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Physiologie > Cours 13 partie 1 > Flashcards

Cours 13 partie 1 Flashcards

1
Q

Comment c’est fait le développement de l’immunologie?

A

Elle s’est fait grâce à l’observation que des personnes guéries de maladies infectieuses étaient ensuite protégées contre une nouvelle infection de la même maladie.

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2
Q

De quand datent les premiers écrits qui font référence à l’immunologie?

A

Ils datent de l’antiquité par Thucydide en 430 av. J-C p/r à une épidémie de peste.

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3
Q

L’historique de la vaccination débute par qui et quand? Et p/r à quelle maladie

A

Par les Chinois et les Turcs au 15e siècle avec la variole

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4
Q

L’immunologie est l’étude de quoi?

A

Des défenses physiologiques dans lesquelles l’organisme distingue le soi du non-soi

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5
Q

Quelle est la définition de l’immunité?

A

C’est l’ensemble des mécanismes biologiques qui permettent à un organisme de tolérer le soi et de détruire le non-soi.

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6
Q

L’immunité repose sur quoi?

A

La reconnaissance qui conduit à la réponse

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7
Q

La reconnaissance permet quoi?

A

La distinction entre le soi et le non–soi

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8
Q

Qu’est-ce que le soi?

A

toutes les molécules qui constituent un organisme. Il est propre à chaque individu.

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9
Q

Qu’est-ce que le non-soi

A

Le non-soi : toutes les molécules étrangères à un organisme (pathogène, cellules altérées, etc.).

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10
Q

La réponse permet quoi?

A

L’élimination et la neutralisation du non-soi et la production des cellules mémoires

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11
Q

Quels sont les rôles des défenses immunitaires?

A
  1. Protègent contre les infections par des microorganismes
  2. Isolent ou éliminent des substances étrangères non
    microbiennes
  3. Détruisent les cellules cancéreuses qui apparaissent
    dans l’organisme (surveillance immunitaire)
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12
Q

Quels sont les deux différents types d’immunité et leur caractéristiques?

A
  1. L’immunité non spécifique (innée) ou défenses immunologiques non spécifiques
    -Protège contre des substances étrangères sans avoir à les reconnaître spécifiquement
    -Rapide
    -Élimination majorité pathogènes
    -Implique activation cellules NK, macrophages et polynucléaires
  2. L’immunité spécifique (acquise) ou défenses immunologiques spécifiques
    -Repose sur la reconnaissance spécifique par des lymphocytes de la substance ou cellule qui doit être détruite
    -Retardée
    -Permet acquisition cellules mémoires
    -Implique activation lymphocytes T et B par les cellules présentatrices d’antigènes
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13
Q

D’où peuvent provenir les antigènes?

A

Antigènes exogènes
* Non initialement présent dans l’organisme
Antigènes endogènes
* Le système immunitaire apprend dans son développement à
être tolérant à ces antigènes. Un déficit dans cette tolérance
entraîne une maladie auto-immune.

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14
Q

Qu’est-ce que des antigènes?

A

Ce sont des protéines ou des polysaccharides. Les lipides et l’ADN sont des antigènes s’ils sont associés avec des protéines ou des polysaccharides

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15
Q

Que peuvent être les différentes origines des antigènes?

A
  • Antigènes microbiens (virus, bactéries, champignons et parasites). Ce sont des composants de l’enveloppe, de la paroi cellulaire, de la flagelle, des toxines ou des capsules.
  • Antigènes tumoraux. Certains marqueurs entraînent une réponse
    immunitaire.
  • Antigènes non-microbiens. Ex. Pollen, blanc d’œuf, tissus transplantés, antigènes des globules rouges (transfusion).
  • Vaccins
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16
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie?

A
  • Organisme unicellulaire ayant une paroi cellulaire et sans organelle intracellulaire.
  • Peut entraîner des lésions tissulaires au site de sa réplication ou libérer des toxines dans l’organisme.
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17
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

A
  • Constitués d’acides nucléiques entourés d’une enveloppe protéique.
  • N’ont pas la capacité de se multiplier par eux-mêmes.
  • Doivent entrer dans les cellules et utiliser leur appareillage biochimique.
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18
Q

Quelles sont les différentes lignes de défenses?

A
  1. La surface du corps
  2. La réponse immunitaire innée (non spécifique)
  3. La réponse immunitaire acquise (spécifique)
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19
Q

La peau et les muqueuses représentent quelle types de barrières?

