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EPS: PAI > Contenido del Esquema Nacional de Vacunas > Flashcards

Contenido del Esquema Nacional de Vacunas Flashcards

1
Q

Enfermedad que previene la vacuna BCG

A

Tuberculosis en sus formas graves (Miliar, Meníngea)

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Q

Tuberculosis

A

Enfermedad infectocontagiosa de propagación rápida por bacterias en la tos y estornudos

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3
Q

Meningitis tuberculosa

A

Forma más grave y letal de la tuberculosis, con cura probable pero deja secuelas

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4
Q

Composición de la vacuna BCG

A

Contiene cepas atenuadas de Mycobacterium bovis que forman una suspensión de bacilos vivos (Calmette Guerin)

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5
Q

Efectividad de la vacuna BCG

A

Efectividad de hasta el 80%

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6
Q

Presentación de la vacuna BCG

A

Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina
especifica)

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7
Q

Tiempo de uso una vez abierta de la vacuna BCG

A

6 horas

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8
Q

Edad de aplicación de la vacuna BCG

A

Recién Nacido a menor de un año

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9
Q

Administración de la vacuna BCG

A

Una sola dosis de 0,1 cc, vía intradérmica, en el brazo derecho con jeringa N.º 27G x 0,1 ml 3/8”.

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10
Q

Contraindicaciones de la vacuna BCG

A

a) Recién nacido con un peso menor de 2000 g.
b) Recién Nacido Inmunodeprimido.
c) Cáncer, Tratamiento con inmunosupresor, corticoides y radioterapia.
d) Dermatosis extendida.
e) En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica.

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11
Q

Eventos esperados de la vacuna BCG

A

a) Reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.
b) Pequeña ulcera de 2 a 3 semanas después de la vacunación
c) Cicatrización de la ulcera dentro de 6 a 12 semanas (1
½ a 3 meses), dejando una cicatriz pequeña y redonda.

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12
Q

Recomendaciones de la vacuna BCG

A

a) Si la vacuna se inyecta profundamente, aumenta la posibilidad de formación de absceso.
b) No se debe presionar ni masajear el sitio en el que se aplicó la vacuna

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13
Q

Vacuna Antineumocócica

A

Protege contra las Neumonías, Meningitis y otitis por neumococo

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14
Q

Neumonías, Meningitis y otitis por neumococo

A

enfermedades bacterianas, infecciosas, contagiosas, muy frecuentes en niños.
La neumonía es la segunda causa de muerte en los niños y niñas menores de un año, es agravada por la desnutrición

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15
Q

Composición de la vacuna antineumocócica

A

Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del estreptococo pneumoniae de los 13 serotipos (1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F, 23F) conjugados con proteína diftérica CRM 197. Como adyuvante, aluminio

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16
Q

Eficacia de la vacuna antineumocócica

A

Mayor al 97%

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17
Q

Presentación de la vacuna antineumocócica

A

Frascos unidosis de 0,5 ml con suspensión liquida

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18
Q

Tiempo de uso de la vacuna antineumocócica

A

Una vez abierta al instante.

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19
Q

Edad de aplicación de la vacuna antineumocócica

A

a) 1ra dosis a los 2 meses de edad.
b) 2da dosis a los 4 meses de edad
c) 3ra dosis a los 6 meses de edad

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20
Q

Administración de la vacuna antineumocócica

A

3 dosis de 0.5cc, vía Intramuscular en muslo derecho. Con jeringa N.º 23G x 0.5 ml x 1”

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21
Q

Contraindicaciones de la vacuna antineumocócica

A

Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

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22
Q

Eventos esperados de la vacuna antineumocócica

A

Dolor local, fiebre mayor a 39ºC, malestar, irritabilidad, pérdida de
apetito, somnolencia, diarrea, erupción cutánea y vómitos.

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23
Q

Vacuna Antipolio

A

Protege contra la parálisis infantil o poliomielitis

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24
Q

Poliomielitis

A

También conocida como parálisis infantil, es una enfermedad infectocontagiosa aguda, causada por el virus de la polio y cuyas manifestaciones clínicas varían desde cuadros inaparentes (95%), hasta parálisis severa.

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25
Q

Cuadro de la poliomielitis

A

Primero aparentan un resfrió con fiebre, poco después tienen dificultad para sostenerse y caminar. Finalmente sufren parálisis flácida de las piernas.

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26
Q

Composición de la vacuna antipolio

A

Vacuna Polio Oral (OPV): Trivalente (serotipos I, II, III), tipo Sabin. Contiene virus vivos atenuados y producen anticuerpos a nivel intestinal
Vacuna Polio Inyectada (IPV): Tipo Salk, contiene virus inactivados.

