CLÍNICA MÉDICA Flashcards

1
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
CLASSIFICAÇÃO

A
  • PROXIMAL: ACIMA DA VEIA POPLITEA. MAIOR RISCO DE TEP.
  • DISTAL: ABAIXO DA VEIA POPLITEA.
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2
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
FATORES DE RISCO

A
  • HISTORIA PREVIA.
  • NEOPLASIAS
  • INFECÇÃO POR COVID 19.
  • SIND NEFROTICA.
  • TABAGISMO.
  • GESTAÇÃO E PUERPERIO.
  • OBESIDADE.
  • AVC PRÉVIO.
  • TROMBOFILIAS.
  • IC.
  • DII.
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3
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
QUADRO CLINICO E DX:

A
  • EDEMA DEPRESSIVEL, ASSIMETRICO COM DIFERENÇA ENTRE OS MEMBROS DE 3 CM, ERITEMA, DOR E EMPASTAMENTO DE PANTURRILHA.
  • A AUSENCIA DESSES SINAIS NÃO EXCLUI.

##

  • USG COM DOPPLER DE MMII.
    -NÃO COMPRIME A VEIA.
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4
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
INDICAÇÃO DE USG + ESCORE DE WELLS

A

BAIXA - 0
INTERMEDIARIA - 1 A 2
ALTA - MAIOR IGUAL A 3.
- BAIXA E INTERMEDIARIA: D- DIMERO (10X IDADE VR).
SE VIER ABAIXO DO VR: ENCERRA (SENSIBILIDADE ALTA).
- ALTA: USG DOPLLER.

Paralisia, paresia ou imobilização recente de membro inferior (1 ponto)
Recentemente acamado (mais de 3 dias) ou cirurgia grande nas últimas 4 semanas (1 ponto)
Sensibilidade localizada no sistema venoso profundo (1 ponto)
Edema de perna inteira (1 ponto)
Edema de panturrilha 3 cm maior do que da outra perna (medido 10 cm abaixo da tuberosidade tibial) (1 ponto)
Edema mole (Godet +) maior na perna sintomática (1 ponto)
Veias superficiais colaterais não varicosas (1 ponto)
Câncer ativo ou câncer tratado em um período de 6 meses (1 ponto)
Um diagnóstico alternativo é mais provável que a DVT (cisto de Baker, celulite, lesão muscular, trombose venosa superficial, síndrome pós-flebítica, linfadenopatia inguinal, compressão venosa externa) (-2 pontos)

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5
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
COMPLICAÇÕES

A
  • EMBOLIA PULMONAR.
  • INSUF VENOSA CRÔNICA.
  • FLEGMASIA ALBA DOLENS (EDEMACIADO E PALIDO). → FLEGMASIA CERULEA DOLENS (GANGRENA).
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6
Q

TROMBOEMBOLISMO VENOSA PROFUNDA:
TRATAMENTO:

A
  • ANTICOAGULAÇÃO (AMBULATORIAL):
    HEPARINA (HBPM-NEOPLASIAS OU HNF-DRC).
  • HNF: EV BOLUS DE 80 U/KG E 18U/KG/H APÓS(PROFILATICA 5.000 UI SC 12/12)
  • HBPM: SC 1 MG/KG 12/12 H (PROFILÁTICA 40 MG 1X DIA)
    VARFARINA 5 MG/DIA (SAAF, DIALITICOS, PROTESE VALVAR MECANICA OU FA VALVAR).
    ANTICOAGULANTES ORAIS DIRETO: RIVAROXABANA 15 MG ORAL 2XDIA POR 21 DIAS + 20 MG/DIA ATÉ O FIM DA TERAPIA ( VO 10MG DIA)..
  • HBPM + VARFARINA ATÉ RNI 2 - 3 → VARFARINA.
  • RIVAROXABANA OU APIXABANA(NEOPLASIAS).
  • FATOR DE RISCO TRANSITORIO: 3 MESES.
  • SEM FR/RECORRENTE: > 3 MESES.
  • NEOPLASIAS: 3-6 MESES.
  • SE CI: FILTRO DE VEIA CAVA (INFRA RENAL).
  • NUNCA TROMBOLISE.
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7
Q

EMBOLIA PULMONAR:
SITIOS DE ORIGEM MAIS COMUNS DE TEP

A

VEIAS FEMORAIS, POPLITEAS, PELVICAS E FEMORAIS SUPERFICIAIS.

