CM5 - ATB partie 2 Flashcards

1
Q

céfazoline
spectre habituel:
exemple de bactéries non-couvertes?
catégorie:

A

spectre habituel: S. aureus, Streptococcus ß
hémolytiques, qques
entérobactéries dont (E. coli,
Klebsiella, Proteus)

exemple de bactéries non-couvertes?
Plupart des bactéries
gram -, SARM,
Pseudomonas
aeruginosa

catégorie: céphalosporines (ß-lactames)

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Q

Ceftriaxone
Spectre habituel Exemple de bactéries
non couvertes

A

Spectre habituel :
Gram + : streptocoques;
Streptococcus ß hémolytiques,
Streptococcus viridans
(majorité),
Staphylococcus aureus
(SASO)
Gram - : Entérobactéries,
N. gonorrhoeae,
N. meningitidis,
H. influenzae

Exemple de bactéries
non couvertes:
SARM, Entérocoques
Pseudomonas
aeruginosa

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3
Q

le SARM est sensible - résistant à quel ATB?

A
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4
Q

pourquoi les alternatives au ß-lactamase ne fonctionnent pas avec SARM?

A

Puisque le mécanisme de résistance n’est pas une
ß-lactamase
* La résistance aux ß-lactamase (cloxacilline/céfazoline) n’aide pas
* Les inhibiteurs de ß-lactamase (clavulanate/tazobactam) n’aident pas

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5
Q

Vancomycine

Classe :
Mécanisme d’action:

Voies d’administration :

solution pour quelle bactérie

A

Classe : Glycopeptide
Mécanisme d’action:
* Inhibition de la synthèse des
peptidoglycanes (endroit différent
des β -lactamines)
Voies d’administration :
* IV
* Orale (pas d’absorption systémique

solution pour le SARM

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5
Q

Vancomycine

Spectre habituel
Exemple de
bactéries non
couvertes

Effets secondaires de la vancomycine IV

A

Spectre habituel :
Cocci gram + dont le
SARM,
Streptocoques,
Entérocoques (sauf
ERV), bâtonnets Gram + (incluant C.diff)

Exemple de bactéries non couvertes:
Bactéries gram –
ERV

Effets secondaires de la vancomycine IV
* Réaction liée à la perfusion
* Néphrotoxicité
* Leucopénie

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6
Q

Ciprofloxacine
Classe :
Mécanisme d’action:

Administration :

A

Classe : Fluoroquinolones
Mécanisme d’action:
* Inhibe la synthèse de
l’ADN
Administration :
* IV
* Oral (excellente
biodisponibilité)

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7
Q

Ciprofloxacine
Spectre habituel :
Exemple de bactéries
non couvertes:
Toxicité :
Précautions :

A

Spectre habituel :
Gram (-) :
Entérobactéries (E. coli,
E. coli, Klebsiella,
Proteus, Salmonella,
Shigella, Yersinia)
Campylobacter
Pseudomonas
aeruginosa**
Seul antibiotique oral qui peut traiter une
infection à Pseudomonas aeruginosa

Exemple de bactéries
non couvertes:
Anaérobes

Toxicité :
* Nausée, diarrhée, colite à Clostridioides difficile
* Surinfection à Candida spp.
* Tendinite
* Anévrisme de l’aorte abdominale
* Neurotoxicité
Précautions :
* Ne pas administrer aux enfants, chez la femme enceinte et celle qui allaite.

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8
Q

Gentamicine
Classe:
Mécanisme d’action:

Administration:

A

Classe: Aminoglycoside
Mécanisme d’action:
* Inhibiteur sous-unité 30S
ribosomale
* Synthèse des protéines diminbuée
Administration: IV

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9
Q

Gentamicine
Spectre habituel :
Exemple de bactéries
non couvertes:
Combinaison antibiotique et synergie:
Effets secondaires:

A

Spectre habituel :
Entérobactéries,
Pseudomonas
aeruginosa,
synergie avec pénicilline
pour entérocoques et
certains streptocoques

Exemple de bactéries
non couvertes:
Anaérobes
Gram (+) ** Sauf en cas de combinaison antibiotique pour synergie**
H.influenzae

Combinaison antibiotique et synergie:
* Exemples: Certaines endocardite à Enterococcus sp.
Aminoglycoside + β-lactam
* Ampicilline + Gentamicine
Combinaison de 2 β-lactam
* Ampicilline + Ceftriaxone

