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Éléments De Physiologie Humaine > Cours 2 - La cellule > Flashcards

Cours 2 - La cellule Flashcards

1
Q

La cellule :

A

Les cellules sont les unités fondamentales de tout être vivant.

Tous les organismes vivants sont constitués de cellules.

Unicellulaire (amibes) à Multicellulaire (être humain).

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2
Q

Combien de cellules comprend le corps humain?

A

De 10 000 à 100 000 milliards

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3
Q

L’organisme humain contient environ combien de types de cellules différentes?

A

200

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4
Q

Quelles sont les 3 régions principales des cellules et décrit les brièvement :

A

 Membrane plasmique: forme la limite extérieure de la cellule.

 Cytoplasme: constitué de liquide intracellulaire où vont baigner les organites (structures qui assurent certaines fonctions à l’intérieur des cellules).

 Noyau: situé au centre de la cellules est un organite qui régit toutes les activités de la cellule.

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5
Q

De quoi est constitué la membrane cellulaire?

A

D’une double couche (bicouche) de phospholipides et de protéines

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6
Q

De quoi est constitué un phospholipide?

A

D’une tête hydrophile (polaire) et d’une queue hydrophile (non polaire)

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7
Q

Le cholestérol représente quel pourcentage des lipides?

A

+/- 20%

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8
Q

Que permet le cholestérol?

A

Il permet de stabiliser les phospholipides en introduisant les anneaux hydrocarbonés plats et hydrophobes entre les queues des phospholipides. Le cholestérol augmente la mobilité des phospholipides et donc la fluidité de la membrane.

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9
Q

Les glycolipides représentent quel pourcentage des lipides?

A

+/- 5%

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10
Q

Qu’est-ce que les glycolipides?

A

Ce sont des lipides auxquels des glucides sont rattachés. (Les glucides sont présents seulement sur la face externe de la membrane plasmique.)

Ils stabilisent la membrane en créant des liens polaires.

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11
Q

Les protéines représentent quel pourcentage de la masse de la membrane?

A

+/- 50%

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12
Q

Quels sont les 2 types de protéines?

A

Les protéines intégrées
Les protéines périphériques

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13
Q

Qu’est-ce qu’une protéine intégrée?

A

C’est une protéine transmembranaire qui sert de récepteur et au transport

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14
Q

Qu’est-ce qu’une protéine périphérique?

A

C’est une protéine qui se retrouve sur les sufaces intérieures et extérieures de la membrane et qui sert pour l’activité enzymatique, le maintien de la forme et le maintien des cellules ensembles

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15
Q

Qu’est-ce qu’une glycoprotéine?

A

C’est une protéine qui possède une région riche en glucides qui se trouve à la surface de la cellule.

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16
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx? Et à quoi sert-il?

A

«enveloppe de sucre»

Le glycocalyx de chaque type cellulaire est différent.

Sert de marqueurs biologiques.

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17
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine des différents groupes sanguins?

A

Le glycocalyx

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18
Q

À quoi servent les protéines?

A

Transport
Récepteur pour la transduction des signaux
Fixation au cytosquelette et à la matrice extracellulaire
Activité enzymatique
Jonctions intercellulaires
Reconnaissance entre cellules

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19
Q

Seulement quelques cellules se déplacent dans l’organisme. Quelles sont les 2 méthodes de transport?

A

Déplacement actif. ex: spermatozoïdes.
Déplacement passif. ex: cellules sanguines.

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20
Q

La plupart des cellules sont immobiles et étroitement associées (elles maintiennent les cellules ensemble dans un tissu). De quelles manières?

A

Les jonctions serrées
Les desmosomes
Les jonctions ouvertes

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21
Q

Qu’est-ce qu’une jonction serrée?

A

C’est une jonction imperméable qui empêche les molécules de s’infiltrer entre les cellules adjacentes

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22
Q

Que sont les desmosomes?

A

Ce sont des jonctions d’ancrage qui relient entre elles les cellules adjacentes et constituent un réseau de fibres internes servant à réduire la tension

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23
Q

Qu’est-ce qu’une jonction ouverte?