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8
Q

EMBOLIA PULMONAR:
FISIOPATOLOGIA

A
  • DISTURBIO VENTILAÇÃO-PERFUSÃO.
  • DILATAÇÃO VD:
    IC DIREITA.
    LESÃO MIOCARDICA (AUMENTO DE TROPONINA E BNP).
    REDUÇÃO DA PRÉ-CARGA.
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9
Q

EMBOLIA PULMONAR:
QUADRO CLINICO

A
  • DISPNEIA SUBITA + DOR PLEURÍTICA + HEMOPTISE.
  • HETEROGÊNEO.
  • TOSSE, TAQUICARDIA, CLÍNICA DE TVP, TAQUIPNEIA, CHOQUE.
  • REPERCUSSÃO HEMODINÂMICA: HIPERFONESE DE B2, INSUFICIENCIA TRICUSPIDE. /HIPOTENSÃO, MÁ PERFUSÃO PERIFERICA./TURGENCIA DE JUGULAR.
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10
Q

EMBOLIA PULMONAR:
EXAMES COMPLEMENTARES.

A

RADIOGRAFIA:

  • WESTERMARK:
  • CORCOVA DE HAMPTOM:
  • SINAL DE PALLA (DILATAÇÃO DA ARTERIA PULMONAR):

ECG:

  • TAQUICARDIA SINUSAL;
  • INVERSÃO DE ONDA T EM V1-V4.
  • SINAIS DE SOBRECARGA DE VD OU BLOQUEIO DE RAMO DIREITO.
  • S1Q3T3.

GASOMETRIA ARTERIAL:
- ALCALOSE RESPIRATÓRIO.
- HIPOXEMIA.

TROPONINA E BNP.

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11
Q

EMBOLIA PULMONAR: DX + ESCORE DE WELLS

A

Sintomas de DVT (trombose venosa profunda) (3 pontos)
Nenhum diagnóstico alternativo explica melhor a doença (3 pontos)
Taquicardia com pulso > 100 (1.5 pontos)
Imobilização (>= 3 dias) ou cirurgia nas últimas quatro semanas (1.5 pontos)
Histórico anterior de DVT ou de embolia pulmonar (1.5 pontos)
Presença de hemoptise (1 ponto)
Presença de malignidade (1 ponto)
pontuação > 6: alta probabilidade
pontuação >= 2 e <= 6: probabilidade moderada
pontuação < 2: baixa probabilidade
+++++
- BAIXA E MÉDIA PROBABILIDADE → D-DIMERO (SE POSTIVO → EXAME DE IMAGEM).
- ALTO RISCO: EXAME DE IMAGEM
ESTAVEL: ANGIO TC OU ARTERIOGRAFIA.
INSTAVEL: ECO OU US DE MMII.
- PACIENTES DE BAIXO RISCO:
ESCORE PERC: SE NÃO PARA TODAS → NAO FAZER D-DIMERO.
saturação arterial de oxigênio de 94% ou menos/ frequência de pulso de pelo menos 100 por minuto/ idade do paciente de pelo menos 50 anos/ inchaço unilateral das pernas/ hemoptise/ trauma recente ou cirurgia/ EP prévia ou trombose venosa profunda / uso exógeno de estrogênio.

