Citoesqueleto Flashcards

1
Q

O que é o citoesqueleto?

A

É uma intricada rede de filamentos proteicos que se estende pelo citoplasma

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2
Q

Qual é a importância do citoesqueleto?

A

A capacidade das células eucarísticas adotarem diversas formas, organizarem os vários componentes em seu interior, interagirem mecanicamente como ambientes realozare, movimentos coordenados é dependente do citoesqueleto.

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3
Q

Estrutura do citoesqueleto

A

Embora o nome de citoesqueleto sugira uma estrutura rígida, ele representa uma estrutura dinâmica que é continuamente reorganizado conforme a célula se move ou muda de forma

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4
Q

As proteínas do citoesqueleto estão envolvidas na:

A

Manutenção da forma biconcova de eritrócitos (hemácias)
Atividade fagocítica de macrófagos (a partir dos pseudópodes eles fazem essa fagocitose) e neutrófilos
Junção entre células enterocíticas (intestinos)
Formação de microvilosidades intestinais e de enterócitos
Adesão intercelular (relaçãoentre matriz extracelular, proteínas de membrana e elementos do citoesqueleto, filamentosde actina e outras proteínas acessórias)

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5
Q

Proteínas do citoesqueleto > nomes

A

alfa- actina, alfa-tubulina e beta-tubulina, filamentos intermediários
+proteínas acessórias

Os três tipos de filamentos de proteínas que formam o citoesqueleto diferem cm relação a composição, propriedades mecânicas e funções no interior da célula

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6
Q

Actina

A

Forma filamentos de actina

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7
Q

Tubulina

A

Forma microtúbulos

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8
Q

Filamentos intermediários

A

São várias proteínas que os compõem

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9
Q

A associação de proteínas ocorre através sd e interações não-covalentes

A

As subunidades dos filamentos do citoesqueleto são mantidas unidas por um grande número de interações hidrofóbicas e outras ligações não-covalentes fracas

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10
Q

Microtúbulo

A

Originam-se a partir do centrossomo

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11
Q

Os mi0crotúbulos podem reoganizar-se para formar:

A

Fuso metódico
Estruturas de locomoção > cílios e flagelos
Estruturas em feixes que servem como trilhos para o transporte de materiais ao longo dos axônios neuronais
Determinam o posicionamento de organelas

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12
Q

Composição do microtúbulo

A

Proteina globular - tubulina
Demoro de 55kDa
Subunidades alfa e beta-tubulina

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13
Q

Para a montagem dos microtúbulos

A

As subunidades (dímeros de tubulina) associam-se à cabeça gerando filamentos polarizados

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14
Q

O centrossomo é considerado o principal centro de organização dos microtúbulos (MTOC - microtubule organizing center), porque

A

O centrossomo é o principal centro organizador de microtúbulos em células animais

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15
Q

Proteínas acessórias de microtúbulos

A

Dineínas: proteínas motoras que se deslocam sobre microtúbulos e exercem importante papel, por exemplo, no movimento de cílios e flagelos

Cinesinas: proteínas motoras que se deslocam sobre microtúbulos. Há 14 diferentes superfamílias de cinesinas. Dissociação catastrófica > separação dos proliferamentos na extermidade. Não se move.

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16
Q

O movimentos dos cílios é coordenado!

A

justificado pela sua estrutura

17
Q

Síndrome de Kartagener

A

Defeito hereditário na dineína ciliar
Causa ausência de motilidade nos espermatozoides
Cílios que revestem o trato respiratório são inativos - infecções brônquicas

19
Q

Ciclo celular

A

Ciclo de vida das células proliferantes.
Quando na presença de estímulos adequados às células podem se multiplicar através de repetidos ciclos de proliferação e divisão celular.

Dividido em dipuas grande svases: interfase e mitose

20
Q

A separação das cromátides na mitose ocorre por

A

Catástrofe

21
Q

Drogas que afetam a dinâmica dos microtúbulos

A

Fármacos que impedem a polimerização ou a despolimerização dos dímeros de
tubulina podem ter um grande e rápido efeito sobre a organização dos
microtúbulos e, como consequência, sobre o comportamento da célula.