Effets secondaires:
Néphrotoxicité
* Ajustement en insuffisance rénale
* Suivre les dosages
Ototoxicité vestibulaire et auditive
* Vertiges et surdité

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10
Q

Métronidazole
Classe :
Mécanisme d’action:

Administration :

A

Classe : Nitroimidazole
Mécanisme d’action:
* Inhibe la synthèse
d’ADN
Administration :
* IV
* Oral (excellente
biodisponibilité

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11
Q

Métronidazole
Spectre habituel :
Exemple de
bactéries non
couvertes:
Toxicité :

Précautions

A

Spectre habituel :
Anaérobes incluant
le Clostridioides
difficile
Certains parasites
(Giardia, Trichomonas vaginalis, amibes)

Exemple de
bactéries non
couvertes:
Bactéries aérobies
Gram + et Gram -
Toxicité :
* Inappétence
* Arrière-gout métallique
* Effet antabuse (donne des nausées et des crampes abdominales si associé à l’alcool)
Précautions
* Ne pas administrer chez la femme qui allaite
* Ne pas administrer dans le premier trimestre de la grossesse

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12
Q

Acyclovir/valacyclovir
- description
- comparaison
- 2 mécanismes d’actions

A

Prodrogues qui ont besoin d’une enzyme virale (thymidine
kinase), puis d’enzymes de la cellule pour que le médicament
devienne actif.
2 mécanismes d’actions
* Principal: agit comme « terminateur de chaîne »
* Aussi: Inhibe la polymérase bactérienne
Valacylovir = mieux absorbé, puis convertit en acyclovi

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13
Q

Acyclovir/Valacyclovir
spectre habituel
virus non couverts
toxicité

A

spectre habituel:
HSV-1
HSV-2
VZV

virus non couverts:
CMV

toxicité:
* Néphrotoxicité (lithiases) – (Acyclovir)
* Importance de l’hydratation
* Neurotoxicité

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14
Q

Tests de sensibilité aux antibiotiques

Différentes méthodes standardisées disponibles?
Critères d’interprétations selon l’antibiotique et la bactérie?

Les antibiotiques testés au laboratoire n’apparaissent pas toujours au rapport?

A

Différentes méthodes standardisées disponibles.
* Disque antibiotique, Gradiant antibiotique, Automatisé (Vitek)
Critères d’interprétations selon l’antibiotique et la bactérie.
* CMI vs zone d’inhibition des antibiotiques
Les antibiotiques testés au laboratoire n’apparaissent pas toujours
au rapport.
* “Cascade antibiotique” pour favoriser l’utilisation de molécule à spectre
moins large

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15
Q

Que devons-nous savoir
sur le nom des virus
latence
et transmission asymptomatique

A

Le nom commun des virus qui ne s’écrit pas en italique.
* Virus herpès simplex (HSV)
* Virus varicelle-zona (VZV)
* Comprendre que dans la famille des Herpesviridae, les virus ont la
capacité d’être sous forme latente.
* De plus, à l’exception de VZV, les virus de la famille des
Herpesviridae peuvent se transmettre alors que la personne est
asymptomatiqu

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16
Q

compare Phase de latence vs infection chronique

A

Phase de latence:
* Forme inactive
* Le virus ne se réplique pas ou très peu
* Échappe à la réponse immunitaire.
Infection chronique
* Forme active
* Le virus se réplique
* Réponse immunitaire de l’hôte sans être capable d’éliminer le virus

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17
Q

Le diagnostic des infections virales
quelles sont les méthodes et leur utilité?

A

Détection d’un antigène viral
Sérologie
* Détection d’une réponse immunitaire 2nd à l’infection virale
TAAN
* Détection de l’acide nucléique spécifique au virus

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18
Q

Pré-analytique - virus

Exemples de méthodes diagnostiques disponibles
pour certains virus

juste observe

A
19
Q

test antigénique:
type de méthode
rapidité des tests
commentaire sur sensibilité et spécificité

A

Plusieurs méthodes disponibles
* Automatisées vs manuelles
* Test peut parfois être fait à l’extérieur du labo de microbiologie
Résultats peuvent être disponibles rapidement
* Exemples: COVID-19, VIH, AgHBs, Influenza
Spécificité et sensibilité
* Varie selon le test mais en règle général:
* Sensibilité inférieure au TAAN
* Spécificité bonne

20
Q

TAAN
Concepts généraux
Plusieurs méthodes disponibles ?

