Classification des champignons Flashcards

1
Q

Candida ?

A

Levures
Opportunistes

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Q

Cryptococcus

A

Levures
Opportunistes

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3
Q

Malassezia

A

Levures
Opportunistes

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4
Q

Histoplasma

A

Dimorphes
Pathogènes

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5
Q

Blastomyces

A

Dimorphes
Pathogènes

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6
Q

Coccidioïdes

A

Dimorphes
Pathogènes

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7
Q

Sporothrix

A

Dimorphes
Pathogènes

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8
Q

Aspergillus

A

(Hyalin)
Filamenteux (moisissures) septé
Opportunistes

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9
Q

Penecillium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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10
Q

Scedosporium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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11
Q

Fusarium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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12
Q

Epidermophyton

A

(Dermatophytes)
Filamenteux septé
Pathogènes

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13
Q

Microsporum

A

Dermatophytes
Filamenteux septé
Pathogènes

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14
Q

Trichophyton

A

Dermatophytes
Filamenteux septé
Pathogènes

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15
Q

Alternaria

A

Dématiés
Filamenteux septé
Opportunistes

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16
Q

Cladosporium

A

Dématiés
Filamenteux septé
Pathogènes

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17
Q

Rhizopus

A

Zygomycègtes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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18
Q

Absidia

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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19
Q

Rhizomucor

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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20
Q

Mucor

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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21
Q

Quelle classe inhibe la squalène époxidase ?

A

Allylamine

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22
Q

Quel est le nom de la première allylamine a avoir été découverte ?

A

Naftifine

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23
Q

Quel est le nom de la principale allylamine ?

A

Terbinafine

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24
Q

Quelle molécule a un temps de demi-vie de 200 à 400 h ?

A

Terbinafine

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25
Quelle molécule a une indication pour l'onychomycos et le tinea capitis ?
Terbinafine
26
Quelle molécule possède un spectre d'activité plus étroit que les azoles ?
Terbinafine
27
Quel cytochrome est grandement inhibé par la terbinafine ?
2D6
28
Quelles sont les 2 sous-familles des azoles ?
Imidazoles et triazoles
29
Quel imidazole est grandement absorbé per os ?
Ketoconazole
30
Quelle molécule peut causer une nécrose hépatique et une suppression de l'activité des surrénales ?
Kétoconazole
31
Est-ce que l'A du kétoconazole dépend du pH acide ?
Oui
32
Quel est le nom du seul imidazole vu ?
Kétoconazole
33
Pourquoi les trimazoles ont été développées ?
Pour contourner les problèmes associés avec les imidazoles (hépatotoxicité et inhibition des glandes surrénales)
34
Quelles sont les 2 molécules qui peuvent traverser la BHE ?
Fluconazole et voriconazole
35
Quelle molécule a une biod proche de 100 % ?
Fluconazole
36
Quelle molécule est efficace contre les cryptococcus neoformans ?
Fluconazole
37
Quelle est la différence au niveau moléculaire entre fluconazole et voriconazole ?
Le voriconazole a un CH3 supplémentaire
38
Quelle molécule a été introduit en même temps que le fluconazole ?
Itraconazole
39
Quelle molécule n'est pas efficace contre l'Aspergillus ?
Fluconazole
40
À quelle molécule ressemble le posaconazole ?
Itraconazole
41
Quelles sont les principales différences entre itraconazole et posaconazole ?
Les 2 Cl de l'itra sont remplacés par 2 F sur le posaconazole. Il y a aussi sur le posa un groupement OH à la même place qu'il y en a un sur le métabolite actif de l'itraconazole.
42
Quelle molécule principalement peut être donné en prophylaxie ?
Fluconazole
43
Quel cytochrome est inhibé par tous les azoles ?
3A4Q
44
Quel cytochrome n'est aucunement inhibé par les azoles ?
2D6
45
Quelle classe inhibe le 2D6 ?
Allylamine = terbinafine
46
Quels sont les 2 champignons inhibés par les échinocandines ?
Candida (levure) Aspergillus (hyalin filamenteux septé)
47
Quels sont les 3 noms des échinocandines ?
Caspofungine Micafungine Anidulafungine
48
Quelle classe n'est pas biodisponible oralement ?
Échinocandines
49
Quel échinocandine peut être utilisé en prophylaxie ?
Micafungine
50
Quel est le mode d'administration des échinocandines ?
IV
51
Quels sont les 3 modes d'action des antifongiques ?
Inhiber la synthèse d'ergostérol (allylamine et azole) Inhiber la synthèse de la paroi (échinocandines) Déstabiliser la membrane plasmique (amphotéricine B et Nystatine)
52
Quelles sont les 2 molécules qui déstabilisent la membrane plasmique ?
Nystatine Amphotéricine B
53
Quelle molécule est trop toxique pour être utilisée par voie parentérale ?
Nystatine
54
Vrai ou faux : amphotéricine B traverse la BHE
Faux
55
Quelle est la voie d'administration de l'amphotéricine B ?
IV
56
De quelle façon peut être moins toxique l'amphotéricine B ?
Encapsulée dans les liposomes
57
Avec quoi interagit l'amphotéricine B dans la membrane plasmique des antifongiques ?
Avec l'ergostérol
58
Que cause l'interaction entre l'amphotéricine B et l'ergostérol ?
Des pores qui mènent à la perte d'électrolytes et à la mort cellulaire
59
Quelle molécule possède un métabolisme encore peu connu ?
Amphotéricine B
60