A

C’est une jonction communicante qui permet le passage des ions et des petites molécules d’une cellule à l’autre, ce qui assure la communication entre les cellules

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24
Q

Quels sont les 2 catégories de mécanismes de transport?

A

Mécanismes passifs
Mécanismes actifs

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25
Q

Quels sont les mécanismes de transport passifs? Requiert-ils de l’énergie?

A
  1. Diffusion (simple)
  2. Diffusion facilitée
    - par transporteurs transmembranaires
    - par canaux protéiques
  3. Osmose

Ils n’ont pas besoin d’énergie (ATP)

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26
Q

Quels sont les mécanismes de transport actifs? Requiert-ils de l’énergie?

A
  1. Transport actif :
    - Pompe Na+/K+ (sodium/potassium)
  2. Transports vésiculaires
    - Endocytose
    - Exocytose

Ils ont besoin d’énergie (ATP)

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27
Q

Qu’est-ce que la diffusion simple?

A

C’est quand les molécules traversent la membrane grâce à l’énergie cinétique. La vitesse dépend de la taille des molécules et de la température

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28
Q

Qu’est-ce que la diffusion facilitée par transporteurs transmembranaires?

A

C’est quand les molécules entrent ou sortent de la membrane via une protéine sélective qui est toujours ouverte ou à ouverture contrôlée

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29
Q

Qu’est-ce que la diffusion facilitée par canaux protéiques?

A

C’est quand des molécules spécifiques entrent ou sortent de la membrane via une protéine qui est toujours ouverte

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30
Q

Qu’est-ce que l’osmose?

A

C’est le passage de l’eau soit directement via la bicouche de phospholipides ou via des canaux spécialisés d’aquaporine

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31
Q

Que se passe-t-il si une membrane est perméable à l’eau et aux solutés?

A

Les molécules de soluté vont se déplacer afin que l’osmolarité soit la même partout

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32
Q

Que se passe-t-il si une membrane est perméable à l’eau et imperméable aux solutés?

A

L’eau va se déplacer afin que l’osmolarité soit la même partout

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33
Q

Comment fonctionne la pompe sodium/potassium?

A
  1. Le sodium cytoplasmique (3) se lie à la pompe protéique
  2. La Liaison du sodim (3) stimule la phosphorylation de la protéine par l’ATP
  3. La phosphorylation modifie la conformation de la protéine, ce qui permet la libération du sodium (3) à l’extérieur
  4. Le potassium etracellulaire (2) se lie à la pompe protéique
  5. La Liaison du potassium (2) déclenche la libération du phosphate, ce qui ramène la pompe protéique à sa conformation de départ
  6. Le potassium (2) est relâché par la pompe protéique et les sites du sodium (3) sont prêts à recevoir de nouveaux ions de sodium ; le cycle se répète
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34
Q

Quelles sont les fonctions de l’endocytose?

A

L’entreposage de molécules dans des vésicules
La digestion après fusion avec un lysosome

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35
Q

Quels sont les 3 types d’endocytose?

A
  1. Phagocytose
  2. Pinocytose
  3. Endocytose par récepteurs interposés
36
Q

Qu’est-ce que la phagocytose?

A

«action de manger»
Peu spécifique.
La cellule forme des pseudopodes qui entoure la particule d’un phagosome.

37
Q

Qu’est-ce que la pinocytose?

A

«action de boire»
La cellule englobe des gouttelettes de liquide interstitiel pour former des vésicules.
Sans récepteur, donc non-spécifique.

38
Q

Qu’est-ce que l’endocytose par récepteurs interposés?

A

Avec récepteurs, donc spécifique à un ligand particulier.

39
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

C’est quand il y a sécrétion d’hormones, de neurotransmetteurs, de mucus, etc…
Il y a reconnaissance spécifique entre les protéines de la vésicule et de la membrane.

40
Q

Qu’est-ce que le cytoplasme?

