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Neurophysiologie > Cours 2 > Flashcards

Cours 2 Flashcards

1
Q

Que contient le corps cellulaire?

A

Il contient le noyau et les organelles.

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2
Q

Que reçoivent les dendrites qui son situées tout autour du corps cellulaire?

A

Elles reçoivent l’information d’autres neurones en formant des connexions que l’on nomme synapse.

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3
Q

Que permet l’axone?

A

L’axone permet la transmission d’information codée vers un site + ou - distant.

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4
Q

Les terminaisons nerveuses forment …?

A

Des boutons synaptiques, soit des sites de connexion avec d’autres neurones.

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5
Q

Qu’est-ce que la tension (voltage)?

A

La différence d’énergie potentielle entre 2 points.

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6
Q

Qu’est-ce que le courant et qu’est ce que l’intensité?

A

Déplacement de charges électriques.

L’intensité est la mesure du courant, soit la quantité de charge se déplaçant en un point donné.

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7
Q

Par analogie, la tension correspond à quoi?

A

Elle correspond au dénivelé d’une rivière et le courant correspond au débit d’eau.

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8
Q

Qu’est-ce que des IONS ?

A

C’est une charge électrique + ou -.

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9
Q

Comme la concentration en ions est différente entre les milieux intérieurs et extérieurs du neurone, il existe une différence appelée..?

A

Potentiel de repos.

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10
Q

Que permet le transport passif?

A

Il permet aux ions de se déplacer librement par diffusion à travers les canaux.

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11
Q

Que permet le transport actif?

A

Il permet de faire passer les ions à travers des canaux pour compenser la fuite des ions par les canaux passifs ou voltage-dépendant.
Permet aussi de maintenir un gradient de concentration différent de l’équilibre.

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12
Q

Que peuvent faire les canaux voltage-dépendant?

A

Peuvent laisser passer des ions lorsque le potentiel de la membrane fluctue.
Ils sont sensibles aux changements de potentiel.

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13
Q

Étant donné que la membrane du neurone est relativement étanche, que doivent faire les ions?

A

Ils doivent passer par des canaux (ioniques) pour entrer ou sortir du neurone.

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14
Q

Qu’est-ce que des canaux activés mécaniquement?

A

Leur déformation entraine le passage d’ions.

Ex: récepteurs sensoriels (toucher).

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15
Q

Qu’est-ce que des canaux activés chimiquement?

A

Ils répondent à une grande variété de substances comme les neurotransmetteurs et les médicaments.

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16
Q

Qu’est-ce que des canaux activés électriquement (voltage dépendant) ?

A

Sont activés quand le potentiel de la membrane fluctue, ce qui les fait s’ouvrir ou se fermer.
Ex: canaux Na+ et K+ de l’axone qui permettent la propagation du PA.

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17
Q

Qu’entrainent les synapses sur le corps cellulaire et sur les dendrites du neurone?

A

Elles entrainent des potentiels post-synaptiques excitateurs ou inhibiteurs.

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18
Q

Que produit le potentiel d’action sur les terminaisons axonales, qui a son tour produira des potentiels post-synaptiques?

A

Il produira une relâche de neurotransmetteur.

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19
Q

Qu’est-ce que des potentiels post-synaptiques?

A

Ce sont des variations locales du potentiel de la membrane. Ils sont produits sur les dendrites et le corps cellulaire.

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20
Q

Qu’est-ce que des potentiels post-synaptiques?

A

Ce sont des variations locales du potentiel de la membrane. Ils sont produits sur les dendrites et le corps cellulaire.

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21
Q

Est-ce que les potentiels post-synaptiques peuvent être inhibiteurs ou facilitateurs et leur amplitude dépend de quoi?

A

Oui, ils peuvent être inhibiteurs ou excitateurs et leur amplitude dépend de la quantité d’ions qui entrent ou sortent.

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22
Q

Pour quelle raison l’amplitude des potentiels post-synaptiques s’atténue avec la distance?

A

Elle s’atténue à cause des canaux de fuite qui laissent passer les ions.

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23
Q

Lorsque les potentiels post-synaptiques atteignent le segment initial de l’axone, que déclenchent ils?

A

Ils déclenchent un potentiel d’action par l’ouverture des canaux Na+ voltage dépendants si le potentiel de la membrane franchit le seuil de dépolarisation.

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24
Q

Qu’est-ce qu’une sommation spatiale?

A

Plusieurs potentiels en différents points de la membrane s’additionnent.

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25
Q

Qu’est-ce qu’une sommation temporelle?

A

Plusieurs potentiels successifs en un même endroit de la membrane s’additionnent.

26
Q

Les potentiels post-synaptiques excitateurs et inhibiteurs s’additionnent et la résultante détermine quoi…?