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12
Q

EMBOLIA PULMONAR:
ESTRATIFICAÇÃO DE RISCO

A
  • ESCORE DE PESI:
    sexo masculino (+10 pontos);
    história de câncer (+30 pontos);
    insuficiência cardíaca (+10 pontos);
    doença pulmonar crônica (+10 pontos);
    FC ≥ 110 bpm (+20 pontos);
    PAS < 100 mmHg (+30 pontos);
    FC ≥ 30 irpm (+20 pontos);
    temperatura < 36ºC (+20 pontos);
    estado mental alterado (+60 pontos);
    SatO2 < 90% (+20 pontos).
    CLASSE I EII <85
    CLASSE III ATÉ 105
    CLASSE IV ATÉ 125
    V > 125
  • TROPONINA.
  • BNP.
  • DISFUNÇÃO DE VD.

> ALTO RISCO: INSTABILIDADE, DISFUNÇÃO VD.
INTERMEDIARIO (ALTO): ESTAVEL + PESI 3-5, DISFUNÇÃO VD + TROPO
INTERMEDIARIO (BAIXO): PESI 3-5 + TROPO OU VD.
BAIXO NENHUM.

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13
Q

EMBOLIA PULMONAR: TTO

A
  • MOV.
  • INICIAR ANTICOAGULAÇÃO EM DOSE PLENA.
  • AVALIAR ESTABILIDADE HEMODINÂMICA:

ESTAVEL + PESI 1-2 → AMBULATORIAL
ESTAVEL + PESI 3-5 → HOSPITALAR (HEPARINA + ORAL) SE INSTABILIDADE → HNF.
INSTAVEL→ CONSIDERAR TROMOBOLISE (ATÉ 14 DIAS, PREFERENCIALMENTE 48 HORAS)

  • AVALIAR CONTRAINDICAÇÕES ABSOLUTAS:
    > AVCI < 3M
    > AVCH.
    > NEOPLASIA INTRACRANIANA.
    > SANGRAMENTO IMPORTANTE ATIVO.
    > MALFORMAÇÃO VASCULAR CEREBRAL.
    > CIRURGIA RECENTE DE SNC.
    > TRAUMA CRANIOFACIAL GRAVE RECENTE.
  • SE CI PARA ANTICOAGULAÇÃO: FILTRO DE VEIA CAVA.
  • SE CI PARA TROMBOLISE: EMBOLECTOMIA.
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14
Q

EMBOLIA GORDUROSA:
DESENCADEANTE, QUADRO CLINICO E TTO

A

DESENCADEANTES:

  • LIPOASPIRAÇÃO.
  • TRAUMA OU CIRURGIA ORTOPEDICA.

QUADRO CLÍNICO: PRECOCE 12-24 HORAS

  • CONFUSÃO.
  • RASH.
  • DISPNEIA.

TTO:

  • SUPORTE,
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15
Q

HIPERTENSÃO PULMONAR:
DEFINICÃO, CLASSIFICAÇÃO, ETIOLOGIAS, QUADRO CLINICO, EXAMES, DX E TTO

A

DEFINIÇÃO:

  • PRESSÃO ARTERIAL PULMONAR > 20 MMHHG.

CLASSIFICAÇÃO:

  • I: HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR.
  • II: HP CAUSADA POR DOENÇA DO CORAÇÃO ESQUERDO.
  • III: HP CAUSADA POR DOENÇA DO PARENQUIMA PULMONAR.
  • IV: HP TROMBOEMBÓLICA CRÔNICA.
  • V: MISCELANEA.

ETIOLOGIAS:

  • I: IDIOPATICA, INDUZIDA POR DROGAS, ESQUITOSSOMOSE, ESCLEROSE E HIV.
  • II: IC.
  • III: DPOC, PNEUMONIAS INTERSTICIAIS.
  • IV: TEP CRÔNICO.
  • V: ANEMIA FALCIFORME, SARCOIDOSE …

QUADRO CLÍNICO:

  • DISPNEIA CRÔNICA + SINAIS DE IC DIREITA (B3 HIPERFONETICA).
  • ESCLEROSE SISTEMICA, LES, RAYNAUD, TABAGISMO, ANTECEDENTE DE TEP.

EXAMES:

  • ECG COM SOBRECARGA DE CAMERA DIREITAS.
  • RX TORAX COM ABAULAMENTO DO 2ª ARCO POR AUMENTO DO TRONCO DA ARTÉRIA PULMONAR.

