Citologia Flashcards

1
Q

Quais são os principais componentes químicos da membrana plasmática?

A

Fosfolipídios e proteínas (camada lipoproteica)

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Q

Explique os dois tipos de transporte passivo.

A

Difusão: O soluto do meio hipertônico vai para o meio hipotônico, com o objetivo de tornar ambos os meios isotônicos.

Osmose: Processo cujo o objetivo é deixar a concentração do soluto no solvente iguais nos dois meios (isotônicas). Então, nesse processo, a água sairá do meio hipotônico e vai ao hipertônico.

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3
Q

Explique o que é o transporte ativo e como a bomba de sódio e potássio funciona.

A

O transporte ativo utiliza energia para regular a concentração de substâncias entre dois meios. O principal exemplo disso é a bomba de sódio e potássio, que retira íons de Na+ do citoplasma, mandando para fora da célula e, em troca, absorve íons de K+. Esse processo é essencial pois esses íons entram/saem da célula por causa da difusão e, sem o transporte ativo, as células não funcionariam corretamente. É importante ressaltar que a diferença da concentração desses dois íons gera uma diferença de potencial (DDP), e permite a transmissão elétrica de um impulso nervoso.

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4
Q

Explique os processos de endocitose e exocitose

A

Endocitose: Captura substâncias por meio de bolsas membranosas.
Exocitose: Certas substâncias, que devem ser eliminadas, ficam armazenadas temporariamente em bolsas membranosas que, em seguida, se fundem à membrana plasmática, eliminando o conteúdo das bolsas para fora da célula.

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5
Q

Cite os dois tipos de endocitose e explique-os.

A

Pinocitose: Captura substâncias pequenas fazendo uma cavidade na membrana plasmática. O conteúdo capturado chama-se pinossomo.

Fagocitose: Captura substâncias por meio de expansões citoplasmáticas, chamadas de pseudópodes. O conteúdo capturado chama-se fagossomo.

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6
Q

Explique os três tipos de envoltórios externos à membrana plasmática indicando os seus nomes, funções, e tipos de células que os tem.

A

Glicocálix: Presente em células animais. Formado por glicolipídeos e glicoproteínas. Sua função é proteger a célula.

Parede bacteriana: Presente em bactérias. Sua principal função é impedir que as bactérias estourem quando entrarem em meios hipotônicos, por causa da osmose.

Parede celulósica: Presente nas células vegetais. Formada por celulose. Sua principal função é dar rigidez ao corpo das plantas, atuando na sustentação esquelética.

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7
Q

O que são plasmodesmos?

A

São poros presentes na parede celulósica das plantas, que permite que o citoplasma das células vizinhas se comuniquem.

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8
Q

Explique a organização citoplasmática das células procarióticas.

A

Não possuem núcleo, mas possuem um nucleóide. Possuem ribossomos para a síntese proteica. Além disso, algumas células procarióticas possuem plasmídeos.

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9
Q

O que são plasmídeos?

A

Pequenas moléculas de DNA capazes de adaptar as bactérias a resistir a certos antibióticos.

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10
Q

O que é um nucleóide?

A

É uma longa molécula de DNA com as extremidades conectadas (cromossomo circular). Está presente apenas em células procarióticas.

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11
Q

Explique a organização citoplasmática das células eucarióticas.

A

Possui núcleo, diversas organelas citoplasmáticas e o citoesqueleto.

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12
Q

Explique o que são os dois tipos de retículos endoplasmáticos.

A

Retículo endoplasmático liso ou não granuloso (REL): Produz ácidos graxos, esteróides e fosfolipídeos.

Reticulo endoplasmático rugoso ou granuloso (RER): Sintetiza proteínas através dos ribossomos aderidos à sua superfície externa.

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13
Q

Explique a função dos ribossomos e a sua composição química.

A

São grânulos constituídos por moléculas de RNA associadas a proteínas. São responsáveis pela síntese proteica.

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14
Q

Qual a diferença entre as proteínas produzidas pelo reticulo endoplasmático granuloso e pelos ribossomos livres no citoplasma?

A

As proteínas produzidas pelos ribossomos livres no citoplasma são utilizadas no interior da célula, enquanto as produzidas no RER são utilizadas na constituição das membranas celulares ou exportadas da célula na forma de secreções.

