t-il au repos selon l'hypothèse du glissement des filaments?
Au repos, la plupart des têtes de myosine et les filaments d'actine n'interagissent pas.
110
Décrivez le rôle du calcium le processus de contraction musculaire.
Le calcium libéré du réticulum sarcoplasmique modifie la forme de la troponine, provoquant le déplacement de la tropomyosine et exposant les sites de liaison de la myosine à l'actine.
111
Que fournit l'ATP dans le processus de contraction musculaire?
L'ATP fournit l'énergie nécessaire pour que la tête de la myosine puisse se lier à l'actine.
112
Comment se déroule l'hydrolyse de l'ATP pendant la contraction musculaire?
Les changements de conformation au cours de la liaison induisent l’hydrolyse de l'ATP en ADP et phosphate inorganique (Pi).
113
Que se passe-t-il lorsque la tête de la myosine libère Pi pendant la contraction musculaire?
La tête de la myosine s'incline à 40 ° (la 1ère étape de la course de puissance) et les filaments glissent passé l'autre.
114
Décrivez l'hypothèse du glissement des filaments dans le processus de contraction musculaire.
L’hypothèse du glissement des filaments explique comment les filaments d'actine et de myosine glissent les uns par rapport aux autres lors de la contraction musculaire.
115
Décrivez l'état stable persistant sans ATP.
Sans ATP, cet état stable persiste (appelé «rigueur»).
116
Que provoque l'ADP libéré de la tête de myosine lors de la deuxième étape?
L'ADP libéré de la tête de myosine provoque son basculement encore de 5 °.
117
Comment la puissance de la course déplace-t-elle le filament?
La puissance de la course (en deux étapes) déplace le filament d'une longueur totale de 4-12 nm.
118
Que permet à la deuxième tête de myosine de faire le long du filament d'actine?
La deuxième tête de myosine peut également passer au prochain filament permettant à la myosine de «marcher» le long du filament d'actine.
119
Quelle inclinaison la tête de la myosine atteint-elle lors de l'extension avec ATP?
Avec ATP, le complexe actine-myosine est affaibli et la tête de la myosine s’incline à 45 ° (extension) permettant au cycle de recommencer.
120
Décrivez l'hypothèse du glissement des filaments.
L'hypothèse du glissement des filaments s'applique aux contractions isotoniques, où le muscle se raccourcit pendant la contraction.
121
Que se passe-t-il lors de contractions isométriques en termes de glissement des filaments?
Au cours de contractions isométriques, où la tension musculaire augmente sans un changement de la longueur du muscle, en inclinant la tête de la myosine et les glissement des filaments ne peuvent pas se produire.
122
Comment est générée la force isométrique selon l'hypothèse du glissement des filaments?
La force isométrique est générée par la déformation de la tête de la myosine.
123
Décrivez le processus de retour des ions calcium au réticulum sarcoplasmique.
Les ions calcium libérés par le réticulum sarcoplasmique sont constamment retournés au SR par la pompe SERCA (Ca2 +-ATPase), représentant 70% du tampon de calcium.
124
Quel est le rôle de l'échangeur de Na+ / Ca2+ dans le processus de régulation du calcium?
L'échangeur de Na+ / Ca2+ pompe également le calcium hors de la cellule, en plus de la pompe SERCA, pour restaurer la concentration de Ca2+ à un niveau normal.
125
Qu'est-ce qui permet de restaurer la concentration de Ca2+ à un niveau normal dans le muscle strié?
La pompe SERCA, l'échangeur de Na+ / Ca2+ et quelques autres protéines travaillent ensemble pour restaurer la concentration de Ca2+ à un niveau normal jusqu'au prochain potentiel d'action.
126
Qu'est-ce que le couplage électromécanique ou électrocontractile (EC-coupling) dans le muscle strié?
