CM3.1 - Pédiatrie (GI) Flashcards

1
Q

Nommer 3 pathologies fréquentes de l’oesophage en pédiatrie.

A

RGO
Oesophagite éosinophilique
Atrésie de l’oesophage

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Q

Vrai ou faux?
Le foetus est capable de déglutir le liquide amniotique à partir de la 30e semaine de gestation.

A

Faux : les premiers mouvements de succion-déglutition se font à 18-20 semaines de gestation

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3
Q

Le SOI est détectable chez le prématuré dès … semaines.

A

26-27

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4
Q

À quel âge gestationnel la succion-déglutition et la motricité oesophagienne sont-ils matures?

A

34 semaines (= l’alimentation PO par biberon est possible)

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5
Q

Le RGO chez le nourrisson est-il toujours pathologique?

A

Non c’est physiologique!
Mais il devient pathologique si les épisodes de reflux surviennent en excès ou si des complications secondaires apparaissent

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6
Q

Quelle est la présentation clinique du RGO pathologique chez le nourrisson comparé à l’enfant et l’adulte?

A

Nourrisson : régurgitations +++, vomissements, ORL/respiratoire, retard pondéral, difficultés alimentaires

Enfant : vomissement, pyrosis, ORL/respiratoire

Adulte : pyrosis +++, dlr épigastrique, dysphagie

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7
Q

Quelles sont les complications digestives imputables au RGO chez l’enfant?

A

Oesophagite
Sténose peptique
Retard pondéral (régurgitations excessives)

Barrett exceptionnel en pédiatrie

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8
Q

Quelles sont les complications respiratoires imputables au RGO chez l’enfant?

A

Stridor, voix rauque
Pneumonie par inhalation
Malaise grave, apnée
Aggravation d’une pathologie respiratoire chronique (asthme, FKP)

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9
Q

Quelles sont les complications neurologiques imputables au RGO chez l’enfant?

A

Syndrome de Sandifer (posture aN de la tête et du cou)

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10
Q

Quels sont les patients à risque de RGO sévère?

A

Fibrose kystique, pathologie respiratoire chronique
Atrésie de l’oesophage
Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur (ex : encéphalopathie profonde)

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11
Q

Lorsqu’on a un bébé qui régurgite beaucoup plus que la normale, que va-t-on chercher?

A

Malformations : malrotation intestinale, sténose congénitale, anneau vasculaire

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12
Q

Si un parent nous rapport un vomissement biliaire, c’est-à-dire vert ou jaune, que faut-il faire?

A

Recherche d’une malformation par gorgée barytée -> potentielle malrotation!

On ne suspecte pas un RGO en premier

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13
Q

Quel est le cas type d’oesophagite éosinophilique chez les enfants?

A

Garçon, jeune adolescent
Dysphagie souvant ancienne
“RGO” avec mauvaise réponse aux IPP
Examen physique N, éosinophiles N
ATCD d’asthme

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14
Q

Autre la dysphagie, quels sont d’autres symptômes de l’oesophagite éosinophilique chez l’enfant?

A

Blocages alimentaires, impaction de corps étrangers
Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique

Nourrisson : reflux, vomissement, lenteur aux repas, retard pondéral

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15
Q

Quelle est la présentation initiale de l’atrésie de l’oesophage?

A

NN à terme normal
Parfois histoire de polyhydramnios
Premières heures de vie
Salivation excessive
Détresse respiratoire, cyanose
Autres malformations associées (coeur, vertèbres, membres, anus, reins…)

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16
Q

Quel est le type d’atrésie de l’oesophage le plus fréquent?

A

Atrésie avec fistule basse

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17
Q

Quelles sont les complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

RGO, sténoses oesophagiennes, récidives de fistules, difficultés d’alimentation, infections pulmonaires, trachéomalacie

Malformations/anomalies associées

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18
Q

Quelles sont les complications à long terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

Dysphagie et blocage
Retard de croissance
Asthme
Métaplasie de Barrett
Scolioses/déformations thoraciques

Malformations/anomalies associées

19
Q

Quelles sont les 3 pathologiques fréquentes de l’estomac chez l’enfant?

A

Sténose du pylore
Infection à H pylori
Ulcères

20
Q

Qu’est-ce que la sténose hypertrophique du pylore?

A

Maladie aquise qui se développe au cours des premières semaines de vie (2-8 semaines, pic entre 3-5 semaines)
Incidence 1/400
4-6 garçons pour 1 filles
Présentation : vomissements en jet, non bilieux entre 2 et 8 semaines (pic 3-5 semaines de vie)
E/P : “olive pylorique”
Cause inconnue
Association rapportée avec les macrolides

21
Q

Quel est le traitement des sténoses hypertrophiques du pylore?

A

Traitement chirurgical, mais l’urgence = correction des troubles hydroélectrolytiques/alcalose hypochlorémique

22
Q

Quelles sont les conditions associées à Hp chez l’enfant?

A

Gastrite
Ulcère duodénal/gastrique
Anémie ferriprive
Dlr abdominale?

23
Q

Différencier la prévalence de H pylori entre les pays développés et en développement.

A

Pays développsé : prévalence augmente dans la 30-40aine
Pays en développement : prévalence augmente très tôt dans les 20 premières années de vie

24
Q

Quel est le risque avec les malrotations?