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15
Q

Quais são as 5 funções do complexo de Golgi?

A

Modificar certas proteínas e lipídeos produzidos nos retículos endoplasmáticos, sintetizar determinados carboidratos, fazer a secreção celular, originar o acrossomo dos espermatozoides e produzir lisossomos.

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16
Q

O que são os lisossomos e qual a sua função?

A

São bolsas membranosas que contêm enzimas digestivas, capazes de digerir fagossomos ou pinossomos dentro das células

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17
Q

Explique o processo de atuação dos lisossomos.

A

O complexo de golgi produz os lisossomos primários, que vagam pelo citoplasma até se fundirem a bolsas membranosas contendo materiais a serem digeridos. Quando suas enzimas entram em ação, passam a ser chamados de lisossomos secundários.

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18
Q

O que é a função autofágica dos lisossomos?

A

Quando o corpo fica sem alimentos e as reservas se esgotam, os lisossomos digerem partes da própria célula num esforço de sobrevivência.

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19
Q

Qual a função dos peroxissomos?

A

Oxidar ácidos graxos, preparando-os para serem utilizados como matéria-prima na respiração celular. Além disso, oxidam substâncias tóxicas transformando-as em produtos não perigosos.

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20
Q

Quais são as funções do vacúolo?

A

Armazena substâncias nas células vegetais. Podem armazenar substâncias úteis, que podem ser importantes para as células futuramente, ou substâncias prejudiciais para impedir danos no citoplasma.

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21
Q

Explique as principais características do citoesqueleto e cite os 3 tipos dele.

A

São filamentos proteicos responsáveis pela organização estrutural e pela manutenção da forma e dos movimentos celulares. Os três tipos são: Microfilamentos de actina, filamentos intermediários e microtúbulos.

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22
Q

Explique as principais funções e características dos microfilamentos de actina (citoesqueleto).

A

São monômeros instáveis de actina. Responsável pelo suporte mecânico (da consistência à célula) e participa na contração muscular, juntamente à miosina.

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23
Q

Explique as principais funções dos filamentos intermediários (citoesqueleto).

A

São estruturas estáveis e não participam do movimento das células. Ao invés disso, tem como principal função dar sustentação à membrana plasmática nos locais de contato com as células vizinhas e com a matriz extracelular.

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24
Q

Explique as principais funções dos microtúbulos (citoesqueleto).

A

A maioria dos microtúbulos se localizam no centro celular (centrossomo). São responsáveis por determinar a forma da célula e a distribuição dos componentes do citoplasma. Fazem o fuso mitótico.

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25
Q

O que é a ciclose e o que causa ela?

A

Movimento de organelas e substâncias do citosol, causada pela interação entre actina e miosina.

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26
Q

Explique como ocorre o movimento amebóide.

A

A membrana plasmática cria pseudópodes e esses “braços” se grudam em alguma superfície à sua frente. Então, eles puxam o resto da célula, movimentando-a. É um movimento característico das amebas, mas ocorre em outras células, como nos leucócitos, por exemplo.

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27
Q

Qual a função dos cílios e flagelos?

A

Movimentação das células em meios líquidos.

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28
Q

O que é a carioteca?

A

Delimita o núcleo. Também é chamada de envelope nuclear.

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29
Q

Qual a principal função do núcleo celular?

A

Armazenar o material genético.

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30
Q

Qual a função dos poros nucleares?

A

Responsável por transportar as moléculas entre o nucleoplasma e citoplasma.

31
Q

O que é a cromatina?

A

Material genético + Histonas (proteínas)

32
Q

O que é o nucléolo?

A

Região do núcleo celular responsável por sintetizar RNA ribossômico.

33
Q

O que é o nucleoplasma?

A

Solução aquosa do núcleo celular que envolve a cromatina e os nucléolos.

34
Q

Qual a diferença entre a eucromatina e heterocromatina?

A

Eucromatina: parte da cromatina não condensada, portanto DNA ativo. (mais clara)
Heterocromatina: parte da cromatina condensada, portanto DNA inativo. (mais escura)

35
Q

O que é um cromossomo e por que ele é formado?

A

Molécula de DNA condensada. É formado para deixar o DNA inativo e possibilitar a divisão celular.

36
Q

Quantos e quais tipos de cromossomos a espécie humana tem em células somáticas?

