Cours 1 Flashcards

1
Q

Que signifie une organisation acellulaire?

A

1) il n’y a pas de véritable croissance, il n’augmente pas de taille et ne se divise pas
2) l’absence d’échange extra-cellulaire, mais sans exclure la présence de certaines activités enzymatiques.
3) aucune multiplication virale extra-cellulaire

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2
Q

Où doivent absolument se multiplier les virus?

A

À l’intérieur d’une cellule hôte, par multiplication intracellulaire

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3
Q

Est-ce que tous les virus sont délétère pour leur hôte?

A

Non, certains virus d’insectes peuvent être considérer comme des symbiotes. On les nomme des virus commensaux.

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4
Q

Qu’est-ce que la pression de sélection?

A

Une sélection naturelle permettant aux virus les mieux adapter à survivre dans des conditions hostiles.

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5
Q

Quelles sont les deux classes de molécules les plus importantes du monde vivant?

A

Les acides nucléiques et les protéines

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6
Q

Pourquoi les virus peuvent-ils être considéré comme permmettant une évolution plus rapide que la sélection naturelle seule?

A

Car l’insertions de plusieurs gènes au génome des mammifères a permis l’évolution, par exemple, du placenta, qui est conféré par des gènes homologues à des rétrovirus.

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7
Q

De quelles machineries les virus sont-il dépourvus? (2)

A

De système générateur d’ATP et de machinerie de synthèse protéique

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8
Q

Quelle exception existe-t-il au fait que les virus n’ont pas de machinerie de synthèse protéique, (une exception technique)?

A

Certain gros virus codent pour des facteurs de transcriptions, choses que la majorité des virus ne font pas du tout puisqu’ils utilisent ceux des cellules hôtes.

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9
Q

Définition de virus:

A

Agents infectieux à multiplication strictement intracellulaire, possédant une organisation acellulaire comprenant au minimum un génome d’acide nucléique et une capside formée de protéines, mais dépourvus de système générateur d’ATP et de machinerie de synthèse protéique.

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10
Q

Définition de viroïdes et prions:

A

Les viroïdes sont uniquement formés d’un acide nucléique infectieux nu (sans protéines) alors que les prions sont composés d’une molécule de protéine sans acide nucléique.

Plusieurs agents infectieux chez les plantes sont des viroïdes alors que, parmi les prions, on retrouve l’agent infectieus responsable de l’encéphalite spongiforme bovine.

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11
Q

Comment les virus accélèrent-ils l’évolution bien au-delà de ce qui serait possible par simple accumulation de mutations ponctuelles?

A

Par leur capacité de transporter de l’information génétique et de modifier rapidement le génome cellulaire.

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12
Q

Qu’est-ce qu’un virions?

A

Les particules virales composées d’acides nucléiques et de protéines.

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13
Q

De quels types de génome les virus peuvent-ils être composés?

A

1) d’ARN monocaténaire linéaire
2) d’ARN monocaténaire circulaire
3) d’ARN bicaténaire
4) d’ADN linéaire monocaténaire
5) d’ADN linéaire bicaténaire
6) d’ADN circulaire bicaténaire

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14
Q

Combien de segments ou molécules est-ce que les virus peuvent contenir?

A

de 1 seule jusqu’à une douzaine de segments distinctes.

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15
Q

Est-ce que les virus possèdent qu’un seul type d’acide nucléique?

A

Des données plus récentes disent qu’on peut parfois retrouver à la fois de l’ADN et de l’ARN à l’intérieur de la capside de certains virus.

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16
Q

Quelles sont les morphologies virales les plus fréquentes?

A

1) symétrie cubique: icosaèdre
2) hélicoïdale
3) binaire

17
Q

Quelle morphologie est plus souvent associée avec les virus de plantes, d’animaux et de bactéries?

A

plantes: hélicoïdale
animaux: cubique

bactéries seulement: binaire

18
Q

Les changements morphologiques observés chez le virus lorsqu’il est hors de l’hôte sont le résultat de quoi?

A

De changement de conformation et de réorganisation de certaines molécules au sein de la particule virale.

19
Q

À quels traitements les virus sont-ils plus résistants que les bactéries, et pourquoi?

A

Aux rayons UV et à l’irradiation, car ils possèdent un génome de plus petite taille.

