COURS 1 Flashcards

1
Q

linéarisation du génome entraine

A

création des centromères et l’existence des télomères

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2
Q

centromères (fixation, constitution)

A

lieu de fixation des kinétochores sur lesquels viendront se fixer les fibres du fuseau mitotique, constitués de séquences d’ADN de 171 pb répétées des centaines de fois

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3
Q

télomères

A

sq courtes répétées des milliers de fois donne des structures terminales en boucle spécifiques des espèces TTAGGG

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4
Q

Qu’est ce qui est considéré comme le moteur de l’évolution ?

A

La duplication des segments génomiques

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5
Q

à quoi peuvent être dues les duplications de segments génomiques ?

A

à des remaniements de structures ou à des amplifications de lots génomiques

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6
Q

lors de quelle phase les réparations de l’ADN sont fidèles ,

A

Lors de la phase S tardive et la phase G2 (=après réplication)

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7
Q

lors de quelle phase les réparations de l’ADN sont elles non fidèles

A

lors de la phase G1 et S

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8
Q

comment se fait l’amplification du génome

A

par invasion du génome par les rétrotransposons

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9
Q

L’invasion du génome par les rétrotransposons a été démontrée par quelle expérience ?

A

par l’expérience de dénaturation renaturation de l’ADN génomique soniqué

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10
Q

quelle est la place des rétrotrasnposons dans le génome

A

ils sont répétés et dispersés dans le génome

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11
Q

quelles sont les deux familles de rétrotransposons les plus répandues ?

A

LINE 1 et Alu

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12
Q

taille et nb de répétitions des séquences LINE 1

A

6à8 kb répétées 500 000 fois

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13
Q

constitutions des séquences LINE 1

A

comportent deux ORF (open reading frame) qui codent une reverse transcriptase, une RNA binding protéines et une endonucléase

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14
Q

à quoi l’équipement de LINE 1 lui sert il ?

A

à se réintégrer lui même dans le génome

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15
Q

quelle région des LINE 1 est souvent méthylée ?

A

5’

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16
Q

combien de séquences Alu dans le génome

A

1 million

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17
Q

taille des sq alu

A

300pb

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18
Q

pour quoi codent les séquences alu

A

un petit ARN (7L), –> elle sont dépendantes pour leur réintégration dans le génome & utiliser tles outils de LINE 1

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19
Q

quel pourcentage du génomes aLU ET LINE 1 représentent ils

A

30%

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20
Q

quel pourcentage du génomes les rétrotransposons représentent ils

A

45%

21
Q

au niveau de quelles bandes sont situées les sq Alu et comment l’a t on découvert ?

A

bandes R

expérience FISH

22
Q

au niveau de quelles bandes sont situées les sq LINE 1 et comment l’a t on découvert ?

A

bande G

EXP fish

23
Q

Il existe sur les K des bandes spécifiques des paires chromosomiques et de l’espèce. quelles sont ces bandes ? comment les a t on découvertes ,

A
bande G (giemsa)
bande R (reverse des giemsa)
expérience d'ultracentrifugation de l'ADN
24
Q

que permettent de déterminer les ultracentrifugations au chlorure de césium?

A

la densité d’une molécule testée

25
Q

comment se répartit la densité des fragment d’une m d’adn de procaryote? signification ?

A

selon une courbe de gauss

–> tt les fragments ont la même densité

26
Q

la densité des fragments est elle spécifique d’une espèce

A

oui

27
Q

comment se répartit la densité des fragment d’une m d’adn de métazoaires et d’homo sapiens? signification ?

A

selon plusieurs courbes différentes
–> existence de fractions du génome qui se différencient selon leur densité, on distingue une fraction ppale et des fractions dites satellites moins denses

28
Q

les fractions dites satellites moins denses correspondent à ?

A

aux séquences d’adn répétées

29
Q

avec quelles techniques compare t on les génomes des mammifères ?

A

avec la technique du caryotype en multifluorescence interespèce

30
Q

que remarque t on quand on compare les génomes de différentes espèces ?

A

les K d’une espèce sont des patchworks de segments génomiques d’autres espèces incluant également fusion et fission

31
Q

qu’est ce qui permet de cloisonner les espèces?

A

les différences d’architecture des chromosomes , pas de méiose interespèces possibles car pas d’appariement entre k homologues ou recombinaisons

32
Q

ou sont les séquences appelées duplications segmentaires ?

A

dans les régions péricentromériques

33
Q

quelle taille ont les séquences appelées duplications segmentaires ?

A

10 à 400 kb

34
Q

de quoi sont constituées les séquences appelées duplications segmentaires ?

A

de sq appelées duplicons

35
Q

différents duplicons sont insérés au niveau …

A

d’un même locus dit locus accepteur

36
Q

que comportent les duplicons

A

des loci de gènes , de familles de gènes, de sq répétées de pseudogènes

37
Q

distance entre deux duplications segmentaires

A

0,5 à 2Mb

38
Q

pour quoi codent souvent les gènes compris dans les duplications segmentaires ?

A

p° impliquées dans l’immunité, métabolisme des médicaments, communication intercellulaire, digestion

39
Q

pour quoi ne codent souvent pas les gènes compris dans les duplications segmentaires ?

A

pour des facteurs de transcription

40
Q

csq des duplications

A

augmentation de l’expression des gènes qui y sont localisés

41
Q

à quoi participe l’expansion des duplications segmentaires ?

A

à la spéciation des hominidés

42
Q

le nombre de duplications segmentaires et de duplicons est spécifique des individus, vrai ou faux

A

faux il est spécifique d’une espèce

43
Q

le nombre de copies à l’intérieur des duplications segmentaires est spécifique des individus, vrai ou faux

A

vrai

44
Q

enhancer def

A

région du génome capable de fixer des protéines appelées facteurs de transcription pour augmenter l’expression d’un gène

45
Q

métazoaires def

A

ê multicellulaires

46
Q

rétro transposons def

A

sq d’adn capables d’être transcrites en ARN puis rétrotranscrites en cDNA & se réintégrer dans le génome

47
Q

silencer def

A

région du génome capable de fixer des protéines pour diminuer la transcription d’un gène

48
Q

reverse transcriptase def

A

ADN polymérases qui peuvent synthétiser un brin d’adn complémentaire à partir d’un brin d’ARN