A

L’ ensemble des substances qui se trouvent entre la membrane et le noyau.

41
Q

De quoi est formé le cytoplasme?

A
  • Cytosol
  • Inclusions
  • Organites
42
Q

Qu’est-ce que le cytosol et de quoi est-il formé?

A

C’est la portion semi-liquide du cytoplasme.

Composition :
eau, ions (Na+, K+, Mg+2, Ca+2…), molécules organiques (glucides, lipides, acides aminés, protéines…), O2, CO2…

43
Q

Que sont les inclusions?

A

Substances chimiques qui peuvent être présentes ou non selon le type de cellule.
(grosses molécules organiques non solubles)

Exemples : Nutriments, lipides

44
Q

Que sont les organites?

A

Constituent l’appareil métabolique de la cellule : mitochondrie, ribosome, réticulum endoplasmique rugueux et lisse, complexe golgien, lysosome

45
Q

Que sont les mitochondries?

A

Sont des organites membraneux filiformes (mitos: fil) ou en forme de saucisse.

Deux membranes séparées par l’espace intermembranaire
Membrane interne forme les crêtes et
limite la matrice
Contient son propre de l’ADN, de l’ARN, des ribosomes et ADN du noyau.
Capable de se reproduire

46
Q

À quoi servent les mitochondries?

A

Site de la respiration cellulaire. Produire la majorité de l’énergie sous forme d’ATP.
C’est là que les produits de la digestion Glucose sont réduits en gaz carbonique et en eau.

47
Q

Que sont les ribosomes?

A

Petites granules constituées d’ARN ribosomique et de protéines.

Comprend 2 sous-unités qui s’emboîtent l’une dans l’autre

48
Q

À quoi servent les ribosomes?

A

Site de la synthèse des protéines

49
Q

Quelles sont les deux populations de robosomes?

A
  1. Ribosomes libres
  2. Ribosomes liés à la membrane
50
Q

Qu’est-ce que les ribosomes libres?

A

Flottent librement dans le cytoplasme.

Fabriquent les protéines solubles dont l’activité se déroule dans le cytosole ou dans certains organites ex: mitochondries.

51
Q

Qu’est-ce que les ribosomes liés à la membrane?

A

Sont fixés à des membranes et forment un complexe appelé:
Réticulum endoplasmique rugueux.

Font la synthèse des protéines destinées aux membranes cellulaires et aux lysosomes ou devant sortir de la cellules.

52
Q

Qu’est-ce que le réticulum endoplasmique (RE)?

A

« réseau à l’intérieur du cytoplasme»

Le RE est constitué d’un réseau membraneux étendu.
Des parties de la membrane du réticulum sont en continuité avec la membrane externe du noyau
Le RE rugueux a des ribosomes sur sa face membranaire externe.
Les parties sans ribosomes forment le
RE lisse.

53
Q

À quoi sert le RE rugueux?

A

Il permet la maturation des protéines. Ses ribosomes fabriques toutes les protéines qui sont sécrétées par la cellule.

54
Q

À quoi sert le RE lisse?

A

Il participe à la synthèse de lipides et joue un rôle dans la détoxification des cellules et le stockage du calcium

55
Q

Qu’est-ce que le complexe golgien?

A

Il est formé d’un ou plusieurs empilements de sacs membraneux aplatis (dictyosomes) et entourés d’un essaim de petites vésicules.

Face cis (réception des vésicules) et face trans (site de sécrétion des vésicules)

56
Q

Quelles sont les 3 fonctions du complexe golgien?

A

Maturation des molécules (lipides,
protéines, glucides…) qui provient du RE rugueux.

Concentration des molécules entreposées

Emballage des molécules dans des vésicules de transport et expédié hors de la cellule.

57
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome?

A

«corps de désintégration»

Organites membraneux contenant des enzymes digestives.
Peut digérer toutes sortes de molécules biologiques.

Enzyme : Hydrolases acides.
Membrane particulière avec
des pompes à H+ qui permettent de maintenir un pH acide interne. 100 fois plus acide que le cytosol de la cellule.