DX:

  • RASTREIO: ECOTT.
  • TC TORAX, ESPIROMETRIA, POLISSONOGRAFIA.
  • CINTILOGRAFIA V/Q: TIPO IV.
  • CATETERISMO DIREITO: CONFIRMA TIPO 1. PAPM > 20/ RVP/POAP.

TTO:

  • I: VASODILATADORES PULMONARES DIRETAS (BONSETANA, ILOPROS, TADALAFIL)
  • II E III: TRATAR A DOENÇA DE BASE.
  • IV: ANTICOAGULAÇÃO PLENA + TROMOBOENDARTECTOMIA.
  • V: VARIAVEL.
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16
Q

SINAL DE MCCONNELL

A

TEP: acinesia do segmento médio da parede livre do VD com hipercontratilidade do ápice (achado consistente com Sinal de McConnell).

17
Q

SUSPEITA DE TEP GESTANTE: FLUXOGRAMA

A

OLHAR NO NOTION KKKK

18
Q

FISIOLOGIA DO ENVELHECIMENTO + SENESCENCIA X SENILIDADE:

A
  • ALTERAÇÕES PREVISIVEIS E PROGRESSIVAS; AUMENTO DE SUSCETIBILIDADE A DOENÇAS, HETEROGENEO.
  • SENESCÊNCIA: ENVELHECIMENTO NORMAL, HETEROGÊNEO, FATORES INTRÍNSECOS + EXTRINSECOS; BAIXA CAPACIDADE DE RESPOSTA A EVENTOS NOVOS.
  • SENILIDADE: SENESCENCIA + ALTERAÇÕES PATOLOGICAS. NÃO SÃO COMUNS “DA IDADE” E NEM A TODOS OS IDOSOS.
19
Q

COMPOSIÇÃO CORPORAL DO IDOSO:

A
  • REDUÇÃO DA AGUA INTRACELULAR.
  • AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DORGAS HIDROSSOLÚVEIS (EX. DIGOXINA)
  • AUMENTO PROPORCIONAL DA GORDURA CORPORAL.
  • AUMENTO DURAÇÃO EFEITOS LIPOSSOLÚVEIS (EX. DIAZEPAM).
  • REDUÇÃO DAS FIBRAS DE COLAGENO TIPO II (QUEDA DA FORÇA MUSCULAR = SARCOPENIA).
20
Q

AVALIAÇÃO GERIATRICA AMPLA: FUNCIONALIDADE:

A
  • LAWTON E KATZ.
  • GRAU DE AUTONOMIA E INDEPENDÊNCIA.
  • ATIVIDADES BASICAS DE VIDA DIARIA (ABVD’S) - KATZ: BANHO, VESTIR-SE, HIGIENE PESSOAL, TRANSFERENCIA, CONTINENCIA E ALIMENTAÇÃO.
  • ATIVIDADES INTRUMENTAIS DE VIDA DIARIA (AIVD’S) - LAWTON: PREPARAR REFEIÇOES, USAR MEIOS DE TRANSPORTE, REALIZAR COMPRAS, MANUSEAR DINHEIRO. > 9 DEPENDENCIA (PONTUAÇÃO MINIMA).
21
Q

