Cours 1 et 2 Flashcards
Quel phénomène est à l’origine de l’évolution?
Les mutations aléatoires
Quels sont les 3 grands domaines?
Bactéries archées eucaryotes
Comment est le chromosome bactérien?
Circulaire
Quel sont les 3 possibilitées de transfert de gènes?
a) Transformation, absorption de
l’ADN de l’environnement ;
b) Transduction, absorption de l’ADN
étranger via un vecteur viral et
c) Conjugaison, transfert d’ADN
entre des cellules bactériennes qui
sont en contact physique direct avec
l’environnement.
Vrai/Faux Les procaryotes font de la reproduction sexuée
Faux, les procaryotes font uniquement de la reproduction asexuée
Vrai/faux : Les mitochondries et chloroplastes possèdent leur propre ADN circulaire
Vrai
L’ADN est compacté par les histones. Quels sont les deux structures importantes?
Nucléosome ( unités de huit histones ) et histone H1 ( qui stabilise la structure )
Chez les EUCARYOTES, existe-t-il un lien entre la taille du génome et le nombre de gènes?
Et chez les bactéries/archées?
Non.
Chez les bactéries/archées il existe un lien entre le nombre de gènes et la taille du génome
Quel est le plus grand génome et le plus petit génome?
Plus petit génome connu : Encephalitozoon intestinalis (~2,3 Mb, ~1 800 gènes).
* Plus grand génome connu : Paris japonica (~150 000 Mb).
Qu’est-ce que est à la base de la taille de l’ADN?
L’ADN non codant
Qu’inclu l’ADN non codant?
éléments fonctionnels : aucun role
séquences parasites : virus
Est-ce que l’ADN codant possède des séquences non condantes?
Oui, introns
Comment est organisé le gène codant?
Séquences codantes : exons
Séquences non codantes : introns qui sont entre les exons
Séquences régulatrices ( Promoteurs qui fixent ARN pol, amplificateurs, silencieux)
Qu’est-ce qui permet à un gène de coder pour plusieurs protéines?
épissage alternatif ( combinaisons différentes d’exons )
Les ancêtres des serpents étaient des reptiles tétrapodes au corps court dont le corps s’est allongé en se
glissant dans des fissures étroites.
Les girafes descendent d’ancêtres herbivores avec un cou court et des pattes avant courtes. L’utilisation
constante du cou et des pattes pour accéder à la nourriture a entraîné leur allongement.
A. Aristote
B. Lamarck
C. Darwin
D. Fisher
Réponse B : Lamarck
La théorie de Lamarck suggère que les organismes évoluent par l’usage et le désusage de leurs organes, et que les caractéristiques acquises au cours de la vie sont transmises aux descendants. Selon cette théorie, l’utilisation prolongée d’une structure comme le cou des girafes peut conduire à son allongement progressif.
Un nucléotide est défini comme la combinaison de :
a. Base-sucre-acide phosphorique
b. Base-sucre
c. Sucre-acide phosphorique
d. Base-acide phosphorique
réponse A : Base-sucre-acide phosphorique)
Les notes de cours indiquent que l’ADN est constitué de nucléotides, chacun étant composé d’une base azotée, d’un sucre (désoxyribose) et d’un groupe phosphate.
. Le mode de transmission de deux caractères différents chez des organismes de la même espèce,
conformément à la deuxième loi de Mendel, se produit uniquement lorsque :
a) Les gènes responsables de ces caractères sont situés sur un même chromosome.
b) Les caractères sont liés.
c) Le gène pour un caractère se trouve sur une chromatide, et le gène pour l’autre sur une autre chromatide du
même chromosome.
d) Les gènes responsables de ces caractères sont situés sur des chromosomes différents qui ne sont pas
homologues.
réponse D : Les gènes responsables de ces caractères sont situés sur des chromosomes différents qui ne sont pas homologues)
Cette loi de l’assortiment indépendant stipule que les allèles de gènes situés sur des chromosomes différents sont transmis de façon indépendante lors de la méiose.
En croisant deux individus de génotype Bb, la descendance obtenue sera :
A. 25 % bb, 75 % Bb
B. 50 % BB, 50 % Bb
C. 25 % BB, 50 % Bb, 25 % bb
D. 100 % Bb
réponse C : 25 % BB, 50 % Bb, 25 % bb)
Selon les lois de Mendel, un croisement entre deux hétérozygotes donne un rapport phénotypique de 1:2:1.
Combien de types de gamètes un individu de génotype AA, bb, Cc, dd, Ff, Gg, HH peut-il produire ?