A

44 cromossomos autossômicos e 2 cromossomos sexuais. (23 pares no total)

37
Q

O que é um centrômero e qual a sua fução?

A

Região localizada no estrangulamento do cromossomo condensado. É a região que o cromossomo duplicado se prende aos microtúbulos do fuso, que irão separar as cromátides-irmãs durante as divisões celulares.

38
Q

O que são as cromátides-irmãs?

A

Os dois cromossomos idênticos após ele se duplicar.

39
Q

O que é um gene?

A

Trecho de DNA que contém informação para a produção de RNA.

40
Q

O que são cromossomos homólogos?

A

Cromossomos pertencentes ao mesmo par do cariótipo, ou seja, juntos expressam as mesmas características.

41
Q

Diferencie células diploides e haploides.

A

As diploides possuem pares de cromossomos homólogos (2n) e as haploides não (n).

42
Q

O que é um cariótipo?

A

Conjunto de cromossomos de uma célula.

43
Q

O que é a Interfase?

A

Fase em que a célula não está se dividindo. Ou seja, está com o DNA descondensado e ativo e produzido proteínas

44
Q

Explique os 3 períodos da interfase.

A

G1: O DNA e centro celular ainda não estão duplicados.
S: O centro celular e os cromossomos se duplicam.
G2: Os centros celulares começam a se separar.

45
Q

Por que as mitoses ocorrem?

A

Crescimento, regeneração e renovação.

46
Q

Por que a meiose ocorre?

A

Formação dos gametas.

47
Q

Explique como ocorre a mitose, indicando as suas fases.

A

Prófase: Os cromossomos se condensam e o fuso mitótico (ou acromático) começa a se formar.
Metáfase: Os cromossomos se ligam ao fuso.
Anáfase: Os cromossomos duplicados se separam.
Telófase: O fuso mitótico se desfaz, os citoplasmas se separam (citocinese) e os cromossomos se descondesam.

48
Q

Explique como ocorre a meiose, indicando as suas fases.

A

Prófase 1: Os cromossomos se condensam, ocorre o crossing-over e o envelope nuclear se desintegra.
Metáfase 1: Cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos, ainda duplicados, se ligam aos lados opostos do fuso mitótico.
Anáfase 1: Cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado para um dos polos da célula.
Telófase 1: O fuso mitótico se desfaz, os cromossomos se descondensam, as cariotecas reaparecem e ocorre a citocinese.
Prófase 2: Os fusos mitóticos se formam, os envelopes celulares desaparecem e os cromossomos se condensam.
Metáfase 2: Cada par dos cromossomos duplicado se conectam a um polo do fuso mitótico.
Anáfase 2: As cromátides irmãs são puxadas para os polos opostos das células, se separando.
Telófase 2: O fuso mitótico se desfaz, os cromossomos se descondensam, as cariotecas reaparecem e ocorre a citocinese.

49
Q

Explique como ocorre a prófase I, indicando as suas subfases.

A

Leptóteno: Os cromossomos se condensam e os cromossomos duplicados se conectam por grânulos chamados de cromômeros.
Zigóteno: Os cromossomos homólogos são emparelhados, ficando lado a lado.
Paquíteno: Ocorre o crossing-over, ou seja, parte dos cromossomos homólogos são trocados para aumentar a variabilidade genética.
Diplóteno: Os cromossomos homólogos se separam, mas mantêm-se ligações entre eles denominadas de quiasmas, que formam um X.
Diacinese: A carioteca se desintegra e os cromossomos começam a se movimentar para entrar na Metáfase I.

50
Q

O que é o complexo sinaptonêmico?

A

Estrutura proteica que liga os cromossomos homólogos na subfase Zigóteno, na prófase I.

51
Q

O que é sinapse cromossômica?

A

Processo de emparelhamento dos cromossomos homólogos durante a subfase Zigóteno, na prófase I.

52
Q

O que é a não disjunção cromossômica na meiose e o que isso pode causar?

A

Quando os cromossomos homólogos (meiose 1) ou as cromátides irmãs (meiose 2) não se separam. Isso causa a alteração no número de cromossomos dos gametas. Isso pode causar a morte do embrião, mas existem alguns casos de alteração cromossômicas em que o embrião sobrevive, como é o caso da Síndrome de Down.

53
Q

Diferencie anabolismo de catabolismo.

