CM geral Flashcards

1
Q

NTA pode ser isquemica ou nefrotoxica. Vdd?

A

Sim
Isquemica: o epitelio do vaso com isquemia descama e cai dentro do vaso e obstrui, criando cilindros epiteliais. Chega pouco sangue, causa oliguria.

Nefrotoxica: nao é oligúrica pois o sqngue chega. O sangue chega, é filtrado mas pela reacao, o tubulo nao reabsorve

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2
Q

LRA estagios?

A

Estagio 1 = creat 1,5x ou 50%. Ou 0,3mg/dl em 48h. DU abaixo de 0,5ml/h por 6h

Estagio 2= creat 2x ou 100-%. DU menor q 0,5ml/kg/h em 12h

Estagio 3= creat 3x ou dialise. Ou 4mg/dl. DU menor q 0,3 ml/kg/h em 12h ou anueria

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3
Q

LRA pre renal x NTA

A

Pre renal; sódio urinario baixo pq ta reabsorvendo mais pra aulentar a volemia. Urina mais concentrada pq tb ta reabsorvendo agua pra aumentar volemia. Fracao de excrecao de ureia baixa tambem. Urina concentrada com pouca agua= solutos aumentam, aumentando a osmolaridade urinaria. Osmur> 500.
Se ha pouca fracao de excreção de ureia, é pq ela ta sendo reabsorvida, aumentando no plasma. Entao a relacao de UR/cr fica >40.

NTA:
É uma pre renal que demorou demais. Nao consegue mais reabsorver sodio e agua. Sodio urinario fica > 40. FE sodio fica >1%. FE ureia fica >50%. Osmolaridade cai pq fica mais diluida, osmur <350. Relacao de ur/creat plasmatica fica mais baixo pq nao ha essa desproporcao igual na LRA

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4
Q

DRC. estágios? lembrar do relógio

A
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5
Q

O que é desmopressina?

A

Tto pra disfuncao plaquetaria pq estinula o Fator VW

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6
Q

Vit d passa por quais órgãos?

A

Figado e rim, para gerar sua forma ativa. A vit d aumenta a absorcao de Ca no tubo digestivo tb

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7
Q

doenca ossea devido a DRC?

A

Na DRC o rim ta ruim, entao nao ativa direito a vitamina D e nao excreta direito o fosfato. A vit d baixa tb prejudica a absorcao de calcio no tubo digestivo gerando hipocalcemia. O fosfato alto quela o calcio gerando mais hipocalcemia. Com calcio baixo, a paratireoide secreta PTH, que tira calcio do osso, gerando OSTEITE FIBROSA decorrente de um hiperpara secundário. porém a paratireoide pode viciar em secretar pth, gerando hioercalcemia resistente

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8
Q

achados no exame de imagem que sugerem cronicidae?

A
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9
Q

indicações de diálise?

A
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10
Q

Hiponatremia é problema de agua que dilui sódio. Na maioria das vezes é porque tem ADH aumentado! como é a osmolaridade?

A

Hipo osmolar porque a concentração de sódio cai e a osmolaridade cai também. As únicas coisas que podem falsear a osmolaridade é glicose e lipídeos/proteinas.

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11
Q

Condutas na hiponatremia!

A

Só usa-se solução salina da AGUDA SINTOMÁTICA >48H! e atentar para não causar desmielinização.Corrige 3 meq em 3/3h

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12
Q

Na HIPERnatremia, pensar que o ADH está BAIXO. o clássico: DM insipidus.

A
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13
Q

fórmula da osmolaridade sérica?

A

2x na + glic/18 + ureia/6

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14
Q

Em hiponatremia sempre lembrar de quais condições?

A

SIADH e CA de pequenas celulas pulmão (oat cell) lembrar que a SIADH resulta em hiponatremia normovolemica porque ao reter muita agua com o ADH, distende o átrio e aumenta o ANP, fazendo perder o que ganhou = normovolemica.

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15
Q

Causas de hopocalemia?

A

Alcalose faz o meio puxar mais H+ pra fora pra compensar, e quando isso ocorre, o K entra. A Adrenalina também provoca influxo de K para melhorar condução, por isso usa-se beta 2 agonista.

Insulina também provoca influxo de K.

Vit B12 é usada pra tratar anemia megaloblastica. Assim, quando formam-se novas hemácias, que consomem o K plasmático, causando hipocalemia.

Hiperaldo reabsorve mt Na e como consequencia joga fora muito K pela urina.

Perdas digestivas: diarreia causa hipocalemia. mas no caso de vômito, a perda de K é pela URINA e não pelo vômito, pois lá só há HCL. A perda de HCL causa alcalose metabólica, que pra compensar faz influxo de K em troca de H+ no meio e também estimula a aldosterona, fazendo perder K na urina.

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16
Q

Caimbras, disturbios da motilidade gastrintestinal, disturbios de condução e alteração no ECG… são causados pelo que?

A

Hipocalemia

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17
Q

Hipocalemia, alterações no ECG?

A

Onda T achatada

Onda U surge

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18
Q

tratamento hipocalemia?

A

Via oral sempre que possível.

Repõe K. 40-80 meq/d

Em casos graves, fazer IV, e NÃO utilizar SG5% devido a estimulação de insulina que pode piorar a hipocalemia.

LEMBRAR DO MAGNÉSIO nos casos de hipocalemia refratária, pode estar baixo, impedindo o aumento de K.

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19
Q

tratamento HIPERcalemia?

A

1- pra estabilizar membrana. Não reduz K sérico, só estabiliza, por isso tem que usar outras medidas também.

2- esconder dentro da celula

3- tirar do corpo (mais lento)

só fazer bicarbonato se tiver acidose associada, óbvio.

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20
Q

Colagenoses!

A
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21
Q

COLAGENOSES - lupus… diagnostico?

