Corrección 3er integral Flashcards
- Un grupo de investigadores desea determinar si la calidad de vida, medida a través de un puntaje de una escala SF-36, es diferente entre internos y alumnos de Medicina. Previo a iniciar la investigación desea calcular el tamaño muestral mínimo para detectar un eventual contraste. ¿Qué información necesitaría para llevar acabo la estimación?
a) conocer el número de internos y alumnos que estudian Medicina
b) la frecuencia en la calidad de vida baja por grupo
c) el puntaje medio de calidad de vida esperable por cada interno de Medicina
d) la media y la desviación estándar en la calidad de vida esperado para cada grupo
e) solo la deviación estándar del puntaje de calidad de vida para cada grupo
d) la media y la desviación estándar en la calidad de vida esperado para cada grupo
- Ud. realiza un cálculo de tamaño muestral para el clínico que desea determinar si la eritropoyetina se asocia a menor necesidad de transfusión para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica, y se informa que necesita un n de 5.000. Este tamaño muestral es imposible de obtener con los recursos disponibles. ¿Cuál de las siguientes estrategias permitiría disminuir el tamaño muestral necesario?
a) utilizar el desenlace continuo para hacer las comparaciones
b) asumir tamaño muestral diferente para cada grupo
c) incrementar el nivel de potencia estadística objetico
d) disminuir el nivel de significancia deseado
e) realizar análisis por intención de tratamiento
a) utilizar el desenlace continuo para hacer las comparaciones
- Un estudio de investigación reporta haber alcanzado una potencia estadística de un 90%, con una serie de supuestos asumidos. ¿Qué se puede inferir a partir de la información?
a) que el estudio tiene un 10% de probabilidad de encontrar un p-value significativo
b) que el estudio tiene un 90% de probabilidad de encontrar un p-value significativo
c) que los autores han minimizado la posibilidad de tener errores sistemáticos
d) que el estudio tiene un 10% de probabilidad de cometer un error tipo 1
e) que el estudio tiene un 90% de probabilidad de cometer un error tipo 2
b) que el estudio tiene un 90% de probabilidad de encontrar un p-value significativo
- Se calcula el tamaño muestral de 500 personas para tener un 80% de potencia estadística de detectar un incremento del 5% de supervivencia en la sala de medicina entre pacientes tratados con un fármaco determinado en relación a un placebo. Este tamaño muestral es imposible de alcanzar. ¿Cuál es la mejor manera de reducir el tamaño muestral mínimo?
a) disminuir la potencia estadística
b) realizar enmascaramiento de los datos recibidos
c) incluir las pérdidas de seguimientos
d) considerar un alfa del 10%
e) incrementar la magnitud de la diferencia esperada
e) incrementar la magnitud de la diferencia esperada
- Ud. calcula un tamaño muestral de 100 participantes por grupo en la realización de un ensayo clínico aleatorizado de grupo paralelo respecto a la presencia de Carvedilol contra placebo en reducir la mortalidad por infarto al miocardio. ¿Qué situación podría incrementar el tamaño de la muestra teórico?
a) una diferencia entre grupo de supervivencia mayor a la esperada
b) la presencia de una desviación estándar por grupo mayor a la esperada
c) el uso de aleatorización por secuencias ocultas
d) la existencia de pérdida de seguimiento mayor a la esperada
e) el rechazo de los participantes de participar en el ensayo clínico
d) la existencia de pérdida de seguimiento mayor a la esperada
- Ud. se dispone a calcular un tamaño muestral para iniciar un estudio de investigación consistente en una cohorte prospectiva, con un grupo de control interno. ¿Cuál es la variable que más afecta la estimación final del tamaño de la muestra?
a) el tipo de diseño de estudio a realizar
b) la posibilidad que existan pérdidas de seguimiento
c) la estimación de la magnitud de la diferencia entre grupos
d) el modo en que los pacientes son reclutados
e) la existencia de dos grupos de comparación de tamaño desigual
c) la estimación de la magnitud de la diferencia entre grupos
- Las regulaciones bioéticas internacionales para la investigación de seres humanos tradicionalmente han intentado:
a) promover una investigación científica de calidad
b) apoyar la investigación con fondos públicos, por sobre la investigación privada
c) compatibilizar los derechos de los investigadores con los de los sujetos de la investigación
d) proteger los derechos e intereses de los sujetos de la investigación
e) formar investigadores con un sustento bioético fuerte
d) proteger los derechos e intereses de los sujetos de la investigación
- Para la fundamentación de las regulaciones bioéticas para la investigación con seres humanos, se considera que:
a) la ética principialista es un fundamento necesario suficiente
b) los Derechos Humanos le otorgan un marco más amplio que la ética principialista
c) cada país utiliza distinta fundamentación en sus regulaciones generales
b) los Derechos Humanos le otorgan un marco más amplio que la ética principialista
- La regulación actual para el uso de placebo para ensayos clínicos establece que:
Respuesta correcta: Hay apertura de utilizarlo en algunas circunstancias
- En Chile, a partir de la ley n° 20.584, la regulación bioética de la investigación clínica que considera grupos vulnerables, considera que:
Respuesta correcta: Los mayores de edad, pero incompetentes para dar su consentimiento, requieren de la autorización del tutor como de la autoridad de salud correspondiente.
- Dentro de los criterios de Exequiel Emanuel, para considerar de ética una investigación científica se establece que la selección equitativa de sujetos:
a) se hace solo en base al azar, como mejor criterio de selección
b) se hace en base a la interrogante a estudiar y a disponibilidad de los sujetos
d) Debe equilibrar la disponibilidad de sujetos con el azar.
e) la selección debe considerar la mejor relación riesgo beneficio
e) la selección debe considerar la mejor relación riesgo beneficio
- En chile, para la investigación en que se utilicen datos contenidos en las fichas clínicas, se establece que:
Respuesta correcta: Se puede acceder a las fichas si el comité de ética científico aprueba y garantiza la anonimidad de los datos y el director del establecimiento lo aprueba
- Que aspectos relevantes debe considerar la elaboración del consentimiento informado al momento de confeccionar los instrumentos utilizados para su investigación:
Respuesta correcta: Debe ser libre, voluntario, informado y comprendido por el sujeto
- Usted desea realizar una asociación entre la hipoacusia y antecedentes de DM I, como considerará a sujetos menores de edad, que deberá hacer:
Respuesta correcta: Hacer un consentimiento y un asentimiento informado
- Ha sido seleccionado para publicar su trabajo y metodología en el congreso anual de estudiantes de medicina, en la modalidad de póster, que aspecto relevante tiene este tipo de publicación:
a) posibilita una mayor flexibilidad para las explicaciones.
b) debe enmarcarse en una rigurosa formalidad
c) no debe incluir abreviaturas ni citas bibliográficas: si bien es lo ideal, hay ciertos congresos más formales que piden bibliografía. Por otro lado, son los títulos los que no deben tener abreviaturas.
d) los gráficos utilizados deben ir en escala de grises
e) solo debe incluir los aspectos relacionados con los resultados.
a) posibilita una mayor flexibilidad para las explicaciones.
- Decide enviar su trabajo a una revista de alto impacto nacional. Para una preselección se le solicita enviar un resumen de su estudio, este debe ser:
a) Debe ser de alrededor de 1000-1700 palabras
b) Lo suficientemente explícito como para reflejar el contenido del documento original
c) Exponer en detalle los resultados de la investigación
d) Breve y simple, mostrar la investigación en forma sinóptica
e) Resaltar solo las conclusiones que responden al resultado de la investigación
b) Lo suficientemente explícito como para reflejar el contenido del documento original
