Colagenoses Flashcards
Quais os representantes das colagenoses?
1) LÚPUS
2) esclerose sistêmica
3) miopatias inflamatórias
4) síndrome de sjogren
5) doença mista
Sobre o Lúpus:
1) quais a fisiopatologia?
1) produção de autoanticorpos contra diversos tipos de tecidos com desenvolvimento de doença sistêmica que afeta:
1) SNC
2) Rim
3) pulmão
4) articulacoes
5) pele
6) coração
7) hematológico
Sobre o Lúpus:
1) critérios diagnóstico?
2) classificacao de gravidade?
4 de 11 critérios confirma o Lúpus Pele/mucosa 1) rash malar 2) fotossensibilidade 3) lúpus discorde 4) úlceras orais
Articular:
5) artrite não erosiva que acomete pelo menos duas articulações
Serosas:
6) pleurite ou pericardite
Hematológico:
7) A. Hemolítica, leucolinfopenia, plaquetopenia.
Rim:
8) proteinúria>500mg/dia (ou>=3) ou cilindros celulares.
Neurológico
9) convulsão ou psicose
Imunológicos:
10) anti DNAdupla hélice, Anti Sm/ anti fosfolipídio
11) FAN +
Lúpus brando: pele/mucosa/articulação/ serosa
Lúpus moderado: citopenia (imunossupressão)
Lúpus grave: Rim e cabeça
Sobre a síndrome Lúpus Like:
1) qual a definição?
2) qual o marcador?
3) medicações associadas?
1) quadro clínico semelhante ao lúpus brando causado por medicamentos.
2) anticorpo anti histona
3) Procainamida ( maior risco)
Hidralazina. (Mais comum na prática)
Difenilidantoína (fenitoina)
Macete PHD
Sobre o Lúpus: 1) características dos marcadores sorológicos: A) Anti DNA dupla hélice B) anti histona C) anti Sm D) anti Ro E) anti LÁ F) anti-p
A) nefrite lupica B) lúpus medicamentoso C) mais específico de Lúpus D) associado com distúrbio de condução cardíaca neonatal/sjogren E) sem nefrite, Sjogren F) associado a psicose
Sobre o Lúpus:
1) critérios diagnósticos novos(17)?
1)
Sobre a nefrite lupica:
1) anticorpo associado
2) consome complemento?
3) qual é a exceção a hipocomplementenemia e o anticor0po?
4) qual a forma mais grave?
5) qual a mais comum?
1) anticorpo DNA dupla hélice
2) consome complemento
3) exceção é o tipo V
4) mais grave é o tipo IV
5) mais comum é o tipo IV
Sobre o Lúpus e a SAF:
1) critérios diagnósticos
2) quando fazer a profilaxia e como?
3) qual alteração cutânea pode estar presente na paciente que tem SAF isolada?
1) critérios diagnósticos:
1 clínico:
1) trombose (arterial ou venosa)
2) morbidade gestacional:( >= 3 perdas com <10 sema; perda >10 semanas; prematuridade<=34 semanas devido a insuficiência uteroplacentarias)
1 laboratorial:
1) anticardiolipina
2) anticoagulante lupica
3) anti B2 glicoproteína I
Profilaxia: (gestante com SAF)
Perda fetal previa: AAS + heparina profilática
3) livedo reticular: alteração consequente de trombose e vasoconstricção com dilatação das arteríolas.
Sobre a esclerose sistêmica:
1) característica
2) quais as formas sistêmicas? Quais suas características:
A) anticorpo (qual o padrão do FAN?)
B) qual faz crise renal e qual faz CREST? Quais as características do crest?
C) qual a alteração pulmonar associada?
1) mulher (boquinha), Raynaud, esclerodactilia, disfagia.
2)
cutânea difusa( acomete a pele difusamente) a)anti topoisomerase I (padrão nucleolar)
B) crise renal: (HAS, Oligúria, hemólise) tratamento: IECA
C) alveolite/ fibrose
cutânea limitada:
A)anticentromero
B) Crest( calcinose, Raynaud, Esôfago, esclerodactilia)
C) hipertensão arterial pulmonar.
Sobre as miopatias inflamatórias:
1) epidemiologia e características?
2) quais a diferenças presentes na dermatomiosite em relação a polimiosite?
3) qual anticorpo está associado a forma pulmonar?
1) mulher + fraqueza proximal simétrica e progressiva.
2) pápulas de gottron, heliotropo, risco de CA(maior)
2) anti Jo1
Sobre a síndrome de sjogren:
1) anticorpos?
2) clínica?
3) qual neoplasia tem risco aumentado?
Anti ro e anti Lá
2) síndrome seca: xeroftalmia, xerostomia.
3) risco de linfoma
Sobre a doença mista do tecido conjuntivo:
1) qual o anticorpo?
1) anti RNP
Sobre o Lúpus:
1) características epidemiológicas?
1) mulheres, jovens (15-45 anos), raça negra,
Doença intermitente (surtos e remissão)
Qual marcador imunológico do lúpus pode positivar o VDRL?
Anticorpo antifosfolipidio
Citar 3 diagnósticos prováveis em uma paciente lupica com clínica de AVC?
1) vasculites lupica
2) endocardite imune (LIBMAN sacks)
3) SAF