Conversa Inicial sobre Anemias Hemolíticas Flashcards

1
Q

O que diferencia Hemólise de Hemocaterese

A
  • Hemólise : patológico , hemacia morre em <120 dias
  • Hemocaterese: fisiológico, hemácia morre com >= 120 dias
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2
Q

Quais são os fatores de compensação de hemólise?

A

1- hiperplasia de medula
2- Estoques de Fe, B12 e Folato
3- Hemácia morre com >20 dias

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3
Q

Entre Fe, B12 e Folato, qual é o estoque que acaba primeiro?

A
  • Folato
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4
Q

Como é induzida a hiperplasia de medula?

A
  • Liberação de eritropoetina devido a hipóxia renal
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5
Q

qual é a resposta encontrada no hemograma devido a hiperplasia de medula?

A
  • Reticulocitose
  • Aumento do VCM (devido ao grande tamanho dos reticulócitos)
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6
Q

Quais são as causas de reticulocitose?

A
  • Anemias Hemolíticas
  • Sangramento Agudo
  • Melhora da anemia ferropriva
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7
Q

Qual é a clínica geral de uma anemia hemolítica?

A
  • Síndrome Anêmica
  • Esplenomegalia
  • Icterícia leve
  • Cálculo Biliar Pigmentado (Bilirrubinato de cálcio)
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8
Q

Qual é o laboratorio de uma Anemia Hemolítica?

A
  • Anemia normocrômica
  • VCM aumentado
  • Reticulocitose = Policromatofilia
  • Aumento do LDH
  • Aumento da bilirrubina indireta
  • QUEDA da haptoglobina
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9
Q

Como há aumento da Bilirrubina Indireta?

A
  • Com a hemólise, o grumo heme é degradado em ferro e protoporfirina
  • A protoporfirina vira biliverdina e subsequentemente bilirrubina
  • Essa bilirrubina não é conjugada, logo aumenta os níveis indiretos
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10
Q

Anemia + reticulocitopenia podem ser quais crises agudas?

A
  • Crise aplásica
  • SD. Megaloblástica
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11
Q

Qual é a causa e tratamento da crise aplásica?

A
  • Infecção dos eritroblastos pelo Parvovírus B19
  • Os eritroblastos não se convertem em reticulócitos, logo gera Anemia

TTO: a princípio suporte, com eventual transfusão

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12
Q

Qual é a causa e tratamento da sd megaloblástica?

A

Causa:
- Devido a queda dos níveis de folato, não há devida formação de reticulócitos
- Encontra-se neutrófilos hipersegmentados

TTO:
- Ácido Fólico diariamente

OBS: diferencia-se da aplásica pelo achado dos neutrófilos hipersegmentados

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13
Q

Quais as causas da Síndrome Hiperhemolítica Grave?

A

Consiste em anemia + injúria renal aguda

CAUSAS:
- Diminuição da G6PD e veneno da aranha-marrom
- Gera Hemoglobinúria macicça com lesão renal
- Consiste em Necrose Tubular aguda com IRA Oligúrica

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14
Q

Em que consiste o Sequestro Esplênico?

A
  • Anemia + Esplenomegalia
  • Causa + comum: A. Falciforme
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15
Q

Qual exame diz se a anemia hemolítica é autoimune ou não?

A
  • Coombs Direto
  • Positivo (autoimune)
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16
Q

Quais são as causas hereditárias de Anemia Hemolítica?

A
  • Membrana: Esferocitose
  • Enzima: Deficiência da G6PD
  • Hemoglobinopatias: Falciforme e Talassemias