A

représentent une barrière
physique pour la majorité des micro-organismes. Ce sont des barrières mécaniques, des barrières
chimiques et des barrières microbiologiques.

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20
Q

Quelles sont les structures des barrières mécaniques?

A
  1. Jonctions serrées entre les cellules épithéliales
  2. Cils repoussent le mucus vers le haut de l’arbre respiratoire.
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21
Q

Quelles sont les structures des barrières chimiques?

A
  1. Acidité de la peau (pH de 3 à 5) inhibe la croissance bactérienne
  2. Muqueuses sécrètent des enzymes antimicrobiennes
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22
Q

Quelles sont les structures des barrières microbiologiques?

A
  1. Flore intestinale
23
Q

Quels sont les autres défenses de surface spécialisées?

A
  • Poils à l’entrée des narines
  • Réflexe de toux
  • Réflexe d’éternuement
  • Sécrétions de substances antimicrobiennes par les glandes cutanées, salivaires et lacrymales.
24
Q

Quelle est la première phase de la réponse immunitaire contre un pathogène?

A

La réponse immunitaire non-spécifique (innée)

25
Q

La réponse immunitaire non-spécifique (innée) permet d’éliminer quel % de pathogènes?

A

99,9%

26
Q

Est-ce que la réponse immunitaire non-spécifique (innée) conduit à la production de cellules mémoires?

A

Non

27
Q

Quels sont les différents éléments qui interviennent dans la réponse immunitaire non spécifique?

A

Facteurs cellulaires
- Cellules épithéliales
- Phagocytes (macrophages, neutrophiles, éosinophiles et mastocytes)
-Cellules NK (Natural Killer), cellules dendritiques

Facteurs humoraux
- Cytokines et chimiokines
- Peptides anti-bactériens

28
Q

La reconnaissance des pathogènes par le système immunitaire se fait par l’intermédiaire de quels récepteurs?

A

Les récepteurs à la surface des cellules impliquées, soit les PRR

29
Q

Les PRR reconnaissent quoi?

A

Des motifs moléculaires généraux
associés aux pathogènes (PAMP)

30
Q

Les PRR peuvent reconnaitre environ combien de motifs différents? Et en comparaison avec l’immunité spécifique?

A

1000 motifs différents
Immunité spécifique peut reconnaître 1 million d’antigènes différents.

31
Q

Quels sont les différents types de PRR?

A
  1. Les récepteurs scavenger : ils reconnaissent les lipopolysaccharides (LPS) (bactérie Gram -) et l’acide lipotéichoïque (bactérie Gram +)
  2. Les récepteurs NOD (nucleotide binding oligomerization domain) sont intracellulaires et ils reconnaissent des composants de la paroi bactérienne.
    * NOD1 → reconnait seulement les bactéries Gram -
    * NOD2 → reconnait toutes les bactéries
  3. Les récepteurs de type Toll (Toll-like receptor TLR1 à 10) : ils reconnaissent différents composants des pathogènes. Certains sont exprimés à la surface et d’autres sur la membrane des endosomes (compartiments membranaires que l’on retrouve à l’intérieur des cellules eucaryotes).
  4. Les récepteurs RIG-1 (retinotic acid induccible gene I) intracytoplasmatiques : ils reconnaissent l’ADN double brin des virus.
32
Q

Quels sont les PRR solubles?

A

Principalement des opsonines. Ces protéines sériques se lient aux bactéries/virus et limitent l’invasion tissulaire. Elles ont un rôle dans
l’opsonisation (processus qui augmente la phagocytose d’un pathogène).
* MBL (mannose-binding lectin) : Elle se lie aux glucides des pathogènes et active la voie du complément.
* Protéine C-réactive (CRP) : Elle se lie aux phospholipides et certains polysaccharides des pathogènes en plus d’activer la voie du complément.
* Protéine A du surfactant pulmonaire.

33
Q

Où sont produites les cellules du système immunitaire?

A

Elles sont toutes produites dans la moelle osseuse à partir d’une cellule souche pluripotente.

34
Q

Fait le schéma des cellules immunitaires qui circulent dans le sang (schéma division)

A

p.26 PWP

35
Q

Les macrophages dérivent de quelles cellules? Ils sont fabriqués où?

A

Les monocytes
Dans la moelle osseuse

36
Q

Les macrophages peuvent-ils initier une réponse adaptative, si oui comment?

A

Ce sont des cellules phagocytaires et peuvent être des cellules présentatrices d’antigène pour initier la réponse

37
Q

Elles expriment quel complexe?

