Cirurgia Pediátrica Flashcards

1
Q

Qual a opção de tratamento conservador para fimose ?

A

Betametasona 0.1% por 6 semanas

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2
Q

Qual o nome da cirurgia para tratamento de cisto tireoglosso e quais estruturas anatômicas devem aparecer na peça cirúrgica ?

A

Cirurgia de Sistrunk

Osso hioide e base da língua, além do cisto

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3
Q

Quais as diferenças entre gastrosquise e onfalocele?

A

Gastrosquise - tem em membrana protegendo, associação menos frequente com outras malformações, mas associa-se com atresia intestinal, é mais grave.

Onfalocele - tem peritônio protegendo, é no umbigo, malformações associadas.

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4
Q

Características clinicas do cisto tireoglosso ?

A

Na linha média, crescimento gradual, móvel à deglutição e à protusão da língua, indolor.

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5
Q

Cite dois diagnósticos diferenciais de cisto tireoglosso.

A

Cisto dermoide e higroma cístico

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6
Q

Quais as malformações associadas à atresia de esôfago?

A

VACTREL

Vertebrais
Anus imperfurado
Cardíacas 
Traqueias (fístulas traqueoesofágicas)
Renais
Esôfago
Limb (membros)
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7
Q

Diferenças clinicas entre estenose hipertrófico de piloro e atresia duodenal?

A

EHP - nasce assintomático, começa a apresentar sintomas por volta de 2-8 semanas de vida. Vômitos NÃO biliosos e em jato.
Sinal do alvo na USG.

Atresia duodenal - nasce já com os sintomas. Vômitos bilioso, sem distensão. Associação com Down e polidramnia. Sinal da dupla bolha gástrica no raio X

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8
Q

Qual o tipo mais frequente de atresia de esôfago e sua característica ?

A

Tipo C

Fístula traqueoesofágica distal.

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9
Q

Nome da cirurgia de correção de estenose hipertrófica de piloro?

A

Piloroplastia de Fredet-Ramstedt

Não invade a luz do esôfago, é extramucosa

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10
Q

Conduta na Parafimose?

A

Gelo, passar lubrificante e realizar a redução manual imediata!! É uma urgência urológica.

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11
Q

Cirurgia para atresia de vias biliares e até quando pode ser realizada ?

A

Cirurgia de KASAI

Deve ser realizada até 8-10 sem de vida

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12
Q

Quais os dois tipos de hérnias diafragmáticas congênitas ? E qual a clínica?

A

Morgagni (à direita, mais rara)
Bouchdalek (mais comum, à esquerda)

Clínica: dispneia desde o nascimento, MV reduzidos e abdome escavado

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13
Q

Lactente, 32 dias de vida, a termo, AIG, em AME, começa a apresentar vômitos pós-alimentares há cerca de 15 dias, progressivamente mais intensos há 2 dias, constipado. Perda ponderal, está hipoativo, desidratado e hipocorado. Abdome distendido em epigastro e massa sólida palpável, móvel, em abdome superior. USG sinal do duplo trilho. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A

Estenose Hipertrófica do Piloro

Pode estar causando alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica.

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14
Q

Criança, 8 anos, hígida. Há 30 horas dor abdominal em cólica, náuseas e vômitos com conteúdo alimentar. Sem febre. Há 2h evacuação mucossanguinolenta. Abdome distendido e massa móvel palpável em fossa ilíaca direita. Leucopenia discreta. DHL de 1015. RX abdome com distensão difusa de delgado. Diagnóstico mais provável e conduta?

A

Invaginação intestinal (intussussepção)

Laparotomia exploradora

(LDH muito elevada pode ser um marcador de isquemia e gangrena intestinal, o que sugere que a laparotomia seja a melhor opção)

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