58
Q

À quoi sert le lysosome?

A

Digestion des particules étrangères
Fonctions métaboliques.
Ex. : dégradation et libération du glycogène
Dégradation des vieux organites
Dégradation du tissu osseux afin de
libérer du calcium

59
Q

Dans la voie A du complexe golgien, que contiennent les vésicules?

A

Des protéines destinées à l’exportation (sécrétion pas exocytose)

60
Q

Dans la voie B du complexe golgien, que contiennent les vésicules?

A

Des protéines destinées à la membrane plasmique

61
Q

Dans la voie C du complexe golgien, que contiennent les vésicules?

A

Des enzymes digestives (lysosomes contenant des hydrolases acides)

62
Q

Sommairement, comment se fait la synthèse des protéines?

A

Une protéine est constituée par une séquence ordonnée d’acides aminés.

Pour synthétiser une protéine, la cellule doit connaître cette séquence. C’est le gène, avec sa séquence particulière de bases azotées, qui lui donnera cette information.

L’opération se fait en 2 étapes :
1. d’abord la transcription (synthèse de l’ARNm à partir d’un gène).
2. et ensuite, la traduction (la séquence des bases azotées est traduite en une
séquence d’acides aminés).

63
Q

Qu’est-ce que l’étape de la transcription?

A
  1. L’activation d’un gène par un signal spécifique.
  2. ARN polymérase permet de déspiraliser l’ADN et de copier le gène par la
    synthèse d’un ARN message (ou ARN nucléaire hétérogène).
    L’ARN prémessager deviendra l’ARN messager après avoir subi la maturation par l’ajout de segments de nucléotides à ses 2 extrémités :
    La coiffe, aide l’ARN à sortir du noyau et sert de signal d’attachement aux ribosomes
    La queue protège l’ARN contre la dégradation et facilite son passage à travers la membrane nucléaire.
    L’épissage est le retrait de certains nucléotides inutiles.
64
Q

Qu’est-ce que l’étape de la traduction?

A

L’ARNm quittera ensuite le noyau pour être traduit en une séquence d’acides aminés par le ribosome.

L’ARN de transfert (ARNt) apportera un a.a. donné à un emplacement donné de l’ARNm : l’anticodon de l’ARNt sera complémentaire du codon ARNm.

65
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

L’apoptose (ou mort cellulaire programmée) = suicide

processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal.

Génétiquement programmée, nécessaire à la survie desorganismes multicellulaires.

En équilibre constant avec la prolifération cellulaire.

elle ne provoque pas d’inflammation:
lesmembranes plasmiques ne sont pas détruites, et la cellule émet des signaux (en particulier, elle expose sur le feuillet externe de samembrane plasmique, unphospholipide normalement constitutif de son feuillet interne) qui permettront saphagocytose par desglobules blancs, notamment des macrophages

66
Q

À quoi sert l’apoptose?

A

L’apoptose élimine les cellules superflues durant le développement embryonnaire.

Et régule le nombre de cellules dans les tissus et détruit les cellules potentiellement dangereuses.

67
Q

Qu’est-ce que la nécrose?

A

Mort cellulaire pathologique causée par une lésion tissulaire.

Cellules se gonflent, éclatent et répandent leur cytoplasme dans le liquide interstitiel (débris cellulaires vont déclencher une réponse inflammatoire).

68
Q

À quoi sert le noyau?

A
  • Est le centre de régulation des cellules
  • Il contient les gènes
  • Selon les signaux, il détermine quelles protéines doivent être synthétisées et en quelle quantité.

Un seul noyau par cellule sauf ex: myocytes striés, ostéoclaste et cell. Hépatiques. = multinucléées.

Les érythrocytes éjectent leur noyau avant de pénétrer dans la circulation sanguine. (Cellules anucléées. Elles vivent de 3-4 mois.)

69
Q

De quoi est composé le noyau?

A

Enveloppe nucléaire
Nucléole
La chromatine
Pores nucléaires

70
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe nucléaire?

