Cirrose Hepática Flashcards

1
Q

1) Quais exames laboratorias avaliam a função hepática?

A

Albumina; Tempo de protrombina (INR); e Bilirrubina

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2
Q

2) Aumento de TGO e TGP. Qual o padrão de lesão hepática?

A

Lesão hepatocelular (ex: hepatites virais, hepatite isquêmica, intoxicação por paracetamol)

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3
Q

3) Aumento de fosfatase alcalina (FA) e gama GT (GGT). Qual o padrão de lesão hepática?

A

Padrão colestático (ex: coledocolitíase)

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4
Q

4) O que é a Classificação funcional de Child-Pugh?

A

Escore utilizado para avaliar a gravidade da cirrose hepática

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5
Q

5) Quais são os 5 parâmetros da classificação de Child-Pugh?

A

Ascite; Bilirrubina; Albumina; INR; e Encefalopatia

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6
Q

6) Qual a utilidade do escore de MELD?

A

Estratificação da gravidade de pacientes com doença hepática descompensada na fila de transplante

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7
Q

7) Quais são os parâmetros avaliados no escore MELD?

A

Bilirrubina, INR e creatinina

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8
Q

8) Quais são as principais causas de cirrose hepática no Brasil?

A

Hepatite C crônica e a Doença hepática alcoólica

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9
Q

9) Quais são os principais sinais de “Hiperestrogenismo-Hipoandrogenismo” presentes na cirrose hepática?

A

Eritema palmar, telangiectasias (“aranhas vasculares”), ginecomastia, atrofia testicular, perda da libido, disfunção erétil e rarefação de pelo

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10
Q

10) Quais os principais sinais de insuficiência hepatocelular em estágio avançado da cirrose hepática?

A

Icterícia, encefalopatia hepática, coagulopatia, hipoalbuminemia-anasarca, desnutrição, imunodepressão, síndromes hepatorrenal e hepatopulmonar

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11
Q

11) Quais as principais alterações hematológicas presentes na cirrose hepática?

A

Coagulopatia (atividade de protrombina < 50% e INR > 1,7); Anemia normocítica OU macrocítica; e Trombocitopenia do hiperesplenismo

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12
Q

12) Qual dado semiológico patognomônico de cirrose hepática?

A

Redução do lobo hepático direito (< 7 cm) à hepatimetria de percussão, associado a um lobo esquerdo aumentado

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13
Q

13) Mesmo sendo pouco utilizada na prática clínica atualmente, a biópsia hepática é considerada o método diagnóstico padrão ouro para cirrose hepática. Qual a histopatologia esperada?

A

Fibrose em ponte + nódulos de regeneração

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14
Q

14) É considerado um marcador de péssimo prognóstico na cirrose hepática avançada com ascite…

A

Hiponatremia

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15
Q

15) Qual o tipo de tumor hepático mais associado à cirrose hepática?

A

Carcinoma hepatocelular

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16
Q

16) Quais as principais indicações de albumina exógena nos cirróticos?

A

Tratamento da peritonite bacteriana espontânea (PBE); tratamento da Síndrome Hepatorrenal; e após paracentese de alívio nas grandes ascites

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17
Q

17) Hepatopata com grave sangramento devido a coagulopatia. Deve ser tratado com reposição de qual hemoderivado?

A

Plasma fresco congelado

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18
Q

18) Quais são os três “estágios” na evolução da Doença Hepática Alcoólica?

A

Esteatose; Esteato-hepatite; e Cirrose

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19
Q

19) Quais achados clínicos da cirrose hepática são sugestivos de etiologia alcoólica?

A

Intumescimento de parótidas, contratura palmar de Dupuytren, neuropatia e pancreatite crônica associada

20
Q

20) Aumento das transaminases com AST (TGO) duas vezes maior do que ALT (TGP). Pensar em?

A

Esteato-hepatite alcoólica

21
Q

21) Qual a principal medida terapêutica na esteato-hepatite alcoólica?

A

Abstinência ao álcool

22
Q

22) Quando é indicado uso de corticoterapia nos portadores de hepatite alcoólica aguda? Qual corticoide é o mais adequado para esses casos?

A

Na presença de ENCEFALOPATIA e/ou ÍNDICE DE MADDREY >= 32 Prednisolona

23
Q

23) Quais achados laboratoriais no alcoólatra sugerem que o paciente continua bebendo muito?

