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Mecanismos celulares > Citoesqueleto > Flashcards

Citoesqueleto Flashcards

1
Q

¿Qué es el citoesqueleto?

A

Red de polímeros proteicos unidos por enlaces débiles no covalentes.

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2
Q

Función general del citoesqueleto

A

Le da soporte y funcionalidad a la célula.

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3
Q

Componentes del citoesqueleto

A

Microtúbulos
Microfilamentos
Filamentos intermedios

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4
Q

V o F: el citoesqueleto no es esencial para la división celular

A

F

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5
Q

Función del citoesqueleto en relación a las fuerzas capaces de deformar a la célula

A

Al proporcionar estructura y dar forma, el citoesqueleto permite la RESISTENCIA a estas fuerzas.

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6
Q

Función del citoesqueleto en relación a los organelos

A

Los posiciona en su lugar y dirige su movimiento dentro de la célula.

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7
Q

V o F. el citoesqueleto no está relacionado con el movimiento celular

A

F. El citoesqueleto permite el movimiento de un sitio a otro por arrastramiento sobre la superficie de un sustrato sólido.

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8
Q

Resumen de las funciones ETCO

A

Estructura y soporte
Transporte celular
Contractilidad y motilidad
Organización espacial

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9
Q

Estructuras huecas formadas por tubulina

A

Microtúbulos

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10
Q

Estructura que forma parte del huso mitótico y se encuentra dentro de los cilios y flagelos

A

Microtúbulos

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11
Q

Estructura que forma parte del huso mitótico y se encuentra dentro de los cilios y flagelos

A

Microtúbulos

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12
Q

Composición de las paredes de los microtúbulos

A

Proteínas globulares en hileras longitudinales y alineadas en paralelo

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13
Q

Número de protofilamentos (de lado al lado en un círculo) de los microtúbulos

A

13

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14
Q

Ensamblaje de los microtúbulos

A

Se unen a partir de una subunidad alfa tubulina + una subunidad beta tubulina (GTPasa)

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15
Q

Explica la simetría de los protofilamentos en los microtúbulos

A

Queda una subunidad alfa de un lado y una subunidad beta del otro.

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16
Q

Polaridad en los microtúbulos

A

Extremo alfa: negativa
Extremo beta: positiva

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17
Q

Explica el protofilamento

A

Línea con subunidades alfa y beta INTERCALADAS

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18
Q

Organización de las tubulinas

A

En círculos

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19
Q

V o F: al ser microscópicos, los microtúbulos no tienen la fuerza necesaria para resistir compresiones

A

F: tienen la rigidez necesaria para fungir como soporte mecánico

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20
Q

Factor que determina la forma de la célula

A

Microtúbulos

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21
Q

Componente que mantiene la organización dentro de la célula

A

Microtúbulos

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22
Q

Estructura que permite el transporte de material de un compartimiento a otro

A

Microtúbulos

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23
Q

Describe la tubulogénesis in vitro

A

Fase inicial lenta o nucleación: dineros individuales de subunidades se van haciendo oligómeros
Fase elongación: oligómeros van formando un microtúbulo (crecimiento)
Fase equilibrio o meseta: se forma el extremo + y - por medio de las subunidades alfa y beta

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24
Q

Temperatura que permite la tubulogénesis in vitro

A

37+

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25
Q

Estructuras que se encuentran en todos los eucariotas

A

Microtúbulos y monômetros

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26
Q

Orgánulo que es un centro organizador de microtúbulos

A

Centriolos

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27
Q

Cómo se activa un dímero de tubulina

A

Con la unión a una molécula de GTP que permite la elongación uniéndose al lado positivo del microtúbulo

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28
Q

Qué sucede cuando los dímeros activos se unen al extremo +

A

Los dímeros de tubulina Beta transforman su energía a GDP haciendo a la molécula inestable

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29
Q

Extremo del microtúbulo que contiene una baja concentración de tubulina unida a GTP

A

Lado menos

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30
Q

Función del casquete de tubulina GTP

A

Protege al extremo + favoreciendo la polimerización

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31
Q

Evento que provoca una destrucción abrupta del microtúbulo

A

Pérdida del casquete de GTP

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32
Q

Explica el intercambio rotatorio

A

La tubulina libre es demasiada para polimerizar el extremo + pero muy poca para polimerizar el extremo -

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33
Q

Resultado del intercambio rotatorio

A

Se añadirán dímeros al lado + y se perderán dímeros en el lado -

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34
Q

Tubogénesis in vivo:

A

polimerización y despolimerización

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35
Q

Estructuras que regulan la polimerización y despolimerización

A

Proteínas MTOC como los centrosomas o cuerpos basales

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36
Q

Qué es un MTOC

A

Centro organizador de microtúbulos

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37
Q

Extremo que se acerca al MTOC en los microtúbulos

A

-

38
Q

Proteína que solo une extremos alfa en la tubulogénesis

A

Gamma tubulina y proteínas Gamma TuRC

39
Q

Estructuras que conectan microtúbulos, incrementan estabilidad y favorecen su ensamblaje.

A

Proteínas MAP (asociadas a microtúbulos)

40
Q

Proteínas MAP motoras

A

Cinesinas y dineínas

41
Q

Función de las proteínas MAP motoras

A

Consumen energía para desplazarse y poder transportar vesículas u organelos

42
Q

Función y tipo de la proteína TAU

A

Proteína MAP no motora cuya función es dar estabilidad en los microtúbulos de los axones neuronales.