20
Q

Quels types de virus est plus sensibles à la dessication, aux solvants et aux détergents?

A

Les virus enveloppés

21
Q

Si la particule virale n’est pas détruite, le virus est-il encore infectieux?

A

Il peut devenir non infectieurs, être inactivée, sans que la particule soit completement détruite.

22
Q

Pourquoi la classification philogénétique est-elle différente chez les virus?

A

Parce que ceux-ci n’ont peut-être par vraiment d’ancêtre commun.

23
Q

Qu’est-ce qu’un virome?

A

l’ensemble des virus présents au sein d’un milieu donné (site anatomique, milieu naturel, etc.)

24
Q

Qu’est-ce que l’adsorption du virus?

A

Sa fixation à la surface cellulaire par une interaction très spécifique avec un récepteur présent à la surface cellulaire, la première étape du cycle de multiplication de tous les bactériophages et virus des animaux.

25
Q

Qu’est-ce que l’entrée ou pénétration?

A

L’entrée du virus dans la cellule hôte à la suite de l’interaction avec son récepteur et par divers mécanismes variant en fonction des virus et principalement en fonction de la nature de l’interaction entre le récepteur cellulaire et le virus.

26
Q

Qu’est-ce que la décapsidation?

A

La capside protéique du virus doit être éliminée après pénétration à l’intérieur de la cellule.

27
Q

Qu’est-ce que la transcription?

A

Le génome viral composé d’ARN peur servir directement d’ARN messager sans transcription préalable chez certaines familles de virus.

Dans d’autres cas, il faut procéder à la transcription du génome viral afin de produire de l’ARN.

28
Q

Qu’est-ce que la traduction?

A

La synthèse des protéines virales par la machinerie de synthèse protéique de la cellule hôte.

29
Q

Qu’est-ce que la réplication?

A

La synthèse de multiples copis du génome viral.

30
Q

Qu’est-ce que l’assemblage?

A

l’encapsidation des copies du génome viral par les protéines virales nouvellement synthétisées.

31
Q

Qu’est-ce que la relâche?

A

La dernière étape du cycle de multiplication viral, la sortie des virions matures. Fait via la lyse cellulaire, le bourgeonnement ou par le passage à travers la membrane plasmique de certaines bactéries.

32
Q

Quels sont les 8 étapes de la multiplication virale?

A

1) Adsorption
2) Entrée
3) Décapsidation
4) Transcription
5) Traduction
6) Réplication
7) Assemblage
8) Relâche

33
Q

Qu’est-ce que la la multiplicité d’infection?

A

le rapport entre le nombre de virus infectieux et le nombre de cellules susceptivles `l’infection virale.

34
Q

Qu’est-ce que le taux de multiplication viral?

A

Le rapport entre la quantité de virus produits et le nombre de cellules initiallement infectées et corresponds au nombre de virions infectieux produits par cellule infectée.

35
Q

Comment appelle-t-on le temps écoulé entre le début de l’infection virale et la luse complète des cellules infectées?

A

La durée d’un cycle de multiplication.

36
Q

Qu’est-ce que la permissivité cellulaire?

A

Une cellule permissive est une cellule qui permet la multiplication du virus avec production de nouveaux virus infectieux.

37
Q

Qu’est-ce que le titre viral?

A

le nombre de particules virales infectieuses dans un échantillon.

Att: ne pas confondre avec la concentration totale de virions, qui peut être beaucoup plus élevée car elle inclus tous les virus, même les défectueux ou non infectieux.

38
Q

Comment est calculé le titre viral?

A

l’inverse de la dilution produisant une infection dans 50% des cas

39
Q

Bref historique de la virologie

A

fin 19e siècle: Démonstration d’agent filtrant de la mosaïque du tabac

‘10: terme bactériophage

‘20: animaux de laboratoires et oeuf d’embryons pour propagation de virus animaux

‘40: microscope électronique

‘50: système de vulture de cellules non neuronales, concept du prophage

‘57: Découverte INF de la grippe

‘70: Découverte et études des oncogènes rétroviraux et homologues cellulaires

‘73: Premier clonage moléculaire

‘77: Éradication officielle de la variole selon l’OMS (WHO)

‘83: Découverte du VIH

‘89: ID de l’hépatite C via technique de clonage moléculaire