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27
Q

Eficacia de la vacuna antipolio

A

Mayor al 95%

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28
Q

Presentación de la vacuna antipolio

A

OPV: Frascos de vidrio multidosis de 20 dosis (40 gotas) con gotero.
IPV: Frascos de vidrio unidosis

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29
Q

Tiempo de uso de la vacuna antipolio

A

OPV: Cuatro semanas una vez abierta
IPV: De uso inmediato una vez abierto

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30
Q

Edad de aplicación de la vacuna antipolio

A

a) 1ra dosis a los 2 meses de vida
b) 2da dosis a los 4 meses de vida
c) 3ra dosis a los 6 meses de vida
d) 4ta dosis a los 18 – 23 meses de vida
e) 5ta dosis a los 4 años de edad

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31
Q

Administración de la vacuna antipolio

A

IPV (solo la primera dosis): 0.5cc Intramuscular (IM), tercio medio de la cara lateral externa del muslo derecho, a 2,5 cm de distancia de la aplicación de la vacuna antineumocócica, con jeringa 23G x1”x 0,5 ml.
OPV: Vía oral, 2 gotas

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32
Q

Contraindicaciones de la vacuna antipolio

A

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.

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33
Q

Eventos esperados de la vacuna antipolio

A

Raramente se puede presentar parálisis, similar a la enfermedad, causada por la vacuna.

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34
Q

Recomendaciones de la vacuna antipolio

A

No se debe tocar con los dedos ni labios del niño la punta del gotero de la vacuna.

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35
Q

Vacuna Pentavalente

A

Previene contra Neumonía y meningitis por Haemophilus influenzae tipo B (HiB), Difteria, Coqueluche o tosferina, Tétanos neonatal y Hepatitis B

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36
Q

Neumonía y meningitis por Haemophilus influenzae tipo B (HiB)

A

Enfermedades infectocontagiosas e invasivas frecuentes los niños menores de 5 años de edad (especialmente menores de dos). Se transmite por estornudos o tos.
Signos y síntomas similares a diferentes agentes epidemiológicos

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37
Q

Haemophilus influenzae tipo B (HiB) provoca:

A

95% de las formas invasivas de meningitis, neumonías, epiglotitis, otitis media, sinusitis, artritis séptica, celulitis, osteomielitis, empiema y pericarditis.

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38
Q

Difteria

A

Enfermedad infecciosa causada por la bacteria Corynebacterium Diphtheriae. Se transmite de una persona a otra, por contacto directo, al toser o estornudar y por fómites.
Personas infectadas presentan pseudomembranas grisáceas en la garganta que produce dificultad para respirar, adenopatía cervical y estado tóxico infeccioso.

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39
Q

Coqueluche o tosferina

A

Enfermedad muy contagiosa causada por la bacteria Bordetella Pertussis, produce violentos accesos de tos (denominado tos de perruna) que provocan vómitos, imposibilidad de alimentarse y hemorragia conjuntival. Puede llegar a causar la muerte o lesiones permanentes

40
Q

Tétanos neonatal

A

Enfermedad bacteriana causada por esporas del Clostridium Tetani, caracterizada por espasmos musculares en la cara, cuello y tronco, precedidos por incapacidad de succionar o amamantar y llanto excesivo.

41
Q

Hepatitis B

A

Enfermedad viral grave que causa malestar general, fiebre, falta de apetito, náuseas, fatiga, vómitos e ictericia. Transmitida por la vía sexual, vía sanguínea (Transfusiones, procedimientos médicos u odontológicos, uso común de fómites) y vía vertical (de madre a hijo).

42
Q

Composición de la vacuna pentavalente

A

Bacterias muertas de Bordetella Pertusis, toxoides Tetánico y diftérico absorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno del virus de la Hepatitis B y polisacárido capsular unido a una proteína.

43
Q

Presentación de la vacuna pentavalente

A

Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino

44
Q

Tiempo de uso de la vacuna pentavalente

A

Uso inmediato después de abierto el frasco.

45
Q

Eficacia de la vacuna pentavalente

A

a) 100% para toxoide tetánico y diftérico
b) 85% para Bordetella Pertussis
c) 95 al 98% para hepatitis B
d) Superior al 95% para neumonías y meningitis por HiB.