43
Q

Proteínas que convierten ATP en energía mecánica

A

Proteínas motoras

44
Q

¿De qué están conformadas las dineínas, cinesinas y miosinas?

A

Microfilamentos de actina

45
Q

Las proteínas motoras dan transporte a Rita y su Vecina Mitotera Lisa con su Esqueleto Cromado

A

Ribosomas, Vesículas, Lisosomas, Cromosomas y otros filamentos del citoesqueleto

46
Q

Ciclos químicos y mecánicos empleados por las proteínas motoras

A

Hidrólisis de ATP y movimiento nm

47
Q

Las proteínas motoras cinesina y dineína son oligopéptidos

A

F: son polipéptidos

48
Q

Proteína gigante (1.5 daltons)

A

Dineína

49
Q

Función de la dineína

A

Da movimiento a cilios y flagelos

50
Q

¿Cómo avanza la dineína?

A

Del extremo + al extremo -

51
Q

Estructura de la dineína

A

2 CADENAS PESADAS + múltiples cadenas intermedias y ligeras

52
Q

Agente generador de fuerza para el huso mitótico y movimiento de cromosomas

A

Dineína

53
Q

Adaptador de la dineína

A

Dinactina

54
Q

Motor microtubular para situar centrosomas y el aparato de Golgi (entre otros)

A

Dineína

55
Q

Estructura de la cinesina

A

2 cadenas largas pesadas y 2 cadenas ligeras

56
Q

Metabolismo de ATP por la cinesina

A

Hidrólisis

57
Q

Mecanismo y dirección de avance de la cinesina

A

Mecanismo mano sobre mano, avanza en sentido - a +

58
Q

Proteína motora que requiere de una molécula de ATP para dar 1 paso

A

Cinesina

59
Q

Proteína no motora que camina sobre los microtúbulos

A

Tau

60
Q

Ubicación principal de Tau y función

A

Axones neuronales y da estabilidad de agrupación

61
Q

Patologías relacionadas a la falta de Tau

A

Alzheimer, demencia frontotemporal, degeneración neurofibrilar, parálisis supranuclear

62
Q

Agrupaciones complejas de los microtúbulos

A

Cilios, flagelos, centriolos

63
Q

Agrupaciones generales de los microtúbulos

A

Simple, doblete, triplete

64
Q

Estructura formada por los centriolos

A

Centrosoma

65
Q

Composición de los centriolos

A

9 tripletes (microtúbulos A 13, B y C 10) unidos mediante proyecciones de nexina

66
Q

Centriolos y huso mitótico

A

Centriolos permiten el desplazamiento de cromosomas y cromátides (Fase S) y al inicio de la profase inician la formación de microtúbulos mitóticos.

67
Q

Tipos de cilios

A

Moviles e inmóviles

68
Q

Tipo de cilio con estructura 92+2

A

Móviles

69
Q

Cilio con estructura 92+0

A

Inmóvil

70
Q

Ubicación de los cilios móviles

A

Tráquea, brónquios y útero

71
Q

Función de los cilios móviles

A

Desplazar partículas de moco y otras

72
Q

Tipo de cilios ricos en proteínas de canal: proteínas G, de la familia Hedgehog, tirosina cinasa, polisisteinas

A

Cilios inmóviles

73
Q

Origen de cilios y flagelos

A

Cuerpo basal

74
Q

Batidas por segundo de los cilios

A

30

75
Q

V o F: los cilios se encuentran en grandes cantidades en las células eucariotas

A

V

76
Q

Explica el golpe eficaz

A

Los cilios se encuentran rígidos y se mueven en contra del medio circulante para bloquear el paso de partículas y expulsarlas.

77
Q

Explica la recuperación

A

Los cilios se vuelven flexibles y se mueven en su dirección usual (movimiento de recuperación)

78
Q

V o F: el flagelo es una estructura motora característica de los espermatozoides conformada por microfilamentos

A

F: está conformada por microtúbulos

79
Q

Tipo de motor de los flagelos

A

92+2 (por ser móvil)

80
Q

Moléculas que rodean a los flagelos

A

Proteínas (fibras densas)

81
Q

Astenospermia

A

(-50%) por el flagelo

82
Q

Definición de astenospermia

A

Disminución o ausencia de movilidad de los espermatozoides

83
Q

Polímeros de gran estabilidad

A

Filamentos intermedios

84
Q

V o F: los filamentos intermedios se encuentran en todas las células

A

F: solo en las animales

85
Q

Composición química y conexiones de los filamentos intermedios

A

CQ heterogénea y hace conexiones por medio de proteínas

86
Q

Función de los filamentos intermedios

A

Provee resistencia frente a tensiones mecánicas

87
Q

V o F: Los filamentos intermedios usan ATP y GTP para moverse

A

F todo

88
Q

Tipos de proteínas que conforman a los filamentos intermedios

A

No globulares y filamentosas

89
Q

Polaridad de los filamentos intermedios

A

No tienen

90
Q

Explica el proceso de polimerización/despolimerización de los filamentos intermedios

A

No utiliza ese mecanismo

91
Q

Organización estructural de los filamentos intermedios

A

Dominio alfa helicoidal central cilíndrico de longitud semejante y secuencia homóloga de aminoácidos

92
Q

Pasos de ensamble de filamentos intermedios

A

Monómero, dímelo, tetrámero

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