CIRURGIA GERAL Flashcards
HDB: cite a porção do TGI mais acometida e as principais etiologias considerando a população idosa, jovem, e pediátrica, respectivamente. Qual a causa mais comum de sangramento de delgado?
95% é colon
Idosos: divertículo, angiodisplasia (em todo o TGI, mas mais no ceco), neoplasia
Jovens: divertículo de Meckel, DII, pólipo
Crianças: intussucepção, divertículo de Meckel
Sangramento de delgado: mais comum ser angiodisplasia
Sequencia de condutas iniciais para paciente com queixa de hemorragia digestiva
1) ofertar O2/ garantir via aérea se necessário/ estabilização clínica
2) IBP
3) EDA
4) Colonoscopia
VASCULAR - OAA: Cite a Classificação de Rutherford e diferencie os casos de provável causa trombogênica e embólica
RUTHERFORD
I) VIÁVEL: dor, mas possui sensibilidade preservada. Cd: Conservadora. ANTIAGREGANTE E HEPARINA
IIA) AMEAÇADO: dor intermitente, parestesia em dedos. Cd: = 1.
IIB) AMEAÇADO: dor contínua, parestesias além dos dedos, pode ter algum componente motora. Cd: ARTERIOGRAFIA DIAGNÓSTICA E REVASCULARIZAÇÃO IMEDIATAS
III) INVIÁVEL: Dor, perda de sensibilidade, perda de MOTRICIDADE, CIANOSE CONTÍNUA: CD: AMPUTAÇÃO PRIMÁRIA
HDA: Cite a classificação de FORREST e as condutas para cada situação considerando causa ulcerosa e depois varicosa
FORREST (avalia sangramento ativo ou recente)
IA: Sangramento ativo em jato (arterial): 70% ressangra.
IB: Sangramento ativo em babação (venoso): 33% ressangra.
IIA: Sem sangramento ativo. Coto visível: 55% ressangra
IIB: Sem sangramento ativo. Coágulo aderido; <10% ressangra.
IIC: Sem sangramento ativo. Hematina.
III: Sem sangramento ativo: úlcera cicatrizada
—> IA e IIA tem mais chance de ressangrar (> 50%): CLIPE + ESCLEROTERAPIA, IBP 80 mg 48h, dps 40 mg 12/12h
—> IB (babação): 33% de chance de ressangrar: ESCLEROTERAPIA, IBP ataque a manutenção
—> IIB (coágulo): <10%. Esclerose + IBP só manutenção
—> IIC e III: Só IBP manutenção
CAUSA VARICOSA: muita chance de ressangrar. Faz terapia farmacológica (terlipressina, octreotide) + endoscópica:
- Esofágica: já faz LIGADURA ELÁSTICA
- Fundo Gástrico: ESCLEROTERAPIA COM CIANOCRILATO
- Refratariedade: BALÃO (duplo - esofago e fundo gástrico) - fica 24h só
- Ressangrou pós EDA: TIPS (anastomose porto-cava transjugular). CI se for fazer transplante hepático
Cite o exame ideal para diagnóstico e estadiamento local da neoplasia de esôfago, respectivamente. Cite a classificação de acordo com o tamanho do tumor e propostas terapêuticas
Exame: USG endoscópico
T1A: mucosa
T1B: submucosa
T2: camada muscular
T3: camada adventícia
T4A: invasão adjacente, mas ressecável
T4B: irresecável
T1N0, <2cm, não ulcerado, bem diferenciado: mucosectomia endoscópica
T1b/T2: esofagectomia + linfadenectomia
T3/T4A/ N+: (QTX + RTX + esofagectomia + linfadenectomia)
T4B: paliativos (stent de metal autoexpansível para fístulas traqueoesofágicas, conforto, etc)
Diferencie a epidemiologia de CA de esôfago entre CEC e adenocarcinoma
CEC
- acalasia, uso de soda cáustica
- 2/3 proximais
- FR em comum: tagabismo e etilismo, HPV
- 30% tem metástase no diagnóstico: fígado, osso, pulmão
ADENOCARCINOMA
- DRGE, esofago de barret, OBESIDADE
- 1/3 distal
- FR em comum: tabagismo e etilismo
- disseminação linfonodal (tronco celiaco e peri-hepatico)
CA gástrico: diferencie os subtipos de adenocarcinoma gástrico (intestinal e difuso - classificação de Lauren)
Local mais frequente: antro e pequena curvatura
INTESTINAL
- homem, idoso
- atrofia gástrica, metaplasia intestinal
- formação granular
- dissem sanguínea
- mais distal
- menos agressivo
DIFUSO
- mulher, jovem, sangue tipo A
- formação de anel de sinete
- dissem linfática
- mais proximal
- mais agressivo
CA gástrico: cite os 2 tipos de CA mais frequentes e seus subtipos. Cite também as diferentes abordagens terapêuticas.
