Cours 1 Flashcards
Qu’elle force permet la stabilité de l’ADN?
Quelle est la structure protéique de l’ADN?
Qu’est-ce que forme un nucléotide?
Qu’est-ce que forme un nucléoside?
Ou se fait la liaison phosphodiester?
les liaison hydrogène assure que structure protéique de l’ADN?
Qu’est-ce qui résulte la stéréochimie de base et cela implique quoi?
Force d’empilement et les liaisons hydrogènes
tertiaire
Groupement phosphate-Monosaccharide-Base azotée
Groupement phosphate-Monosaccharide
entre le carbone 5 et 3
secondaire
l’aspect antiparallèle implique la complémentaritée
Sur le sucre de l’ADN, quel carbone est lié à la base azotée?
Sur le sucre de l’ADN, quel carbone est lié au phosphate?
Quel carbonne permet de definir sur le sucre est une ribose ou une desoxyribose?
Quel carbonne va permettre de faire la deuxieme liaison ester avec le phosphate?
1
5
2
3
Quel est la classe des purines?
Quelle est la classe des pyrimidines?
Quels sont les règles de Chargaff?
Quelle est la règle de (C+G)%?
A,G
T,C
1- peu importe l’organisme, le nbr de A avec T et C avec G sont égaux
2- le rapport entre purine et pyrimidine est de 1
Dépendament de l’espèce, ce pourcentage est constant
Pourquoi l’ADN a un aspect acide?
Nomme moi des fonctions des nucléotides autre que pour l’ADN?
Vrai ou faux, l’ADN se forme seulement lorsqu’il y a une complémentarité entre les bases
Étant donné la séquence suivante, 5’ACCGGTTCG3’. Quelle serrait la séquence complémentaire?
Dû à la charge négatif du phosphate
AMPc, ATP et coenzyme A
Faux, il faut aussi que les chaines soit anti-parralèle
Tu retranscrit sa et tu inverse pr mettre 5’ 3’
Comment fait-on pour avoir accès aux bases de l’ADN?
En dénaturant l’ADN ou grâce au sillon
Comment forme-t-on les sillons majeurs et mineurs?
Quels sont leurs angles?
Quel sillon donne plus d’information?
Quelle différence pouvons-nous voir dans le sillon mineur?
Quelle différence pouvons-nous voir dans le sillon majeur?
Pourquoi est-il important de connaitre ces informations?
Grâce au lien glycosidique des bases complémentaire
240 et 120
Majeur
entre un couple A:T et C:G
entre les couples A:T, T:A, G:C et C:G
Afin que la protéine puisse s’insérer dans l’ADN sans la dénaturer
Quels sont les trois conformations possibles d’ADN?
Laquelle est left handed?
Laquelle retrouvons-nous en plus grande abondance dans notre système?
forme A, B et Z
Z
B
Entre une série de CG et de AT, laquelle demande le plus d’énergie pour la dénaturation?
Qu’est-ce qu’une sonde d’ADN?
Qu’est-ce qu’une sonde spécifique?
Pourquoi la spécifier de l’hybride est régi par la température d’hybridation?
CG
ADN complémentaire au gène recherché que nous pouvons suivre avec la fluorescence
Sonde étant à 100% complémentaire avec notre gène recherché
Lorsque nous dénaturons complètement l’ADN, si nous devons baisser beaucoup notre température pour que la sonde puisse faire c’est lien, elle est non-spécifique.
Qu’est-ce que l’immunocytochimie?
Technique de visualisation direct des séquences de génome condenser
Comment fait-on la technique de visualisation Southern?
1- Des enzymes de restrictions viendront détruire l’ADN en fragment
2- Les fragment d’ADN sont séparer sur le gel selon leur taille
3- les fragments d’ADN vont migrer vers la cathode et les petits fragments vont migrer le plus vite et loin
4- L’ADN est ensuite transposé sur une membrane ou nous utilisons une sonde radioactif
5- Cette sonde viendra se lier a son gene complémentaire et grâce à sa radioactiviter, nous pourrons la voir au rayon X
Quelle sont les différences entre la technique Nothern et Southern
Vrai ou faux, nous utilisons une sonde ARN pour le nothern
Nothern: Utilisation d’ARN, pas d’enzyme de restriction
faux, une sonde d’ADN
Partie en haut=enzyme restriction, partie en bas = sonde
Sommes-nous dans le southern ou le nothern?
De quelle nature protéique sommes-nous?
Comment peut-on voir se qui nous intéresse?
Que veux-nous dire lorsque nous avons deux barres?
Southern
ADN
Si nous avons la sonde, nous avons notre gène recherché
l’enzyme de restriction à couper notre gène rechercher en deux
Sommes-nous dans le southern ou le nothern?
De quelle nature protéique sommes-nous?
Comment peut-on voir ce qui nous intéresse?
Nothern
ARN
L’intensité nous dit ou se situe notre gène dans les différents tissus
Ou se situe notre génome et celui des bactéries?
Un grand génome peut nous apporter quelle information?
Qu’est-ce que l’ADN intergénique?
Vrai ou faux, dans un organisme simple, nous avons beaucoup de partie codant que non codant
dans un noyau/ nucléoide
Beaucoup de gène et qu’on est dans un système complexe
ADN non-codant
Vrai
Qu’est-ce qu’une modification épigénétique?
Répond aux deux questions
Changements stables causés par l’activation et la désactivation des gènes, sans altération des séquences de nucléotides.
L’ajout d’acétyle transférase neutralise la charge (+) de l’histone et elle intéragit moins bien avec l’ADN. On a plus accàs à l’ARN Polymérase et transcription.
CBP muté: sans groupement Ac, la chromatine reste condensé et
/ Ne permettent pas la transcription de la protéine en lien avec La mémoire.