Le couplage électromécanique ou électrocontractile (EC-coupling) est le processus de contraction isotonique du muscle strié qui implique la régulation de la concentration de calcium pour déclencher la contraction musculaire.
127
Décrivez les cellules muscles lisses.
Cellules des muscles lisses sont en forme de fuseau.
128
Décrivez les ondes lentes dans les cellules de muscle lisse.
Les ondes lentes dans les cellules de muscle lisse sont des oscillations de faible fréquence et amplitude du potentiel de membrane.
129
Que déclenchent les ondes lentes au-dessus du potentiel de seuil dans les cellules de muscle lisse?
Les ondes lentes déclenchent des potentiels d'action (spikes) dans les cellules de muscle lisse.
130
Comment les cellules rythmiques réagissent-elles aux ondes lentes dans les cellules de muscle lisse?
Certaines cellules rythmiques déclenchent un potentiel d'action à chaque vague lente, tandis que d'autres n'ont que des ondes lentes occasionnelles.
131
Décrivez les muscles lisses.
Muscles lisses sont de deux types : fibres unitaires les fibres multi-unités.
132
Quelles sont les caractéristiques des fibres unitaires des muscles lisses?
Lesres unitaires des muscles lisses sont couplées électriquement via des jonctions lacunaires, se trouvent dans l'estomac, l'intestin, l'utérus, certains vaisseaux sanguins, etc., et leurs stimuli sont générés spontanément par les cellules pacemaker.
133
Comment les fibres multi-unités des muscles lisses se contractent-elles?
Les fibres multi-unités des muscles lisses se contractent en réponse à des stimuli du système nerveux autonome.
134
Où se produit la contraction des fibres multi-unités des muscles lisses?
La contraction des fibres multi-unités des muscles lisses se produit dans les artérioles, les conduits déférents, l'iris, etc.
135
Décrire le processus de contraction dans le muscle lisse.
La dépolarisation active les canaux Cav, le Ca2+ se lie à la calmoduline, Ca2+-CaM active la MLCK, qui phosphoryle la myosine II, permettant la contraction.
136
Que se passe-t-il lorsque Ca2+-CaM interagit avec des caldesmone dans le muscle lisse?
Caldesmone se détache du complexe actine-tropomyosine, permettant aux filaments de coulisser et entraînant la contraction.
137
Comment la détente du muscle lisse est-elle provoquée?
La déphosphorylation de la myosine II, la phosphorylation de la myosine II à une position différente, et une diminution de Ca2+ cytosolique conduisent tous à la détente.
138
Décrivez l'énergie utilisée pour les contractions musculaires.
L'adénosine triphosphate (ATP) est une source directe d'énergie chimique pour la contraction musculaire.
139
Quelles sont les méthodes de régénération de l'ATP dans les muscles?
La déphosphorylation de la créatine phosphate, la glycolyse anaérobique, l’oxydation aérobique du glucose et des acides gras.
140
Comment un muscle régénère-t-il l'ATP pour maintenir les contractions musculaires?
En utilisant des processus tels que la déphosphorylation de la créatine phosphate, la glycolyse anaérobique et l’oxydation aérobique du glucose et des acides gras.
141
Quelle est la durée approximative pour laquelle un muscle dispose d'assez d'ATP pour les contractions?
Environ 10 contractions.
142
Quel est le rôle de la créatine phosphate dans la régénération de l'ATP?
Elle est déphosphorylée pour régénérer de l'ATP dans les muscles.
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Décrivez le processus de transmission d'un signal du cerveau à la contraction musculaire.
Un signal provient du cerveau, est transmis à travers une série de potentiels d'action (AP), passe via les neurones et les synapses, se dirige à la plaque motrice (MEP) sur une unité motrice de muscle strié ou de fibres multi-unités de muscle lisse, conduit à des dépolarisations de la membrane et l'entrée du calcium, qui permet la contraction musculaire via la myosine-actine formant des ponts transversaux et filaments glissant, qui exige la production constante d'ATP.