A

geralmente em mulher.

tem que ter FAN positivio.

Anticorpors específicos: Anti sm e Anti dna

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22
Q

Nefrite lúpica?

A
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23
Q

Anticorpos do lupus?

A

mais específico: anti sm

2º mais específico: anti dna

nefrite lupica: anti dna dh

sindrome lupus like: anti histona

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24
Q

Classificação de lupus?

A

lupus like nao causa forma grave, apenas brando

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25
Q

SAF? síndrome do anticorpo antifosfolipideo

A

trombofilia associada a lupus. 1 criterio clinico + 1 laboratorial

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26
Q

Esclerodermia, dermatomiosite/polimiosite?

A

Lembrar de mulher com reynnauld para esclerodermia

nodulos de gottron patognomonico de dermatomiosite

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27
Q

Sjogren e doença mista?

A
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28
Q

febre reumatica!

A

vem após faringoamigdalite estreptococica, diferente da gnpe que pode vir de faringo e infecção de pele.

pode cursar com insuf mitral e estenose mitral

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29
Q

diagnostico de febre reumatica?

A
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30
Q

Gota?

A

cristais de acido urico na articulação. a inflamação é gerada pela variação da uricemia e por trauma, assim os leucócitos intra articulares conseguem fagocitar as particulas e geram a reção inflamatória. não pode iniciar alopurinaol na crise pq ele altera a variação e pode precipitar mais ainda.

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31
Q

Fibromialgia, osteoartrose, artrite septica?

A

fibromialgia tem os tender points, que doem mais do que os outros. artite sepctica gonocócica: no inicio é poliarticular e no final é monoarticular

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32
Q

anemias hipoproliferativas

A

ferritina representa o nosso estoque de ferro

tibic representa a capacidade de transportar ferro (se tibic alto, tansferrina alta)

carencia de b12 faz deficit neurologico, carencia de folato nao

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33
Q

marcadores de anemia hemolitica?

A
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34
Q

anemia falciforme?

A

como ocorre fibrose do baço, fica mais propenso a infecções principalmente por germes encapsulados como pneumococo.

hidroxiureia aumenta a Hbfetal, que diminui a HBs falcemica

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35
Q

leucemias agudas? LLA e LMA

A

atentar para criança com dor ossea.

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36
Q

leucemias cronicas?

A

LMC, linhagem mieloide, tem tropismo pelo baço

LLC, linhagem linfoide, tem tropismo por linfonodos, comum em idosos. atentar para idoso com infecção de repetição

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37
Q

Linfomas?

A

tropismo por linfonodos!

febre pel ebstein: dias com febre, dias sem febre

linfonodos de weldeyer são de VAS

O difuso é agressivo mas responde melhor a QT

o folicular é menos agressivo mas responde pior a QT

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38
Q

Mieloma?

A

tumor de plasmócitos na Medula Ossea. anticorpos!

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39
Q

Disturbios da hemostasia?

A
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40
Q

PTI?

A
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41
Q

Doença de VW

A

DDAVP - desmopressina - acelera o fator wv a se ligar nas plaquetas

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42
Q

Diferenças Dengue e FA?

A

sinal de FAgeT: dissociação pulso temperatura. FA e febre tifoide.

Tratamento dengue grupo A: Sem sangramento espontâneo ou induzido (prova do laço negativa), sem sinais de alarme, sem condição especial, sem risco social e sem comorbidades. Trata em casa

grupo B: Com sangramento de pele espontâneo ou induzido (prova do laço +), ou condição clínica especial ou risco social ou comorbidades e sem sinal de alarme. Observa, hidrata VO e pede Ht, se tiver ok, casa VO, se não, grupo C.

Grupo C:Presença de algum sinal de alarme. Manifestação hemorrágica presente ou ausente. Recebe hidratação VENOSA. 19ml/kg/h nas primeiras 2 h

Grupo D:Com sinais de choque. Desconforto respiratório; hemorragia grave; disfunção grave de órgãos. Manifestação hemorrágica presente ou ausente. UTI, hidratção mais vigorosa, 20ml/kg/h em 20 min

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43
Q

Sind febril + icerícia, como difrenciar FA de leptorirose de malária?

A

Na FA há aumento de BD e transaminases devido a lesão hepatica, hepatite. Na Leptospirose também aumenta BD mas não há muito aumento de transaminases pois há menos lesão hepatica. a ictericia vem da colestase.

Na malária há aumento de BI, devido a hemólise. os protozoários invadem a hemacia.

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44
Q

Malária X Calazar?

A

calazar: leish visceral. geralmente em imunocomprometidos, já que não puderam combater. Cusa pancitopenia então é Dx diferencial de leucemia. teste de montenegro é como se fosse um PPD, em que colaca-se um antigeno na pele e se houver reação inflamatórica, ele tem a imunidade celular boa. Se não, o teste é negativo e confirma leis visceral.

na malária, há febre paroxistica pq o proto invade hemácias pra fazer seu ciclo, então a cada 3 / 4 dias (febre terçã, quartã), explode as hemácias e provoca febre.

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45
Q

Febre tifoide x leptospirose

A

icetricia devido a colestase. sem transaminases altas

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46
Q

Diagnostico de HIV?

A
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47
Q

Tratamento HIV?

A

SE TB ativa e TCD4 <50, iniciar tratamento anti TB e 2 semanas após, iniciar TARV com effavirenz.

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48
Q

profilaxia pós exposição?

A

se fizer o teste rapido na hora na pessoa exposta e vir positivo, ela tem que tratar ao inves de fazer profilaxia pq já tem HIV. se vier negativo, tem que investigar no paciente fonte. se o TR for negativo, nao precisa de profilaxia, se vier positivo, precisa

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49
Q

Profilaxia pré exposição?