Rapidité d’obtention des résultats dépend de …?
Sensibilité et spécificité …

A

Plusieurs méthodes disponibles
* Test maison ($) vs commercial ($$-$$$)
* Automatisé vs semi-automatisé
* Monoplex vs multiplex
* Qualitatif vs quantitatif
Rapidité d’obtention des résultats dépends du test utilisé
* Varie entre < 1h à > 2 semaines
Sensibilité et spécificité
* Excellente

21
Q

Méthodes moléculaires
Règle générale …
* Ne permet de trouver que ce que l’on cherche
Pour les virus - particularité?

A

Règle générale.
* Ne permet de trouver que ce que l’on cherche
Pour les virus, il n’y a pas de test de sensibilité comme les
bactéries.
* Possible de chercher des mutations de résistance

22
Q

Sérologie
si ce sont des Ac IgM (caractéristiques)
Modification du profile sérologique et séroconversion
(comment on test et quel type de Dx)

A

Anticorps IgM
* Habituellement présent en début de maladie
* Obtenue durant la phase aigue
* Peu spécifique
Modification du profile sérologique et séroconversion
* Serums testés en pairs à différents moments
* Par exemple; IgM -> IgG ou (-) -> (+)
* Dx rétrospectif

23
Q

sérologie
pour quelle maladie on a le statut immunitaire et-ou séroproection?

pour quel virus on obtient le dx d’infection chronique ou latent avec séro?

A

Statut immunitaire et/ou séroprotection
* VHB
* VZV
Diagnostic d’infection chronique ou latente
* VIH, VHC, VHB
* CMV, VZV, HSV

24
Q

3 types d’infections virales sont..?

A
25
Q

Sérologie

juste lis

A

Le moment de l’acquisition de l’infection joue un rôle important
* Période fenêtre
* VIH, hépatites virales
Importance de connaître l’évolution normale de la maladie
* HSV, VZV, VIH, hépatites virales

26
Q

sérologie avec VZV:
TEST positif pendant combien de temps?
faux nég quand?
quel test à privilégier dans maladie active
séro utile dans quels contextes spécifiques?

A
  • Positif si on a fait la maladie (à vie)
  • Peut être faussement négatif si vacciné
  • Si on suspecte une maladie active (p.ex zona), un test
    moléculaire (TAAN) serait le test à privilégié.
    La sérologie pour VZV pourrait-être utile dans certains
    contextes
  • Post-exposition de cas symptomatiques pour des personnes
    dont l’immunité est inconnue.
27
Q

Virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
ARN ou ADN + famille
possède quel enzyme importante
responsable de quelle maladie

A

Virus ARN de la famille des Retroviridae
* Possède enzymes (transcriptase inverse) capable de produire de l’ADN à partir
d’ARN.
* Responsable du syndrome d’immunodéficience humaine (SIDA)

28
Q

Virus de l’hépatite B (VHB)
ADN OU ARN
qu’est-ce qui constitue un obstacle pour l’éradiquer?

Virus de l’hépatite C (VHC)
ADN OU ARN
prévalence?

A

Virus double brin d’ADN hépatotrope
* Peut établir une infection persistante avec un réservoir stable de matériel
génétique sous forme d’ADN.
* Ceci constitue un obstacle à l’éradication du VHB

29
Q

Liquides potentiellement infectieux pour le VIH, VHB, VHC

A
  • les spécimens de laboratoire contenant
    des concentrés de VIH, de VHB et de
    VHC
  • le sang
  • tous les liquides biologiques visiblement
    teintés de sang
  • le sperme (sauf pour le VHC)
  • les sécrétions vaginales (sauf pour le
    VHC)
  • le liquide pleural
  • le liquide amniotique
  • le liquide péricardique
  • le liquide péritonéal ou ascitique
  • le liquide synovial
  • le liquide céphalorachidien
  • la salive (pour le VHB seulement)
  • le lait maternel (pour le VIH)
  • lors de la transmission verticale.
30
Q

Risque de transmission du VIH, du VHB et du VHC associé à une
exposition professionnelle percutanée ou mucocutanée

Risque de transmission associé à une exposition sexuelle, source
dont l’infection par le VIH-1 a été confirmée

2 tableaux

A
31
Q

Serologie VIH: test rapide

permet quoi?
ne détecte pas quoi?