46
Q

Edad de aplicación de la vacuna pentavalente

A

a) 1ra dosis a los 2 meses de vida
b) 2da dosis a los 4 meses de vida
c) 3ra dosis a los 6 meses de vida
d) 4ta dosis a los 18 – 23 meses de vida
e) 5ta dosis a los 4 años de edad

47
Q

Administración de la vacuna pentavalente

A

5 dosis de 0.5cc
Las 1º, 2º y 3º dosis en muslo izquierdo
La 4º y 5º músculo deltoides del brazo
Jeringa N.º 23G x1”x 0,5 ml.

48
Q

Contraindicaciones de la vacuna pentavalente

A

Reacción alérgica a la dosis previa, encefalopatía, alzas térmicas mayores a 40ºC, convulsiones.

49
Q

Eventos esperados de la vacuna pentavalente

A

50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como: dolor, tumefacción y calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.
Llanto, irritabilidad, malestar y síntomas inespecíficos en un 55%.

50
Q

Vacuna antirotavírica

A

Protege contra diarreas graves por rotavirus

51
Q

Diarreas rotavíricas

A

Infecciones causadas por rotavirus, comienzan con vómitos, deposiciones liquidas abundantes y frecuentes, fiebre y dolor abdominal. Luego se produce choque hipovolémico por deshidratación severa que puede resultar en la muerte de lactantes y niños

52
Q

Grupos de rotavirus

A

Se dividen en siete grupos de la A a la G pero solo las clases A, B y C afectan humanos.

53
Q

Composición de la vacuna antirotavírica

A

Suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus.

54
Q

Efectividad de la vacuna antirotavírica

A

La efectividad de la vacuna es del 90 % contra diarreas severas causadas por rotavirus.

55
Q

Presentación de la vacuna antirotavírica

A

Jeringuilla con 1,5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas visibles.

56
Q

Tiempo de uso de la vacuna antirotavírica

A

Una vez abierta al instante.

57
Q

Edad de aplicación de la vacuna antirotavírica

A

1ra dosis puede administrarse a los 2 meses de edad máximo a los 3 meses; la 2da dosis debe administrarse a los 4 meses, hasta los 7 meses.

58
Q

Administración de la vacuna antirotavírica

A

2 dosis de 1.5cc por vía oral

59
Q

Contraindicaciones de la vacuna antirotavírica

A

Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
Niños(as) con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

60
Q

Eventos esperados de la vacuna antirotavírica

A

10% de los vacunados suelen presentar, fiebre,

vomito, flatulencia y dolor abdominal.

61
Q

Recomendaciones de la vacuna antirotavírica

A

Si el menor escupe o vomita, no se repite la dosis. Esta vacuna no debe inyectarse

62
Q

Vacuna antiinfluenza pediátrica

A

Protege contra Influenza estacional

63
Q

Influenza estacional no complicada

A

Se caracteriza por fiebre súbita, tos seca, dolor de garganta, secreción nasal y malestar general

64
Q

Influenza estacional

A

Hay cuatro tipos de virus de la gripe estacional: A, B, C y D.
Los causantes de las epidemias estacionales son los virus gripales de tipo A con los subtipos A (H1N1) y A (H3N2).
El tipo B que pueden dividirse en dos linajes B/Yamagata y B/Victoria.

65
Q

Composición de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

Virus inactivos, fraccionados, trivalente: cepas A (H1N1), A (H3N2) y tipo B.

66
Q

Efectividad de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

Su efectividad llega hasta un 90%

67
Q

Presentación de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

Frascos multidosis para 20 vacunas pediátricas (5 ml o cc)

68
Q

Tiempo de uso de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

4 semanas o 28 días una vez abierta

69
Q

Edad de aplicación de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

a) De 6 a 11 meses 1ra dosis al contacto.
b) 2da dosis al mes de la 1ra Dosis.
c) De 12 a 23 meses 1 sola dosis.

70
Q

Administración de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

Dosis de 0.25 cc por vía intramuscular aplicada en el tercio medio de la cara anterolateral de muslo, con una agua 23G x 1. La dosis entre los 12 y 23 meses se aplica en el musculo deltoides.

71
Q

Contraindicaciones de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

Antecedentes anafilácticos o síndrome de Guillain Barre a dosis anteriores

72
Q

Eventos esperados de la vacuna antiinfluenza estacional pediátrica

A

10 al 15% presentan dolor,
enrojecimiento e inflamación local con duración de 1 a 2 días.
Menos del 1% presentan fiebre, escalofríos y mialgias
Menos de 1 de cada millón presentan Síndrome de Guillain - Barre.

73
Q

Composición de la vacuna antiinfluenza adulto

A

Virus inactivos, fraccionados, trivalente x 3 cepas A (H1N1), A (H3N2) y tipo B.