A
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50
Q

Doenças definidoras e infecções oportunistas de HIV?

A
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51
Q

PneumoAIDS, quais são e caracteristicas?

A
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52
Q

NeuroAIDS, quais sãoe quais características?

A
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53
Q

Lesão de boca/esôfago no HIV, como diferenciar a etiologia e os tratamentos?

A

Candida: placas

CMV: ulceros menos rasas (profundas) numerosas

Herpes: úlceras mais rasas numerosas

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54
Q

PNEUMONIAS! ag etiológico e caracteristicas?

A
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55
Q

pneumonia: curb 65

A
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56
Q

Tratamento pnemonia ambulatorial?

A

pneumococo, micoplasm, haemphylus

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57
Q

tratamento pneumonia enfermaria/cti?

A

enfermaria: pneumococo, micoplasma, clamidia

cti:

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58
Q

Pneumonia pode complicar com derrame parapneumonico, como dizer se é exsudato ou não, ou complicado ou não?

A

critérios de light. Com inflamação, a celularidade e ptns aumentam, ou seja, o numerador aumenta, fazendo com que seja > que 0,5/0,6

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59
Q

Caso de febre + qualquer tipo de sopro, pensar em que?

A

ENDOCARDITE

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60
Q

Na endocardite, lembrar dos critéios de DUKE para diagnostico. quais os criterios maiores?

A

agentes comuns: gram+ como strepto e estaphylo.

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61
Q

endocardite, quais os criterios menores de DUKE?

A

aneurisma micótico é qual a bacterias provoca o aneurisma, não é por fungo.

Manchas de janeway são manchas palmoplantares devido a extravasamento de bacterias.

Manchas de Roth são alterações na retina pelas bacterias.

Nódulos de Osler são nódulos doloridos nos dedos, pelas bactreias.

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62
Q

Na endocardite deve-se questionar se é valva nativa ou prótese, para averiguar as possibilidades de agente etiológico. Quais são e seus tratamentos?

A

O S viridans é o mais comum na comunidade, não confundir com S pyogenes. É O VIRIDANS!

o S bovini coloniza o intestino, e se tá no endocardio, quer dizer que transpassou (DII, CA, pólipo etc) - fazer colono

A gentamicina entra pensando em enterococo (cefa de 3ª ou 4ª serviria tb)

TRATAMENTO PARA PRÓTESE < 1 ANO: vanco + genta + rifampicina - a rifampicina é para erradicar estafilo!! atentar

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63
Q

Pq se usa vanco + genta+ rifampicina em endocardite por valva protética < 1 ano?

A

para essadicar estafilo!

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64
Q

Pra quem, quando e como se faz profilaxia para endocardite?

A
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65
Q

O procedimento cirúrgico na endocardite está indicado apenas quando há…?

A

DISFUNÇÃO VALVAR

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66
Q

MENINGITE. diagnóstico?

A

pensar quando há Febre, cefaleia, Rigidez de nuca.

pra confirmar: hemocultura e liquor.

se tem polimorfo alto = bacterias.

meningococo = neisseria meningitidis (menin -> menos -> gram negativo )

pneumococo = strepto pneumonie

Meningite fungica vem do HIV, criptococo

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67
Q

Etiologia da meningite e caracteristica da bacterioscopia?

A

se tem polimorfo alto = bacterias.

meningococo = neisseria meningitidis (menin -> menos -> gram negativo )

pneumococo = strepto pneumonie

Meningite fungica vem do HIV, criptococo

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68
Q

Tratamento da meningite?

A

Em RN < 3 meses e em idosos a listeria é comum, por isso usa-se a ampicilina.

Dexametasona tem benefício em pneumococo

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69
Q

Priflaxia pra meningite. Funciona para quais germes e quem é o alvo?

A

Pneumococo não precisa isolar, então não precisa de profilaxia.

Para gestante contactante, pode usar rifampicina, mas outra opção é ceftriaxone.

Quando o pct não é tartado com cefa de 3ª, precisa fazer profilaxia pq só ela é capaz de exterminar os germes da orofaringe além do SNC.

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70
Q

Triade de cushing? (pode estar presente na meningite)

A

Hipertensão

Bradicardia

Alteração no ritmo respiratório

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71
Q

Existe a mingococcemia e a meningite meningocócica. Podem estar associadas ou separadas. Qual o pior prognóstico?

A

A meningococcemia isolada. Pode dar febre de manhã e matar a noite.

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72
Q

principal complicação da meningite bacteriana?

A

surdez

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73
Q

HAS, estágios?

A

E1 140x900

E2 160x100

E3 180x110

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74
Q

HAS, caracteristicas?

A

atentar para fundo de olho.

Papiledema é a perda do contorno do disco optico.

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75
Q

HAS, características?

A

emergencia: lesão aguda como SCA, EAP

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76
Q

Cindrome coronariana cônica - angina ESTAVEL … características? Dx funcional e anatômico?

Tratamento com… ?

A
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77
Q

SCA - engloba Ifarto e angina instavel. Qual a diferença?

A

O infarto tem necrose, marcadores ficam positivos.

Chegou com precordialgia? ECG em 10 min e troponina (que demora, e por isso, nao define conduta)

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78
Q

Tratamento da SCA SEM SUPRA DE ST, ou seja obstrução apenas parcial do vaso? (pode ser IAM ou angina instavel, só a troponina dirá)

A

monabiche!

o mon, APENAS QUANDO NECESSARIO

ticagrelor e plasurgrel são melhores que clopidogrel

heparina = clexane

nitrato: EXCLUIR INFARTO DE VD

oxigenio desnecessario pode piorar o desfecho

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79
Q

tratamento da SCA COM SUPRA DE ST, ou seja, obstrução completa?

A

reperfusão tem que ser imediata já que o vaso ta completamente obstruído, diferente do SCA sem supra.