Mais frequente: ADENOCARCINOMA. Subtipos: intestinal ou difuso
- Se PROXIMAL: gastrectomia TOTAL + linfadec D2
- Se DISTAL: gastrectomia SUBTOTAL + linfadec D2
2 mais frequente: LINFOMA GÁSTRICO. 1) difuso de grandes células B 2) MALT
MALT: associação com H pylori, tto com ATB (amoxicilina + clindamicina) + IBP
Difuso de grandes células: tto com QTX
Clínica + Cirurgia: causas de derrame pericárdico (4Is) e como visualizar no ECG
I - infecções (TB)
I - infiltrações (neoplasias)
I - iatrogenias (RTX, QTX)
I - hipotireoidismo
ECG: amplitude alternante!
Cite as zonas de trauma cervical
Zona III: Acima da ângulo da mandíbula. Acesso mais difícil
Zona II: entre o Ângulo da mandíbula e a cartilagem cricóide. Acesso mais fácil
Zona I: entre a cartilagem cricóide e a clavícula
Nódulo tireoidiano: Cite a classificação de BETHESDA e as condutas para cada uma
I: Amostra insuficiente. Repetir PAAF
II: benigno. Seguimento com US anual
III: indeterminado. Repetir PAAF
IV: neoplasia folicular. Lobectomia
V: Suspeita de malignidade. Lobectomia ou Tireoidectomia total
VI: Malignidade. Tireoidectomia total
CHC: Cite os Critérios de Barcelona para diagnóstico de Carcinoma Hepato Celular (CHC) e os critérios de Milão para indicação de transplante hepático
BARCELONA
Critério Radiológico: 2 exames de imagem com lesão > 2 cm com washout
Critério Combinado: 1 imagem com lesão > 2 cm com washout + Alfafetoproteína > 400
NÃO PRECISA DE BIÓPSIA! NEM ALFA FETOPROTEÍNA PARA FECHAR
MILÃO
1 nódulo <=5 cm ou até 3 nódulos <= 3 cm
Cite pelo menos 3 tumores hepáticos benignos/malignos e 1 característica tomográfica de cada um
Benigno —> mulher jovem
Hemangioma: mais comum. Preenchimento CENTRÍPETO, NÃO HOMOGÊNEO
Hiperplasia Nodular Focal: TC mostra CICATRIZ CENTRAL na fase tarde
Adenoma: uso de ACO. HALO HIPERDENSO na fase tardia
Cistoadenoma/cistocarcinoma: cistos loculados
Cisto hidático: VERME. Calcificações murais na TC. RNM T2 com cisto dentro de cisto
METÁSTASE: hipocaptante (TGI) x hipercaptante (outros sítios)
CHC: washout (esvaziamento rapido do contraste). Se hepatopata com lesão hipervascular faz US 6/6m
Defina as principais síndromes de Polipose Intestinal Hereditária:
- Peutz Jeghers
- Turcot
- Lynch
- Gardner
- Polipose Adenomatosa Familiar
- Polipose Juvenil Familiar
PEUTZ JEGHERS: dominante, pólipos harmatosos intestinais + hiperpigmentação da mucosa oral
TURCOT: Pólipo + SNC
LYNCH: pólipo único ou poucos + CA endométrio e ovário
GARDNER: milhares de pólipos + osteomas ou tumores de partes moles
Polipose Adenomatosa Familiar (PAF): dominante, mutação APC, faz colectomia profilática aos 20 anos
