clase 7 (transporte de moléculas grandes y citoesqueleto) Flashcards

1
Q

que es la endocitosis?

A

movimiento de material hacia adentro de la célula por la via de las vesículas (invaginacion)

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2
Q

en que se divide la endocitosis?

A

pinocitosis
fagocitosis
endocitosis mediada por receptores

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3
Q

que es la pinocitosis?

A

entrada de macromoléculas mediante la formación de vesículas especiales (pinosomas), como iones, puede ser la tercera opción para introducir agua, no es un proceso regulado, sin energia

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4
Q

que es la fagocitosis?

A

ingiere partículas grandes como bacteria por medio de formación de vesículas (fagosomas), es regulado, necesita energia, la ameba la puede hacer

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5
Q

pasos de la pinocitosis

A
  1. la célula envuelve fluido extracelular en una vesícula

2. esas moléculas entran a la célula y se mezclan con el citoplasma

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6
Q

pinositocis en células epiteliales

A
  1. toman una porción liquida de la sangre en la superficie capilar.
  2. las vesículas resultantes viajan a través de las células capilares y liberan el contenido al tejido alrededor, mientras los eritrocitos permanecen n la sangre.
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7
Q

que es la endocitosis mediada por receptores?

A

mediante la formación de vesículas mas especificas, necesita receptores para dejar entrar las moléculas por ,medio de la proteína integral, se activa por medio del ligando.
los receptores reciben un ligando que los activa,
se forman vesículas recubiertas por catrina o caveolina
necesita mucha energia porque es muy grande

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8
Q

que son los fagocitos

A

células especializadas en la fagositosis

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9
Q

pasos de la fagositosis:

A
  1. invaginacion, produce vesículas llamada fagosoma
  2. se forma el fagolisosoma, se fusiona el fagosoma con el lisosoma
  3. el pH acido del lisosoma degrada o recicla el material
  4. las células reutilizan casi todo el material
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10
Q

pasos de la endocitosis mediada por receptores

A
  1. LDL (lipoproteina de baja densidad) entra a la célula por medio de los receptores específicos.
  2. se une a los receptores e ingresa por vesículas recubiertas de catrina
  3. loa catrina hace que se active el citoesqueleto para halarla hacia dentro de la célula.
  4. la vesícula se fusiona con los endosamos, y ayudan a reciclar los receptores devolviéndolos al superficie
  5. en el endosoma llega al lisosoma, que degrada las partículas, liberando el colesterol que se va a reutilizar.
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11
Q

que es la exocitosis

A

son los desechos de las células por medio de vesículas secretoras por medio de receptores.
las neuronas secretan acetilcolina.
libera citoplasma

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12
Q

que es la hipercolesterolemia familiar

A

hace que el cuerpo sea incapaz de de eliminar la LDL de la sangre, se produce por una mutación en el gen que codifica el receptor de las LDL, que son las encargadas de eliminar el colesterol de la sangre.
en la mayoría de los casos no hay suficientes receptores de LDL que funcionen de manera adecuada.

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13
Q

que es el citoesqueleto

A

red de proteinas integradas por filamentos que le dan la forma a la célula, su estructura

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14
Q

importancia y funciones del citoesqueleto

A
tiene gran importancia dando andamiaje a los procesos moleculares realizados en el citoplasma. 
funciones:
1. division celular 
2. contracción celular 
3. ayuda a mover organillos y vesículas.
4. regulación metabolica (homeostasis) 
5. locomoción celular
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15
Q

en que se divide el citoesqueleto

A

microfilamentos, microtubulos y filamentos intermedios

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16
Q

cuales son las proteinas de asesoría

A

regulan la formación del citoesqueleto (polimerizacion y despoilarizacion)

17
Q

proteinas ligadoras

A

conectan los filamentos entre si

18
Q

proteinas motoras

A

sirven para lo movilidad, contracción y cambios de forma ( dineina y cinecina)

19
Q

funciones, generalidades e importancia de microfilamentos de actina.