74
Q

Efectividad de la vacuna antiinfluenza adulto

A

Su efectividad llega hasta un 90%

75
Q

Presentación de la vacuna antiinfluenza adulto

A

Frascos multidosis liquida de 5 cc o ml (para 10 dosis)

76
Q

Tiempo de uso de la vacuna antiinfluenza adulto

A

De 4 semanas o 28 días.

77
Q

Edad de aplicación de la vacuna antiinfluenza adulto

A

a) Mayores de 65 años.
b) Enfermos crónicos.
c) Embarazadas.
d) Personal de salud

78
Q

Administración de la vacuna antiinfluenza adulto

A

Dosis única de 0.5cc o ml, Intramuscular en músculo deltoides del brazo, con jeringa N.º 22G x 11/2”x 0.5cc o ml.

79
Q

Contraindicaciones de la vacuna antiinfluenza adulto

A

Antecedentes anafilácticos o síndrome de Guillain Barre a dosis anteriores

80
Q

Eventos esperados de la vacuna antiinfluenza adulto

A

10 al 15% presentan dolor,
enrojecimiento e inflamación local con duración de 1 a 2 días.
Menos del 1% presentan fiebre, escalofríos y mialgias
Menos de 1 de cada millón presentan Síndrome de Guillain - Barre.

81
Q

Vacuna SRP

A

Protege contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis (paperas)

82
Q

Sarampión

A

Enfermedad altamente contagiosa causada por el virus del sarampión de ARN monocatenario caracteriza por fiebre, malestar general, tos, coriza, conjuntivitis, pequeñas manchas con centro blanco sobre base eritematosa en la mucosa bucal (Manchas de Koplik), estas son patognomónicas (su aparición orienta el diagnostico)

83
Q

Familia del virus del sarampión

A

Paramixovirus

84
Q

Genero del virus del sarampión

A

Morbilivirus

85
Q

Rubéola

A

Enfermedad febril, viral, eruptiva y contagiosa causada por el virus de la rubéola (togavirus que desarrolla una sola cadena genómica de ARN) y caracterizada por un exantema máculopapular, puntiforme difuso, adenopatía post-auricular, suboccipital y fiebre leve (ocasionalmente dolor articular).
El virus puede atravesar la placenta y causar abortos, mortinatos, recién nacidos con bajo peso y anomalías congénitas oftálmicas, cardíacas, neurológicas o sordera, además de retraso en el crecimiento

86
Q

Parotiditis

A

Enfermedad infecciosa, aguda, viral, causado por el virus de la parotiditis y caracterizada por fiebre, inflamación y dolor a la palpación en glándulas salivales, generalmente la glándula parótida y a veces las otras dos. Puede complicarse con Orquitis, meningitis y pancreatitis. Contagio por contacto directo a través de la saliva o por fómites

87
Q

Genero del virus de la parotiditis

A

Rubulavirus

88
Q

Familia del virus de la parotiditis

A

Paramyxoviridae

89
Q

Composición de la vacuna SRP

A

Mezcla de tres componentes virales atenuados:
Rubéola (cepa Wistar RA27/3)
Sarampión (cepa Edmonston Zagreb)
Parotiditis (cepa Leningrad - Zagreb)

90
Q

Efectividad de la vacuna SRP

A

Mayor al 95%.

91
Q

Presentación de la vacuna SRP

A

Frascos unidosis liofilizada, con un diluyente especifico

92
Q

Tiempo de uso de la vacuna SRP

A

Al instante una vez abierto

93
Q

Edad de aplicación de la vacuna SRP

A

Dosis única de 12 a 23 meses.

94
Q

Administración de la vacuna SRP

A

Dosis única de 0.5cc por vía subcutánea en brazo izquierdo con
jeringa N.º 25Gx5/8”x 0.5ml.

95
Q

Contraindicaciones de la vacuna SRP

A

a) Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (Noemicina o hipersensibilidad
al huevo).
b) Inmunodeprimidas, leucemia, linfomas, SIDA, los que reciben quimioterapia o
corticoides.
c) Personas que han recibido inmunoglobulina se debe esperar un mínimo de 12
semanas (3 meses) para recibir la vacuna.
d) Fiebre de 38ºC o más.

96
Q

Recomendaciones de la vacuna SRP

A

Vacunar a partir de los 12 meses de edad.
La vacuna SRP no debe administrarse a mayores de 5 años, debido a que el componente de
parotiditis de la vacuna podría causar encefalitis, en estos casos solo debe administrarse la vacuna S.R.

EPS: PAI (4 decks)

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