AVALIAÇÃO GERIATRICA AMPLA:COGNIÇÃO E HUMOR

A
  • MEEM E MoCA.
  • AQUISIÇÃO DE CONHECIMENTO.
  • ATENÇÃO, PENSAMENTO, RACIOCINIO, MEMORIA E LINGUAGEM.
  • QUEIXA COGNITIVA OBJETIVA:
    → RASTREIO NORMAL → DECLINIO COGNITIVO SUBJETIVO.
    → RASTREIO ALTERADO → VER IMPACRO NAS AVD’S → DDL= SEM IMPACTO RELEVANTE OU DEMENCIA = IMPACTO SIGNIFICATIVO.
  • MEEM
    > IMPACTO DA ESCOLARIDADE.
    > ANALFABETOS ≤ 20 E > 11 ANOS > 29 PONTOS.
    > BOM PARA SEGUIMENTO.
    > GRAVIDADE DA DEMENCIA: LEVE (19-26); MODERADA (10-18) E GRAVE (<10).
  • MoCA:
    MELHOR PARA DDL/DEMENCIA INICIAL E PACIENTES COM ALTA ESCOLARIDADE.
    CORTE: 26/30 (ESCOLARIDADE) E 21/30 (SEM ESCOLARIDADE).
    ====================================================================
  • ESCALA DE DEPRESSÃO GERIATRICA → TESTE DE RASTREIO.
  • > 5 POSITIVO.
22
Q

AVALIAÇÃO GERIATRICA AMPLA: EQUILIBRIO/MARCHA + NUTRIÇÃO

A
  • QUEDAS, TIMED UP AND GO E VELOCIDADE DE MARCHA.
  • TIMED UP AND GO: < 10 S = INDEPENDENTE; >20 S = MAIOR RISCO DE QUEDAS.
  • SARCOPENIA → TESTE PREENSÃO PALMAR.
  • VELOCIDADE MARCHA: TEMPO PARA PERCORRER 4 METROS. NORMAL > 0.8 m/s = BOM DESEMPENHO MUSCULAR.
  • CIRCUNFERENCIA DA PANTURRILHA ≥31 CM → BOM.
  • ===================================================================================
    9 ‘D’s: DEPRESSÃO, DEMENCIA, DOENÇAS, DISFAGIA, DISGEUSIA, DENTES, DIARREIA, DROGAS E DISFUNÇÃO.
23
Q

AVALIAÇÃO GERIATRICA AMPLA: IATROGÊNIA/POLIFARMACIA:

A
  • MAIOR OU IGUAL 5 MEDICAMENTOS = POLIFARMACIA.
  • MAIOR OU IGUAL = HIPERPOLIFARMACIA.
  • UMA MEDICAÇÃO INAPROPRIADA = MESMO CONCEITO.
  • CRITERIOS DE BEERS:

> INAPROPIADAS: ANTICOLINERGICOS, ANTIESPAMODICOS, ALFA-1-BLOQUEADORES, ALFA-AGONISTASCENTRAIS E TRICICLICOS.
EVITAR DE ACORDO COM COMORBIDADES: ISRS-NE → QUEDAS /FRATURAS; ANTIPSICOTICOS TÍPICOS → PARKINSON; AINEs → IC sintomática.
USO COM CAUTELA.
INTERAÇÕES E AJSUTE FUNÇÃO RENAL.
SE ClCr < 80 ML/MIN: AJUSTAR DOSE.
POTENCIALMENTE INADEQUADOS: HIDROXIZINA, DIFENIDRAMINA, PROMETAZINA, MECLIZINA, AMIODARONA (COMO 1 LINHA), AMITRIPTILINA, BENZO, IBP (POR > 8 SEM, SEM INDICAÇÃO FORMAL).
EVITAR AAS COMO PREVENÇÃO PRIMARIA.
EVITAR VARFARINA COMO 1 OPÇÃO EM FA NÃO VALVAR OU TEV. DABIGRATANA OU APIXABANA.
USO CAUTELOSO: INIBIDORES DO SGTL-2

24
Q

INSTABILIDADE POSTURAL:

A
  • FREQUENCIA > 2X/ANO.
  • SEXO FEMININO É MAIS ACOMETIDO.
  • MAIOR SE INTITUCIONALIZADOS (NO QUARTO) E INTERNADOS.
  • DURANTE O DIA E + NO INVERNO.
  • FATORES INTRISECOS (SECUNDARIA A FARMACOS, HIPOTENSÇAO POSTURAL, DISTURBIO DA MARCHA E DO EQUILIBRIO … ) FATORES EXTRINSECOS (AMBIENTE).
  • PREVENÇÃO: AJUSTE DO AMBIENTE E MEDICAÇÕES. CONTROLE DE HIPOTENSÃO POSTURAL E CALCADOS IDEAIS.
25
Q