A. 3
B. 4
C. 6
D. 8
réponse D : 8)
Le nombre de combinaisons possibles des allèles hétérozygotes est calculé en multipliant le nombre de combinaisons de chaque gène hétérozygote (2 pour Cc, Ff, Gg), soit 2^3=8
Indiquez l’affirmation erronée concernant la sélection naturelle :
a. Elle entraîne une modification de la fréquence des allèles dans une population.
b. Elle conduit à la fixation de certains gènes dans une population.
c. Elle est une manifestation d’une activité intentionnelle.
d. Elle permet l’adaptation des populations à de nouveaux environnements.
réponse C : Elle est une manifestation d’une activité intentionnelle)
La sélection naturelle, selon Darwin, est un processus aveugle basé sur la variation génétique et la survie différentielle des individus mieux adaptés à leur environnement.
L’ADN du chat et du lapin diffère :
a. Par le type de bases azotées.
b. Par la séquence des bases azotées.
c. Par le type de liaisons chimiques entre les paires de bases azotées.
d. Par la structure des nucléotides.
réponse B : Par la séquence des bases azotées)
Tous les organismes utilisent les mêmes bases azotées (A, T, C, G), la différence résidant dans leur séquence spécifique.
Un codon est :
a) Un triplet de nucléotides dans l’ARNt reconnaissant un triplet complémentaire dans l’ARNm.
b) Un triplet de nucléotides dans l’ARNm désignant un acide aminé.
c) L’ensemble complet de l’information génétique contenue dans l’ARNm.
d) Un triplet d’acides aminés.
réponse B : Un triplet de nucléotides dans l’ARNm désignant un acide aminé)
Un codon est une séquence de trois nucléotides qui code un acide aminé spécifique dans la synthèse protéique.
Le code génétique n’est pas :
a. Universel – les mêmes triplets codent pour les mêmes acides aminés chez tous les organismes.
b. Non ambigu – chaque acide aminé est codé uniquement par un seul type de codon.
c. Triplet – un codon est constitué de trois nucléotides.
d. Dégénéré – plusieurs codons similaires peuvent coder indépendamment pour un même acide aminé
réponse B : Non ambigu
Le code génétique est redondant (plusieurs codons codent pour le même acide aminé), mais il n’est pas ambigu, chaque codon codant pour un seul acide aminé.
Entre l’ADN et la protéine, l’information génétique :
a) Subit deux transformations.
b) Ne subit aucune transformation.
c) Subit une transformation.
d) Subit toujours des changements importants.
réponse A : Subit deux transformations)
L’information passe par deux étapes principales : la transcription (ADN → ARNm) et la traduction (ARNm → protéine).
Quelles sont les étapes du traitement de pré-ARNm en ARNm mature?
- Après transcription, ajout que queue poly-A à l’extrémité 3’
- L’épissage des introns qui commencent par une séquence GT et se terminent par AG = élimination des introns
- ARNm final contient uniquement les exons
Qu’est-ce qu’un promoteur?
C’est un site de liaison de l’ARN pol qui se situe avant le gène = initie transcription
Que font les séquences régulatrices ( activateur/réprésseurs)?
Se lient à des facteurs de transcription (protéines qui régulent expression de gènes) pour renforcent ou répriment la transcription
Quelles sont les deux régions non traduites lors de la traduction?
5’ UTR ( avant le codon de départ ) et 3’ UTR ( après codon d’arret )
Quels ARN sont fonctionnels mais ne sont pas traduits en protéines?
ARNt ( de transfert ) et ARNr ( ribosomique )
Vrai/faux Il existe un site de réplication de l’ADN sur chaque chromosome
Faux, il existe plusieurs sites
Qu’est-ce que le centromère?
Permet l’attachement du kinétochore qui fait la ségrégation pdt la division cellulaire
Que font les microtubules lors de la division cellulaire?
Se fixent aux kinétochores et tirent les chromatides vers des poles opposés pendant méiose ou mitose
Pourquoi est-ce que les télomères ( situés à l’extrémité des chromosomes ), ont des séquences d’ADN répétitives?
- Protéger les chromosomes contre la
dégradation. - Empêcher la fusion avec d’autres
chromosomes.
Quelles sont les 2 possibilitées pour l’ADN parasitaire?
- Virus, considérés comme des entités externes.
- Parasites intragénomiques, appelés éléments transposables
(ET), qui partagent des caractéristiques avec les virus. Bien qu’ils
ne puissent infecter d’autres individus que par hérédité, ils
possèdent de nombreuses propriétés similaires aux virus.
