Coagulation Et Fibrinolyse Flashcards

0
Q

Quels sont les acteurs de la coagulation ?

A
  • protéines circulant sous forme inactives : facteurs de coagulation
  • fibrinogène
  • facteur déclenchant: le facteur tissulaire / thromboplastine
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Q

Quel est le rôle de la coagulation?

A

Consolider le thrombus plaquettaire: transformation du fibrinogène en fibrine insoluble

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Q

Qu’est-ce que le facteur tissulaire / thromboplastine ?

A

Une glycoprotéine membrannaire

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3
Q

Où est ce qu’on trouve du FT?

A
  • Dans les fibroblastes de la paroi des vaisseaux

- dans d’autres cellules (p.ex: monocytes)

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Q

Où est ce qu’on ne trouve pas de FT?

A
  • dans les cellules en contact avec le sang (cellules endothéliales) dans les conditions physiologiques
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Q

Lors d’une blessure vasculaire par quoi est exprimé le FT?

A
  • la cellule endothéliale lésée ou activée

- les monocytes stimulés

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6
Q

Quelles sont les catégories de facteurs de coagulation?

A
  • les précurseurs
  • les cofacteurs
  • substrat
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7
Q

Ou se fait la synthèse des facteurs de coagulation ?

A

Essentiellement par le foie mais
Facteur V par les mégacaryocytes
Facteur VIII par les cellules endothéliales sinusoïdales

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8
Q

Quels sont les facteurs de coagulation qui sont vitamino-k dépendant ?

A

Les facteurs II , VII , IX et X

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9
Q

Quelle est l’origine de la vitamine K?

A

Double origine :

  • de l’alimentation: la vit K est liposoluble et est absorbée en présence de bile
  • de l’intestin: par les bactéries saprophytes
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10
Q

A quoi peuvent être dû des problèmes de carence en vit. K?

A
  • défaut d’apport (nouveau-né, dénutrition)
  • défaut de synthèse endogène (antibiotiques, trouble du transit)
  • défaut d’absorption (ictère)
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11
Q

Que se passe t’il si le foie ne marche pas?

A

La coagulation est perturbée

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12
Q

Sous quelle forme sont produits les facteur de coagulation?

A

Sous forme inactive

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13
Q

Que permet la vitamine K?

A

Elle permet aux facteurs de coagulation II, VII, IX et X de se complexer avec les phospholipides et le calcium

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14
Q

Que se passe t’il en absence de vitamine k?

A

Les facteurs de coagulation II, VII, IX et X ne marchent pas

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15
Q

Comment s’appelle l’enzyme qui permet la maturation d’un précurseur de facteur de coagulation vitamino-k dépendant ? Et quel est la modification qui a lieu?

A

La vitamine k carboxylase. On part d’un résidus Glu qui devient Gla

16
Q

Quelle est la fonction des domaines Gla ?

A

Il lie le facteur de coagulation inactif / zymogène aux phospholipides membranaires électronégatifs par un pont calcique

17
Q

Quelles sont les étapes de la coagulation ?

A
  • expression du facteur tissulaire
  • cascade d’activation enzymatique qui va donner la thrombine
  • fibrinoproduction
18
Q

Ou est localisé la cascade d’activation enzymatique ?

A

A la surface des cellules endothéliales lésées et des plaquettes activées, au site de lésion vasculaire

19
Q

Quelles sont les nombreuses actions de la thrombine ?

A
  • Fg –> fibrine
  • activation des plaquettes
  • V –> Va
  • VIII –> VIII a
  • XI –> XIa –> IX–> IXa
20
Q

Comment se passe la fibrinoformation?

A
  • Thrombine coupe le Fg et libéré les fibrinopeptides A et B
  • les monomères de fibrine s’agrègent entre eux spontanément (instable)
  • facteur XIIIa stimulé par la thrombine stabilise la fibrine en produisant des liaisons covalentes croisées
21
Q

Que se passe t’il pdt un déficit de facteur XIII?

A

C’est très rare mais ça provoque un trouble de la cicatrisation

22
Q

A quoi peut-être dû un syndrome hémorragique?

A

A un défaite d’hémostase primaire ou de coagulation

23
Q

Que faut il faire pour faire un bon prélèvement?

A
  • patient au repos
  • garrot peu serré
  • ponction franche
  • tube citraté
  • proportion des volumes
  • délai entre prélèvement et analyse
24
Q

Quels sont les tests pour l’exploration de la coagulation ?

A
  • Temps de prothrombine
  • Temps de thromboplastine partielle activée
  • temps de thrombine
25
Q

Si les facteurs V, X et II sont abaissés que cela signifie ?

A

Hépatopathie qui peut s’accompagner d’un déficit en Fg, d’un allongement du temps de thrombine et une thrombopénie

26
Q

Si tous les tests de coagulation sont allongés ?

A

Anomalies de la fibrinoformation ou coagulopathie complexes (CIVD)

27
Q

Qu’assure la fibrinolyse?

A

La dissolution du caillot de fibrine

28
Q

Quels sont les acteurs de la fibrinolyse ?

A
  • t-PA
  • PAI
  • plasminogène
  • plasmine
  • antiplasmine
  • pro-urokinase/ urokinase
29
Q

Comment se passe la fibrinolyse ?

A
  • le t-PA qui se trouve dans les cellules endothéliales devient circulante sous l’influence de l’hypoxie, ADH, l’inflammation et thrombine
  • le t-PA Active les plasminogène en se fixant sur la fibrine
  • il existe des inhibiteurs du t-PA : PAI ainsi que du plasmine: antiplasmine pour la régulation de la fibrinolyse
  • destruction des d-dimères par le plasmine
30
Q

Qu’est-ce que ça veut dire s’il y’a beaucoup de D-dimères ?

A

Activation de la coagulation et de la fibrinolyse

31
Q

Qu’est-ce qui peut être la cause de l’augmentation de D-dimères ?

A
  • thromboses
  • coagulation intra vasculaire disséminée
  • cancer
  • grossesse
  • personne âgées
  • infection
  • affections hépatiques
  • hématomes
32
Q

Que peut-on dire de la fibrinolyse exagérée ?

A

Pathologique: hyperfibrinolyse primitive et secondaire

Thérapeutique: traitement thrombolytique

33
Q

Par quoi la fibrinolyse exagérée est-elle caractérisée ?

A

Par une production excessive de plasmine