Cours 1: Introduction Flashcards
Quel sont les 4 étapes du mécanisme in vivo du médicament?
- Absorption
- Distribution dans l’organisme
- Métabolisme au foie
- Élimination (selle, urine, salive, lait maternel, sueur, bile)
Sur quoi s’étudie la pharmacocinétique?
Dose unique ou répétée (où un état d’équillibre dans les concentration plasmique est atteint)
Qu’est ce que la pharmacodynamie?
Se réfère à la relation entre la concentration du Rx au site d’action et la réponce pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensitéde l’effet sut une periode donnés
Expliquer la relation du médicament avec son récepteur.
- Initie une séquence d’évenement moléclaire qui résultent en une réponse oharmacologique ou toxique
- Sera aussi en relation avec l’affinité du médicament pour ce dernier
Quel sont les facteur qui peuvent influencer l’intensité de la réponse du médicaments?
- Concentration au site d’action
- Densité des récepteur sur la surface de la cellules
- Mécaisme par lequel un signal est transmis à l’interieur de la cellule par un second messager
- Des factuer régulateur du controle de la traduction des gènes et de lka productikon de protéines
Vrai ou faux:
Il n’y a pas de variabilité de réponce et/ou tolérance aux médicaments d’un individue à l’autre.
Faux
Quel outil est le plus utilisé en pharmacocinétique qui permet de calculet différents paramêtre?
Une représentation graphique des concentratoin de médicament dans un liquide biologique en fonction du temps. Il s’agit de l’aire sous la courbe.
Quel sont les paramêtres qui peuvent être calculer avec l’aire sous la courbe?
- Absorption
- Distribution
- Élimination
- Interpréter posologie
- Identifier interaction medicamenteuse
- …
Comment doivent être les méthodes analytique de mesures des concentration?
- Sensible
- Précises
- Spécifiques
- Reproductible
Quel sont les fornes de prélevement invasives?
- Sang
- Liquide synovial
- Liquide céphalo-rachidiens (moelle épiniaire; ponction lombaire)
- Biopsie
- Tout autre matériel biologiqe nécéssitant une route parentérale ou une intervention chirurgicale
Nommer des types de prélevement non invasif.
- Urine
- Salivee
- selle
- Air expiré
Que permet de représenter un échelle logarithmique?
Permet de représenter sur un même graphique des nombres dont les ordres de grandeurs sont très différents
Que représente la pente de l’équation d’une droite semi-logarithmique?
Constante de vitesse d’élimination
Décrire le modèle monocompartimentale.
La dose du médicaments se répartie en un compatiment unique puis il est éliminé. Ceci n’est pas utilisé en clinique puisuqe qu’il ne représente pas la réalité. Donc, cette formule à une certaine limite
Décrire la courbe du modèle monocompartimental sur un échelle cartésien puis semi-log.
- Cartésien: Courbe exponentielle inversé
- Semi-log: Droite
Quel partie du corps sera atteint en premier dans le modèle monocompartimentale?
Les organe les plus pefusé.
Quel est la différence entre la courbe semi-logaritmique du mono et bi compartimentale?
La bicompartimentale à deux constante de vitesse d’élimination donc il s’agit d’un débu de courbe suivi d’une droite.
Que signifie une vitesse d’ordre premier?
Que la vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité ou à la concentration plasmatique du medicament
Qu’est ce qu’une vitesse de transfert?
Le transfert des molécules entre les conpartiement (distribution) et l’extérieur (élimination) sur une période de temps.
Pour les médicament quel est la variable dépendante et independante parmie le temps et la quantité?
- Temps est la variable indépendante
- Quantité ou concentration est la constante dépendante
Qu’est ce que Ke?
C’est une constante de proportionnalité appelée ici constante de vitesse d’élimination. Le signe négatid signifie une diminution.
Que veut dire dA/dt?
Ecprime un très petit changement de la quantité et du temps
Décrire la vitesse lor d’un processus d’ordre 1.
La vitesse d’élimination du médicament se fait plus rapidement au début et moins rapidement avec le temps.
Vrai ou faux:
La constante d’élimination varie avec le temps.
Faux: La constante de vitesse d’élimination pour un meme principe actif ne varie pas vec le temps ou en fonction de la quantité résiduelle.
Selon quoi se calcul Ke?
Selon la pente de la droite.
Qu’est ce qu’un processus d’ordre 0?
- Lorsque la vitesse de transfert est indépendante de la quantité ou la concentration de médicaments
- Saturation des enzyme de biotransformation
- Absorption et excrétion se font par des transporteur qui peuvent être saturés
- Certaine forme de médicament sont fabriquée pour liberer leur principe actif sous un processus d’ordre zéro
Quel est l’apparence d’un graphique cartésien dans un processus d’ordre 0?
Linéaire
Quel sont les aspect expérimentale important pour l’étude de la pharmacocinétique?
- Développements des techniques de prélevements et de conservation des échantillon biologique
- Manipulation et extraction d’agent d’intérêt
- Méthode analytique pour la détection et la quantification des agents et de leurs métabolites
- Procédures qui impliquent la collecte, le traitement et l’analyse de données
Pourquoi sur un HPLC nous détectons le métabolites avant la molécule mère?
Car il sont plus hydrosoluble et ne s’accroche pas à la colone. Se sont des machines à colone liposoluble.
Qu’impliquent les aspect théorique de la pharmacocinétique?
- Développement de modèles pharmacocinétique capable de prédire la disposition du médicaments dans l’organisme après l’administration
- Statistiques utilisées pour estimer des paramètres aussi bien que pour l’interprétation des données
- Mathématique et programme informatique