A

Complexe majeur d’histocompatibilité de type II (CMH)
* Le CMH permet la présentation de l’antigène aux lymphocytes T afin de les activer.

38
Q

Quels sont les noms spécifiques des macrophages selon l’organe dans lequel ils migrent?

A

Macrophage alvéolaire = Poumon
Histiocyte = Tissu conjonctif
Cellule de Kupffer = Foie
Cellule mésangiale = Rein
Cellule microgliale = Cerveau
Ostéoclaste = Os

39
Q

Quelles sont les caractéristiques des polynucléaires (granulocytes)?

A
  • Possèdent un noyau lobé
  • Présentent des granulations dans le cytoplasme
  • Ils se forment dans la moelle osseuse et ils maturent dans les tissus
  • 3 types en fonction de leur affinité à absorber des colorants selon l’acidité
40
Q

Quels sont les 3 types de polynucléaires (granulocytes)?

A
  • Neutrophiles (acide et basique)
  • Éosinophiles (acide)
  • Basophiles (basique)
41
Q

Quelles sont les caractéristiques des neutrophiles?

A
  • Sont les plus nombreux
  • Durée de vie de quelques jours
  • Constituants majeurs du pus
  • Impliqués dans la phase inflammatoire
  • Leurs granulations contiennent différentes enzymes pour la dégradation des pathogènes
  • Agissent localement a/n des tissus, pour détruire et éliminer les agents pathogènes ainsi que les cellules mortes ou devenues anormales
  • Peuvent faire de la phagocytose
42
Q

Quelles sont les caractéristiques des basophiles?

A
  • Durée de vie de quelques jours
  • Circulent dans le sang
  • Passent dans les tissus en cas de réactions allergiques
  • Deviennent les mastocytes lorsqu’ils sont dans les tissus
  • Leurs granulations contiennent différents composés pour l’inflammation et les réactions allergiques
43
Q

Quelles sont les caractéristiques des éosinophiles?

A
  • Représentent 1 à 3% des globules blancs
  • Cellules phagocytaires
  • Leurs granulations contiennent des dérivés de lipides et de nombreuses protéines.
  • Impliqués dans la réponse antiparasitaire et antitumorale
  • Impliqués dans les réactions d’hypersensibilité retardée
    -Allergie, asthme, rhume des foins
    -Action concertée avec les mastocytes → chimiotactisme par la
    libération d’histamine
44
Q

Où retrouvent-on les cellules dendritiques?

A

Dans tous les tissus
(Microglie dans le SNC)

45
Q

Quel est le rôle des cellules dendritiques?

A

Rôle dans l’immunité innée et acquise;
Elles capturent l’antigène soit par phagocytose, par pinocytose ou par endocytose avec des récepteurs
spécifiques

46
Q

Quelles sont les caractéristiques de NK?

A
  • Sont les grands lymphocytes
  • Impliquées dans la réponse innée
  • N’ont pas de récepteur spécifique de l’antigène
  • Se fixent directement et de façon non spécifique aux cellules infectées
47
Q

Que comprend la réponse immunitaire non spécifique?

A
  • La phagocytose
  • L’inflammation
  • La migration des cellules
  • Le complément
  • L’activation des cellules NK
48
Q

Comment se produit la phagocytose?

A

Sur le site de l’infection, les différentes cellules phagocytaires présentes dans les tissus vont digérer les pathogènes par la phagocytose suite à leur
reconnaissance.

49
Q

VRAI OU FAUX ;
La phagocytose est le mécanisme par lequel la plus
grande partie des pathogènes sont digérés et
éliminés.

A

VRAI

50
Q

Quelles sont les phases de la phagocytose?

A
  1. Le phagocyte exerce du
    chimiotactisme pour attirer le
    microorganisme
  2. Le pathogène se fixe sur la
    membrane de la cellule
  3. La membrane se déforme
    développant des pseudopodes
    pour la formation du phagosome.
  4. Processus de lyse du
    microorganisme par les enzymes lysosomiques et rejet des fragments du pathogène par exocytose.
51
Q

L’inflammation est un réponse tissulaire qui se met en place quand?

A

Dès qu’un pathogène passe la barrière épithéliale ou les muqueuses.

52
Q

Quand est-ce que la réponse inflammatoire cesse?

A

Lorsque le pathogène est totalement éliminé.

53
Q

Quand est-ce que nous pouvons qualifié une phase inflammatoire comme aigue?

A

Au stade initial

54
Q

Quand est-ce que nous pouvons qualifié une phase inflammatoire comme chronique?

A

S’il y a persistance du pathogène

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