Tenecteplase é melhor pq pode ser feito em bolus em dose única.

Olhar D2 D3 e Avf, que são parede inferior. se tiver supra, indica infarto de VD que é irrigado pela coronária direita, e tem que pedir mais derivações (V3r e V4r).

VD precisa de volume, não pode diminuir a pre carga! Então não pode usar morfina, nitrato e diurético!

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80
Q

Infarto de VD. Como identificar e o que não pode usar?

A

Olhar D2 D3 e Avf, que são parede inferior. se tiver supra, indica infarto de VD que é irrigado pela coronária direita, e tem que pedir mais derivações (V3r e V4r).

VD precisa de volume, não pode diminuir a pre carga! Então não pode usar morfina, nitrato e diurético!

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81
Q

Para usar nitrato nas SCA tem que excluir 2 coisas. Quais?

A

Excluir infarto de VD, pois precisa de volume.

Perguntar se fez uso de viagra (inibidores da fosfodiesterase) nas ultimas 24h.

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82
Q

Miocardiopatia hipertrófica. Qual parede hipertrofia mais?

O sopro piora na sístole ou diástole?

Quais manobras evidencias o sopro?

A

Ma miocardiopatia hipertrofica o coração precisa ficar CHEIO! se ficar vazio, a parede hiperftrofiada pode atrapalhar a saída do VE.

Manobra que deixa o coração VALZIO e piora o sopro: VALSALVA

Manobra que melhora o sopro: agachamento

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83
Q

Pericardite aguda. Etiologia?

Achado no ECG?

Tratamento?

A

Viu muito supra de ST, não se assusta, deve ser pericardite. O supra da pericardite é feliz, concavo. Lembrar do infra de PR

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84
Q

O que olhar num ECG para identificar arritmias?

A

INtervalo RR com menos de 3 Quadradoes = mais de 100 bpm

Mais de 5 quadradoes= 60 bpm

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85
Q

Bilirrubinas vem de onde?

A

Metabolismo das hemacias, grupamento heme. Fracao nao soluvel, previsa de ptn no plasma: BI fracao solúvel apos conjugacao no figado: BD

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86
Q

Bilirrubida direta aumentada?

A

Pode ser por lesao hepatica ou colestase

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87
Q

Disturbio do metabolismo da Bilirrudina direta? E indireta?

A

Gilbert e crigler najjar: BI DUBINjohnson e rotor: BD

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88
Q

Hepatites podem ser…?

A

Viral (a-e) Toxica (alcool, drogas) Auto imune

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89
Q

Fases da hepatite?

A

Podromica Icterica Convalescencia

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90
Q

Hepatite A pode ter apresentacao colestatica?

91
Q

Qual hepatite mais comumente fulmina mais?

A

Hepatite B

92
Q

Qual hepatite mais se associa a manifestações extra hepaticas?

A

Pode deositar imunocomplexo nos rins, pele, etc HEPATITE B! pode dar nefropatia membrosa

93
Q

Formas extra hepaticas da hepatite B?

A

Poliarterite nodosa e negropatia membranosa

94
Q

Carvedilol é melhor para remodelamento miocardico?

A

Sim. Usado em ICC

95
Q

Plasugrel tem indocacao para pacientes abaixo de quantos anos?

96
Q

Padroes ECG arritmias? Taqui sinusal, atrial e flutter

97
Q

Padrões ECG? torsades point e tv monomorfica

98
Q

Padroes ECG de FA e Taqui supra?

99
Q

Condutas nas arritmias?

100
Q

Condutas nas taquiarritmias

101
Q

FA, tratamento?

102
Q

FA, sempre calcular chance de ter trombo com CHADSVASC

103
Q

A cada aumento de 10 no TSH há diminuição de 0,14 no sódio sérico. V ou f? Hipotireoidismo tem relação direta com o que?

A

Vdd. Hiponatremia.

104
Q

BAV|! ?

A

a onda P precisa estar no msm quadradao do qrs, se estiver fora, tem bloqueio. no primeiro qual é simples. no de segundo grau, mobitz 1, PR alarga progressivamente, e do nada bloqueia. ele avisa. No BAV segundo grau mobitz 2, não avisa.

105
Q

BAV 2º grau mobitz 2 e BAVT?

106
Q

condutas nos bloqueios AV?

107
Q

ICC FE reduzida (menor q 40%), estagios A e B?

A

FE reduzida geralmente tem sobrecarga de volume, B3, dilatado

108
Q

Drogas que modificam a sobrevida de ICC com fe reduzida? Esquema triplo?

A

esquema triplo = ABC (Aldactone, betabloq e captopril)

Em caso de ICC persistente, pode-se tentar substituir o ieca por valsartan + sacubitril

propranolol nao se usa em ICC, só esses

109
Q

Opções para IC com FFE reduzida após todas as medidas?

A

Dapaglifozina nesse caso é independente do paciente ter DM ou nao.

110
Q

ICC com fe preservada. e intermediaria? controlar o que?

111
Q

IC aguda descompensada, caracteristicas e tratamento?

112
Q

estenose aórtica, qual o tipo de sopro, bulha, e indica disfunção de que?

A

B4 (sinal de disfunção diastólica, sobrecarga de pressão, que é frequente em casos de hipertrofia ventricular, como ocorre na estenose aórtica) e sopro mesossistólico, ejetivo e rude, pela presença de um pulso parvus et tardus (baixa amplitude e longa duração)

113
Q

tratamento estenose aortica?

A

O tratamento cirúrgico mais consagrado é a cirurgia de troca valvar com implante de prótese. Para pacientes de alto risco cirúrgico pode-se considerar o implante percutâneo de prótese valvar (TAVI), que atualmente também pode ser indicado para pacientes de moderado risco. Já a dilatação valvar por balão (valvoplastia percutânea) é reservada como ponte terapêutica para procedimentos cirúrgicos ou como cuidado paliativo.

