Classification des champignons Flashcards

1
Q

Candida ?

A

Levures
Opportunistes

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Q

Cryptococcus

A

Levures
Opportunistes

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3
Q

Malassezia

A

Levures
Opportunistes

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4
Q

Histoplasma

A

Dimorphes
Pathogènes

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5
Q

Blastomyces

A

Dimorphes
Pathogènes

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6
Q

Coccidioïdes

A

Dimorphes
Pathogènes

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7
Q

Sporothrix

A

Dimorphes
Pathogènes

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8
Q

Aspergillus

A

(Hyalin)
Filamenteux (moisissures) septé
Opportunistes

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9
Q

Penecillium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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10
Q

Scedosporium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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11
Q

Fusarium

A

(Hyalin)
Filamenteux septé
Opportunistes

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12
Q

Epidermophyton

A

(Dermatophytes)
Filamenteux septé
Pathogènes

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13
Q

Microsporum

A

Dermatophytes
Filamenteux septé
Pathogènes

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14
Q

Trichophyton

A

Dermatophytes
Filamenteux septé
Pathogènes

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15
Q

Alternaria

A

Dématiés
Filamenteux septé
Opportunistes

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16
Q

Cladosporium

A

Dématiés
Filamenteux septé
Pathogènes

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17
Q

Rhizopus

A

Zygomycègtes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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18
Q

Absidia

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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19
Q

Rhizomucor

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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20
Q

Mucor

A

Zygomycètes
Filamenteux non-septé
Opportunistes

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21
Q

Quelle classe inhibe la squalène époxidase ?

A

Allylamine

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22
Q

Quel est le nom de la première allylamine a avoir été découverte ?

A

Naftifine

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23
Q

Quel est le nom de la principale allylamine ?

A

Terbinafine

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24
Q

Quelle molécule a un temps de demi-vie de 200 à 400 h ?

A

Terbinafine

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25
Q

Quelle molécule a une indication pour l’onychomycos et le tinea capitis ?

A

Terbinafine

26
Q

Quelle molécule possède un spectre d’activité plus étroit que les azoles ?

A

Terbinafine

27
Q

Quel cytochrome est grandement inhibé par la terbinafine ?

A

2D6

28
Q

Quelles sont les 2 sous-familles des azoles ?

A

Imidazoles et triazoles

29
Q

Quel imidazole est grandement absorbé per os ?

A

Ketoconazole

30
Q

Quelle molécule peut causer une nécrose hépatique et une suppression de l’activité des surrénales ?

A

Kétoconazole

31
Q

Est-ce que l’A du kétoconazole dépend du pH acide ?

A

Oui

32
Q

Quel est le nom du seul imidazole vu ?

A

Kétoconazole

33
Q

Pourquoi les trimazoles ont été développées ?

A

Pour contourner les problèmes associés avec les imidazoles (hépatotoxicité et inhibition des glandes surrénales)

34
Q

Quelles sont les 2 molécules qui peuvent traverser la BHE ?

A

Fluconazole et voriconazole

35
Q

Quelle molécule a une biod proche de 100 % ?

A

Fluconazole

36
Q

Quelle molécule est efficace contre les cryptococcus neoformans ?

A

Fluconazole

37
Q

Quelle est la différence au niveau moléculaire entre fluconazole et voriconazole ?

A

Le voriconazole a un CH3 supplémentaire

38
Q

Quelle molécule a été introduit en même temps que le fluconazole ?

A

Itraconazole

39
Q

Quelle molécule n’est pas efficace contre l’Aspergillus ?

A

Fluconazole

40
Q

À quelle molécule ressemble le posaconazole ?

A

Itraconazole

41
Q

Quelles sont les principales différences entre itraconazole et posaconazole ?

A

Les 2 Cl de l’itra sont remplacés par 2 F sur le posaconazole. Il y a aussi sur le posa un groupement OH à la même place qu’il y en a un sur le métabolite actif de l’itraconazole.

42
Q

Quelle molécule principalement peut être donné en prophylaxie ?

A

Fluconazole

43
Q

Quel cytochrome est inhibé par tous les azoles ?

A

3A4Q

44
Q

Quel cytochrome n’est aucunement inhibé par les azoles ?

A

2D6

45
Q

Quelle classe inhibe le 2D6 ?

A

Allylamine = terbinafine

46
Q

Quels sont les 2 champignons inhibés par les échinocandines ?

A

Candida (levure)
Aspergillus (hyalin filamenteux septé)

47
Q

Quels sont les 3 noms des échinocandines ?

A

Caspofungine
Micafungine
Anidulafungine

48
Q

Quelle classe n’est pas biodisponible oralement ?

A

Échinocandines

49
Q

Quel échinocandine peut être utilisé en prophylaxie ?

A

Micafungine

50
Q

Quel est le mode d’administration des échinocandines ?

A

IV

51
Q

Quels sont les 3 modes d’action des antifongiques ?

A

Inhiber la synthèse d’ergostérol (allylamine et azole)
Inhiber la synthèse de la paroi (échinocandines)
Déstabiliser la membrane plasmique (amphotéricine B et Nystatine)

52
Q

Quelles sont les 2 molécules qui déstabilisent la membrane plasmique ?

A

Nystatine
Amphotéricine B

53
Q

Quelle molécule est trop toxique pour être utilisée par voie parentérale ?

A

Nystatine

54
Q

Vrai ou faux : amphotéricine B traverse la BHE

A

Faux

55
Q

Quelle est la voie d’administration de l’amphotéricine B ?

A

IV

56
Q

De quelle façon peut être moins toxique l’amphotéricine B ?

A

Encapsulée dans les liposomes

57
Q

Avec quoi interagit l’amphotéricine B dans la membrane plasmique des antifongiques ?

A

Avec l’ergostérol

58
Q

Que cause l’interaction entre l’amphotéricine B et l’ergostérol ?

A

Des pores qui mènent à la perte d’électrolytes et à la mort cellulaire

59
Q

Quelle molécule possède un métabolisme encore peu connu ?

A

Amphotéricine B

60
Q
A