A
Relação AST/ALT > 2; 
GGT persistentemente elevada; 
Macrocitose (VCM > 100 fl); 
Pancitopenia; e 
Aumento sérico da "Transferrina Deficiente em Carboidratos" (TDC)
24
Q

24) Quadro agudo causado por deficiência de tiamina (vit. B1), caracterizado pela tríade: encefalopatia, disfunção oculomotora e ataxia de marcha. Estamos falando de qual complicação neuropsiquiátrica do alcoolismo?

A

Encefalopatia de Wernicke

25
25) Qual o nome do distúrbio neuropsiquiátrico do alcoolismo caracterizado por amnésia anterógrada e retrógrada seletiva, geralmente uma sequela da encefalopatia de Wernicke?
Síndrome amnéstica de Korsakoff
26
26) Como é caracterizada a síndrome de abstinência alcoólica?
Síndrome hiperadrenérgica após interrupção do uso do álcool com quadros de convulsão alcoólica + alucinose alcoólica + delirium tremens
27
27) Qual é a hepatopatia crônica mais comum no mundo?
Doença hepática gordurosa não alcoólica
28
28) Qual a principal etiologia da Doença hepática gordurosa não-alcoólica?
Síndrome metabólica
29
29) Esteatose macrovesicular + Inflamação lobular + Corpúsculos de Mallory são características histopatológicas específicas de quais doenças?
Doença Hepática Alcoólica e Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica
30
30) Mulher de meia idade (40-60 anos) com prurido, fadiga, icterícia e lesões xantomatosas na pele. No laboratório observamos fosfatase alcalina (FA) e gama GT (GGT) aumentadas. História de outras condições autoimunes (Hashimoto, Sjögren, vitiligo). Qual a condição descrita? Qual o anticorpo mais específico?
1) Colangite biliar primária, antigamente conhecida como cirrose biliar primária 2) Anticorpo antimitocôndria
31
31) Qual o tratamento da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica?
Dieta + Atividades físicas regulares (PERDA DE PESO!) + Orlistat_ + Tiazolidinedionas (ex: pioglitazona)_ + Vitamina E*
32
32) Na colangite biliar primária, o sintoma ou sinal mais precoce é:
Prurido
33
33) Qual a droga mais eficaz no tratamento da Colangite Biliar Primária?
Ácido ursodesoxicólico
34
34) Doença típica da mulher jovem, caracterizada por Hipergamaglobulinemia + Anticorpos -> FAN, antimúsculo liso, anti-LKM e anti-SLA. Qual a doença descrita?
Hepatite Autoimune
35
35) Qual achado clássico na biópsia hepática de uma hepatite autoimune?
Hepatite de interface
36
36) Indivíduo com menos de quarenta anos de idade que apresente: Hepatite crônica ativa sem causa aparente E/OU Cirrose hepática sem causa aparente E/OU Distonia associada a alterações de personalidade. Qual deve ser a suspeita clínica?
Doença de Wilson
37
37) Qual o nome dos aneis oculares causados pela deposição de cobre na Doença de Wilson?
Anéis de Kayser-Fleischer
38
38) Quais são as típicas alterações laboratoriais na Doença de Wilson?
Redução da ceruloplasmina e aumento da excreção urinária de cobre na urina de 24 horas
39
39) Quais são as opções terapêuticas da Doença de Wilson?
Zinco; Trientine; D-penicilamina (2ª linha de tratamento); e Transplante ortotópico de fígado
40
40) Homem entre 40-50 anos + cirrose hepática + diabetes mellitus + hiperpigmentação + artrite + hipogonadismo + ICC + ↑ ferritina e saturação de transferrina. Qual diagnóstico?
Hemocromatose
41
41) Qual a principal ferramenta terapêutica na Hemocromatose?
Flebotomia
42
42) Jovem + Cirrose Hepática + Enfisema Pulmonar + História Familiar Positiva. Qual suspeita diagnóstica?
Deficiência de Alfa-1-Antitripsina
43
43) Qual doença é caracterizada clinicamente por: Encefalopatia + Coagulopatia + Predisposição a infecções?
Insuficiência Hepática Fulminante
44
44) Quais são as principais causas de Insuficiência Hepática Fulminante?
Toxicidade farmacológica (principalmente por paracetamol/acetaminofeno) e Hepatites virais
45
45) Indique um sinal clínico e laboratorial de alerta da insuficiência hepática aguda progressiva:
1) Sinal clínico: diminuição do tamanho do fígado | 2) Laboratorial: queda dos valores das aminotransferases (TGO e TGP)
46
46) Em um paciente com insuficiência hepática aguda/fulminante, qual exame deve ser monitorizado rigorosamente para estimar o prognóstico?
Tempo de protrombina
47
47) Qual o tratamento padrão-ouro na Insuficiência Hepática Fulminante?
Transplante ortotópico hepático