A

le noyau est délimité par une enveloppe nucléaire formée d’une double membrane (int et ext) remplie de liquide.
Bicouche de phospholipides
Membrane ext: prolonge le RE. Ribosomes
Membrane int: lamina nucléaire (lamine). Permet au noyau de maintenir sa forme
Pores nucléaires (protéines = complexe du pore nucléaire). Maintient les deux membranes ensembles.
Le nucléoplasme = solution colloïdale gélatineuse. Comme le cytosol, il contient des sels, nutriments et solutés essentiels.

71
Q

Que sont les nucléoles?

A

petit noyau
Corpuscules sphériques situés à l’intérieur du noyau
Les sous-unités de ribosome sont assemblées à cet endroit.
Dépourvus de membrane
1 ou 2 nucléoles par noyaux
ARNr sont synthétisés et se combine avec des protéines pour former les 2 sous-unités du ribosome. Puis quitte le noyau, et vont constituer les ribosomes fonctionnels.

72
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

Fin réseau de coloration irrégulière.
Contient:
30% ADN
60% histones
10% chaines ARN
Nucléosome = unité fondamentale de la chromatine. 8 histones enveloppées de deux brins de double hélice d’ADN. ADN intercalaire

73
Q

Qu’est-ce que le chromosome?

A

Lorsqu’une cellule est sur le point de se diviser, la chromatine s’enroule et se condensent et forme de courts bâtonnets = les chromosomes

74
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette?

A

Squelette de la cellule, c’est un réseau de bâtonnets traversant le cytosole.
Produit les divers mouvements de la cellule

75
Q

Quels sont les 3 types de bâtonnets du cytosquelette?

A

Microfilaments
Filaments intermédiaires
Microtubules

76
Q

Que sont les microfilaments?

A

Filaments d’actine

Motilité de la cellule et changement de forme ex: muscle

Répartition des tensions

77
Q

Que sont les filaments intermédiaires?

A

Fibres résistantes et insolubles (corde torsadée)
et s’opposent aux forces d’étirement
Fixent les desmosomes

78
Q

Quels autres noms peuvent porter les filaments intermédiaires?

A

Neurone = neurofilaments
Cellules épithéliales = filaments de kératine
Noyau de la cellule = lamines

79
Q

Que sont les microtubules?

A

Tubes de grand diamètre
Sous-unités de tubuline s’alignent pour former des protofilaments
Sont disposés autour du centrosome (région du cytoplasme voisine du noyau)

80
Q

Que font les microtubules?

A

Détermine la forme de la cellule et l’emplacement des organites

Forme le fuseau mitotique (voir division cellulaire)

Transports des organites ex: neurone

81
Q

Qu’est-ce que le centrosome?

A

région du cytoplasme voisine du noyau
Centre de la cellule
Matrice granuleuse qui contient une paire d’organite appelée: centrioles

82
Q

Que sont les centrioles?

A

Structures cylindriques perpendiculaires l’une à l’autre.
Siège de la production des microtubules et de la mise en place du fuseau mitotique
Composé de 9 triplets de microtubules rattachés ensemble formant un tube creux
Sont à l’origine des cils et des flagelles

83
Q

Que sont les cils?

A

prolongement cellulaire mobiles qui ressemble à un fouet.
formées par les centrioles qui va porter le nom de corpuscule basal
Sert au déplacement de diverses substances

84
Q

Que sont les flagelles?

A

projection formée par les centrioles mais plus long que les cils.

Ex: spermatozoïdes

85
Q

Que sont les microvillosités?

A

minuscules prolongements en forme de doigts de la membrane plasmique
Augmente la surface de la membrane plasmique ex: les cellules absorbantes.
Filaments d’actines qui agit comme durcisseur mécanique

86
Q

Que sont les stéréocils?

A

longues microvillosités, retrouvés au niveau des cellules réceptrices des organes des sens ex: oreille et nez

Éléments De Physiologie Humaine (7 decks)

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