Cours 1 Flashcards

1
Q

qu’est ce que la ségrégation indépendante d’un caractère et un exemple

A

lorsqu’il y a un gène qui esy dominant sur l’autre donc il seprésente alors que l’autre non. Couleur dominante des fleur lors de la première génération mais mixe lors de la deuxième

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2
Q

génome diploide

A

deux copie de chaque chromosomes
chromosome = book
gène: knowledge

chez humain 23 pairs de chromosomes plus 1 pair de chromosomes sexuels

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3
Q

en gros processus de la mitose, spécifiquement au niveau des chromosomes

A

cellules mère avec 2n commence par répliquer semi conservativement son ADN pour doubler son bagage génétique et ensuite le spliter entre 2 cellules fille identique

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3
Q

différence entre mitose et méiose

A

mitose = donne 2 cellules 2n génétiquement identique a la cellule mère
Méiose = donne 4 cellule n génétiquement différentes de la cellule mère

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4
Q

ce que nous a permis d’apprendre l’expérience de Morgan?

A

la transmission de caractères en lien avec la ségrégation des chromosomes
il a utiliser l’endrosophile pour observer ce phénomène de ségrégation

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5
Q

en gros le processus de la méiose

A

Il y a deux méiose, a la fin de la méiose 1 nous avons deux cellules 2n qui commence la méiose 2 pour donner 2 autres cellules n .

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6
Q

que démontre l’étude de Morgan et Bridges?

A

1- les chromosomes sont le support de l’hérédité
2- les principes de Mendel peuvent s’expliquer par la transmission des chromosomes durant la reproduction (ségrégation allèle et assortiment indépendant)

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7
Q

qu’est ce que le principe de ségrégation d’un allèle

A

le fait que les allèles d’un gène se séparent lors de la formation des gamètes

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8
Q

qu’est ce que le principe d’assortiment indépendant?

A

Les gènes situés sur des chromosomes différents sont répartis indépendamment lors de la méiose

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9
Q

hérédité dominante vs hérédité récessive

A

dominant: présent a toutes les génération, hommes et femmes autant de chance d’être atteint

récessive: caractère présent dans une fratrie pas chez les apparentés, hommes et femmes autant de chance d’être atteints

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10
Q

hérédité monogénique liée au sexe

A

transmission des caractères dont les allèles se retrouvent sur les gonosomes (chromosomes sexuels X et Y)
Transmission de ces caractères se fait en même temps que le sexe de l’individu

exemple: hérédité récessive liée a l’X
généralement seule les hommes sont atteints (hémizygote)
Femmes porteuses (hétérozygote) peuvent transmettre l’affectation mais elles ne sont pas atteintes

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11
Q

Hémizygote

A

un individu qui, pour un gène donné, est porteur d’un seul exemplaire

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12
Q

codominance

A

situation ou deux allèles d’un même caractère s’expriment de façon complète a l’état hétérozygote
dominance d’un allèle est incomplète

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13
Q

Polyallélie

A

présence de plus de deux allèles pour un même locus
une personne ne peut toutefois porter plus de deux allèles différentes
exemple: les groupes sanguins

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14
Q

polygénie

A

caractère déterminé par l’action combinée de plusieurs gène
ces gènes peuvent être sur le même chromosomes ou non

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Perfectly
15
Q

expressivité

A

le degré d’expression phénotypique d’un génotype donné
Le même genotype peut produire des phénotypes de sévérité variable
L’expression variable pourrait être due à la contribution d’autres gènes et a des facteurs environnementaux

16
Q

Pénétrance (got it or nah)

A

La fréquence avec laquelle un gène exprime ses effets
La pénétrance est de 100% si tus les individus avec la mutation présentent des symptomes