A

Permet la recherche d’Ac VIH dans une situation d’urgence (soir ou nuit,
jours fériés)
* Exposition accidentelle
* Femme enceinte en travail et n’ayant pas eu de dépistage pendant la
grossesse.
Ne détecte pas l’Ag p24
* Test de 3e génération
* Un résultat négatif n’exclut pas une infection aiguë

32
Q

Serologie VIH: test de 4e génération
effectué par quelle méthode
détecte quoi
commentaire sur période fenêtre

A

Souvent effectué par méthode automatisé lors des heures ouvrables
du laboratoire.
Détecte les d’Ac VIH-1/VIH-2 et l’Ag p24.
Période fenêtre plus courte qu’avec un test de 3e génération.

33
Q

pour sérologie - Pourquoi répéter sur un 2e échantillon?

A

Surtout pour éviter les erreurs « administratives »

34
Q

Les autres tests - VIH

A

Charge virale VIH:
* Réponse au traitement
* Échec
CD4:
* Meilleur marqueur de l’immunosupression
Génotypage:
* Choix de traitement initial
* Choix de traitement si échec
HLA-B*5701
* Prédit l’hypersensibilité à l’abacavir (INTI)

35
Q

Nommez une infection définissant le SIDA

A

*Histoplasmose disséminée
*Sarcome de Kaposi
*Lymphome de Burkitt
*Lymphome, immunoblastique
*Mycobacterium avium complex (MAC)
ou Mycobacterium kansasii, disséminé ou
extrapulmonaire.
*Infection à Mycobacterium tuberculosis sur
plusieurs sites, pulmonaire, disséminé ou
extrapulmonaire
*Pneumonie à Pneumocystis
jirovecii (anciennement Pneumocystis carinii)
*Infections bactériennes, multiples ou récidivantes
*Candidose de l’oesophage
*Cancer du col de l’utérus
*Cryptococcose extrapulmonaire
*Cryptosporidiose intestinale chronique
*Maladie à CMV
*Encéphalopathie attribuée au VIH
*Leucoencéphalopathie multifocale progressive
*Toxoplasmose cérébrale
*Syndrome cachectique attribué au VIH
*Pneumonie, récurrente

36
Q

Sérologie hépatite B
décrit
AgHBs
anti-HBs
antiHBc
Ag HBe
anti-HBe

A
37
Q

Détection du virus de l’hépatite B
par quel test qui mesure quoi et durant quelle phase de l’infection?

A
  • TAAN VHB
  • Mesure la charge virale du virus de l’hépatite B
  • Présent lors d’infection aigue ou chronique
38
Q

Le titre d’anti-HBs

protection contre Hépatite B?

A
  • Si >10 UI/L 1 fois dans sa vie = protégé contre l’infection.
  • Si infection ancienne et guérie, protégé contre la
    réinfection
39
Q

Sérologie hépatite C
quels tests?

A
  • Ac Anti-VHC
  • TAAN VHC qualitatif
  • TAAN VHC quantitatif
40
Q

histoire naturelle Hépatite C?

A
41
Q

LA SANTÉ ET LA CRISE CLIMATIQUE
Principaux enjeux

A

Principaux enjeux:
* Modification du fardeau et de la nature des maladies infectieuses en raison
de changements dans l’écologie des vecteurs (p. ex., maladie de Lyme) ou
de changements dans la qualité de l’eau (p. ex., pathogènes entériques).
* …impact des nouveaux vecteurs de maladies infectieuses).

42
Q

impacts des changements climatiques sur maladies infectueuses (2 grands à savoir)

A

Maladie endemique qui se propage plus facilement
* Période de reproduction augmentée
Émergence de nouvelles maladies de nature infectieuse
* Vecteurs (tiques)
* Mouvement de population

43
Q

L’augmentation de la température au Canada crée un
environnement plus favorable pour les tiques en:

A
  • Prolongeant leur période d’activité
  • Augmentant l’étendue géographique des réservoirs et
    des hôtes pour les tiques (p. ex. les souris et les
    chevreuils)
  • Allongeant la durée de la saison d’exposition des
    humains aux tiques.
44
Q

vrai ou faux.

A

En plus de la maladie de Lyme, d’autres maladies transmises par les tiques, par
exemple l’anaplasmose et la babésiose, ont commencé à se propager, et leur
incidence est susceptible d’augmenter

45
Q

Pourquoi dois-je me préocuper des changements
climatiques dans ma pratique?

A
  • Vigilance
  • Syndrome infectieux inhabituel
  • Notification à la santé publique
  • Enseignement aux patients sur la prévention de
    certaines maladies et des nouvelles zones à risques.
  • Rester à l’affut des communications de la santé
    publique