A

Elle détermine si le seuil de décharge est franchi et si un potentiel d’action est déclenché.

27
Q

Qu’est-ce que la loi du tout ou rien?

A

Le PA d’un neurone est toujours identique, comme une signature que l’on peut distinguer des PA d’autres neurones.

28
Q

Le Na+ est-il plus concentré à l’extérieur et le K+ est-il plus concentré à l’intérieur?

A

Oui.

29
Q

Pourquoi la perméabilité de la membrane neuronale aux différents ions ainsi que leurs concentrations ne sont pas les mêmes?

A

Car, c’est la pompe Na/K qui permet de maintenir un potentiel de repos stable dans le temps, ce qui serait impossible autrement à cause de la fuite des différents ions.

30
Q

Quelles sont les 4 étapes des potentiels d’action?

A
  1. P: prépotentiel, qui correspond au potentiel post-synaptique excitateur déclenchant le PA proprement dit.
  2. D: dépolarisation rapide
  3. R: repolarisation rapide
  4. H: hyperpolarisation
31
Q

Est-ce qu’il peut se produite plus d’un PA à la fois et quelle est sa vitesse?

A

Non, il ne peut pas en produire 2 à la fois et il est très très rapide.

32
Q

Lorsque les ions entrent dans le potentiel d’action que se passe il et que se passe il quand le potassium sort?

A

Dépolarisation (ions entrent).

Hyperpolarisation dans le négatif (potassium sort)

33
Q

De quelle façon les ions sont distribués dans le potentiel de repos?

A

Ils sont distribués de façon inégale de part et d’autre de la membrane neuronale.

34
Q

Le fait que le K+ soit plus concentré à l’intérieur et que le Na+, Ca++ soient plus concentrés à l’extérieur, comment ce nomme ce phénomène?

A

C’est ce qu’on appelle un gradient de concentration. Puis chaque ion à son propre gradient, qui détermine le transport passif par ses canaux de fuite.

35
Q

Comme la membrane neuronale est chargée, le déplacement d’ions sera t il influencé malgré le gradient de concentration?

A

Absolument.

36
Q

La différence de concentration est dictée par quoi?

A

Elle est dictée par le potentiel d’équilibre d’un ion qui se calcule avec l’équation de Nernst.

37
Q

Quelles sont les avantages de la myéline?

A

C’est une gaine isolante qui limite les fuites et permet une propagation + rapide du courant, ce qui déclenche des PA seulement où l’axone ne présente pas de myéline.

38
Q

Quels sont les impacts de la démyélinisation?

A
  • Ralentissement de la conduction nerveuse; perte d’isolation, fuites de courant
  • Interruption de la conduction nerveuse; canaux K+ non fonctionnels situés sous la gaine sont maintenant découverts et hyperpolarisent la membrane
  • Conséquences dramatiques pour les patients; fatigue, perte de vision, faiblesse musculaire, difficulté à marcher
39
Q

Quels sont les étapes de la synapse?

A
  1. PA arrive
  2. Dépolarisation de la membrane et ouverture des canaux Ca2+
  3. Entrée de Ca2+ fait fusionner les vésicules synaptiques, qui libèrent leurs neurotransmetteurs
  4. En se fixant sur les récepteurs, les neurotransmetteurs causent l’ouverture d’un canal
  5. Passage d’ions crée des changements de potentiel qui mènent à un potentiel post-synaptique excitateur ou inhibiteur.
40
Q

Somesthésie de la douleur (7étapes) :

A
  1. Stimulus: mécanique, thermique, chimique, inflammation
  2. Activation du récepteur par le stimulus
  3. Transduction: transformation de l’info du stimulus physique en impulsions électriques
  4. Conduction vers le SNC
  5. Transmission
  6. Perception
  7. Modulation
41
Q

Est-ce que tous les nocicepteurs ont des terminaisons nerveuses libres?

A

Oui.

42
Q

Qu’est-ce que des nocicepteurs mécaniques?

A
  • 20% des fibres a-delta cutanées

- Activées par les piqûres/pincements

43
Q

Qu’est-ce que des nocicepteurs polymodaux?

A
  • 20-50% des fibres a-delta cutanées

- Activées par: piqûres/pincements, chaud/froid intense, substances chimiques.

44
Q

Les nocicepteurs de type a-delta ont une vitesse de conduction rapide pour quelle raison?

A

Transmettent la première douleur.

45
Q

Les nocicepteurs de type C ont une vitesse de conduction lente pour quelle raison?

A

Transmettent la deuxième douleur.

46
Q

Les nocicepteurs représentent un % de toutes les fibres C, quel est ce %?