A

Anabolismo: Reações de síntese em moléculas complexas.
Catabolismo: Reações de degradação em moléculas simples.

54
Q

Diferencie reações endergônicas e exergônicas.

A

Endergônicas absorvem de energia para acontecer e as exergônicas liberam energia. Endotérmicas e Exotérmicas, respectivamente.

55
Q

O que significa ATP?

A

Trifosfato de adenosina.

56
Q

Qual a importância do ATP?

A

É uma “moeda energética” para as células. Armazena a energia liberada em reações exergônicas para ser utilizada em reações endergônicas.

57
Q

O que significa ADP?

A

Difosfato de adenosina.

58
Q

Como o ATP é formado e utilizado?

A

As moléculas de ADP gastam energia para se unir a mais um grupo fosfato e formar o ATP. Quando algum processo precisa de energia, o ATP se quebra, tornando-se novamente ADP, o que libera energia.

59
Q

Qual a importância da respiração celular?

A

Formar moléculas de ATP a partir da quebra de substâncias, principalmente a glicose.

60
Q

Descreva a estrutura das mitocôndrias.

A

Delimitada por duas membranas lipoproteicas. A membrana interna possui dobras denominadas de cristas mitocondriais. O líquido viscoso dentro das mitocôndrias é chamado de matriz mitocondrial e possui enzimas, DNA, RNA e ribossomos semelhantes aos de bactérias.

61
Q

Explique o processo da respiração celular, detalhando cada fase e onde ocorrem.

A

Dividida em três etapas:

Glicólise: Feita no citoplasma e não precisa de O2 para ocorrer. A glicose é quebrada em duas, gastando 2 ATPs, formando duas moléculas de 3 carbonos. Essas moléculas sofrem uma série de reações e moléculas de NAD+ roubam 2 elétrons e 1 hidrogênio de cada molécula, formando NADH. No final do processo para cada molécula de 3 carbonos são formados 2 ATPs e 2 ácidos pirúvicos (piruvatos, de 3 carbonos). Ou seja, o saldo é 2 ATPs, 2 NADH e 2 piruvatos.

Oxidação do piruvato: O piruvato reage com a coenzima A, liberando uma molécula de CO2 e uma de acetilcoenzima A. Além disso, mais 1 NAD+ participa do processo tornando-se NADH.

Ciclio de Krebs: Ocorre na matriz mitocondrial. A molécula de acetilcoenzima A se une a uma molécula de 4 carbonos, totalizando 6 e passa por uma série de reações para aproveitar mais a energia da molécula. No final do processo são produzidos 3 NADH, 1 FADH2 (que vieram do FAD+ da mesma forma que o NAD+ virou NADH), 1 ATP e 2 CO2 por molécula.

Até agora foram produzidos 10 NADH, 2 FADH2, 4 ATP e 6CO2 por molécula de glicose quebrada. Ou seja, todos os átomos da glicose já foram usados.

Fosforilação oxidativa: Ocorre nas cristas mitocondriais. Utilizando gás oxigênio e íons livres de hidrogênio, o NADH é transformado em NAD+ e água, liberando energia para criar 3 ATPs. O mesmo acontece com os FADH2 para criar 2 ATPs. Teoricamente, nesse processo deveriam se formar 34 ATPs e, somando os 4 ATPS produzidos anteriormente, 38 na respiração inteira.

62
Q

Explique o processo de fermentação.

A

Feita no citoplasma e não precisa de O2 para ocorrer. A glicose é quebrada em duas, gastando 2 ATPs, formando duas moléculas de 3 carbonos. Essas moléculas sofrem uma série de reações e moléculas de NAD+ roubam 2 elétrons e 1 hidrogênio de cada molécula, formando NADH. No final do processo os piruvatos recebem elétrons e H+ do NADH, transformando-se tem álcool etílico (fermentação alcoólica) ou em ácido lático (fermentação lática).

63
Q

Descreva a estrutura dos cloroplastos.

A

São delimitados por duas membranas lipoproteicas. No seu interior possui um complexo membranoso formado por bolsas discoidais achatadas chamadas de tilacóides, onde se localizam as moléculas de clorofila. O conjunto de tilacóides é chamado de granas. As cavidades internas das granas formam um compartimento único chamado de lúmen do tilacóide. O estroma é uma solução aquosa de DNA, RNA, ribossomos, enzimas, etc que fica dentro do cloroplasto.

