clase 15 - Mecanismos de reparación del ADN Flashcards

1
Q

Para qué se usan los mecanismos de reparación?

A

Se usan para minimizar el daño del material genético, el organismo dispone de diversos sistemas de reparación que se activan dependiendo el tipo de daño provocado en el genoma.

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2
Q

Cuales son los tipos de mecanismos de reparación?

A
  1. Eliminación de agentes mutágenos
  2. Reversión directa de la lesión
    • Reparación de fotodímeros
    • Reversión de bases modificadas con grupos alquilos
  3. Reparación por escisión
    • Mecanismo general de reparación por escisión de nucleótidos (NER)
    • Mecanismos específicos de reparación por escisión de bases (BER)
  4. Reparación de emparejamientos incorrectos
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3
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la eliminación de agentes mutágenos? y ejemplo

A

Evita las lesiones antes de que se produzcan, mediante la neutralización de compuestos mutágenos.

Uno de los mecanismos de desintoxicación lo ejerce la SUPERÓXIDO DISMUTASA, que evita la acumulación de radicales superóxido, agentes causantes de lesiones oxidativas en el ADN.

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4
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la reversión directa de la lesión? y tipos

A

regeneración de la base dañada revirtiendo la transformación química quee ha sufrido. Factible en:

  1. Reparación de fotodímeros.
  2. Reversión de bases modificadas con grupos alquilos.
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5
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la reversión directa de la lesión en reparación de fotodimeros?

A

se basa en el reconocimiento del fotodímero (producido por rayos UV) por la enzima FOTOLIASA, que lo escinde, mediante una reaccion de transferencia electrónica iniciada por absorción de LUZ, regenerando sus dos bases originales.

Existe en bacterias, hongos, la levadura cerevisiae, peces, reptiles, anfibios y mamíferos marsupiales, PERO NO APARECE EN HUMANOS ni en la levadura pombe, en mamíferos placentarios.

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6
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la reversión directa de la reversión de bases modificadas con grupos alquilos?

A

esto es por una mutación por agentes alquilantes, consiste en la reparación de la metilguanina o etilguanina por medio de la enzima O6 - ALQUILGUANINA ALQUILTRANSFERASA, ella elimina el grupo metilo y luego queda inactiva por ese mismo grupo.

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7
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la reparación por escisión? y division

A

Son muy importantes, y se divide en:

  1. Mecanismo general de reparación por escisión de nucleótidos (NER)
  2. Mecanismos específicos de reparación por escisión de bases (BER)
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8
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la eliminación de agentes mutágenos por el mecanismo general de reparación por escisión de nucleótidos NER?

A

mecanismo para contrarrestar los dineros de timina, por medio de proteínas, es el mecanismo de defensa mas importante en humanos contra el daño causado por humo de tabaco.
ayuda con el proceso de transcripción, revisando el ADN antes de ser transcrito.

Pasos:
1. Reconocimiento de la lesión por unión de proteínas a componentes del complejo de reparación.

  1. en la escisión, un complejo proteico que incluye ENDONUCLEASAS hidroliza enlaces fosfodiester de la hebra lesionada a ambos lados del punto de mutación
  2. una ADN polimeraza rellena el hueco
  3. una ADN lipasa lo sella
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9
Q

En qué consiste la reparación de ADN por la eliminación de agentes mutágenos por los mecanismos específicos de reparación por escisión de bases?

A

se encarga de reparar bases específicas, puede corregir daños por desaminacion o perdida de base, estres oxidativo, alquilación y derivados no voluminosos como timina glicol y 8 hidroxiguanina

fases
1. una N-glicosilasa reconoce la base y se elimina la base alterada o incorrecta y no el nucleótido completo por medio de una glucosilasa.

  1. corte del ADN por la endonucleasa y la exonucleasa elimina los nucleotidos
  2. ADN polimerasa rellena el hueco y se liga el fragmento
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10
Q

en que consiste la reparación de ADN por medio de la reparación de emparejamientos incorrectos?

A

normalmente son errores de replicacion (emparejamiento incorrecto), normalmente la polimeraza rectifica pero pocos pueden permanecer sin corregir

identificación

  1. la hebra progenitora está metilada.
  2. proteinas de reparación reconocen el emparejamiento incorrecto y diferencian la hebra nueva porque no esta metilada
  3. las metilasas metían la nueva hebra
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11
Q

cuales son las enfermedades asociadas ala funcionamiento de los sistemas de reparación

A
  • sindrome de bloom
  • anemia de fanconi
  • ataxia - telangiectasia
  • Xerodema pigmentoso
  • sindrome de cockayne
  • tricotiodistrofia
  • sindrome de lynch
  • sindrome de Werner
  • sindrome de Rothmund - Thomson
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