SINDROME DA FRAGILIDADE:

A
  • REDUÇÃO DO MUSCULOESQUELÉTICO, NEUROENDOCRINO, IMUNOLOGICO, SARCOPENIA, AUMENTO DOS MARCADORES INFLAMATORIOS.
  • CRITERIOS DE FRIED: PERDA DE PESO NÃO INTENCIONAL, PREENÇAO PALMAR COM FORÇA REDUZIDA, BAIXA ATIVIDADE FÍSICA, VELOCIDADE DE MARCHA REDUZIDA E SENSAÇÃO DE EXAUSTÃO AUTORREFERIDA.
  • ≥ 3 FRAGIL.
  • FRAIL: FADIGA, RESISTENCIA, AMBULAÇÃO, DOENÇAS, PERDA DE PESO. ≥3 FRAGILIDADE.
  • SOF: SEM ENERGIA, OPS PERDEU PESO E FRAQUEZA. ≥2 FRAGILIDADE.
  • TTO: ATIVIDADE FÍSICA, SUPLEMENTAÇÃO PROTEICA 0.8 - 1.2 g/kg/dia.
26
Q

SINDROME DEMENCIAL:

A
  • EXCLUIR FALSEADORES: DELIRIUM, DROGAS (BENZO, OPIODES …) E DEPRESSÃO (PSEUDODEMENCIA → POLIQUEIXOSO, INICIO BEM DEFINIDO, POUCO INTERESSE NOS TESTES).
  • COMPROMETIMENTO COGNITIVO PROGRESSIVO + IMPACTO FUNCIONAL.
  • INVESTIGAÇÃO: EXCLUIR CAUSAS POTENCIAMENTE REVERSÍVEIS.
  • VIT B12 E ACIDO FÓLICO (LEMBRAR PELAGRA VIT B3; WERNICKE-KORSAKOFF), TSH, FUNÇÃO RENAL E HEPATICA, HMG, GLICEMIA E ELETÓLITOS, VDRL (TODOS), HIV (+ INDICADO <60 ANOS), NEUROIMAGEM E LIQUOR (65 ANOS, ATÍPICO, HIDROCEFALIA COMUNICANTE).
  • DEMENCIAS RAPIDAMENTE PROGRESSIVA: < 65 ANOS, < 2 ANOS ENTRE SINTOMAS; DOENÇA DE ALZHEIMER RAPIDAMENTE PROGRESSIVA, DOENÇAS PRIONICAS, TOXICO-METABOLICAS, INFLAMATORIAS E INFECCIOSAS.
27
Q

DELIRIUM:

A
  • SINDROME CEREBRAL AGUDA POTENCIALMENTE REVERSIVEL E PREVENÍVEL.
  • FATORES DE RISCO: IDADE AVANÇADA, MULTIPLAS COMORBIDADES, DEMENCIA E DEPENDENCIA FUNCIONAL, IMOBILIDADE.
  • ETIOLOGIA MULTIFATORIAL: INFECÇÕES, INTERNAÇÃO, USO DE DEVICES.
  • DX = É CLINICO.
  • CAM:

1 - ALTERAÇÃO AGUDA DO ESTADO MENTAL.

+

2 - DISTURBIO DE ATENÇÃO.

+

3- ALTERAÇÃO DO NIVEL DE CONSCIENCIA E /OU 4 - PENSAMENTO DESORGANIZADO.

1 + 2 + 3 E/OU 4 = DELIRIUM.

