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BCM > COUR 2 SYNCRO > Flashcards

COUR 2 SYNCRO Flashcards

1
Q

Que fait une acétylation et sur quelles acides aminées ?

A

lysine, arginine et rajoute un ch3-c=o

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Q

Que fais une phosporylation et sur quelles acides aminés?

A

rajoute un groupe phosporyle (ester d’acide phosphorique, sur les alcools (sérine, trhéonine, tyrosine)

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3
Q

que fait hydroxylation?

A

rajoute un groupement hydroxyle

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4
Q

que fais méthylation et sur quel acide aminé?

A

rajoute un ch3 sur groupe amie du lysine ou arginine

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5
Q

carboxylation

A

coo-

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6
Q

place en ordre de grandeur les 3 fibres suivantes : microtubule, microfilament, filament intermédiaire. Donne aussi leur composition et leur position

A

microfilament (polymère d’actine et cytoplasme), filament intermediaire (kératine/cytoplasme, lamine/noyeau, collagène/matrice extracellulaire), microtubule (polymère de tubuline/cytoplasme)

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7
Q

C’est quoi un ligand ? et par quel type de lien se lie-t-il à sa proteine cible ?

A

composé chimique (peptide, proteine…) par des liens non covalent de manière spécifique

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8
Q

V OU F, la polymérisation a besoin d’ATP

A

V, c’est un phénomène dynamique

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9
Q

L’actine G hydrolyse l’ATP en ADP

A

Non, c’est au contact de l’actine F

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10
Q

Lequel est le plus flexible les microtubule ou les microfilmaient?

A

Microfilament

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11
Q

V ou F -les microfilaments sont formée de dimère d’actine

A

F monomère d’actine

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12
Q

V ou F- les microtubules sont formée de dimères de tubuline

A

V (alpha et beta)

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13
Q

V ou F- les microtubule et microfilament ont besoin d’ATP pour exister

A

F, seulement les microfilament, les microtubule ont besoin de GTP

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14
Q

Combien d’hélice alpHa et de feuillet beta dans les microtubules?

A

12 et 2

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15
Q

Quel est le role des microtubules?

A

Servent de transport aux chromosomes lors de la division mitotique

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16
Q

V ou F les filaments intermédiaires ont un role dans la motilité

A

Faux, elles sont connectés avec les microfilament et microtubule

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17
Q

Combien de finalement intermédiaire il existe chez l’homme

A

65

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18
Q

V Ou F aucune nucléotide est nécessaire pour former des filament inteRmédiaire (ATP ou GTP)

A

V

19
Q

V ou F la kératine est le composant principale de la peau

A

V

20
Q

Les filaments intermédiaires sont composées de quoi, est ce polaire-non polaire

A

De dimère d’hélice alpha à 7 résidus, les acides aminées 1 et 4 sont non-polaire

21
Q

V ou f dimère =tétRamère=Octamère=fibRe=Filament intermédiairE

A

V

22
Q
A
23
Q

V OU F le lien ligand-proteine n’est pas réversible, en général il ne modifie pas la conformité et le fonction de la proteine, et la force de la liaison s’appelle affinité moléculaire.

A

F,F, V

24
Q

Ou retrouvetons les myoglobine et les hémoglobine?

A

muscle et érythrocyte

25
Q

definition groupe prosthetique

A

élément d’une proteine, essentielle au fonctionnement de la proteine, pas d’acide aminé, la synthèse est indépendent de la synthèse de la proteine

26
Q

composition de la myoglobine et hémoglobine (forme tetraire)

A

myo 8 helice alpha relié par des boucles et hémo pareille mais par sous unité

27
Q

hème est composé de quoi?

A

(protophosphyrine (2 groupements vinyle et 2 groupements propionates) + un atome de fer)

28
Q

caracteristiques des groupes proprionate et vinyle?

A

proprionate ionique et polaire tourné vers le milieux aquex et vinyle hydrophone tourné vers la molécule.

29
Q

caracteristique du fer

A

l’atome du fer et sous forme ferreux (FE++). il est tenue en place par 5 axes de coordination ( 4 avec N du protophosphyrine et l’imiazone de l’histidine 93) et un 6e axe avec l’oxygène

30
Q

v ou f La myoglobine (même pour l’hémoglobine) peut fixer le CO

A

v

31
Q

v ou f En solution, l’affinité de l’hème (Fe+++) pour le O2 est 25 000 fois celle pour le CO

A

f, En solution, l’affinité de l’hème (Fe+++) pour le CO est 25 000 fois celle pour le O2

32
Q

V ou f En solution, l’affinité de l’hème (Fe++) pour le O2 est 25 000 fois celle pour le CO

A

f, Dans la myoglobine (Fe++) l’affinité de l’hème pour le CO est 250 fois celle pour le O2

33
Q

v ou f Normalement, 1% des sites de fixation de l’Hb sont occupés par le CO en provenance du métabolisme.

A

v

34
Q

le tétramère a2b2 est aussi appelé

A

HbA

35
Q

a quoi sert HbE et Hbf

A

HbE apparaît dans la première semaine de vie in utero et persiste jusqu’à 3 mois de gestation, puis est remplacée par HbF qui persiste jusqu’à environ 6 mois post natal.

36
Q

Comparaisons entre Myoglobine et Hémoglobine

A

Myoglobine
=Protéine de transport d’O2 dans le muscle
MM= 17 000 Da
1 seul polypeptide composé de 8 hélices α
1 groupe Hème
Hémoglobine
=Protéine de transport d’O2 dans les érythrocytes (3x108 molécules/cellule)
MM= 64 000 Da
4 sous-unités (2 protomères αβ)
1 Hème / sous-unité

37
Q

a quoi ressemble les courbes d’oxygénation des myoglobine et hémoglobine?

A

hyperbole et sigmoide

38
Q

Effet allostérique

A

quand un ligand induit un changement de conformation de la protéine qui change son affinité pour un autre ligand à un autre site

39
Q

exemple de molécule allostérique négatif

A

Le BPG se lie dans la cavité centrale de l’Hb en état désoxy (conformation T) uniquement et stabilise cette conformation
Le BPG diminue l’affinité de Hb pour O2

40
Q

pk Hbf a une meilleure affiinité avec O2 que HbA

A

L’hémoglobine fœtale HbF (α2γ2 ) n’ayant pas de protéine de type β, a une cavité centrale beaucoup moins chargée +, donc ne lie pas ou presque pas le BPG. En conséquence, HbF a une affinité plus forte pour O2 à faible pO2 ce qui permet le transfert d’ O2 maternel via le placenta

41
Q

le BPG se lie sur quoi ?

A

la chaine beta entre les a.a lys,his,his,NH2 terminaux. ils ont tous une charge positive

42
Q

V ou F, l’effet du PH sur l’affinité du Hb avec l’O2 est un effet allostérique.

A

F, effet bohr

43
Q
A

BCM (3 decks)

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