Cours 2 Flashcards
Qu’est-ce que l’effet de premier passage ?
Perte de médicament par transporteurs ou métabolisme (enzyme) avant son arrivée dans circulation systémique
Quelle est la conséquence de l’effet de premier passage ?
📉de la concentration du médicament et son effet
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
Fraction d’un médicament qui atteint la circulation systémique
Conséquence d’une réduction du premier passage ?
Augmente la biodisponibilité
Augmente les concentration sérique
Favorise l’apparition de toxicité
Qu’est-ce qui peut réduire le premier passage?
État pathologique (insuffisance rénale, inflammation)
Effet de médicaments
Jus de pamplemousse
Quelles protéines se lit aux médicaments basique?
Alpha-1-glycoprotéine
Qu’est-ce qui est plus grand entre la dose ou le site de liaison dans la classe 1 ?
Dose plus petite que sites de liaison
The opposite for class II
Qu’est-ce qui arrive quand Kt>Kp ?
Mt (médicament tissulaire) et Mt-Pt sont grandes et volume de distribution est grand
Quels facteurs modifient le volume de distribution ?
-Modif des liaison aux protéines plasmatique
-Modif des territoire à équilibre lent, perte de muscles et tissu adipeux diminue quantité de médicament dans tissus
-Interaction médicamenteuse affectent activité de transporteurs membranaire peut modifier V d’acide et bases
Quelle facteurs peuvent modifier la liaison protéines plasmatique
Diminution de l’albumine (vieillissement, grossesse, pathologie)
Pathologie (insuffisance rénale)
Interaction médicamenteuse
Quels sont les 4 paramètres qui définissent le volume de distribution?
Caractéristiques psychochimique
Liaison aux protéines tissulaire
Liaison aux protéines plasmatiques
Perfusion tissulaire
Quels éléments déterminants la vitesse et étendue du Vdistribution d’un médicament ?
Poids moléculaire
Liposolubilite
Rapport ionisé/non-ionisé à pH 7.4