  • PODE TER ILUSÃO OU ALUCINAÇÃO.
  • DISTURBIO DO SONO.
  • DISTURBIOS EMOCIONAIS.
  • NÃO IMPEDE A ALTA DO PACIENTE, DESDE QUE EXCLUÍDOS OS MAIORES RISCOS.
  • TRATAMENTO: CORRIGIR FATOR PRECIPITANTE + MEDIDAS NÃO FARMACOLOGICAS. MOBILIZAÇÃO PRECOCE, FAMILIARES E ORIENTAÇÃO TEMPORAL, EVITAR CONTENÇÃO MECANICA.
  • SE AGITAÇÃO INTENSA → HALOPERIDOL E RISPERIDONA.
28
Q

DOENÇA DE ALZHEIMER:

A
  • FATORES DE RISCO (NÃO MODIFICAVEIS): APOE (GENE DA APOPOLIPROTEINA E (PROTEINA DE REPARO NEURONAL); HERANLA DOMINANTE.
  • MODIFICAVEIS: DEPRESSÃO, HAS, > 65 ANOS E HF.
  • PERDA NEURONAL + DESTRUIÇÃO SINAPTICA → DEPOSIÇÃO COM LESÃO CEREBAL.
  • PLACAS NEURITICAS: DEPOSIÇÃO EXTRACELULAR DE PROTEINA B-AMILOIDE.
  • EMARANHADO NEUROFIBRILAR: ACUMULO INTRACELULAR DE PROTEINA TAU HIPERFOSFORILADA.
  • INICIO NO HIPOCAMPO.
  • 1ª MANIFESTAÇÃO: AMNÉSIA ANTERÓGRADA.
  • FUNÇÕES EXECUTIVAS.
  • AVANÇO: AFASIA, AGNOSIA, DESORIENTAÇÃO E INCONTINENCIA.
  • SUSPEITA: > 65 ANOS COM INICIO INSIDIOSO E DECLINIO PROGRESIVO DE MEMORIA + OUTRO DOMINIO COGNITIVO.
  • EXAMES: RNM → HIPOTROFIA DE HIPOCAMPO.
  • LIQUOR: TAU TOTAL + TAU FOSFORILADA ALTOS E AMILOIDE BETA-42 REDUZIDA.
  • DA LEVE/MOD: INIBIDORES DA ACETILCOLINESTERASE: DONEPEZILA, RIVASTIGMINA, GALATAMINA.
  • REFRATARIOS/GRAVE: ANTAGONISTA NMDA: MEMANTINA.
29
Q

DEMÊNCIA VASCULAR:

A
  • AVC → 3 MESES → DEMENCIA.
  • DEMENCIA POS AVC → QUEDA DA COGNITIVA EM DEGRAUS.
  • DOENÇA DE PEQUENOS VASOS (ATERIOSCLEROSE, ANGIOPATIA AMILOIDE, SUBCORTICAL) → INSIDIOSA E PROGRESSIVA, ALTERAÇÕES FRONTAIS, PARKINSONISMO, ALTERAÇÕES URINARIAS.
  • DOENÇA DE GRANDES VASOS (CORTICAL).
  • NEUROIMAGEM: RNM.

MICROHEMORRAGIAS (ANGIOPATIA AMILOIDE).

HIPERINTENSIDADE EM SUBSTANCIA SUBCORTICAL.

INFARTOS LACUNARES (≤ 15 MM).

  • TTO: CONTROLE DE FATORES DE RISCO E ANTICOLINESTERÁSICOS: QUESTIONAVEL.
30
Q

DOENÇA DE PARKINSON:

A
  • PARKINSONISMO: SINDROME DE DISTURBIO DE MOVIMENTO. BRADICINESIA → TREMOR DE REPOUSO → RIGIDEZ → INSTABILIDADE POSTURAL.
  • PARKINSONISMO: PRIMARIA (PARKINSON) X SECUNDARIA (MEDICAMENTOS → METOCLOPRAMIDA, OLANZAPINA, FLUNARIZINA, HALOPERIDOL, INFECCIOSO, METABOLICO, HIDROCEFALIA DE PRESSÃO NORMAL).
  • DEGENERAÇÃO DOS NEURONIOS DOPAMINERGICOS DA SUBSTANCIA NEGRA MESENCEFALICA → REDUÇÃO DE DOPAMINA (INIBIDORA) → CORPO ESTRIADO ‘MENOS INIBIDO’ → INIBIÇÃO CORTEX PRÉ-MOTOR → REDUÇÃO DA ATIVIDADE MOTORA.
  • CLINICA:

BRADICINESIA: LENTIFICAÇÃO GERAL, REDUÇÃO DA AMPLITUDE, FACIES HIPOMIMICAS.

