Cours 1 Flashcards

1
Q

Caractéristiques cellules vivantes

A
  • Chimie du carbone
  • Structures faites de lipides, de glucides et de protéines
  • Matériel génétique d’acides nucléiques
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2
Q

Chaque orbitale peut contenir combien d’é?

A

jusqu’à 2 é de spins différents

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3
Q

géométrie des orbitales

A

Ligne pleine : parallèle au papier

Ligne pointillée : s’éloigne de nous (entre dans le papier)

Ligne grasse : vient vers nous (sort du papier)

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4
Q

Catalyseur?

A

Facilite une réaction chimique (baisse niveau d’énergie requis)

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5
Q

réaction de condention

A

se produit quand deux molécules sont combinées, d’habitude avec relâchement d’une deuxième petite molécule (comme H2O).

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6
Q

Réaction de substitution nucléophile

A

Se produit quand un nucléophile (riche en électrons) remplace un groupement fonctionnel dans une autre molécule.

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7
Q

Réaction de substitution électrophile

A

Se produit quand un électrophile (pauvre en électrons) remplace un groupement fonctionnel dans une autre
molécule.

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8
Q

Pourquoi carbone et pas silicium?

A

Carbone à hybridation sp3 qui forme plus de liens.

L’oxygène ne nuit pas aux longues chaînes -C-C-C-C- L’oxygène nuit aux longues chaînes -Si-Si-Si-Si-.

CO2 = gaz alors que SiO2 = solide (difficile à éliminer d’un organisme!)

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9
Q

molécules non-polaires (eau) préfèrent s’associer…?

A

entre elles plutôt qu’avec des molécules non-polaires. Ça tire de tous les côtés.

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10
Q

Nomenclature en chimie organique

A

(nbr de carbone dans une chaine)

1 = meth-
2 = eth-
3 = prop-
4 = but-
5 = pent-
6 = hex-
7 = hept-
8 = oct-
9 = non-
10 = dec-
11 = undec-
12 = dodéca-
13 = tridéc-
14 = tétradec-
15 = pentadéc-
16 = hexadéc
17 = heptadéc-
18 = octodéc-
19 = ennéadéc-
20 = eicos-

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11
Q

Molécules aliphatiques (chaînes de carbone)

A

Les alcanes:
Chaînes de carbone avec des liens simples (sigma)
ex.: méthane, éthane, propane, butane.

Les alcènes :
liens doubles (sigma + pi)
ex.: éthène, propène, butène.

Les alcynes :
des liens triples (sigma + pi). Quand on le dessine, même axe, ligne droite.
ex.: éthyne, propyne, butyne.

Les alkyles :
Quand un hydrocarbure a un hydrogène remplacé par autre chose.
ex.: bromure d’éthyle, éthyle-, ethenyl-, etc.

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12
Q

Groupements importants contenant carbone ou autre

A

Alcool : X-OH

Acide carboxylique (carboxyle) :
X - C = O
|
OH

Aldéhyde : finit normalement en “alde”
X - C = O
|
H

Cétone :
X - C - Y
||
O

Thiol (ou sulfhydryl) : X - SH

Vinyl- (ou éthenyl-) :
H2C = CH - X

Amine : X - NH2

Amide : X - C = O
|
NH2
Ether :
| |
- C - O - C -
| |

Ester :
O
| ||
- C - O - C -
|

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13
Q

Indice d’octane?

A

Une mesure de résistance à l’auto-allumage (sans bougie).

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14
Q

Différentes façons de produire des alcanes

A

Réduction d’une fonction carbonyle (réd. de Clemmensen)

Hydrogénation sous pression

Décarboxylation par chaux sodée

et d’autres.

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15
Q

Types de macromolécules

A

Polysaccharides : monomères semblables ou variés (stockage,structure)

Acides nucléiques :
4 monomères (code)

Protéines :
20 monomères différents (structure)

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