64
Q

Explique o processo da fotossíntese, detalhando cada fase e onde ocorrem.

A

Etapa fotoquímica (clara): Ocorre na membrana tilancóide. A luz excita dois elétrons da clorofila, que são repostos pela água, que é quebrada em meio mol de O2, 2H+ e 2 elétrons. Os elétrons que foram excitados no início são usados para reduzir NADP+ em NADPH+H+, que usa os H+ depois que passam pela ATP sintase.

Etapa química (escura): Ocorre no estroma. Ocorre a fixação do carbono do CO2, juntamente ao ATP e NADPH para produzir a glicose. Isso acontece a partir do ciclo de Calvin: as moléculas de CO2 se ligam a outra molécula e depois de uma série de reações gastando NADPH (transformando novamente em NADP+) e ATP, origina uma molécula orgânica de 3 carbonos que ao se combinar com outra, forma um glicídio. A molécula que o CO2 se uniu no início do ciclo é reciclada e utilizada novamente no próximo ciclo. Todo esse processo gasta ATP, que é recuperado com o ATP produzido na fase clara.

65
Q

O que é a quimiossíntese?

A

Transformação de substâncias inorgânicas simples em substâncias orgânicas feitos por algumas bactérias e arqueas.

66
Q

Explique o processo de síntese proteica.

A

Transcrição: A polimerase do RNA (enzima) abre o DNA no gene em que a informação da proteína está localizada. A informação é transcrita, gerando um RNA mensageiro com as sequencias de base respectivas a um RNA. Ou seja, A vira U, T vira A, G vira C e C vira G.

Tradução: O RNA mensageiro se liga a um ribossomo que vai lê-lo. Quando encontrar o códon de ativação AUG, a proteína vai começar a ser feita lendo cada códon que vier em seguida. Os RNA transportadores vão carregar cada aminoácido respectivo ao anticódon, já formando as ligações peptídicas, até que a proteína acabe de ser produzida.

67
Q

Indique os tipos de RNA que participam da síntese proteica

A

RNA ribossômico: Se combina a proteínas especiais do citoplasma, formando os ribossomos.
RNA transportador: Carregam moléculas de aminoácidos aos ribossomos.
RNA mensageiro: Transporta a informação genética adquirida no DNA ao ribossomo para produzir proteínas.

68
Q

Como é chamado o conjunto de mitocôndrias em uma célula?

A

Condrioma.

69
Q

Diferencie a fosforilação cíclica da acíclica na fotossíntese.

A

A cíclica recicla os elétrons no fotossistema I, para produzir o ATP que é necessário na fase escura.

A acíclica é o processo direto, em que os elétrons são utilizados para a redução do NADP+.

70
Q

Explique o comportamento da enzima rubisco na alta e na baixa da razão CO2/O2

A

A rubisco tem baixa afinidade com CO2, logo, só reagira com ele caso a razão CO2/O2 seja alta, gerando a glicose no final do ciclo de calvin. Se a razão for baixa, a enzima reagirá preferencialmente com o O2, fazendo fotorrespiração, transformando ela mesma em CO2.

71
Q

Explique a fotossíntese C4 e qual ambiente é adaptado a ela.

A

As células mais próximas dos estômatos tem uma enzima chamada de Pepco, que tem alta afinidade ao CO2, que inicia um processo cíclico que transporta ele para outra célula mais interna da planta, aonde ocorrerá a fase escura da fotossíntese. Ocorre em plantas de ambientes tropicais, aonde a razão CO2/O2 é baixa, o que prejudica a atuação da rubisco.

72
Q

Explique a fotossíntese C3 e qual ambiente é adaptado a ela.

A

Processo de fotossíntese normal. Ocorre em plantas de ambientes temperados, aonde a razão CO2/O2 é alta, logo não prejudica a rubisco.

73
Q

Explique a fotossíntese CAM e qual ambiente é adaptado a ela.

A

Ocorre em ambientes áridos ou secos. De noite, a Pepco captura CO2 em um processo cíclico e armazena-o no vacúolo. De dia, o CO2 é usado para a fase escura da fotossíntese. Isso permite a economia de água ao não abrir estômatos durante o dia, o que aumentaria a água perdida na transpiração.