Cours 1 (TP): Comment obtenir une lame en histologie Flashcards
quelles sont les 8 étapes pour avoir une lame en histologie
- Prélèvement
- Description macroscopique
- Dissection et mise en cassette
- Fixation des tissus
- Circulation
- Enrobage dans paraffine + durcissement
- Coupe au microtome + bain d’étalement
- Coloration et montage sur lame
quelles sont les possibles analyses faites suite au prélèvement fait par les chirurgiens
- biopsie: diagnostic rapide d’un échantillon à tester
- analyse pathologique de tt ce qui est retiré du corps
qu’est ce qui est analysé pendant les descriptions macroscopiques
- apparence: couleur/dureté
pourquoi la description macroscopique doit-elle se faire rapidement après le prélèvement
pour ne pas analyser seulement des cell mortes vu qu’elles n’ont plus d’apport en O2 ou sanguin
qu’est ce que l’encre permet dans la descrption macroscopique
identifier l’orientation (côté extérieur vs intérieur)
à quoi servent les casquettes lors de la mise en casette suite à la dissection
immobilisent les minces tranches de spécimen et permet identification
en quoi consiste la fixation des tissus
ajouter du formaline 10% pour préserver la morphologie cellulaire du tissu
quelles sont les 4 étapes de la filtration
- fixation
- déshydratation
- éclaircissement
- infiltration dans paraffine
quelle est l’utilité de l’enrobage dans le paraffine
faire des coupes plus petites
qu’est ce que la coloration HES contient
Hématoxyline-Éosine-Safran
quel type de mol ces colorants lient-ils: Hématoxyline-Éosine-Safran
Hématoxyline: lie les acides nucléiques DONC identifie le noyau (MAUVE)
Éosine: lie les structures basiques DONC le cytoplasme et les muscles (ROSE)
Safran: lie les structures basiques du collagène DONC collagène (matrice extracell) (ORANGE)
qu’est ce que la coloration au bleu d’aniline identifie
lie les structures basiques du collagène et du mucus (BLEU)
qu’est ce que la coloration biebrich écarlate / Fuschine acide identifie
lie les structures basiques cytoplasmiques (MAUVE)
quels sont les 2 types de visualisation des lames
- microscopie virtuelle: sur écran
- microscopie optique: avec microscope
quelles sont les 3 étapes d’une visualisation pas microscopie virtuelle
- numérisation de lame
- dépot sur plateforme
- visualisation de lame
comment reconnaître le noyau dans cellules foncées
près pôle basal
rond
nucléole = point foncé
V/F: membrane plasmique est tjrs visible au Msp
F: pas tjrs visible
comment reconnaître le cytoplasme dans cellules foncées
foncé violet = RE
qu’est ce qui caractérise une cellule claire
présence de mucus
comment reconnaître le cytoplasme dans une celllule claire
la partie claire; remplie de mucus
ou se trouve le noyau dans une cellule remplie de mucus
refoulé au pôle basal car écrasé par mucus
comment identifier les jonctions intercellulaires
point foncé au pôle apical
en nid d’abeille
quels sont les 8 types d’artefacs différents
- globules rouges hors des vaisseaux sanguins
- espacements vides
- plis
- bulles
- déchirure
- adipocytes vides
- stries
- dépots
quels sont les 3 types de coupes
- transversale (bord en bord)
- longitudinale (coupe sur le long)
- olique
quelles sont les 5 étapes de la microscopie électrique à transmission
- Prélèvement
- Fixation
- Circulation et enrobage
- Coupe à ultramicrotome
- Coloration
quelle est la différence entre la visualisation sur un écran de microscope électrique ou sur un écran d’ordi
microscope:
- vert: fluorescence
- gris: spécimen
ordi:
- clair: structures peu colorées
- noir: structures colorées
quelle est la différence entre la visualisation de euchromatine et hétérochromatine
- euchromatine: décondensée donc peu colorée
- hétérochromatine: condensé donc toujous colorée
comment reconnaître facilement les mitochondries
les crêtes
comment reconnaître facilement le RE
les citernes/longues lignes