A confirmação da doença poderá ser realizada pelo ecocardiograma que irá demonstrar a restrição da abertura da valva aórtica através da medida do gradiente médio, da velocidade de fluxo pela valva e pelo cálculo da área valvar. Além disso, poderá constatar sinais indiretos da valvopatia como hipertrofia do ventrículo esquerdo, disfunção diastólica e aumento do átrio esquerdo.

114
Q

DM, qual diagnostico? rastreia em quem?

115
Q

Dm1, como iniciar insulina?

Defina esquem basal-bolus.

Quais os tipos de insulina? Quais os analogos? |Exemplo de cada?

A

glargina é devaglar

lispro é ligeira

116
Q

com é feito o esquema de insulina do SUS?

a regular é feita quanto tempo antes da refeição? qual o perigo disso?

a lispro é feita quanto tempo na refeição?

A

o perigo é aplicar, esquecer de comer e dar hipoglicemia

lispro é no momento da ref

117
Q

Tratamento Dm2?

metformina abaixa o que?

SUlfonilreias fazem o que?

quem diminui absorção de carboidratos?

analogo de glp1 e inibidor de dpp4 sao o que?

quem diminui a reabsorção tubular?

118
Q

Cetoacidose Diabetica, caracteristicas?

tratamento?

Em qual ocasião não faz K?

120
Q

EHH, caracteristica?

Tratamento?

A

comum em idoso desidratado, que faz a osmolaridade subir muito

121
Q

Complicações cronicas da DM?

Rastreio em quanto tempo?

A

IECA diminui a sobrecarga no glomerulo, evitando progressao de albuminuria. Glifozins inibem SGLT2. A alteração é a glomeruloesclerose devido a tanta glicose.pedir albuminuria e funçaõ renal para rastreio.

proliferativa é mais grave. devio a isquemia intensa, eles se formam.,

122
Q

DM tipo 2 é mais genetico que DM tipo 1? VDD?

123
Q

Hipotireoidismo… Como ta o T3/t4 e tsh no hipo primario e secundario?

Quais anticorpos associados?

Niveis de T3 T4 e tsh no hipo subclinico?

A

atenção ao repor levotiroxina no idoso, pois ao acelerá-lo pode dar uma descompensada.

124
Q

Amiodarona tem iodo e causa 2 efeitos… quais?

A

em situações que a galndula ta normal e nao prescisa de iodo, faz efeito hipo

se a glandula ta avida por iodo, das hiper

125
Q

hipertireoidismo, como esta o t4t3 e tsh no primario e secundario?

quais possiveis etiologias?

como diferenciar tireotoxicose pordoença de graves ou por tireoidite?

o que é tireotoxicose facticea?

A

Graves, BMT e adenoma

raiu = captação de iodo. na tireoidite a captão é baixa pq a tireoide está lesionada, no graves a captação é alta.

tireotoxicose facticea a tireoglobulina está baixa, pois vem de fora, ela não trabalhou pra produzir os hormonios. em graves ta alta

126
Q

tireoidites?

127
Q

Nodulos tireoidianos. Faz o que?

Qual o mais comuum?

quais sinais de alto risco?

como dar segmento apos tireoidectomia?

quais 2 são mais agressivos?

A

dosa hormonios, depois se tsh N ou aumentado, USG e PAAF

seguimento é com cintilografia ou tireoglobulina (mostra atividade da glandula). se positivos, fazer radioablação.

2 outros agressivos são o medular (NEM 2A E NEM2B) e o anaplásico

129
Q

Carcino,a medular de tireoide e anaplasico, caracteristicas?

A

o medular esta associado a alterações no protoncogene RET e calcitonina. faz parte da dupla dos tumores neuroendocrinos NEM2A e NEM2B.

o anaplasico cresce tanto, agressivamente, q obstrui via aerea. traqueostomia.

130
Q

a PAAF nao consegue diferenciar adenoma de carcinoma folicular de tireoide

131
Q

Insuficiencia adrenal.

falta de cortisol pode acarretar em que?

A

Dimnui PA pq junto com aldosterona atua na volemia, entao sua falta pode gerar hipovolemia. é hiperglicemiante, entao sua falta pode dar hipoglicemia

132
Q

Ceftazidima, espectro? Classe?

A

Pega pseudomonas Cefalosporina de terceira geração NAo pega gram+

133
Q

EAP! tratamento antes das medicações?

atentar para quais medicamentos caso seja necessrio IOT?

A

mida e propofol reduzem a PA, evitar usar caso o paciente esteja normo ou hipotenso

134
Q

Córtex x medula da adrenal, o que produzem? funções de cada coisa?

135
Q

doenças da hipo/hiperfunção da adrenal?

A

hiperplasia adrenal congenita? da pediatria. sobra 17 hidroxiprogesterona pela deficiencia da 21 hidroxilase = virilização da menina

feocromocitoma: libera muitas catecolaminas paroxisticamente, resulta em crises adrenergicas

hiperaldo primario: causa hAS por absorver mto sodio

136
Q

Diferencia insuficiencia adrenal primaria e secundaria?

A

primária: addison. nao tem cortisol e nem aldosterona pq nao consegue produzir.

secundaria: tem aldosterona pq o eixo RAA estimula sua produção além do CRH e ACTH

137
Q

redução de cortisol pode gerar eosinofilia. vdd? o que mais pode gerar eosinofilia?

A

sim. cortisol induz apoptose de eosinofilos. parasitose, vasculites, alergias,

138
Q

clinica do hipocortisolismo primario/secundario? hiperpigmentação é devido o que? no primario ou secundário há hiperpigmentação?