Se uma célula em mitose é exposta ao fármaco colchicina, que se liga fortemente a dímeros de tubulina livre e impede a sua
polimerização nos microtúbulos, o fuso mitótico desaparece rapidamente, e as células ficam bloqueadas no meio da mitose, incapazes de dividir os cromossomos em dois grupos.

22
Q

Filamentos intermediários

A

Componente mais resistente do citoesqueleto> papel de sustentação
Fornece resistência mecânica à celula > constituído por proteínas fibrosas, como a alfa-queratina.

São encontrados no interior do núcleo de todas as células eucarióticas > formam uma rede denominada lâmina nuclear, que está subjacente ao envelope nuclear e o fortalece

Presentes no citosol de células que sofrem estresse mecânico
Impedem a ruptura de células (ex. Distensão de células epiteliais). Os demossomos são a junção mais forte que existe entre células > uma junção de ancoramento da célula.

23
Q

Inflamação > definição

A

A inflamação é uma resposta protetora que envolve células do hospedeiro,
vasos sanguíneos, proteínas e outros mediadores destinados a eliminar a
causa inicial da lesão celular, bem como as células e tecidos necróticos
que resultam da lesão original e iniciar o processo de reparo.”

O reconhecimento do patogênicos é a destruição dos tecidos iniciam uma resposta inflamatória

Biologicamente, a inflamação é um bom sinal. Sinais de que há inflamação: dor, calor , aumento da temperatura (para eliminar bactérias), vermelhidão (fluxo maior de sangue)

24
Q

Moléculas de adesão na inflamação

A

Selectinas (fraca adesão) e integrinas (forte adesão)

25
Pênfigo
Trata-se de uma condição autoimune, onde há produção de anticorpos anticaderinas, os quais rompem as estruturas dos desmossomos, resultando na formação de bolhas na pele e/ou mucosas.
26
Pênfigo bolhoso
No pênfigo bolhoso (ou penfigóide bolhoso), os autoanticorpos produzidos são reativos contra uma proteína relacionada à adesão mediada por hemidesmossomos. Sendo assim, no pênfigo bolhoso, diferente do pênfigo vulgar e pênfigo foliáceo, as estruturas comprometidas são hemidesmossomos, acarretando prejuízo na adesão entre as células e a lâmina basal. ATENÇÃO: COMO OS AUTOANTICORPOS NO PENFIGO BOLHOSO SÃO CONTRA PROTEÍNAS ASSOCIADAS A HEMIDESMOSSOMOS, ESTAS PROTEÍNAS, OBVIAMENTE, NÃO SÃO DA FAMÍLIA DAS CADERINAS, COMO OCORRE NO PÊNFIGO FOLIÁCEO E PÊNFIGO VULGAR.
27
Epidérmólise bolhosa
A epidermólise bolhosa hereditária compreende um grupo de doenças genéticas caracterizadas por fragilidade cutânea e formação de bolhas na pele e nas mucosas em resposta a trauma mínimo. ▪ A mutação nos genes associados à EB codificam proteínas com funções estruturais na epiderme, principalmente citoqueratina (Filamentos intermediários), na zona da membrana basal ou na porção superior da derme e que são importantes para a integridade da pele e para a adesão derme-epiderme. Devido a esta falha, formam-se as bolhas. Os fenótipos da doença variam de leve a potencialmente fatal.
28
Filamentos de actina ou microfilamentos
São flexíveis Formam o córtex celular - delgada camada abaixo da membrana plasmática: forma e superfície celular Associadas a filamentos de miosina nas células musculares esqueléticas
29
Funções dos micdofilamentos
Contração muscular Associada a proteínas motoras - miosinas Fagocitose Endocitose Forma e estrutura celular Células NK Formam cinta de construção na divisão celular
30
Contração muscular: proteínas acessórias
Miosina
31
Distrofia muscular de Duchene
A falta ou deficiência de uma proteína chamada distrofina provoca alterações musculares e destruição das células do tecido muscular (debilitação dos músculos). A função essencial da distrofina no músculo é estabilizar as fibras durante as contrações.