Cours 2 Flashcards

1
Q

Quel est l’un des principes déterminant de la spécificité hôte et virus?

A

L’intéraction hautement spécifique entre le récepteur et l’anti-récepteur lors de la fixation du virus à la cellule hôte.

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2
Q

Quels facteurs influencent la fixation des virus à leur cellule hôte?

A

1) la petite taille des virus
2) leur déplacements souvent rapide au sein des tissus
3) une intéraction permettant de le retenir suffisamment longtemps en contact avec la cellule pour permettre l’infection
4) charges électriques négatives (virus enveloppés) à la surface des cellules et des virus pourrait les repousser sans mécanisme pour permettre une intéraction.
5) l’intéraction séquentielle avec 2 ou 3 molécules distinctes ou régions de la même molécule (changements de conformations permettant l’intéraction avec la prochaine molécule)

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3
Q

Qu’est-ce que la spécificité d’espèces?

A

Interaction entre le récepteur et l’antirécepteur généralement très précise et donc spécifique.

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4
Q

Donner un exemple de susceptibilité, de sensibilité à un virus humain?

A

le VIH, résistance ou sensibilités de certaines populations humaines due à une mutation dans une protéine servant de co-récepteur pour le virus.

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5
Q

Qu’entend-t-on par spécificité cellulaire?

A

une différenciation cellulaire qui entrâine une composition différente de la surface cellulaire selon les tissus ou organes.

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6
Q

Comment la spécificité cellulaire affectent-elle l’infection par un virus?

A

Ça limite l’infection d’un virus donné à un type cellules spécifique.

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7
Q

Qu’est-ce que le tropisme?

A

indique les cellules ou tissus cuvles d’un virus.

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8
Q

Donner un exemple de tropisme?

A

lymphotrophe: infecte préférentiellement des lymphocytes

ou

neurotrophe: infecte préférentiellement les neurones

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9
Q

Exemple d’un virus utilisant plus d’un type de récepteur:

A

Le virus de la rougeole, récepteur d’entrée dans les cellules du système immunitaires et le “récepteur de sortie” est chez les cellules du système respiratoire.

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10
Q

Qu’entend-t-on par récepteur de sortie?

A

Ce récepteur permet l’entrée dans les cellules épithéliale des voies respiratoire, mais la sortie de l’organisme infecté.

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11
Q

Où sont situé les récepteurs dont les virus se servent pour se lier à leurs cellules hôte?

A

Dépends du virus, chez les phages, certains ont évolué afin de reconnaître spécifiquement un récepteur à la surface des pili, comme les pili de conjugaison. Ils ne peuvent alors qu’infecter les bactérie portant un plasmide de conjugaison.

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12
Q

Qu’est-ce qu’un contre-récepteur?

A

antirécepteur ou molécule de fixation aux cellules, c’est une protéine virale située à la surface de la particule.

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13
Q

Où se trouve l’antirécepteur chez les virus enveloppés?

A

C’est une protéine d’enveloppe incorporée dans la bicouche lipidique

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14
Q

Où se trouve l’antirécepteur chez les virus non enveloppés?

A

c’est une protéine de capside exposée à la surface du virion

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15
Q

Où se trouve l’antirécepteur chez les bactériophages à symétrie binaire?

A

à la surface de structures spécialisées attachées à la queue du bactériophage et appelées fibres caudales.

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16
Q

Quel est une exception au mode d’entrée des virus bactériophage?

A

phi6

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17
Q

Quel est le mode d’entrée des bactériophage en général?

A

seul le génome viral pénètre à l’intérieur de la cellule

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18
Q

3 façon que le génome d’un virus à morphologie binaire peut pénétré seul à l’intérieur de la cellule hôte?

A

1) possèdent une gaine contractile permet d’injecter le génome par un processus actif.
2) pas de gaine contractile, développent de courtes extensions de manière transitoire lors du contact avec la bactérie
3) pénètrent par les pili de conjugaison, la capside restant emprisonnée dans le pulis.

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19
Q

Quels sont les deux modes d’entrées principaux des virus enveloppés?

A

l’endocytose et la fusion

20
Q

Qu’est ce qui détermine la capacité d’un virus à utiliser l’endocytose ou la fusion comme mde d’entrée?

A

la nature de la glycoprotéine d’enveloppe et du récepteur cellulaire.

21
Q

De quelle des deux modes de pénétration des virus enveloppés s’agit-il:
une interaction entre le récepteur et l’antirécepteur déclence l’internalisation du virus avec la formation de puits de clathrine à la surface cellulaire.