139
Q

como fazer desmame de corticoide? pode suspender abruptamente quem faz tratamento de quanto tempo?

141
Q

causas de HIPERcortisolismo? causa qual sindrome? não confundir essa sindrome com o que?

A

sindrome de cushing. nao cinfudir com doeçna de cushing

142
Q

clinica de sindrome de cushing?

143
Q

diagnostico de sd de cushing??

144
Q

hipercalcemia em prova. pensar em 3 causas, quais?

A

no cancer a metastese que provoca lesao, enao o pth. na hipervitaminose nao há lesao ossea, só ha excesso de vit d que reabsorve mt calcio.

145
Q

hiperpara primario. quais principais causas? o pth e o calcio estão como? como é a clinica?

A

principal causa é o adenoma unico de paratireoide!

146
Q

tratamento do hiperpara primario? principal complicação do trat cirurgico e pq?

A

principal complicação é a hipocalcemia porque geralmente dno adenoma unico, quando é retirado, as outras paratireoides estão atrofiadas, liberando pouco pth e fazendo hipocalcemia.

147
Q

Hepatites agudas, etiologias (3)? sindromes isoladas que causam aumento de Bili DiR?

148
Q

caracteristicas importantes das hepatites

149
Q

dx de hepatite b?

150
Q

dx de hepatite A e E, marcadores?

151
Q

profilaxia pra hepatite, como faz?

152
Q

hepatites toxicas, alcool e paracetamol, caracteristicas? qual a clinica? a alcoolica aumenta qual marcador?

A

o marcador de lesao hepatica geralente é o alt, mas na alcoolica é o ast. escore de ranson da pancreatite tb conta o ast.

153
Q

hepatite auto imune. qual o tipo mais comum e qual seu marcador?

154
Q

qual hepatite evolui mais pra padrao colestatico? qual evolui pra fulminate 20% das vezes em gravidaS? como a hepatite alcoolica se diferencia da viral?

155
Q

hepatites cronicas. quais caracteristicas da cirrose (2) e seu estadiamento? qual mnemonico? qual o estadiamento do transplante e seu outro mnemonico?

156
Q

qual o perigo da cronificação?

A

pode levar a cirrose e carcinoma hepatocelular

157
Q

paciente mutante pré core é o que possui qual marcador negativo?

A

hbeag. tem que buscar com o hbv dna

158
Q

oas pacientes com hepatite c ceronica todos recebem tratamento, diferente da hepatite b cronia. quem recebe trat da hepatite b cronica? quais os tratamentos?

159
Q

hepatoite c cronica, caracteristicas?

A

gravar que poliarterite nodosa e nefropatia membranosa estao associadas ao virus B.

160
Q

caracteristica e tratamento da esteatose?

caracteyristicas e tratamento da doença de wiilson?

A

o trat são quelantes de cobre.

161
Q

hemocromatose, caracteristicas e tratamento?

A

mt mais comum q a oença de wilson. a escolha de trat não é quelante e sim flebotomia.

162
Q

colangite biliar primaria, caracteristicas? marcador principal? tratamento?

A

ducto de PEQUENO calibre, não é coledoco etc. marcador é o AC antimitocondria

163
Q

hipertensao porta. repercussao nas veias?

A

a partir de 10mmhg forma varizes de esofago e a partir de 12 elas rompem.

164
Q

hipertensao porta. causas pré, intra e pós hepaticas?

A

lembrar que trombose de veia esplenica cursa com pacreatite ou varizes isoladas no fundo gastrico. lembrar anatomia pois veia esplenica passa pelo pancreas.

lembrar q budd chiari é trombose de veia hepatica.

165
Q

profilaxia das varizes esofagianas? atb usado para prevenir PBE?

A

com os sangramento, há hipoxia, que facilita translocação bacteriana. se houver sangramento, fazer atb ev e dps passar pra vo, mas o atb principal aqui é a quinolona.

166
Q

a ascite da sd nefrotica se comporta no gasa como X mas é y. x e y? na PBE a cultura pode demorar. usa-se o que como critério para começar atb?

A

se comporta como exudato mas é transudato. usa-se polimorfonucleares maior q 250 para tratar pbe.

167
Q

na ascite, qual o pq da sindrome hepatorrenal?

A

o individuo nesse estagio de cirrose ta vasodilatado, mal perfundido, fazendo ira.

168
Q

quais as profilaxias primarias de sangramento, de PBE, sindrome hepatorrenal? e secundaria de sangramento e PBE?

169
Q

a criança geralmente faz PBE não por ser cirrotica, e sim por alguma sindrome nefrotica onde perde ptn, imunoglubulinas e fica suscetivel a infecções, principalmente de germes encapsulados. Qual germe mais comum de PBE na criança e qual germe no adulto?

A

na criança: pneumococo. adulto: e coli

170
Q

melhor exame pra analisar precocemente o avc? reduzir PA em quais casos? contraindicações de trombólise?

A

RM, mas tc é o mais rapido e facil.conta indicações:

171
Q

ave isquemico. a trombectomia mecanica pode ser feita independentemente da trombílise, desde que tenha criterios? vdd? o ideal é fazer em quanto tempo? qual a elegibilidade?

A

vdd. ideal fazer de 0-6h com nih maior ou igual a 6. elegibilidade: oclusao grande de arteria da circlação anterior (carotida interna e cerebral media)

172
Q

tto do ave isquemico?

173
Q

No AIT, só faz endarterectomia nas carótidas que provocaram o déficit. vdd?

A

sim. por exemplo: sabendo que a lesão é sempre contralateral ao déficit, se houver obstrução de 90% na carótida esquerda, porem o deficit é a esquerda (indicando que quem mandou o trombo foi a direita), não mexe.

174
Q

AveH intraparenquimatoso. principal causa? qual a clinica? formula da pressao de perfusao cerebral?

