Coagulación Flashcards
¿Qué es la hemostasia?
Proceso de formación de barreras contra la pérdida de sangre
¿Cuáles son las fases de la hemostasia?
Hemostasia primaria, secundaria y fibrinólisis
¿Cuál es la vida media de las plaquetas?
8-10 días
¿En qué valores decimos que hay trombocitopenia?
≤ 100 mil plaquetas
¿En qué valores decimos que hay trompocitosis?
> 450 mil plaquetas
¿Cuál es el complejo que forma el espacio de anclaje por el factor de Von Willebran?
Complejo Ib/IX
¿Quién se encarga de permitir la adherencia a la superficie endotelial en la hemostasia primaria?
Factor Von Willebrand
¿Quién permite la agregación plaquetaria en la hemostasia primaria?
Fibrinógeno
¿Cuáles son los 4 puntos que permite la hemostasia primaria?
Adhesión
Activación
Agregación
Secreción
¿Cuáles son los complejos que permiten que una plaqueta se pegue a otra?
IIb/ IIIa
¿Qué elementos van a estar disminuidos en la trombastenia de Glanzman?
Complejos IIb/ IIIa
¿Cuáles son las vitamina K dependientes?
II
VII
IX
X
¿Cuáles son las vitamina K no dependientes?
XI
XII
Precalicreina
¿Cuáles son los complejos que activan toda la vía extrínseca?
VIIa/ FT
¿Cuáles son los complejos que activan el factor x?
IXa/ VIIa
Ca
Fosfolípidos
¿Cuáles son los complejos que convierten fibrinógeno en fibrina?
Xa/ Va
Ca
¿Cuál es el primer factor que se activa en la vía intrínseca?
12
¿Cuál es el factor que empieza la via comun?
10
¿Que factores involucra la vía intrínseca?
11, 12, 9 y 8
¿presencia de qué factor necesita la via extrínseca para que se active?
Factor tisular
¿Que factor activa el factor tisular?
7
¿En lavía extrínseca que factor activado activa al factor x?
7
¿Qué factor activa el factor X de la vía intrínseca?
5
¿Por qué es importante el factor V?
transforma protrombina en trombina
¿cual esla importancia de la trombina?
Transforma fibrinógeno en fibrina
¿Que factor estabiliza la fibrina para formar el tapón?
13a
¿Qué factores afecta la hemofilia?
Factor 8 y 9