Qu’est-ce qu’un élément transposable? Quels sont les 2 types de transposition?
les éléments transposables Souvent appelés « gènes sauteurs » en raison de leur capacité à changer de
position génomique
Types de transposition :
1.Transposition conservative : l’élément est excisé et réinséré ailleurs.
2.Transposition réplicative : l’élément se copie lui-même, et la copie est insérée
ailleurs.
Quelles sont les deux classes d’éléments transposables?
Deux grandes classes de TEs :
1.Classe I (rétrotransposons) : transcrits en ARN, puis rétrotranscrits en ADN
avant intégration ( se copie lui-même, et la copie est insérée
ailleurs. )
2.Classe II (transposons ADN) : contiennent la transposase, une enzyme
catalysant la transposition. : la
transposase excise l’élément et
l’insère ailleurs dans le génome.
Quels sont les gènes principaux des rétrovirus?
Gag,pol,env
Nomme les 4 éléments transposables de classe I
- Rétrovirus : les TEs les plus complexes (classe I),
contiennent gag, pol et env. - LTR :TEs avec longues répétitions terminals,
similaires aux rétrovirus mais sans env fonctionnel. - LINEs : possèdent des cadres ouverts de lecture
(ORF) codant pour la transcriptase inverse et
l’endonucléase. - SINEs : éléments non autonomes, dépendent des
LINEs pour leur transposition, contiennent des
promoteurs (Box A et B). , manquent de gènes pour la
transcriptase inverse et utilisent les LINEs pour se propager.
Les transposons de classe 2 se situent entre quoi?
IR : répétitions inversées
Quel pourcentage du génome humain est constitué de séquences provenant de la transposition?
44%
Quels sont les mécanismes de défense de l’hote contre les él.ments transposables?
1.Silencieux épigénétique : méthylation ou modification des histones empêchant la
transcription du TE.
2.ARN interférents : dégradation des copies de TEs ou inhibition de leur intégration dans
le génome.
Quel pourcentage du génome humain contient de l’ADN non codant? et combien provient des éléments transposables?
70% et 44%
Vrai/Faux : Une mutation est permanente
Vrai
Quelle est la différence entre mutation somatique et mutation germinale?
*Mutations somatiques : affectent l’individu (ex. cancer) mais ne sont pas transmises.
*Mutations germinales : responsables de la variation génétique transmise aux
générations suivantes.
Quand est-ce qu’une mutation peut survenir?
Les mutations peuvent survenir lors :
*Réparation de l’ADN ou réplication défectueuse.
*Exposition à des agents mutagènes (radiations, produits chimiques).
Quels sont les 2 types de mutations ponctuelles?
- Transition : Remplacement d’une purine par une autre (A G) ou d’une pyrimidine
par une autre (C T). plus fréquentes que les transversions. - Transversion : Remplacement entre une purine et une pyrimidine (A C/T ou G
C/T).
Ou se produit généralement le glissement réplicatif?
dans des régions où des séquences répétées courtes sont présentes, telles que les microsatellites
Quelle est la cause de la maladie de Huntington?
Insertion d’un trinucleotide CAG supplémentaire dans le gène huntington
Donne un exemple de mutation causée par un crossing over inégal?
Leucémie
Le crossing-over inégal permet l’apparition de quoi?
de longues répétitions d’ADN
Quels mécanismes permettent l’évolution concertée ( les copies répétées d’un gène restent similaire chez la même espèce et différent entre espèces différentes )
- Conversion génique : Une mutation se propage parmi les paralogues via des
alignements erronés pendant la méiose. - Crossing-over inégal : Élimination et duplication répétées des séquences.
Explique la polyploidie.
Normalement, durant la méiose on obtiens un seul set de gamètes (n)
Lorsqu’il y a une erreur de séparation, les gamètes restent 2n et produisent un individu 4n ( tétraploide )
Quel est le mécanisme principal de la recombinaison d’exons?
La recombinaison (réarrangement ) des exons au sein des introns
Vrai/faux Les gènes qui ont évolué par recombinaison d’exons sont plus nombreux chez les animaux que chez les autres eucaryotes
Vrai
Donne un exemple d’ARNm modifié pour former deux protéines différentes
- Apolipoprotéine B-100 (foie) → transporte les lipides dans le sang.
- Apolipoprotéine B-48 (intestin) → aide à l’absorption des lipides (via enzyme
cytidine désaminase).
Qu’est-ce qu’un gène introgréssé?
Un gène acquis par la reproduction entre deux espèces différentes et ensuite un croisement successif avec les espèces parentales pour intégrer le gène correctement
Donne un exemple de gène transféré sans reproduction chez les eucaryotes?
Absorption d’ADN bactérien dans les hotes animaux