Polipode Juvenil Familiar: dominante, pólipos Harmatosos, 4-14 anos
Cite as principais causas de tumores de mediastino ANTERIOR (4Ts)
1) TIMOMA (principal causa em adultos - associação com MIASTENIA GRAVIS e anemia aplásica)
2) TERATOMA
3) TIREOIDE (bócio invasivo)
4) TERRÍVEL LINFOMA! (Mulher jovem, SD VEIA CAVA SUPERIOR)
DII + febre, distensão abdominal, aumento de provas inflamatórias. Qual o diagnóstico provavél, DII mais associada e a conduta?
Dg: Megacólon tóxico
DII mais associada: RCU (mas crohn tbm pode dar)
Cd: cirurgia
Cite as principais complicações encontradas na doença de Crohn e na Retocolite Ulcerativa
CROHN
- estenoses, obstrução, fístulas, abscessos, acometimento perianal
RCU
- colite tóxica (sangramento), megacólon tóxico (dilatação do cólon com sinais sistemicos de inflamação), neoplasias, perfuração
Ca de bexiga: cite as diferentes condutas frente ao estadiamento
DICA: marco é o T2
T2 = acomete camada muscular (detrusor)
T1 (corin/ lamina propria); CIS; alto grau etc = RESSEÇÃO TRANSURETRAL + INJEÇÃO DE BCG
> = T2 : TRIMODAL ( QT NEO + CISTECTOMIA RADICAL + QT ADJ)
Qual o primeiro exame para avaliação de linfonofomegalia cervical?
PAAF (punção aspirativa por agulha fina)
CIPE: Atresia de esôfago: Cite o Mnemônico VACTREL
MNEMÔNICO PARA AS MÁ FORMAÇÕES ASSOCIADAS
V = VÉRTEBRA
A = ANORRETAL
C = CARDÍACA (mais frequente)
T = TRAQUEIA
R = RENAL
E = ESÔFAGO
L = LIMBS / MEMBROS (extremidades)
CIPE: cite a classificação de GROSS da atresia de esôfago
A: atresia sem fístula (7%) **
B: atresia com fístula proximal
C : atresia com fístula DISTAL (85%) *****
D: atresia com fístula distal e proximal
E: SEM atresia COM fístula (H)
OBS: sem fístula ou com apenas fístula proximal são mais difíceis de operar porque a parte a parte distal despenca e fica muito distante para fazer uma anastomose primária
ABC Score: Cite os critérios. Precisamos de quantos itens para indicar protocolo de transfusão maciça?
2 critérios já indica PTM
1) FC > 120
2) PAS < 90
3) Trauma penetrante
4) FAST positivo
AVC + anticoagulantes: Como converter a anticoagulação com respectivamente: rivaroxabana (xarelto), heparina e varfarina
Rivaroxabana (xarelto): COMPLEXO TROMBÍNICO
Heparina: PROTAMINA
Varfarina (Marevan): VIT K
Fraturas da órbita mais frequentes?
Inferior e medial
HDA: qual o tipo de úlcera péptica mais comum?
Duodenal
Qual a definição de hérnia inguinal por deslizamento?
Hernia por deslizamento = hérnia que possui algum órgão interno no saco herniário!
Principais órgãos: CÓLON E BEXIGA
Qualquer tipo de hérnia pode dar deslizamento,