A

HAS devido a aneurismas de charcot bouchard. PPF = PAM - PIC(se a pic sobe sevido a hemorragia, a ppf CAI)

175
Q

AVEH subaracnoideo. causa mais comum? clininca? qual a diferença da clinica do intraparenquimatoso? ruptura de comunicante anterior é a mais comum, mas se houver de comunicante porterior, quais manifestações sao esperadas?

A

no intraparenquimatoso não há rigidez de nunca e a cafeleia é menos intensa. no subaracnoideo a hemorragia ocupa o espaço do liquor. se a TC vir normal, faz punção e se vir de aspecto xantocromico, confirma. manifestações de ruptura ded comunicante posteior: lesao de 3º par NC. ptose, midriase etc

176
Q

alvo de PA no avci para trombólise e sem trombólise?

177
Q

cefaleia. como diferencio primaria de secundaria, ou seja, quais os sinais de alarme?

178
Q

quais as 3 cefaleias primarias principais? tto da enxaqueca? tto da em salvas? quais sintomas da cefaleia em salvas?

tto da tensional?

dx diferencial da cefaleia em salvas?

A

na enxaqueca pode usar qulquer triptano, ja na em salvas, só pode usar aqueles 3. cefdaleia em salvas pode dar congestao nasal, hiperemia conjutival. lembrar que a hemicrania paroxistica é dx diferencial da em salvas, tem crises mais curtas e de frequencia diaria maior e seu tto agudo e profilático é com indometacina.

179
Q

guillan barre e Esclerose multipla.GB acomete mais nervos centrais ou perifericos? pode usar corticoide? EM acomete nervos centrais ou perifericos?

A

GB acomete perifericos. nao usa corticoide. Em acomete ccentrais.

180
Q

Esclerose multipla, quais as manifestações clinicas? quais lesões neurologicas? DX? TTO?

181
Q

Miastenia gravis.quais auto anticorpos envolvidos?qual a clininca principalmente de qual musculo? está associado a hiperplasia/tumor de qual orgão? DX? TTo da doença é diferente do tratamento da crise de insuf resp, diga os dois.

182
Q

ELA. afeta quais neuronios motores?

como é a sensibilidade? como estão olho, esfincter e cabeça? mais comum em…? DX? TTO?

A

1 e 2º. preservada. preservados inicialmente. mais comum em idosos.

183
Q

Demencias. clinica da demencia vascular/lewy/frontotemporal e hidrocefalia norobárica?

184
Q

quando pensar em demencia? pedir o que? caracteristicas e tto do alzheimer?

185
Q

parkinson. características? tto?

A

parkinson diminui dopamina e aumentan acetilcolina, o que da disturbio de movimento. nem todo parkinsonismo é de dç de parkinson. a dç de pick por ex tem parkinsonismo.

186
Q

como dar o diagnostico de asma? tiffenou de quanto + o que?

187
Q

tto de manutenção da asma de cada etapa? o beta 2 de longa entra em qual etapa? quais as etapas?

A

etapa 1 é sos. beta 2 de longa é na etapa 3.

etapa 1: sintomas <2x/mes //

etapa 2: sintomas >/ 2x/mes, mas não diários

etapa 3: sintomas quase diários ou acordou >/1x/semana

etapa 4: sintomas quase diários ou acordou >/1x/semana ou função pulmonar eduzida

190
Q

classificação do controle clinico da asma?

191
Q

tratamento de crise asmática? quais medicações usa? qual anticolinérgico add? usa corticoide sistemico?

A

ipatropio é o anticolinergico. faz berotec + atrovent (fenoterol +ipatrópio)

192
Q

DPOC, qual definição? reversível ou irreversível? quais os perfis de pct?

A

A- pouca exarcebação e pouco sintoma

B- pouca exarcebação e mto sintoma

C-muita exarcebação e pouco sintoma

D- muita exarcebação e muito sintoma

193
Q

tratamento de DPOC para ABCD? CAT>/20 indica associação de que?

eosinofilia>/300 indica uso de que?

casos de O2 domiciliaR?

A

LAMA = anticolinergico de longa duração ;(tiotropio)

CAT>/20: b2 de longa (formoterol,salmeterol) + LAMA

eosinofilia >/300: LABA + CI

Lembrar que perfil B e C, ou seja, pouco sintoma e muita exacerbação e muito sintoma e pouca exacerbação , ou seja, os confusos, o tto é o mesmo com LAMA.

194
Q

atentar para cor pulmonale na DPOC ou hipoxemia. fisiopatologia? clinina?

A

a fibrose/enfisema levam a vasoconstrição pulmonar hipoxica que culmina no remodelamwento vascular aumentando cada vez mais o grau de hipertensao. resulta em dispneia, sinais de IC direita, sincope, p´re sincope, turgencia jugular, hepatomegalia, edema periferico

195
Q

DPOC, atentar a sinais na questão

196
Q

TEP, quando suspeitar? faz o que?

197
Q

escore de wells no tep? quais pontuam mais?

A

edema de mi e outro diagnostico pontuam mais.

198
Q

quando começa a tratar tep? qual o corte do score de wells?

quando pede d dimero? pede o que caso a probabilidade vir alta?

A

se suspeitou e há alta probabilidade.

199
Q

tratamento de TEP na fase aguda e de manutenção? qual nao pode usar em gestante, clcr <15 e insuf hepatica?

warfarin/marevan tem que começar junto com a heparina até o controle do INR por que?

trombolisa apenas quando?

usa filtro de veia cava quando?

A

warfarin/marevan podem ter atividade protrombotica no inicio, por isso tem que usar heparina.