A

Risque de volvulus du grêle

25
Q

Quelles sont 3 pathologies fréquentes de l’intestin grêle chez l’enfant?

A

Malrotation
Meckel
Maladie coeliaque

26
Q

Qu’est-ce que le diverticule de Meckel?

A

Anomalie congénitale la plus fréquente du tractus GI
Fermeture incomplète du canal omphalomésentérique
Situé sur le côté anti-mésentérique
Contient de la muqueuse ectopique (estomac, pancréas)

27
Q

Quelle est la règle des 2 du diverticule de Meckel?

A

2% de la population
Situé à 2 pieds de la VIC
Longueur de 2 pouces
Se présente avant 2 ans dans 50% des cas

28
Q

Quelles sont les complications du diverticule de Meckel?

A

Ulcération peptique de la muqueuse intestinale et saignement +++
Perforation
Obstruction, invagination

29
Q

Qu’est-ce que la maladie coeliaque?

A

Maladie dysimmunitaire touchant l’intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA, DQ2, DQ8)

30
Q

Quelle est l’épidémiologie de la maladie coeliaque?

A

0.5-1% de la population en Europe et USA
5% au Mahgreb
Incidence en augmentation

31
Q

Quelles sont les populations à risque de maladie coeliaque?

A

Histoire familiale
Jumeaux identiques
Diabète type 1
Trisomie 21
Hypothyroïdie
Syndrome de Turner
Syndrome de William
Déficience en IgA
Hépatite

32
Q

Quels sont les symptômes digestifs de la maladie coeliaque chez l’enfant?

A

Diarrhée + retard de croissance + ballonnement abdominal
Vomissements
Constipation
Dlr abdominale

33
Q

Quelles sont les manifestations extra-digestives de la maladie coeliaque?

A

Dermatite herpetiforme
Hypoplasie de l’émail dentaire
Ostéopénie/ostéoporose
Petite taille
Retard pubertaire
Anémie ferriprive résistante au fer
Hépatite
Fatigue
Asymptomatique

Peuvent être isolés

34
Q

Comment faire le diagnotic de la maladie coeliaque?

A

Anticorps antitransglutaminase (IgA) +
Biopsie duodénale : atrophie villositaire et augmentation des lymphocytes intraépithéliaux

Nouveaux critères diagnostiques : association de…
* Ac antitranglutaminase > 10x la normale
* HLA DQ2 ou DQ8 (90-95% des patients sont DQ2+ et 5-10% sont DQ8+)
* Anticorps anti-endomysium positifs

35
Q

Quelles sont les pathologies fréquentes du côlon chez l’enfant?

A

Douleur abdominale/désordres fonctionnels GI
Constipation
Maladies inflammatoires

36
Q

Quelle est l’épidémiologie des douleurs abdominales chez les enfants?

A

Affecte 10 à 25% des enfants d’âge scolaire ou adolescents
< 10% des cas sont en rapport avec une cause organique

37
Q

Quel est le diagnotic différentiel du SII chez l’enfant?

A

Maladie de Crohn
Maladie coeliaque
Malabsorption des hydrates de carbone (lactose, fructose, sorbitol)
Entéropathie éosinophilique
Infection entérique
* Parasites : giardia, blastocystis hominis
* Bactéries : C. difficile, Yersinia, Campylobacter, Spirochetes

38
Q

Quelle est l’épidémiologie des maladies inflammatoires chez l’enfant?

A

Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée
25% des MII débutent à l’âge pédiatrique
Présentation identique
Pic de fréquence 10-14 ans
Retard de diagnostic : peut mener à un retard de croissance et puberté important

39
Q

Quels sont les critères de Rome IV pédiatriques?

A

Intestin irritable type D, C ou U

Dyspepsie fonctionnelle :
* Satiété précoce ou
* Sensation de plénitude/distension ou
* Douleur épigastrique

Douleur abdominale fonctionnelle non spécifique

Après évaluation appropriée, le(s) symptômes ne sont pas expliqués par une condition

40
Q

Quelle est l’épidémiologie de la constipation en pédiatrie?

A

3-4% des consultations en pédiatrie, 25% en gastroentérologie pédiatrique

2.5-3% des enfants > 4 ans souffrent d’encoprésie

G:F = 9:1

41
Q

Quelles sont les manifestations cliniques possibles de la constipation?

A

Selles rares, peu fréquente
Selles petites et dures, ou au contraire selles de gros calibre
Évacuation difficile ou douloureuse
Attitude rétentionnelle
Diarrhée de surplus, soiling
Encoprésie
Dlrs abdominales récurrentes
Infections urinaires
Prolapsus rectal

42
Q

Qu’est-ce que la maladie de Hirschsprung ou Aganglionnose?

A

1/5000
Absence de cellules ganglionnaires dans la région recto-sigmoïdienne
Absence de relaxation du sphincter anal interne
Tonus anal augmenté
Absence du réflexe recto-anal inhibiteur

43
Q

Comment différentier l’Hirschsprung et la constipation fonctionnelle sur…

Âge de début
Méconium
Encoprésie
Croissance
Dlrs abdominales
Selles
Comportement rétentionnel
Abdomen
TR

A

< 1 an vs > 1 an
Retardé > 24h vs normal
Absente vs possible
Retardée vs normale
Rares vs fréquentes
Petites-traces vs grosses
Absent vs présent
Distension +++ vs non distendu
Rectum vide, selles explosives +++ vs selles +++