A

se encuentran debajo de la membrana, son importantes para la endocitosis y exositosis, son delgados y hechos por proteinas de actina que esta unida a la miosina, responsables de la contracción (movimientos finos) y tienen polaridad (-,+) el polo positivo es el que se forma mas rápido, el negativo mas lento.
cuando el microfilamento cumple su función el lado negativo se despolimeriza.

20
Q

a que están unidos los microfilamentos de activa

A

formados por la proteina actina y esta se une a miosina (necesita ATP),

21
Q

distribución de los microfilamentos

A
  1. filamentos transcelulares ( los que atraviesan el citoplasma)
  2. filamentos corticales (los que están unidos a la membrana)
22
Q

que hacen los microtubulos

A

empujan la membrana para su forma especifica, nacen en COMP (centrosomas -centriolos)

23
Q

como son los glóbulos rojos (eritrocito)

A

bicóncavos, tienen esa forma porque tienen actina y miosina, lo cual los contrae, no tienen nucleo, se forman en la medula ósea, mueren en el vaso, su membrana esta compuesta por bicapa lipidica, proteinas integrales, y red filamentosa de proteinas

24
Q

estructura y función de los microtubulos

A

están compuestos por tubulina, son los mas grandes, responsables de la forma de la célula, son importantes en el movimiento de organulos y vesículas y crecen por polimerizacion, nacen en los centrosomas (centriolos).

25
Q

en que parte los microtubulos tienen polimerizacion negativa y positiva?

A

en los compt (centrosomas) son negativos, hacia la membrana se van tornando positivos

26
Q

como son usados los micrutubulos en cilios y flagelos

A

se disponen en forma geometrica, usados para la locomoción o para mover liquido circundante o partículas

27
Q

como es la composicion de los centriolos

A

9+0

28
Q

donde se originan los microtubulos de un cilio o flagelo

A

en el corpúsculo basal (cinetosoma) (9+0)

en el flagelo la composición es 9+2

29
Q

que pasa si los microtubulos no tienen dineina

A

no tendrían movilidad, ya que ella estabiliza las tripletas A,B,C de los microtubulos

30
Q

que proteinas motoras están en los microtubulos para el movimiento de vesículas

A

dineina (-) y quinecina o cinecina (+)

31
Q

cual es la otra proteína motora en las neuronas

A

dinamina, para el alargamiento de los microtubulos, provoca el deslizamiento de los microtubulos unos sobre otros.

32
Q

como son los extremos de las proteinas motoras en microtubulos

A

tienen un extremo motor que unen al citoesqueleto, y el gigante que las une a diferentes tipos de estructuras moleculares

33
Q

proteina asociada con el Alzheimer y que ocurre

A

es la proteina tau, estabiliza los microtubulos, si ella falta, hay despolimerizacion de los microtubulos y no podría estar relacionada con la célula.
La proteina TAU se accumula en las nucleoporinas (poros nucleares) y el sistema inmune no es capaz de eliminarla

34
Q

mecanismo de ación del taxol, colchicina y alcaloides de vinca (vinblastina y vincristina)

A

taxol: los microtubules se polimerizan, pero no deja que se despolimericen
colchicina: no deja polimerizar los microtubulos, usada en tratamientos cancerígenos.
alcaloides de vinca: tampoco deja polimerizar microtubulos

35
Q

que proveen los filamentos intermedios

A

resistencia mecánica

36
Q

tipos de filamentos intermedios

A
  1. neurofilamentos: calibre y transporte axonal
  2. laminofilamentos: forman lamina nuclear
  3. alíales: soporte en el cerebro, medula espinal, snp.
  4. vimentina: ancla para soporte de organillos intracelulares
  5. destina: musculares
  6. queratinas: barra impermeable
37
Q

por que la composición de microtubulos es 9+0

A

porque tiene 9 tripletas de microtubulos (alpha y betta), en el centro hay otro tipo de tubulina (gama) que no se ve en el microscopio

38
Q

como se llama el movimiento de las células

A

se llama locomoción pueden ser cilios o flagelos

39
Q

que es exclusivo de células epiteliales

A

desmina, en los filamentos intermedios