cours 2 Flashcards

1
Q

c’est quoi un gène ?

A

un bout ou séquence d’ADN à un endroit préçis d’un chromosomes

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2
Q

pourquoi la division cellulaire est importante ?

A

pour la réparation des tissus
pour la reproduction
apoptose
maintien de lorganisme

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3
Q

comment se nomme la cellule la réplication de la cellule somatique

A

la mitose

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4
Q

combien de paires de chromosomes contient une cellule somatique avant le processus de division cellulaire ?
(et de chromatide de chaque chromosome)

A

23

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5
Q

Quel est le produit de la mitose et quand se produit-elle ?

A

1=2
donne deux cellules filles identiques à la cellule mère

la mitose se produit en période de croissance ou suite à une lésion

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6
Q

Quelles sont les 2 types de cellules dans le corps ?

A
  • cellules diploïdes (cellules somatiques)

- cellules haploïde (gamètes)

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7
Q

Quelle est la principale différence entre les cellules diploïdes et haploïde ?

A

les cellules haploïdes ont 23 chromosomes (juste 1 version de chacun des chromosomes) tandis que les cellules diploïde ont la paire de chromosome

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8
Q

Quel est le produit de la méiose et expliquer le processus

A

1=4
donne 4 cellules filles différente de la cellule mère

  1. duplication des chromosomes à une chromatide afin des chromosomes à deux chromatides (comme la mitose)
  2. séparation des chromatides soeurs
  3. séparation des chromosomes homologues
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9
Q

Qu’est-ce qu’un zygote ?

A

organisme unicellulaire provenant de l’union de l’ovule et du spermatozoïde

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10
Q

Vrai ou faux ?

2 spermatozoïde peuvent entrer dans le même ovule ?

A

Faux

un seul spermatozoïde peut entrer dans l’ovule

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11
Q

différencier jumeaux monozygotes et jumeaux dizygotes

A

monozygotes: jumeaux nés de la division du zygote après la fécondation
dizygotes: jumeaux nés de l’union de deux ovules différents par deux spermatozoïde différents

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12
Q

Définir génome

A

ensemble des information génétiques propres à une espèce

le génome humain est identique pour tous les humains sauf pour la 23e paire qui diffère selon le genre

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13
Q

définir code génétique

A

somme des informations qui se trouvent dans l’ensemble des gènes chez un individu

le code génétique est propre à l’individu et explique les différences individuelles

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14
Q

Nommer et définir les facteurs qui agissent sur la détermination du phénotype

A

-mode de transmission dominant-récessif

-mode de transmission polygénique
(plusieurs gènes)

-mode de transmission plurifactorielle
(le génotype ET l’environnement influence le phénotype)

-mécanismes épigénétique
(l’environnement influence le génotype)

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15
Q

Quelles sont les 3 périodes principales du développement prénatal et décrire les caractéristiques de chacune

A
  1. de 0 à 2 sem. période géminale
    (migration et division de cellules)

2.de 2 à 8 sem. période embryonnaire
(spécialisation des cellules croissance du placenta formation de tous les organes)

3.de 8 sem. à la naissance période foetale
(croissance et maturation des organes; le système respiratoire est le dernier à arriver à maturation

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16
Q

Qu’est-ce que le placenta et définir ses fonctions

A
  • interface pour les échanges entre la mère et le bébé

- fonction vitales qui seront assumées plus tard par les différents systèmes du foetus

17
Q

Qu’est-ce qu’un agent tétratogène

A

unes substance nocive qui passe directement dans le placenta

l’exposition au agents tétratogènes produit des effets maximaux si elle suvient pendant la période critique du développement d’un système