TREMOR: REPOUSO, ASSIMETRICO, MSS: CONTAR MOEDAS 3-7HZ.

RIGIDEZ: EXTENSÃO DA IFP E IFD, FLEXÃO DE MCF, POSTURA ENCURVADA.

ALTERAÇÕES DO OFATO E SONO → SINTOMAS MOTORES → 1 ANO → ALTERAÇÃO COGNITIVA.

  • PARKINSONISMO MEDICAMENTOSO: SIMETRICO, IMEDIATAMENTE NO PRIMEIRO ANO APÓS MEDICAÇÃO, MELHORA QUANDO RETIRA.
  • PARKINSONISMO OU PARKINSON: A QUALQUER MOMENTO: NÃO RESPONDER A LEVODOPA, SIMETRICO OU SINAIS PIRAMIDAIS. NOS PRIMEIROS 3 ANOS → >1 QUEDA ANO → PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA.
  • TTO: LEVODOPA (DESVANTAGENS: DICINESIAS, PERDA DE EFEITO COM USO CRÔNICO); AGONISTA DOPAMINERGICOS (PRAMIPEXOL, ROTIGOTINA, ROPIRINOL → AUXILIA NAS DESVANTAGENS DA LEVODOPA, COLATERAIS: PSICOSES, HIPOTENSÃO ORTOSTATICAS, EDEMA DE MMII → PRAMIPEXOL → LEVANDO A TRANSTORNO DO CONTROLE DO IMPULSO.
31
Q

DEMENCIA CORPUSCULOS DE LEWY:

A
  • PARKINSONISMO SIMÉTRICO + ALUCINAÇÕES VISUAIS + DISTURBIOS DO SONO REM + FLUTUAÇÃO ‘DELIRIUM CRONICO’.
  • DECLINIO COGNITIVO E PROGRESSIVO.
  • DISFUNÇÃO AUTONOMICA,
  • ANTICOLINESTERASICOS (RIVASTIGMINA).
32
Q

HIDROCEFALIA DE PRESSÃO NORMAL:

A
  • ALARGAMENTO VENTRICULAR COM PRESSÃO DE ABERTURA NORMAL A PUNÇÃO LOMBAR,
  • ALTERAÇÃO DA REABSORÇÃO LIQUORICA.
  • DEMENCIA + INCONTINENCIA + APRAXIA DE MARCHA.
  • NEUROIMAGEM: INDICE DE EVANS > 0,3.
  • TAP TAST: RETIRADA DE 30 ML DE LCR E MELHORA INSTATANEA DA MARCHA.
33
Q

DEMENCIA FRONTO-TEMPORAL:

A
  • VARIANTE COMPORTAMENTAL OU SEMANTICA OU AFASIA NÃO FLUENTE PROGRESSIVA.
  • NEUROIMAGEM: ATROFIA.
  • < 65 ANOS E PADRÃO FAMILIAR IMPORTANTE.
  • EMBOTAMENTO AFETIVO, DISFUNÇÃO EXECUTIVA, COMPORTAMENTO ALTERADO: HIPERSEXUALIDADE, RITUAIS, PADROES ALIMENTARES.
  • TTO: COMPORTAMENTO → IRSR.
34
Q

DEMENCIA PRIONS

A
  • CREUTZFELDT-JACOB ESPORADICA;
  • CLINICA: DEMENCIA (RAPIDA); MIOCLONIA, ATAXIA, HIPERRREFLEXIA E SINDROME EXTRAPIRAMIDAL.
  • IMAGEM: HIPERSINAL CORTICAL E HIPERINTENSIDADE EM TALAMO E NUCLEOS DA BASE.
  • LIQUOR: 14.3.3 E TAU TOTAL, RT-QUIC.