Cours 2: Néodarwinisme Flashcards
Composantes de la Théorie synthétique de l’évolution
A-L’adaptation par sélection naturelle+ B-Les lois de l’hérédité (Gregor Mendel) + C-La génétique= Théorie synthétique de l’évolution
Génétique moléculaire commence en 1953 avec
E américains, Watson, Crick, Franklin et Wilkins découvrent la structure«double hélice en spirale» de l’ADN
Fonction de l’ADN
Détient l’information génétique de l’individu et a le rôle de la transmettre de génération en génération
• Contrôle la réalisation des caractères héréditaires dans l’organisme en dirigeant la synthèse des protéines , et en particulier des
enzymes (catalyseurs)
Le code génétique est universel, le même chez tous les organismes
Les chromosomes et gène
Les chromosomes (ADN) portent un grand nombre d’unités
qu’on nomme « gènes » et qui sont liés ensemble en un
arrangement linéaire précis
• Chaque gène détermine seul ou avec d’autres un caractère
chez l’individu: groupe sanguin, couleur des yeux, etc.
• Gènes liés: étant situés sur le même chromosome, ces
gènes sont transmis dans le même gamète, sauf lorsqu’il y
a enjambement (échange de segments entre chromosomes
homologues durant la méïose)
Nombre d’e chromosome pour l’humain
Nombre constant de chromosomes pour
tous les individus d’une même espèce:
• 23 paires de chromosomes
homologues chez l’Homme (dont 1
paire de chromosomes sexuels: X et Y).
• 4 paires chez la drosophile (mouche à
fruits).
Toutes les cellules d’un même organisme
ont exactement les mêmes
chromosomes avec les mêmes gènes …
mais ce ne sont pas les mêmes gènes qui
sont activés.
La mitose
Produit 2 cellules filles
identiques à la cellule mère
• Conserve même nombre de
chromosomes.
• Division cellulaire la plus
courante
• Sert à croître et se
régénérer.
2n—>2n—>2n
—>2n
La méïose
Produit 4 cellules filles
différentes à la cellule mère qui
s’est divisée.
• Cellules filles = 50% des
chromosomes de la cellule
mère (23 au lieu de 46 chez
l’humain).
• Division cellulaire utilisée pour
la reproduction
(spermatozoïdes et ovules)
• Permet de créer de la variation
au niveau génétique.
2n—>2n—>n—>n
—>n
—>n—>n
—>n
La loi de l’hérédité
Lois de l’hérédité
Gregor Mendel, moine autrichien,
formula en 1866 les lois de l’hérédité à
partir de travaux sur les pois. Darwin ne
connaissait pas ces lois.
Loi de la ségrégation des caractère
Et
Oui de disjonction indépendante
1-Loi de la ségrégation des
caractères
Les facteurs (caractères) sont
séparés au cours de la
formation des gamètes par la
ségrégation indépendante des
allèles. Les deux allèles pour un
même gène se séparent lors de
la formation des gamètes
(méïose) de sorte que 50% des
gamètes obtiennent l’un des
allèles et 50% des gamètes ont
l’autre allèle.
2-Loi de la disjonction
indépendante
La séparation d’une paire
donnée de facteurs est
indépendante de celle des
autres paires de facteurs
Génétique mendélienne
Phénotype vs génotype
Le phénotype représente le résultat de tout les gene donc l’organisme
Le génotype représente l’ensemble des genes de l’organisme.
Hétérozygote vs homozygote
Hétérozygote: a les deux gènes différents (gene des yeux bleu et des yeux brun)
Homozygote: a deux fois le meme gène( deux fois yeux bleu)
Gène dominant vs récessif
Dominan: va gagner contre le gène récessif Récessif: perd contre le gene dominant.
Codominance
Maman homozygote bleu+ papa homozygote rouge = enfants hétérozygote mais montre les deux couleur comme les calico cat
Hérédité liée au sexe
Allèles récessifs sur le X:
dystrophie musculaire,
hémophilie, daltonisme,
myopie
• Si sur Y, alors transmission
du père au fils
Génome=
ensemble du bagage génétique d’un individu
Pool génique=
totalité de l’information génétique d’une population
Population=
groupe d’individus qui peuvent échanger des gènes entre eux par voie sexuée
Fréquence génique=
proportion des différents allèles d’un gène dans une population
Génétique des populations
Facteurs responsables du changement dans la fréquence des gènes:
1-La sélection naturelle
2-La migration
3-La dérive ou drift génique
4-La mutation génique
IMPORTANT
La dérive (le drift génétique)
Population de 5 Beatles noir et 5 Beatles blanche
Événement qui cause seulement 3 Beatles blanche a ce reproduire donc:
La generation suivante, era composer seulement de Beatles blanche.
Les mutations
Erreurs de transcription de l’ADN qui entraînent des
modifications héréditaires du génotype
• Se produisent spontanément par hasard
• Généralement nuisibles
• Cause première de la variation héréditaire car produisent
de nouveaux caractères
• Fréquence des mutations chez l’Homme est très variable: 1
à 250 par million de gamètes formés, dépendamment du
gène touché
Les mutations: Agents mutagènes:
Radiations naturelles: rayons cosmiques,
radiations terrestres, atomes radioactifs
contenus dans les aliments
• Augmentation de la température des cellules
reproductrices (3º de plus chez homme
habillé)
• Rayons X, rayons gamma, rayons ultraviolets
(cancer de peau)
• Produits chimiques dans la nourriture
Les mutations: Types de mutation
Mutations somatiques vs. Mutations germinales
Mutations géniques vs. Mutations chromosomiques
