Cours 1: Introduction

Question 1

Quel sont les 4 étapes du mécanisme in vivo du médicament?

Answer 1

• Absorption
• Distribution dans l’organisme
• Métabolisme au foie
• Élimination (selle, urine, salive, lait maternel, sueur, bile)

Question 2

Sur quoi s’étudie la pharmacocinétique?

Answer 2

Dose unique ou répétée (où un état d’équillibre dans les concentration plasmique est atteint)

Question 3

Qu’est ce que la pharmacodynamie?

Answer 3

Se réfère à la relation entre la concentration du Rx au site d’action et la réponce pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensitéde l’effet sut une periode donnés

Question 4

Expliquer la relation du médicament avec son récepteur.

Answer 4

• Initie une séquence d’évenement moléclaire qui résultent en une réponse oharmacologique ou toxique
• Sera aussi en relation avec l’affinité du médicament pour ce dernier

Question 5

Quel sont les facteur qui peuvent influencer l’intensité de la réponse du médicaments?

Answer 5

• Concentration au site d’action
• Densité des récepteur sur la surface de la cellules
• Mécaisme par lequel un signal est transmis à l’interieur de la cellule par un second messager
• Des factuer régulateur du controle de la traduction des gènes et de lka productikon de protéines

Question 6

Vrai ou faux:

Il n’y a pas de variabilité de réponce et/ou tolérance aux médicaments d’un individue à l’autre.

Answer 6

Faux

Question 7

Quel outil est le plus utilisé en pharmacocinétique qui permet de calculet différents paramêtre?

Answer 7

Une représentation graphique des concentratoin de médicament dans un liquide biologique en fonction du temps. Il s’agit de l’aire sous la courbe.

Question 8

Quel sont les paramêtres qui peuvent être calculer avec l’aire sous la courbe?

Answer 8

• Absorption
• Distribution
• Élimination
• Interpréter posologie
• Identifier interaction medicamenteuse
• …

Question 9

Comment doivent être les méthodes analytique de mesures des concentration?

Answer 9

• Sensible
• Précises
• Spécifiques
• Reproductible

Question 10

Quel sont les fornes de prélevement invasives?

Answer 10

• Sang
• Liquide synovial
• Liquide céphalo-rachidiens (moelle épiniaire; ponction lombaire)
• Biopsie
• Tout autre matériel biologiqe nécéssitant une route parentérale ou une intervention chirurgicale

Question 11

Nommer des types de prélevement non invasif.

Answer 11

• Urine
• Salivee
• selle
• Air expiré

Question 12

Que permet de représenter un échelle logarithmique?

Answer 12

Permet de représenter sur un même graphique des nombres dont les ordres de grandeurs sont très différents

Question 13

Que représente la pente de l’équation d’une droite semi-logarithmique?

Answer 13

Constante de vitesse d’élimination

Question 14

Décrire le modèle monocompartimentale.

Answer 14

La dose du médicaments se répartie en un compatiment unique puis il est éliminé. Ceci n’est pas utilisé en clinique puisuqe qu’il ne représente pas la réalité. Donc, cette formule à une certaine limite

Question 15

Décrire la courbe du modèle monocompartimental sur un échelle cartésien puis semi-log.

Answer 15

• Cartésien: Courbe exponentielle inversé
• Semi-log: Droite

Question 16

Quel partie du corps sera atteint en premier dans le modèle monocompartimentale?

Answer 16

Les organe les plus pefusé.

Question 17

Quel est la différence entre la courbe semi-logaritmique du mono et bi compartimentale?

Answer 17

La bicompartimentale à deux constante de vitesse d’élimination donc il s’agit d’un débu de courbe suivi d’une droite.

Question 18

Que signifie une vitesse d’ordre premier?

Answer 18

Que la vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité ou à la concentration plasmatique du medicament

Question 19

Qu’est ce qu’une vitesse de transfert?

Answer 19

Le transfert des molécules entre les conpartiement (distribution) et l’extérieur (élimination) sur une période de temps.

Question 20

Pour les médicament quel est la variable dépendante et independante parmie le temps et la quantité?

Answer 20

• Temps est la variable indépendante
• Quantité ou concentration est la constante dépendante

Question 21

Qu’est ce que Ke?

Answer 21

C’est une constante de proportionnalité appelée ici constante de vitesse d’élimination. Le signe négatid signifie une diminution.

Question 22

Que veut dire dA/dt?

Answer 22

Ecprime un très petit changement de la quantité et du temps

Question 23

Décrire la vitesse lor d’un processus d’ordre 1.

Answer 23

La vitesse d’élimination du médicament se fait plus rapidement au début et moins rapidement avec le temps.

Question 24

Vrai ou faux:

La constante d’élimination varie avec le temps.

Answer 24

Faux: La constante de vitesse d’élimination pour un meme principe actif ne varie pas vec le temps ou en fonction de la quantité résiduelle.

Question 25

Selon quoi se calcul Ke?

Answer 25

Selon la pente de la droite.

Question 26

Qu’est ce qu’un processus d’ordre 0?

Answer 26

• Lorsque la vitesse de transfert est indépendante de la quantité ou la concentration de médicaments
• Saturation des enzyme de biotransformation
• Absorption et excrétion se font par des transporteur qui peuvent être saturés
• Certaine forme de médicament sont fabriquée pour liberer leur principe actif sous un processus d’ordre zéro

Question 27

Quel est l’apparence d’un graphique cartésien dans un processus d’ordre 0?

Answer 27

Linéaire

Question 28

Quel sont les aspect expérimentale important pour l’étude de la pharmacocinétique?

Answer 28

• Développements des techniques de prélevements et de conservation des échantillon biologique
• Manipulation et extraction d’agent d’intérêt
• Méthode analytique pour la détection et la quantification des agents et de leurs métabolites
• Procédures qui impliquent la collecte, le traitement et l’analyse de données

Question 29

Pourquoi sur un HPLC nous détectons le métabolites avant la molécule mère?

Answer 29

Car il sont plus hydrosoluble et ne s’accroche pas à la colone. Se sont des machines à colone liposoluble.

Question 30

Qu’impliquent les aspect théorique de la pharmacocinétique?

Answer 30

• Développement de modèles pharmacocinétique capable de prédire la disposition du médicaments dans l’organisme après l’administration
• Statistiques utilisées pour estimer des paramètres aussi bien que pour l’interprétation des données
• Mathématique et programme informatique