A

90%, le 10% restant sont des fibres qui produisent des sensations agréables.

47
Q

Qu’est-ce que des nocicepteurs silencieux?

A

Comme ils sont inactifs dans des conditions physiologiques, en présence d’inflammation ces récepteurs sont sensibilisés: ils déchargent spontanément et s’activent lors de stimuli nociceptifs.
Rôle potentiel dans la douleur chronique.

48
Q

Dans la transmission spinale, en quoi les sensations ne sont elles pas toujours les mêmes?

A

À cause des différentes couches, les sensations sont séparées. Donc, les différentes fibres n’affecteront pas toutes les mêmes couches.

49
Q

Qu’elles sont les 5 types de neurones de projection (vers le cerveau) dans la moelle?

A
  1. Mécanorécepteurs à seuil bas
  2. Thermorécepteurs au chaud
  3. Thermorécepteurs au froid
  4. Nociceptifs non spécifiques (tactiles et nociceptifs)
  5. Nociceptifs spécifiques (purement nociceptifs)
50
Q

Quelles sont les différentes caractéristiques des neurones nociceptifs non spécifiques?

A
  • Neurones à large gamme dynamique qui répondent à toute une gamme d’intensité non nociceptive à nociceptive
  • Répondent à différents types de stimuli
  • Permettent l’encodage de l’intensité d’un stimulus
51
Q

Quelles sont les différentes caractéristiques des neurones nociceptifs spécifiques?

A
  • Répondent à différents types de stimuli, mais exclusivement nociceptifs
  • Activité spontanée faible ou nulle
  • Permettent de signaler très spécifiquement la présence d’un stimulus potentiellement ou réellement dommageable pour les tissus ou l’organisme.
52
Q

En quoi la grosseur de la notion du champ récepteur est-elle importante?

A

Car plus le champ est vaste (gros), plus il est difficile de détecter la localisation de la douleur, mais il permet une meilleure détection de l’intensité. Tandis que plus le champ est petit, plus il est facile de détecter la localisation précise de la douleur.

53
Q

Convergence viscéro-somatique

A

Pour la convergence viscéro-somatique il est difficile de détecter lorsqu’une douleur provient des viscères, ce qui est + rare que lorsqu’une douleur provient de la peau, puisqu’ils convergent toutes sur les mêmes neurones de projection.

54
Q

Les dermatomes et la convergence:

A

La douleur projeté vient que d’un seul organe.

Par exemple: Toute douleur provenant de la région thoracique ne vont toucher que la zone entre T1 et T12.

55
Q

Qu’est-ce que la sensibilité et le seuil de discrimination?

A

La sensibilité tactile et nociceptive est influencée entre autres par la densité des récepteurs dans une région donnée et la taille des champs récepteurs.
Par exemple: région du mollet, - bonne pour discriminer la sensibilité tactile.

56
Q

Pourquoi la perception n’est pas directement proportionnelle à la surface stimulé?

A

Car, des mécanismes inhibiteurs sont également recrutés et bloquent partiellement le message de douleur.

57
Q

Lorsqu’appliquée sur une + grande surface une stimulation à une intensité donnée est perçue comme + douloureuse, est-ce vrai?

A

Oui.

58
Q

Sommation temporelle; comment une réponse s’accroit progressivement à chaque stimulus?

A

Lorsque cette dernière est répétée plusieurs fois à haute fréquence.

59
Q

Qu’est-ce que la propagation du PA?

A
  1. Un Pa est produit par ouverture des canaux Na+
  2. Na+ diffuse et le courant se propage le long de l’axone
  3. Courant produit l’ouverture d’autres canaux Na+ voisins, qui déclenche un autre PA
  4. Processus se répète et le PA se propage le long de l’axone jusqu’à une synapse
  5. Plus le diamètre de l’axone est grand, plus la résistance au passage du courant est faible et plus le conduction est rapide
60
Q

Quelles sont les étapes de la transmission synaptique?

A
  1. Le transmetteur est synthétisé puis stocké dans des vésicules
  2. Le PA envahit la terminaison présynaptique
  3. La dépolarisation de la terminaison présynaptique provoque l’ouverture des canaux calciques par voltage
  4. Entré de Ca2+ par les canaux
  5. Le Ca2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane présynaptique
  6. Le transmetteur est libéré par exocytose dans la fente synaptique
  7. Le transmetteur se lie aux molécules du vésicule dans la membrane postsynaptique
  8. Ouverture ou fermeture des canaux postsynaptique
  9. Le courant postsynaptique donne naissance à des potentiels postsynaptiques excitateurs ou inhibiteurs qui modifient l’excitabilité de la cellule postsynaptique
  10. Récupération de la membrane vésiculaire à partir de la membrane plasmique

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