A

L’endocytose

22
Q

Une fois que l’endocytose a eu lieu, qu’arrive-t-il après le changement de pH au sein de la vésicule d’endocytose?

A

1) il y a un changement de conformation de la protéine d’enveloppe virale. Ce changement induit alors la fusion entre l’enveloppe lipidique et la membrane de la vésicule, ce qui entraîne la relâche du capside dans le cytoplasme.

ou

2) un clivage à un site précis de la glycoprotéine d’enveloppe virale par des enzymes protéolytiques cellulaires dans l’endosome ce qui entraîne le même type de changement de conformation

23
Q

Comment fonctionnent la fusion d’un virus enveloppé?

A

un changement de conformation est induit par l’interaction récepteur-antirécepteur à la surface cellulaire.

24
Q

Quel sont les différences entre la fusion et l’endocytose?

A

L’endocytose implique que le virus entier est endocytosé et que la membrane lipidique du virus fusionnent avec la membrane de la vésicule d’endocytose et c’est à ce moment que le génome est relâché dans le cytoplasme

La fusion est simplement la fusion de la membrane lipidique du virus enveloppé directement avec la membrane externe de la cellule et le relâchement du génome dans le cytoplasme directement.

25
Q

Comment les virus non enveloppés “importe”-t-il leur génome dans la cellule hôte?

A

Après une interaction avec le récepteur cellulaire, plusieurs virus non enveloppés subissent l’endocytose, though le mécanisme n’est pas connu comme avec les virus enveloppés. Il y a changement de conformation et/ou clivage à des site spécifique.

Il existe également des mécanisme d’endocytose indépendant de clathrine et utilisant plutôt la calvéoline.

D’autre encore font traverser leurs acides nucléiques seul à travers la membrane de l’endosome.

26
Q

Quels virus se réplique principalement au noyau?

A

Les virus à ADN

27
Q

Pourquoi certains virus entre-t-il au noyau des eucaryotes?

A

Car ils sont à ADN et doivent s’y répliquer

28
Q

De quoi dépendent en partie la majorité des mécanismes permettant au virus d’entrée au noyau?

A

la taille du virus

29
Q

De façon générale, quels sont les mécanismes d’entrées nucléaires des différents virus selon leur taille?

A

1) petit virus, Papovaviridae, pénètre par les pores nucléaires
2) bourgeonnement au travers de la membrane nucléaire (similaire à l’endocytose)
3) grand virus, Adenoviridae, seul le génome accompagné de quelques protéines virales formant la nucléocapside pouvant traverser les pores nucléaires
4) le génome seul entouré de quelques protéines sera transporté au noyau en traversant les pores nucléaires, cas de beaucoup de virus
5) plusieurs ne pénètre au noyau que lors de la mitose, quand la membrane nucléaire se dissocie.

30
Q

Dans la situation la plus simple, comment se produit la relâche des virus?

A

la cellule infectée (bactérie ou cellule eucaryote) est détruite par l’infection. La membrane cellulaire devient perméable et le contenu interne de la cellule se trouve relâché dans le milieu externe. Cette lyse cellulaire s’accompagne alors également de la relâche du virus.

31
Q

Mentionnez d’autres méthodes de relâche virale?

A

Certains virus ne détruisent pas nécessairement les cellules lors de la relâche virale. Exemple: phages filamenteux qui s’assemblent en traversant la membrane et parois bactériennes sans détruire celles-ci.

Chez les virus eucaryotes, le phénomène de bourgeonnement des virus permet la libération de certains virus enveloppés sans qu’il y ait nécessairement la lyse cellulaire.

32
Q

Pourquoi la relâche virale ne s’effectue pas nécessairement de manière uniforme à la surface des cellules infectées?

A

Il y a une différenciation des membranes cellulaires, qui fait en sorte que certains virus bourgeonnent à la surface membranaire de manière polarisée. Ainsi la composition en protéines membranaires est très différente entre la membrane apicale et basolatérale des épithéliums, par exemple, ceci étant le résultat de la présence de signaux spécifiques de transport. Les protéines virales sont transportées par ces même protéines de transports.

33
Q

Qu’est-ce qu’un radeau lipidique et à quoi sert-il au niveau de la sortie virale?

A

plusieurs virus s’assemblent préférentiellement dans ces régions.

34
Q

Quelles autres voies de sorties existe-t-il pour les virus?

A

1) L’exocytose en devenant des exosomes
2) L’exocytose en utilisant la voie des endosomes (coronaviridae)

35
Q

Comment se produit la sortie du virus pour ceux se reproduisant dans le noyau?

