Cours 1 Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Cushing?

A

Ensemble des manifestations cliniques et biologiques causées par une production excessive de cortisol (endogène) ou par la prise excessive de glucocorticoïdes (exogène).

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Q

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Cushing?

A

Spécificité haute
Faciès pléthorique
Ecchymoses faciles
Vergetures pourpres (>1cm)
Atrophie musculaire
Spécificité modérée
Obésité tronculaire
Amas adipeux dorsocervical
Hypertension artérielle
Fragilité cutanée et acné
Intolérance au glucose
Hirsutisme
Alcalose hypokaliémique
Fonction reproductive pertubée
Problèmes neuropsychiatriques

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3
Q

Quelle est l’incidence du syndrome de Cushing? Et est-ce plus les femmes ou hommes affectés?

A

68% , femmes plus affectées 3:1

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4
Q

Dans le cas du syndrome de Cushing, est-ce que la concentration d’ACTH et cortisol est élevé ou bas?

A

Élevé

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5
Q

Quels sont les analytes à vérifier?

A

En premier, le cortisol sérique avec une collecte urinaire 24H ou salivaire à minuit.
Ensuite, ACTH, DHEAS, Androstènedione, Test de suppression à la dexaméthasone

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6
Q

Quelle est l’incidence du syndrome ACTH ectopique? Est-ce que c’est plus les femmes ou hommes affectés? Diagnostiqué vers quelle âge?

A

15%, c’est plus les hommes qui sont affectés, entre 40-60 ans

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7
Q

Qu’est-ce que le syndrome ACTH ectopique?

A

Tumeur d’origine non-hypophysaire sécrétant de l’ACTH
50% des cas sont des tumeurs carcinoïdes du poumon
Mène à une hyperplasie bilatérale des surrénales
Aucune rétroinhibition de la sécrétion d’ACTH ectopique par l’hypercortisolémie
Sécrétion aléatoire et épisodique d’ACTH et de cortisol

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8
Q

Vrai ou Faux
Est-ce que la concentration plasmatique d’ACTH et de cortisol est plus élevées que dans la maladie de cushing?

A

Vrai

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9
Q

Quelles sont les deux tumeurs surrénales? Et leurs différences?

A

Adénome surrénalien :
Incidence de 5% du syndrome de Cushing
Sécrétion ACTH-indépendante de cortisol
Bégnine

Carcinome surrénalien :
Incidence de 5% du syndrome de Cushing
Sécrétion ACTH-indépendante de multiples Stéroïdes (i.e. ↑↑↑Androgènes > ↑↑ cortisol)
Maligne (métastases au foie et poumons)

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10
Q

Quelle est l’incidence de la maladie d’Addison?

A

Incidence de 1 sur 100 000

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11
Q

Qu’est-ce que la maladie d’Addison?

A

Insuffisance surrénalienne primaire
Maladies auto-immunes (70% des cas)
Maladie granulomateuse
Métastase d’un carcinome
Certaines maladies héréditaires rares

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12
Q

Quels sont les signes et symptômes de la maladie d’Addison?

A

Perte de poids
Hypoglycémie
Acidose métabolique
Hyponatrémie et hyperkaliémie
Hypotension artérielle
Rage de sel
Hyperpigmentation de la peau et des muqueuses buccale
Fatigue et faiblesse
Nausée, vomissements, douleur abdominale
Femme: perte du poils axillaires et pubiens et perte de libido
Homme: Habituellement compensée par les testicules

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13
Q

Quel est le rôle de l’aldostérone?

A

Régule l’équilibre vasculaire des électrolytes Na+ /K+
Interagit avec le récepteur nucléaire des minéralocorticoïdes (MR) des cellules des tubules distaux du rein
La réabsorption de Na+ provoque une réabsorption d’eau régulant ainsi, à travers le système Rénine-Angiotensine-Aldostérone, le volume plasmatique et la pression artérielle.

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14
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Conn?

A

Adénome surrénalien sécrétant de l’aldostérone (50%)
Hyperplasie bilatérale idiopathique sécrétant de l’aldostérone (45%)
Carcinome surrénalien sécrétant de l’aldostérone (5%)
Hyperaldostéronisme familiale (1%)

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15
Q

Quelle est la prévalence du syndrome de conn?

A

50% de la population > 45 ans souffre d’hypertension artérielle (HTA)
Environ 10% des patients avec HTA sont atteint d’hyperaldostéronisme primaire

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16
Q

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Coon?

A

Hypertension artérielle réfractaire à la médication
Alcalose métabolique ▪ Hypernatrémie et hypokaliémie
Anomalie à l’électrocardiogramme (ECG)
Intolérance au glucose (potassium nécessaire à la sécrétion d’insuline)
Polydypsie
Polyurie
Faiblesse musculaire
Hyporéninique

17
Q

Qu’est-ce que l’hyperaldostéronisme secondaire?

A

Compensation physiologique du à une diminution du volume plasmatique
Hémorragies
Diarrhées
Sudation
Cirrhose
Néphrose

18
Q

Quels sont les signes et symptômes de l’hyperaldostéronisme secondaire?

A

Hypovolémie (Sauf réninome et sténose de l’artère rénale cause de l’hypervolémie)
Normotensive (Sauf réninome et sténose de l’artère rénale cause de l’hypertension)
Alcalose métabolique ▪ Hypokaliémie
Anomalie à l’électrocardiogramme (ECG)
Intolérance au glucose (potassium nécessaire à la sécrétion d’insuline)
Polydypsie
Polyurie
Faiblesse musculaire
Hyperréninique

19
Q

Quels sont les 2 analytes à privilégié pour détecté l’aldostéronisme?

A

Aldostérone et rénine, ainsi que leur ratio Aldo/rénine

20
Q

Est-ce que l’aldostérone augmente ou diminue dans 1) hyper primaire 2) hyper secondaire 3) maladie d’addison

A

1) augmente 2)Augmente 3) Diminue

21
Q

Quels tests fonctionnels pour confirmer l’hyperaldostéronisme?

A

Inhibiteur ACE (e.g. Captopril)
Test de surcharge en sel (NaCl).
Infusion intra-veineuse de saline
Orale (diète élevée en sel)
Test de suppression à l’aide d’un analogue de l’aldostérone (i.e. Fludrocortisone)