200
Q

CA pulmão tem o pequenas celular e o não pequens celulas. Quais os subtipos de cada um?

quais mais comuns do não pequenas celulas?

pq o epidermoide faz hipocalcemia?

o que é sindrome de pancoast e o que é a sd de horner? qual a relação das duas?

qual o tumor neuroendocrino? eaton lambert?

A

o adenocarcinoma é mais periferico, ta mais perto da pleura e por isso faz mais derrame pleural.

o epidermoide é mais central, mais típico de idoso tabagista, cavita (dx dif de tb)

faz hipocalcemia pq o tumor começa a produzir PTHlike.

sd de horner está dentro da snd de pancoast. eaton lambert é euma sindrome miastenica, fica fraco devido ao comprimetimento da placa motora.

201
Q

TTO de Ca de pulmão de não pequenas celulas? \TTo de Ca de pulmão de pequenas celulas?

A

o de pequenas celulas manda metastase linfonodal muito precocemente, por iso a cirurgia nao é indicada.

202
Q

Nódulo pulmonar até qnts cm? quais indicios de malignidade? qual a conduta em caso de malignidade?

qual a conduta se nao tiver indicio de malignidade?

203
Q

CA de pulmão, quando rastrear?

A

rastreamento anual do câncer de pulmão com tomografia computadorizada (TC) de baixa dosagem em adultos de 55 a 80 anos que fumam atualmente ou que fumaram com história de carga tabágica de 30 maços-ano e pararam de fumar nos últimos 15 anos (recomendação grau “B”)

204
Q

TB. DX?

a baciloscopia é frequentemente positivoa ou negativa?

qual padrão ouro?

TB pleural, caracteristicas?

TTO do esquema basico por quanto tempo?

crianças < de 10 anos tratam com o que?

meningoencefalite/osteoarticular: trata com o que por quanto tempo?

em caso de meningoencefalite faz o que alem do ripe?

o que é ADA?

A

lembrar que RIPE completo é smp só por 2 meses. o que altera é o resto.

baciloscopia é frequentemente negativa.

padrão ouro é biopsia de pleura.

ADA é uma enzima que auxilia no dx de meningite tuberculose, tb pleural, tb peritoneal, tb pericardica. puncionar e solicitar. paciente com HIV pode resultar em falso negativo porque essa enzima ta envolvida na proliferação e diferenciação de linfócitos.

205
Q

Principais efeitos dversos do esquem RIPE?

Qual afeta o olho?

isoniazida diminui qual vitamina, causando neuropatia periferica?

Qual faz hiperuricemia? Quais fazem intolerancia gasttrica?

em caso de intolerancia do R e I, usa-se o que?

em caso de intolerancia do P e E, faz o que?

206
Q

Como é a prevenção de TB para RN contactante? Vacina ou nao? trata com o que? após quanto tempo faz a PT para acompanhar?

207
Q

INfecção latente pot TB. Tratar com o que? existem 4 casos:

1- Aumento de quantos mm na segunda PT?

2- paciente com doença debilitante como IRC, neoplasias, DM, tratamos a infecção latente quando a PT está acima ou igual a quanto?

3-se for contactante de qlqr idade ou imunossuprimidos, tratamos se a PT for de quanto?

4- HIV +.

A

atentar porque aqui estamos falando de infecção latente, ou seja, SEM SINTOMAS. se tiver sintoma, fazer esquema COMPLETO RIPE.

ppd acima de CInco, tratar (Imunossuprimidos e Contactantes)

209
Q

tiazidicos podem piorar a gota,vdd?

210
Q

CARDIOMIOPATIA DE TOKOTSUBO?

GERALMENTE INDUZIDA PELO QUE?

qual a clinica? DX diferencial com IAM, mas qual a diferença?

é reversivel?

DX é feito como?

TTO?

A

porção apical com deficit contratil e base hipercontratil geralmente, levando a um BALONAMENTO

nem sempre inotropico funcionará pq pode haver obbstrução

211
Q

cardiopatia chagásica. como é a transmissão?

qual a clinica aguda?

qual a clinica mais comum cronicamente? e a mais grave?

DX da forma mais grave através de que? quais caracteristicas?

A

a forma cronica mais grave é a cardiaca, ocorrendo em 30% dos casos. nas formas cronicas já não há tanto parasita no sangue, por isso para o diagnostico vc procura o anticorpo pela sorologia. a indeterminada é oligossintomatica, geralmente descoberta ao acaso.

cardiopatias dilatadas geralmente acometem VE. na Chagas, é VD.

212
Q

Na cardiopatia chagasica, quais alteraçoes no ECG?

Escore de Rassi avalia o que?

213
Q

TTo da cardiopatia chagasica?

quais efeitos adversos da droga de esoclha?

qual alternativa?

qual o tto da forma cronica?

214
Q

ao falar de miocardite, sempre tem que lembrar de virus. mas na america do sul, lembrar de que?

A

chagas!! forma aguda. parasita

cardiomiopatia dilatada com FE reduzida!!

chagas tb causa megaesofagoe e megacolon

216
Q

qual tumor cutaneo mais comum?

qual a importancia do melanoma?

melanoma tem alteração em qual gene?

quais fatores de risco pro melanoma?

qual a clinca do Melanoma? ABCDE?

A

carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular.

melanoma tem alto potencial de invasao, ou seja, enviar metastases pra figado, osso etc.

gene CDK2NA

217
Q

Como fazer dx de um melanoma?

Como avaliar prognostico de uma melanoma? quais classificações ajudam e veem o que?

quais os subtipos do melanoma? qual o mais grave e o mais comum?

218
Q

Qual o TTO do melanoma? avaliar o que?

Pesquisa o linfonodo sentinela se…?

caso tenha acomentimento ganglionar, faz o que?

A

avaliar nnivel de invasão para saber quanto de margem tirar.

qnd tem metastase, é mais paliativo

AC monoclonais produzem resposta melhor q QT