A

1) Dans plusieurs cas, seul génome entouré de quelques protéines virales est transporté hors du noyau alors que l’assemblage de la capside et l’encapsidation du génome se font au niveau du cytoplasme (retroviridae)
2) les protéines de la capside sont transportées au noyau où se fait l’assemblage, le virus étant ultiment relâché par la lyse cellulaire
3) chez les virus plus gros et plus complexes, le virus est assemblé au noyau et sort de celui-ci par un mécanisme de bourgeonnement de la membrane nucléaire (Herpesviridae)

36
Q

Qu’est-ce que le peptide signal?

A

Une courte région hydrophode qui le recrutement et la fixatio du ribosome cellulaire à la surface du réticulum endoplasmique afin que la synthèse protéique se poursuivent et que le polypeptide soit terminé à l’intérieur du RE.

37
Q

Quelle enzyme élimine le peptide signal alors ancré à la membrane du réticulum endoplasmique?

A

Le peptide signal sera éliminé par l’enzyme “signal peptidase”

38
Q

À partir de quelles surfaces cellulaires le bourgeonnement de virus enveloppés peut-il être fait?

A

1) la capside virale contenant le génome est assemblée au sein du cytoplasme de la cellule et transportée à la surface cellulaire où les protéines virales on été préalablement transportées.
2) d’autres virus acquiert l’enveloppe à partir du réticulum endoplasmique ou de l’appareil de Golgi. Par la suite, le virus complet avec son enveloppe lipidique peut-être transporté par la voie de transport vésiculaire de la cellule pour être relâcher à l’extérieur de la cellule.
3) certains virus enveloppés à réplication nucléaire peuvent acquérir leur enveloppe à partir de la membrane nucléaire.

39
Q

Activités et fonctions autres des protéines d’enveloppes:

A

1) fusogénique: la capacité de fusion des glycoprotéines d’enveloppe virale ancré dans la membrane d’une cellule infecté lui permettrait de fusionner avec une cellule voisine qu’elle soit infectée ou non! Pet entrainer la formation d’une cellule géante multinucléée.

40
Q

Nom donné à une cellule géante multinucléée?

A

Syncytium ou syncytia au pluriel

41
Q

Comment ce nomme la fusion entre les cellulres qui dépend de la production de protéines d’enveloppe virale et de sont transport à la surface cellulaire?

A

fusion de l’intérieur

42
Q

Comment se nomme le contact de la particule virale avec deux cellules voirins permettant la formation d’un pont entraînant la fusion des cellules voisines?

A

fusion de l’extérieur.

43
Q

Comment sont formé les hybrides cellules dans la production d’anticorps monoclonaux?

A

par la fusion extérieur utilisant un virus enveloppé!

44
Q

Quelle exception existe-t-il à la fusion intérieur fait par un virus NON enveloppé?

A

certains Réovirus peuvent le faire, lors de l’infection, le virus produit une protéine dite “non-structurale”, car elle ne fait pas partie de la particule virale. C’est une fonction accessois, non essentielle à la multiplication du virus.

45
Q

À quoi sert la neuraminidase?

A

C’est une enzyme qui permet aux virus de dégradé les acides sialiques (les ligands des récepteur du virus) afin qu’il puissent sortir de la cellule infectée sans que ses récepteur deviennent bloqué par son ligand. Ceci aurait pour effet de l’empêcher d’infecter une nouvelle cellule.

46
Q

Qu’entend-t-on par pseudo-enveloppé?

A

1) le cas de l’hépatite A, le virion est relâché de l’individu infecté vers le milieu extérieur sous forme de capside nue, il peu infecter des cellules à l’aide d’une proétine de sa capside faisant office de contre-récepteur Par contre, le virus serait relâché des cellules infectées dans l’organisme sous une forme enveloppée, mais ne possède pas de glycoprotéine virale à sa surface. Ceci le protège du système immunitaire.
2) Mimivirus et poviridae assemblent leur capside autour d’une membrane lipidique qui se rtouve alors à l’intérieur des particules virales.

47
Q

Quels sont les trois grands mécanismes d’encapsidation?

A

1) Type I: ATP-indépendant; Assemblage de capside autour du génome; la plupart des virus eucaryotes (grippe, poliovirus)
2) Type II: ATP-dépendant; Assemblamblage de “pro-capside”; Entrée du génome par “pore” à l’aide d’une machinerie virale d’encapsidation; Plupart des phages à ADN; Adénovirus
3) Type III: ATP-dépendant; Assemblage de “pro-capside” autour de lipides; Entrée à l’aide d’une machinerie virale d’encapsidation; Poxviridae, Mimivirus